標準解讀

《GB/T 14926.8-2001 實驗動物 支原體檢測方法》相比于其前版《GB/T 14926.8-1994》，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 檢測技術(shù)的更新：2001版標準引入了更先進的檢測技術(shù)，如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）方法，這相比1994版中主要依賴的傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術(shù)，大大提高了檢測的靈敏度和速度，能夠更準確、快速地檢測出實驗動物中支原體的存在。

  2. 檢測范圍的擴展：新標準可能擴展了覆蓋的支原體種類，包括了更多已知對實驗動物健康及實驗結(jié)果有影響的支原體類型，使得檢測更加全面，有助于更好地控制實驗動物的微生物質(zhì)量。

  3. 操作流程的優(yōu)化：標準中詳細描述的操作流程經(jīng)過了修訂，以適應(yīng)新技術(shù)的應(yīng)用，確保檢測過程的標準化和可重復(fù)性。這包括樣本采集、處理、保存以及檢測步驟的具體指導(dǎo)，使得實驗室執(zhí)行時有更明確的操作指南。

  4. 質(zhì)量控制要求的加強：2001版標準可能加強了對檢測過程中質(zhì)量控制的要求，包括但不限于陽性對照、陰性對照的使用，以及實驗室環(huán)境和操作人員的生物安全要求，以確保檢測結(jié)果的準確性和可靠性。

  5. 結(jié)果判定與報告格式：新標準對于檢測結(jié)果的判定標準和報告格式可能也做了相應(yīng)調(diào)整，提供了更明確的結(jié)果解釋和報告模板，便于實驗室之間結(jié)果的比較和交流。

  6. 術(shù)語和定義的規(guī)范：隨著科學進步，一些專業(yè)術(shù)語可能有了新的定義或表述，2001版標準對此進行了更新，確保了術(shù)語使用的準確性和時代性。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法_第1頁
GB/T 14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法_第2頁
GB/T 14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法_第3頁
GB/T 14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余4頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.8-2001代替GB/T14926.8-1994實驗動物支原體檢測方法Laboratoryanimal-MethodforexaminationofMycoplasmasp.2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準實驗動物支原體檢測方法GB/T14926.8-2001中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472002年2月第一版2006年4月電子版制作書號：155066·1-22881版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T14926.8-2001前本標準是對GB/T14926.8-1994(實驗動物肺支原體檢驗方法》的修訂.本標準取消了用于支原體種監(jiān)定的生長抑制試驗,將盲傳次數(shù)減至1次，增加了ELISA法作為初步檢測的選用方法本標準由中華人民共和國科學技術(shù)部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：李紅。本標準于1994年1月首次發(fā)布，

中華人民共和國國家標準GB/T14926.8-2001實驗動物支原體檢測方法代替GB/T14926.8--1994Laboraloryanimal--MelhodforexuminulionofMpcoplasmasp.1范圍本標準規(guī)定了實驗動物支原體的檢測方法本標準適用于小鼠、大鼠的支原體檢測引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂.使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T14926.42--2001實驗動物細菌學檢測標本采集GB/T14926.43-2001實驗動物細菌學檢測染色法、培養(yǎng)基和試劑GB/114926.50-2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗3原理對實驗動物具有致病能力的支原體主要寄居其上呼吸道·文原體在半流體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基上可形成特殊菌落.菌落可被Dines染色液染成藍色而不褪色，據(jù)此可進行病原學驗定。動物感染支原體后血清中可產(chǎn)生相應(yīng)抗體.使用ELISA法可進行抗體檢測.但由士動物自然感染后血清抗體水乎較低亦有可能因與其他病原微生物存在共同抗原而導(dǎo)致的交叉反應(yīng)，故血清學方法僅作為初步檢測的選用方法4主要設(shè)備和材料A1普通恒溫培養(yǎng)箱4.2實體顯微鏡。4.3旋混勾器。44毛細吸管，每份樣品1支。4.5恒溫水浴箱4.6高速離心機。4.7超聲波細胞粉碎器。4.8酶標儀。4.9聚苯乙烯板,40孔、55孔或96孔(可拆或不可拆).用前洗凈晾干.紫外光照射1h.4.10微量加樣器，容量5～50L.和50～200l.

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論