標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15072.16-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第16部分:金合金中銅、錳量的測(cè)定》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了如何對(duì)金合金材料中銅(Cu)和錳(Mn)兩種元素含量進(jìn)行定量分析的方法。具體來(lái)說(shuō),它包含了以下關(guān)鍵內(nèi)容:
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適用范圍:該標(biāo)準(zhǔn)適用于金合金樣品中銅含量在0.005%~5.00%以及錳含量在0.001%~0.50%范圍內(nèi)的測(cè)定。
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原理:標(biāo)準(zhǔn)中描述的分析方法基于分光光度法和火焰原子吸收光譜法。分光光度法利用樣品溶液在特定波長(zhǎng)下的吸光度與待測(cè)元素濃度之間的關(guān)系來(lái)進(jìn)行定量分析;而火焰原子吸收光譜法則通過(guò)測(cè)量被測(cè)元素的原子蒸氣對(duì)特征光譜線的吸收程度來(lái)確定其含量。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法以及實(shí)驗(yàn)用水的要求,確保分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
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試樣處理:說(shuō)明了如何制備金合金試樣,包括試樣的粉碎、溶解、分離干擾元素及最終的溶液調(diào)整步驟,確保試樣中銅、錳元素的有效釋放并為后續(xù)分析做好準(zhǔn)備。
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測(cè)定步驟:詳細(xì)闡述了使用分光光度計(jì)和火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行銅、錳含量測(cè)定的具體操作流程,包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制以及樣品溶液的測(cè)定方法。
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計(jì)算方法:提供了根據(jù)測(cè)定得到的吸光度或吸收值,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接比較法,計(jì)算出樣品中銅、錳含量的公式和步驟。
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精密度與準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)中提及了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的結(jié)果,用以評(píng)價(jià)分析方法的精密度,并通過(guò)與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其它可靠方法比較,驗(yàn)證了方法的準(zhǔn)確度。
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試驗(yàn)報(bào)告:要求在試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含樣品信息、測(cè)試方法、使用的儀器型號(hào)、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件等詳細(xì)信息,以保證結(jié)果的可追溯性和透明度。
此標(biāo)準(zhǔn)為金合金制品的質(zhì)量控制、成分分析及科學(xué)研究等領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的檢測(cè)依據(jù),有助于確保分析結(jié)果的可靠性和一致性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.16-2008
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.16—94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銅、錳量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofcopperandmanganesecontents1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銅、錳量的測(cè)定GB/T15072.16-94MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-DeterminationofcopperandmanganeseContents1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中銅量和錳量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuAgCuMnGd33.5-3.0-2.5-0.4、AuAECuGd35-5-0.4、AuNiCu7.5-1.5合金中銅量和錳量的測(cè)定。測(cè)定范圍:Cu1%~6%,Mn2%~4%。2引用標(biāo)準(zhǔn)·GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB77288泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則方法提要試料以混合酸溶解,氯化銀沉淀分離銀,亞硫酸還原分離金,在稀鹽酸介質(zhì)中,用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm和279.6m處,測(cè)量銅和錘的吸光度,以校準(zhǔn)曲線法求得銅量和錳量試劑4.1鹽酸(01.198/mL)。4.2亞硫酸(p1.038/mL)。4.3鹽酸(1十1)。4.4混合酸;以8單位體積的鹽酸(4.1)與1單位體積的硝酸(p1.42g/mL)相混合。。用時(shí)現(xiàn)配、4.5混合酸;以三單位體積的鹽酸(4.1)與一單位體積的硝酸(p1.42g/mL)相混合。用時(shí)現(xiàn)配。4.6銅標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取1.000g金屬銅,精確至0.0001g于250mL燒杯中,加少量水,加5mL硝酸(pl.42g/mL)。加熱溶解,蒸至近干。加5mL鹽酸(4.1)蒸至近干,重復(fù)三次。加20mL鹽酸(4.3)溶解殘?jiān)D(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅.4.7錘標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取1.000g金屬錘,精確至0.0001g。于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸(4.3),完全溶解后,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1mg錘。4.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液,于1000mL容量瓶中,加20mL鹽酸(4.3),以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50g銅。4.9錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL錳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液,于1000mL容量瓶中,加20m
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