標(biāo)準解讀
《GB/T 15072.9-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中銦量的測定 EDTA絡(luò)合返滴定法》與《GB/T 15072.9-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中銦量的測定》相比,主要存在以下幾點差異:
-
方法原理更新:2008版標(biāo)準引入了EDTA絡(luò)合返滴定法作為測定金合金中銦含量的主要方法,這與1994版可能采用的不同或未明確指定先進分析技術(shù)相比,是一個顯著變化。EDTA絡(luò)合返滴定法利用乙二胺四乙酸(EDTA)與銦形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性,通過返滴定的方式準確測定銦的含量,提高了測量的準確性和可重復(fù)性。
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技術(shù)細節(jié)改進:新標(biāo)準在實驗步驟、試劑規(guī)格、儀器設(shè)備要求等方面進行了詳細規(guī)定和更新,以適應(yīng)科技進步和實驗室實踐的發(fā)展。例如,可能對樣品前處理過程、滴定液配制、指示劑使用、終點判定等具體操作給出了更精確的操作指導(dǎo)。
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精度與精密度要求提升:2008版標(biāo)準可能對測定結(jié)果的精度和精密度提出了更高要求,包括但不限于增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定,確保不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和可靠性。
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適用范圍調(diào)整:雖然兩版標(biāo)準均針對金合金中銦量的測定,但新版標(biāo)準可能根據(jù)貴金屬合金應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展,對適用的合金類型、銦含量范圍進行了重新界定或細化,以更好地覆蓋當(dāng)前實際需求。
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術(shù)語與定義更新:隨著行業(yè)標(biāo)準的不斷完善,2008版標(biāo)準可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了修訂或新增,確保與國際標(biāo)準或行業(yè)共識保持一致。
-
質(zhì)量控制增強:新標(biāo)準可能加強了對實驗室內(nèi)質(zhì)控措施的要求,如增加了空白試驗、平行試驗、標(biāo)準物質(zhì)驗證等環(huán)節(jié),以進一步保證檢測結(jié)果的準確性。
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環(huán)保與安全考慮:考慮到實驗室操作的環(huán)境保護和人員安全,2008版標(biāo)準可能加入了更多關(guān)于實驗廢棄物處理、化學(xué)品安全使用及防護措施的指導(dǎo)信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施
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GB/T 15072.9-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴定法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國國家標(biāo)準
犌犅/犜15072.9—2008
代替GB/T15072.9—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中銦量的測定
犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狀犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋犳狅狉犵狅犾犱犪犾犾狅狔狊—
犆狅犿狆犾犲狓狅犿犲狋狉犻犮狉犲狋狌狉狀狋犻狋狉犪狋犻狅狀狌狊犻狀犵犈犇犜犃
20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準化管理委員會
書
犌犅/犜15072.9—2008
前言
本標(biāo)準是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.9—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第9部分。
本部分代替GB/T15072.9—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定》。
本部分與GB/T15072.9—1994相比,主要有如下變動:
———標(biāo)準名稱由GB/T15072.9—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定》變
更為《貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴定法》;
———按新標(biāo)準編寫的要求對溶液的配制、濃度的表示等進行了修訂;
———將原標(biāo)準范圍AuNiIn98修改為本標(biāo)準適用于AuNiIn合金中銦含量的測定;測定范圍(質(zhì)量
分數(shù)):7%~10%;
———按照GB/T20001.4—2001格式要求重新編寫。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責(zé)起草。
本部分主要起草人:金婭秋、吳瑞林、安中慶、朱利亞。
本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.9—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.9—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中銦量的測定
犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了金合金中銦含量的測定方法。
本部分適用于AuNiIn合金中銦含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):7%~10%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。亞硫酸還原分離金,二甲基乙二醛肟乙醇溶液沉淀分離鎳,加入
過量的乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液與銦絡(luò)合,以二甲酚橙為指示劑,用鉛標(biāo)準滴定溶液返滴定,測
定銦量。
4試劑和材料
除非另有說明,試劑、器皿等均應(yīng)符合YS/T371標(biāo)準的規(guī)定
溫馨提示
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