標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1508-2002 錳礦石 全鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法》相比于《GB 1508-1979》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和完善:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號上的差異可以看出,《GB/T 1508-2002》變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)("T"表示推薦性),而《GB 1508-1979》為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),這表明新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更具靈活性,由用戶根據(jù)具體情況選擇是否采納。
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檢測方法的增加:新標(biāo)準(zhǔn)引入了兩種檢測全鐵含量的方法——重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法。相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能只提供了一種或有限的檢測手段,新標(biāo)準(zhǔn)提供了更多選擇,增強(qiáng)了檢測的準(zhǔn)確性和適用范圍。
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技術(shù)更新:鑒于《GB/T 1508-2002》發(fā)布于2002年,相對于1979年的標(biāo)準(zhǔn),其在檢測技術(shù)和分析儀器方面必然有所進(jìn)步。特別是鄰菲啰啉分光光度法的引入,利用現(xiàn)代光譜分析技術(shù),提高了檢測的靈敏度和效率,同時(shí)也減少了人為誤差。
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精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)對檢測過程中的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了明確和可能的提高,確保了測試結(jié)果的可靠性。這包括對樣品處理、試劑配制、操作步驟以及數(shù)據(jù)處理等方面的具體規(guī)定。
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環(huán)??剂?/strong>:隨著時(shí)代發(fā)展,環(huán)境保護(hù)意識(shí)增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能在實(shí)驗(yàn)過程中對廢棄物處理、有害化學(xué)物質(zhì)使用等方面提出了更嚴(yán)格的要求,以減少對環(huán)境的影響。
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適用范圍和樣品預(yù)處理方法的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)行業(yè)實(shí)踐和需求,對錳礦石的適用類型、樣品的預(yù)處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整,使之更符合當(dāng)前實(shí)際檢測工作的需要。
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表述和格式的規(guī)范化:按照國家標(biāo)準(zhǔn)制定的新規(guī)范,新標(biāo)準(zhǔn)在表述、圖表、引用文獻(xiàn)等方面更加標(biāo)準(zhǔn)化、清晰,便于使用者理解和執(zhí)行。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2002-09-11 頒布
- 2003-04-01 實(shí)施
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文檔簡介
TCS.73.060.20D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1508—2002代替GB/T1508—1979錳礦石全鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法ManganeseoresDeterminationoftotalironcontentPotassiumdichromatetitrimetricmethod:and11.10-phenanthrolinespectrophotometricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實(shí)施中華人民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T1508-2002前在《錳礦石》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分,本部分是其中的一部分。本部分包括方法一重鉻酸鉀滴定法和方法二鄰非啰啉分光光度法。方法一在GB/T1508—1979的基礎(chǔ)上放棄了有汞法,而采用無汞法;方法二在技術(shù)內(nèi)容上修改采用ISO9292:1988。方法一與GB/T1508-1979的主要變化如下:-由于汞鹽的污染,放棄了有汞法,而采用無汞法,且用中性紅作指示劑;將試樣分解方法改為鹽酸溶解、回渣處理。方法二修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO9292:1988,其主要變化如下:稱樣量與分取試液體積有所不同:測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.10%~3.00%。本部分由原國家治金工業(yè)局提出。本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本部分起草單位:桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院。本部分主要起草人:靳曉珠、楊仲平、施意華本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T1508-1979.
GB/T1508-2002錳礦石全鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法警告使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。圍本部分規(guī)定了用重鉻酸鉀滴定法和鄰菲啰啉分光光度法測定全鐵含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驛、結(jié)果計(jì)算等。本部分適用于釩含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))<0.02%的錳礦石和錳精礦中全鐵含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分重鉻酸鉀滴定法為2.00%~25.00%.方法二數(shù)):方法一菲啰啉分光光度法為0.10%~3.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定3方法重鉻酸鉀滴定法3.1原理試料用鹽酸分解,殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴?,浸取后用氨水將鐵沉淀分離,用鹽酸將沉淀溶解,加熱試液至近沸,用二氯化錫將大部分三價(jià)鐵還原,以中性紅為指示劑.用三氯化鈦將剩余三價(jià)鐵還原至藍(lán)色褪去并稍過量,冷卻后,用重鉻酸鉀溶液氧化過量的三氯化鈦至溶液呈穩(wěn)定藍(lán)色,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫色為終點(diǎn)計(jì)算全鐵含量3.2試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?3.2.1焦硫酸鉀3.2.2氟化鈉。3.2.3氫氟酸(01.14g/mL)3.2.4鹽酸(p1.19g/ml)。3.2.5磷酸(p1.70g/mL.)3.2.6氮水(p0.88g/mL)。3.2.7鹽酸
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