標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1510-2006 錳礦石 鋁含量的測定 EDTA滴定法》相比于其前版《GB/T 1510-1979》，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 適用范圍：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的錳礦石類型或樣品條件進行了明確或擴展，以適應(yīng)更廣泛的檢測需求。

  2. 方法原理：雖然基本原理仍為乙二胺四乙酸（EDTA）滴定法，但2006版可能對滴定過程中的具體操作步驟、反應(yīng)條件（如pH值控制）、指示劑選擇或終點判定等細節(jié)進行了優(yōu)化，以提高測量精度和重復(fù)性。

  3. 試劑與材料：新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了所用化學(xué)試劑的規(guī)格、純度要求及配制方法，引入了新的試劑或替代品，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗的安全性。

  4. 儀器設(shè)備：隨著科技進步，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或要求使用更為現(xiàn)代化的實驗設(shè)備，如更精密的天平、滴定儀等，以提升測試效率和準(zhǔn)確性。

  5. 樣品處理：樣品的采集、制備、分解和預(yù)處理步驟可能有所改進，包括更詳細的樣品前處理指導(dǎo)，以減少雜質(zhì)干擾，確保測試結(jié)果的代表性。

  6. 操作步驟：詳細的操作流程可能經(jīng)過修訂，提供了更詳盡的操作指導(dǎo)和注意事項，便于實驗室人員執(zhí)行并減少操作誤差。

  7. 精密度與準(zhǔn)確度：新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)大量實驗數(shù)據(jù)重新設(shè)定了方法的精密度要求（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與參考方法的比對結(jié)果，以驗證該方法的有效性。

  8. 質(zhì)量控制：加強了對實驗室內(nèi)質(zhì)控和實驗室間比對的要求，可能增設(shè)了質(zhì)量控制條款，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。

  9. 安全與環(huán)保：考慮到環(huán)境保護和實驗人員安全，2006版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗廢棄物處理、個人防護裝備以及化學(xué)品安全操作的規(guī)定。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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ICS73.060.20D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1510—2006代替GB/T1510-1979錳礦石鋁含量的測定EDTA滴定法Manganeseores-l-Determinationofaluminiumcontent-EDTAtitrimetricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)猛礦石鋁含量的測定EDTA滴定法GB/T1510-2006中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090.6852200622006年8月第一版書號：155066·1-27764版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：（010）68522006

GB/T1510—2006本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T1510一1979《錳礦石中三氧化二鋁量的測定(EDTA滴定法))。本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T1510—1979的修訂,與GB/T1510—1979比較,主要變化如下：-對測定范圍進行了調(diào)整.測定下限由0.5%（AlO,)降至0.10%（AI),由于試樣中三氧化二鋁通常較低.測定上限由25.0%（ALO,)降至12.50%（AI)-采用碳酸鈉-硼酸代替焦硫酸鈉分解酸不溶殘渣：用鹽酸-六次甲基四胺代替乙酸-乙酸銨作為滴定體系的緩沖溶液；-對允許差重新進行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：四川川投峨眉鐵合金（集團)有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐華應(yīng)、吳翠萍、薛秀萍、方艷本標(biāo)準(zhǔn)1979年首次發(fā)布。

GB/T1510—2006錳礦石鋁含量的測定EDTA滴定法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用EDTA滴定法測定鋁含量的原理、試劑和材料、取制樣、分析步驃、分析結(jié)果的計算、允許差和試驗報告等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石和錳精礦中鋁含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.10%～12.50%，范性引用文件下列文件中的條款通過在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注有日期的引用文件,其隆后所有的修改單（不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的名方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定原理試料用鹽酸-硝酸分解，硫酸-氫氟酸揮硅.經(jīng)六次甲基四胺沉淀分離后用鹽酸溶解氫氧化鋁沉淀武渣用碳酸鈉-硼酸熔融。經(jīng)強堿分離后，分取濾液在微酸性溶液中加入過量的EDTA,在pH=（5～5.5)時以二甲酚橙為指示劑,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的EDTA.用氟離子暨換出與鋁配合的EDTA,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。根據(jù)鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量，計算鋁含量。4試劑與材料除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?1混合熔劑：2份碳酸鈉和1份硼酸研細混勻。4.2硝酸（ol.42g/mL）4.3鹽酸(o1.19g/mL)4.4鹽酸(1十1)。4.5鹽酸（1十2）.4.6鹽酸(1十5）。4.7鹽酸(2+98)。4.8硫酸（1十1）。4.9氫氟酸(o1.17g/mL)4.10過氧化氫(質(zhì)量分?jǐn)?shù).30%)4.11氨水(1+1)。4.12鹽酸-六次

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