標準解讀

《GB/T 15955-2011 赤霉酸原藥》與《GB 15955-1995 赤霉素原藥》相比，主要在以下幾個方面進行了調整和更新：

  1. 標準性質變化：從標準編號可見，《GB 15955-1995》為強制性國家標準（GB），而《GB/T 15955-2011》變更為推薦性國家標準（GB/T）。這意味著后者不再是強制執(zhí)行的標準，而是推薦給企業(yè)、行業(yè)參考使用。

  2. 技術內容更新：《GB/T 15955-2011》對赤霉酸原藥的技術要求進行了修訂，可能包括純度、雜質含量、穩(wěn)定性等指標的調整，以反映生產技術和分析檢測技術的進步，確保產品質量更安全、有效。

  3. 檢驗方法優(yōu)化：新標準中很可能引入了更先進的檢驗技術和方法，提高了檢測的準確性和效率。這包括但不限于使用高效液相色譜法（HPLC）等現(xiàn)代分析手段，替代或改進原有的檢測手段。

  4. 安全環(huán)保要求：隨著對環(huán)境保護和使用者健康關注度的提升，《GB/T 15955-2011》可能加入了更多關于產品生產、使用過程中的安全和環(huán)保要求，如限制有害雜質含量，增加生態(tài)毒性評估等。

  5. 標簽標識規(guī)范：新標準可能對產品的包裝、標簽信息提出了更詳細的規(guī)定，要求明確標注產品成分、使用方法、安全注意事項等，以指導用戶正確、安全地使用赤霉酸原藥。

  6. 適用范圍明確：《GB/T 15955-2011》或許對赤霉酸原藥的適用作物種類、使用濃度及頻率等給出了更具體或更新的指導，以適應農業(yè)生產的新需求和實踐變化。

這些變動旨在提升赤霉酸原藥的質量控制水平，促進農業(yè)生產的可持續(xù)發(fā)展，同時考慮到了技術進步和市場實際需求的變化。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-30 頒布
  • 2012-04-15 實施
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GB/T 15955-2011赤霉酸原藥_第1頁
GB/T 15955-2011赤霉酸原藥_第2頁
GB/T 15955-2011赤霉酸原藥_第3頁
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文檔簡介

ICS651030

G25..

中華人民共和國國家標準

GB15955—2011

代替

GB15955—1995

赤霉酸原藥

Gibberellicacidtechnicalmaterial

自2017年3月23日起本標準轉為推薦性

,

標準編號改為GBT159552011

,/—。

2011-12-30發(fā)布2012-04-15實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB15955—2011

前言

本標準的第3章第5章是強制性的其余是推薦性的

、,。

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準自實施之日起代替赤霉素原藥

,GB15955—1995《》。

本標準與赤霉素原藥的主要差異為

GB15955—1995《》:

赤霉素改為赤霉酸

———“”“”;

取消了分等分級

———;

赤霉酸質量分數(shù)改為

———≥90.0%;

干燥減量由改為

———“≤1.0%”“≤0.5%”;

比旋光度改為比旋光本領α2

———m(20℃,D)≥+80(°)·m/kg。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出

。

本標準由全國農藥標準化技術委員會歸口

(SAC/TC133)。

本標準起草單位農業(yè)部農藥檢定所浙江錢江生物化學股份有限公司上海同瑞生物科技有限公

:、、

司江西新瑞豐生化有限公司

、。

本標準主要起草人王小麗李友順陳鐵春趙永輝于榮朱建新陳明磊盧愛蓀

:、、、、、、、。

Ⅰ

GB15955—2011

赤霉酸原藥

1范圍

本標準規(guī)定了赤霉酸原藥的要求試驗方法以及標志標簽包裝貯運和驗收期

、、、、。

本標準適用于由赤霉酸及其生產中產生的雜質組成的赤霉酸原藥

。

注赤霉酸的其他名稱結構式和基本物化參數(shù)參見附錄

:、A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

化學試劑比旋光本領比旋光度測定通用方法

GB/T613—2007()

商品農藥驗收規(guī)則

GB/T1604

商品農藥采樣方法

GB/T1605—2001

農藥包裝通則

GB3796

3要求

31組成和外觀

.

本品應由赤霉酸及其生產中產生的雜質組成應為白色至微淺黃色結晶粉無可見的外來物和填加

,,

的改性劑

。

32項目和指標

.

赤霉酸原藥應符合表要求

1。

表1赤霉酸原藥控制項目指標

項目指標

赤霉酸質量分數(shù)

/%≥90.0

干燥減量

/%≤0.5

比旋光本領α2

m(20℃,D)/[(°)·m/kg]≥+80

4試驗方法

41抽樣

.

按中商品原藥采樣方法進

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