標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15955-2011 赤霉酸原藥》與《GB 15955-1995 赤霉素原藥》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號可見,《GB 15955-1995》為強制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB),而《GB/T 15955-2011》變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)。這意味著后者不再是強制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),而是推薦給企業(yè)、行業(yè)參考使用。
-
技術(shù)內(nèi)容更新:《GB/T 15955-2011》對赤霉酸原藥的技術(shù)要求進行了修訂,可能包括純度、雜質(zhì)含量、穩(wěn)定性等指標(biāo)的調(diào)整,以反映生產(chǎn)技術(shù)和分析檢測技術(shù)的進步,確保產(chǎn)品質(zhì)量更安全、有效。
-
檢驗方法優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)中很可能引入了更先進的檢驗技術(shù)和方法,提高了檢測的準(zhǔn)確性和效率。這包括但不限于使用高效液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代分析手段,替代或改進原有的檢測手段。
-
安全環(huán)保要求:隨著對環(huán)境保護和使用者健康關(guān)注度的提升,《GB/T 15955-2011》可能加入了更多關(guān)于產(chǎn)品生產(chǎn)、使用過程中的安全和環(huán)保要求,如限制有害雜質(zhì)含量,增加生態(tài)毒性評估等。
-
標(biāo)簽標(biāo)識規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能對產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽信息提出了更詳細的規(guī)定,要求明確標(biāo)注產(chǎn)品成分、使用方法、安全注意事項等,以指導(dǎo)用戶正確、安全地使用赤霉酸原藥。
-
適用范圍明確:《GB/T 15955-2011》或許對赤霉酸原藥的適用作物種類、使用濃度及頻率等給出了更具體或更新的指導(dǎo),以適應(yīng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的新需求和實踐變化。
這些變動旨在提升赤霉酸原藥的質(zhì)量控制水平,促進農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展,同時考慮到了技術(shù)進步和市場實際需求的變化。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-30 頒布
- 2012-04-15 實施



文檔簡介
ICS651030
G25..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB15955—2011
代替
GB15955—1995
赤霉酸原藥
Gibberellicacidtechnicalmaterial
自2017年3月23日起本標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為推薦性
,
標(biāo)準(zhǔn)編號改為GBT159552011
,/—。
2011-12-30發(fā)布2012-04-15實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB15955—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的第3章第5章是強制性的其余是推薦性的
、,。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起代替赤霉素原藥
,GB15955—1995《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與赤霉素原藥的主要差異為
GB15955—1995《》:
赤霉素改為赤霉酸
———“”“”;
取消了分等分級
———;
赤霉酸質(zhì)量分數(shù)改為
———≥90.0%;
干燥減量由改為
———“≤1.0%”“≤0.5%”;
比旋光度改為比旋光本領(lǐng)α2
———m(20℃,D)≥+80(°)·m/kg。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC133)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所浙江錢江生物化學(xué)股份有限公司上海同瑞生物科技有限公
:、、
司江西新瑞豐生化有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王小麗李友順陳鐵春趙永輝于榮朱建新陳明磊盧愛蓀
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB15955—2011
赤霉酸原藥
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了赤霉酸原藥的要求試驗方法以及標(biāo)志標(biāo)簽包裝貯運和驗收期
、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由赤霉酸及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的赤霉酸原藥
。
注赤霉酸的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見附錄
:、A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
化學(xué)試劑比旋光本領(lǐng)比旋光度測定通用方法
GB/T613—2007()
商品農(nóng)藥驗收規(guī)則
GB/T1604
商品農(nóng)藥采樣方法
GB/T1605—2001
農(nóng)藥包裝通則
GB3796
3要求
31組成和外觀
.
本品應(yīng)由赤霉酸及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成應(yīng)為白色至微淺黃色結(jié)晶粉無可見的外來物和填加
,,
的改性劑
。
32項目和指標(biāo)
.
赤霉酸原藥應(yīng)符合表要求
1。
表1赤霉酸原藥控制項目指標(biāo)
項目指標(biāo)
赤霉酸質(zhì)量分數(shù)
/%≥90.0
干燥減量
/%≤0.5
比旋光本領(lǐng)α2
m(20℃,D)/[(°)·m/kg]≥+80
4試驗方法
41抽樣
.
按中商品原藥采樣方法進
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