標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 16025-1995 是一項(xiàng)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《車間空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度測定方法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鹽酸副玫瑰苯胺作為顯色劑,通過分光光度法測定車間空氣中二氧化硫(SO2)濃度的方法步驟、所需儀器設(shè)備、試劑配制、操作流程、計(jì)算方法以及質(zhì)量控制要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中,特別是那些可能存在二氧化硫排放的車間,如燃煤電廠、化工廠、冶煉廠等,對空氣中二氧化硫濃度的定量分析。它提供了一種準(zhǔn)確、靈敏且相對簡便的檢測手段。

測定原理

測量過程中,利用二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺及甲醛在堿性條件下反應(yīng)生成紫紅色化合物的特性。該化合物的最大吸收波長位于可見光譜范圍內(nèi),通過分光光度計(jì)測量其吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,即可計(jì)算出二氧化硫的濃度。

所需儀器與設(shè)備

主要包括采樣器、吸收瓶、分光光度計(jì)、容量瓶、移液管、比色皿等實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備。同時(shí)需要確保所有玻璃器皿清潔無污染,避免對測定結(jié)果造成干擾。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各種試劑的配制方法,如吸收液、顯色劑溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液等的具體配比和制備步驟,強(qiáng)調(diào)了所用化學(xué)試劑的純度要求,以保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

操作步驟

  1. 采樣:按照規(guī)定方法采集車間空氣樣品至吸收液中。
  2. 樣品處理:將采集到的樣品與顯色劑反應(yīng),在特定條件下(如溫度、時(shí)間)進(jìn)行顯色反應(yīng)。
  3. 測量吸光度:使用分光光度計(jì),在最大吸收波長處測定顯色后溶液的吸光度。
  4. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:通過不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  5. 計(jì)算:根據(jù)樣品溶液的吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出空氣中二氧化硫的實(shí)際濃度。

質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)以及定期校準(zhǔn)儀器等,以確保每次測試結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

注意事項(xiàng)

雖然未直接要求總結(jié),但標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)隱含了對操作者的要求,即在執(zhí)行測定過程中需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,注意安全防護(hù),確保環(huán)境條件符合實(shí)驗(yàn)要求,并對異常數(shù)據(jù)進(jìn)行合理分析與處理,以保障檢測結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。


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  • 已被廢除、停止使用,并不再更新
  • 1996-01-23 頒布
  • 1996-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 16025-1995車間空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度測定方法_第1頁
GB/T 16025-1995車間空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度測定方法_第2頁
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文檔簡介

ICS13.040.30C52中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16025—1995車間空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度測定方法Workplaceair--Determinationofsulfurdioxide-Pararosanilinehydrochloridespectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實(shí)施木監(jiān)國家:技督局手華人良共和菌衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度測定方法GB/T16025-1995Workplaceair-Determinationofsulfurdioxide-Pararosanilinehydrochloridespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定車間空氣中二氧化硫。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硫酸和硫酸鹽等的制造、熏蒸殺蟲、漂白、冷藏、造紙等場所空氣的測定,2原理二氧化硫被四氯汞鉀吸收后形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成玫瑰紫色化合物,比色定量。3儀器3.1多孔玻板吸收管。32住射器,100mL。3.3量瓶,25mL3.4分光光度計(jì),10mm比色杯武劑本法中所用的一般試劑純度應(yīng)為分析純,基準(zhǔn)試劑要求為優(yōu)級純。4.1蒸留水,所有實(shí)驗(yàn)用水均為全玻璃蒸留或去離子水。在25℃時(shí)電導(dǎo)率<1.0s/cm,pH值6.0~7.2.4.2吸收液,0.04mol/L四氯汞鉀溶液。稱取10.86g氯化汞(HgCl.)、0.066g乙二胺四乙酸二鈉鹽(NazEDTA).5.96g氯化鉀.溶于水中并稀釋至1000ml.(此液有劇毒性,操作時(shí)應(yīng)戴橡皮手龔,若濮到皮膚上,立即用水沖洗)4.3氮基磺酸溶液,6g/L。稱取0.6g氨基磺酸,溶于100mL水中,臨用時(shí)配制。A.A』甲醛溶液,2g/L,吸取1ml36%~38%(m/m)甲醛溶液,用水稀群至200ml.,儲存在具塞玻璃瓶中,臨用時(shí)配制。4.5鹽酸副玫瑰苯胺儲備液,2g/L。精確稱取0.2g鹽酸副玫瑰苯胺鹽酸鹽【其純度不得低于95%(m/m),溶于100mL.1mol/L鹽酸中。4.6鹽酸副玫瑰苯胺工作液,0.16g/L。取20ml鹽酸副玫瑰苯胺儲備液(4.5)和25mL磷酸(3mol/L)于250mL量瓶中,用水稀釋至刻度,此溶液于暗處保存可放暨6個(gè)月。4.7二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.15g偏亞硫酸鈉(Na.S.O,)或0.2g亞硫酸鈉(Na.SO)于250mL吸收液(4.2)進(jìn)行標(biāo)定(如有沉淀過濾后再標(biāo)

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