2016年全國(guó)高考I卷理綜(化學(xué))試題及答案

精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2016年全國(guó)統(tǒng)一考試（新課標(biāo)I卷）一、選擇題：化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） A. 用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維 B. 食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì) C. 加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性 D. 醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是（） A. 14乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為 B. 1與4反應(yīng)生成的分子數(shù)為 C. 1溶于過(guò)量硝酸，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為 D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的共價(jià)鍵數(shù)為下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（） A. 2-甲基丁烷也稱為異丁烷 B. 由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng) C. 有3種同分異構(gòu)體D. 油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?A. 用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物 B. 用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的 C. 配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋 D. 將與混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的三室式電滲析法處理含廢水的原理如圖所示，采用惰性電極，ab、cd均為離子交換膜，在直流電場(chǎng)的作用下，兩膜中間的和可通過(guò)離子交換膜，而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是（） A. 通電后中間隔室的離子向正極遷移，正極區(qū)溶液增大 B. 該法在處理含廢水時(shí)可以得到和產(chǎn)品 C. 負(fù)極反應(yīng)為，負(fù)極區(qū)溶液降低 D. 當(dāng)電路中通過(guò)1電子的電量時(shí)，會(huì)有的生成298時(shí)，在氨水中滴入的鹽酸。溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知氨水的電離度為1.32%，下列有關(guān)敘述正確的是 A. 該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑 B. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為 C. M點(diǎn)處的溶液中 D. N點(diǎn)處的溶液中短周期元素的原子序數(shù)依次增加。是由這些元素組成的二元化合物。是元素的單質(zhì)。通常為黃綠色氣體，的水溶液具有漂白性。溶液的為2，通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A. 原子半徑的大小 B. 元素的非金屬性 C. 的氫化物常溫常壓下為液態(tài) D. 的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸氮的氧化物（）是大氣污染物之一，工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用將還原生成。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)與反應(yīng)進(jìn)行了探究?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。②欲收集一瓶干燥的氨氣，選擇上圖中的裝置，其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置 （按氣流方向，用小寫(xiě)字母表示）。（2）氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的充入注射器X中，硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑，充入（兩端用夾子夾好）。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)，推動(dòng)注射器活塞，使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____②反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________將注射器活塞退回原處并固定，待裝置恢復(fù)到溫室Y管中有少量水珠生態(tài)的氣態(tài)水凝聚打開(kāi)③__________________④____________________（15分）元素鉻（）在溶液中主要以（藍(lán)紫色）、（綠色）、（橙紅色）、（黃色）等形式存在。為難溶于水的灰藍(lán)色固體，回答下列問(wèn)題：（1）與的化學(xué)性質(zhì)相似。在溶液中逐滴加入溶液直至過(guò)量，可觀察到的現(xiàn)象是________________________________。（2）和在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下，初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示。①用離子方程式表示溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng) 。②由圖可知，溶液酸性增大，的平衡轉(zhuǎn)化率_________（填“增大”“減小”或“不變”）。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)，計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)__________。③溫度升高，溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小，則該反應(yīng)的______0（填“大于”、“小于”或“等于”）。（3）在化學(xué)分析中采用為指示劑，以，標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中，利用與生成轉(zhuǎn)紅色沉淀，指示劑達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中恰好沉淀完全（濃度等于）時(shí)，溶液中為_(kāi)_________，此時(shí)溶液中等于__________。（已知的分別為和）。（4）價(jià)鉻的化合物毒性較大，常用將廢液中的還原成，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________________________。是一種重要的殺菌消毒劑，也常用來(lái)漂白織物等，其一種生產(chǎn)工藝如下：回答下列問(wèn)題：（1）中的化合價(jià)為_(kāi)_________。（2）寫(xiě)出“反應(yīng)”步驟中生成的化學(xué)方程式 。（3）“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成，精制時(shí)，為除去和，要加入的試劑分別為_(kāi)_________、__________?！半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 。（4）“尾氣吸收”是吸收“電解”過(guò)程排出的少量，此吸收反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________，該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是 。（5）“有效氯含量”可用來(lái)衡量含氯消毒劑的消毒能力，其定義是：每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克的氧化能力。的有效氯含量為 。（計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)）。38、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是__________。（填標(biāo)號(hào)）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線__________。一、選擇題：化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） A. 用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維 B. 食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì) C. 加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性 D. 醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%DA、蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)會(huì)有燒焦羽毛的氣味，而人造纖維由纖維素改性得到，灼燒時(shí)有刺激性氣味，可由此區(qū)分二者，故A正確。B、食用油反復(fù)加熱，碳鏈會(huì)變成環(huán)狀，產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)，故B正確。C、加熱、強(qiáng)酸堿、重金屬鹽均可以使蛋白質(zhì)變性，因此加熱可殺死流感病毒，故C正確。D、醫(yī)用酒精中乙醇的濃度為75%，工業(yè)酒精中乙醇的濃度為95%，故D錯(cuò)誤。因此，本題選D。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是（） A. 14乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為 B. 1與4反應(yīng)生成的分子數(shù)為 C. 1溶于過(guò)量硝酸，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為 D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，含有的共價(jià)鍵數(shù)為AA、乙烯和丙烯最簡(jiǎn)式均為為，混合氣體中含有的原子團(tuán)的物質(zhì)的量為，含有的氫原子數(shù)為，故A正確。B、若的與的完全反應(yīng)則生成，但此反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不完全，所以分子數(shù)小于，故B錯(cuò)誤。C、溶于過(guò)量硝酸，由于硝酸具有強(qiáng)氧化性，最終氧化產(chǎn)物是，因此與過(guò)量硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子，故C錯(cuò)誤。D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，呈液態(tài)，不能由氣體摩爾體積得出其物質(zhì)的量為，故其含有的共價(jià)鍵數(shù)也不為，故D錯(cuò)誤。因此，本題選A。下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（） A. 2-甲基丁烷也稱為異丁烷 B. 由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng) C. 有3種同分異構(gòu)體 D. 油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物BA、2-甲基丁烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，共5個(gè)碳，習(xí)慣命名法應(yīng)該為異戊烷，故A錯(cuò)誤。B、乙烯生成乙醇的反應(yīng)方程式為：，符合加成反應(yīng)的定義，故B正確。C、有4種同分異構(gòu)體，分別為、、、，故C錯(cuò)誤。D、高分子化合物要求分子量在10000以上，油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物，故D錯(cuò)誤。因此，本題選B。下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?A. 用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物 B. 用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的 C. 配制氯化鐵溶液時(shí)，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋 D. 將與混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的CA、乙酸和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物為乙酸乙酯，分離乙酸乙酯應(yīng)該用分液漏斗，長(zhǎng)頸漏斗不帶有活塞，無(wú)法用于分離操作，故A錯(cuò)誤。B、會(huì)與空氣中的氧氣反應(yīng)生成，且NO密度與空氣相近，故不能用排空氣法收集，故B錯(cuò)誤。C、氯化鐵易發(fā)生水解，所以配制時(shí)應(yīng)在較濃的鹽酸中溶解，抑制其水解，防止生成沉淀，再加水稀釋，故C正確。D、將與的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可除去其中的，但是得到的未干燥，會(huì)含有水蒸氣，故D錯(cuò)誤。因此，本題選C。三室式電滲析法處理含廢水的原理如圖所示，采用惰性電極，ab、cd均為離子交換膜，在直流電場(chǎng)的作用下，兩膜中間的和可通過(guò)離子交換膜，而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。 下列敘述正確的是（） A. 通電后中間隔室的離子向正極遷移，正極區(qū)溶液增大 B. 該法在處理含廢水時(shí)可以得到和產(chǎn)品 C. 負(fù)極反應(yīng)為，負(fù)極區(qū)溶液降低 D. 當(dāng)電路中通過(guò)1電子的電量時(shí)，會(huì)有的生成

B直流電作用下電解硫酸鈉溶液，由于鈉離子與硫酸根在水溶液中均不放電，因此其本質(zhì)為電解水。A、電流從正極流出，負(fù)極流入，為陰離子，其移動(dòng)方向應(yīng)與電流相反，因此向正極區(qū)（陽(yáng)極）移動(dòng)。正極區(qū)發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為，則正極附近酸性增強(qiáng)，pH下降。故A項(xiàng)錯(cuò)誤。B、負(fù)極區(qū)（陰極）的電極反應(yīng)為，剩余，中間區(qū)域的遷移到負(fù)極區(qū)，得到；正極區(qū)的電極反應(yīng)為，余下，中間區(qū)域的遷移到正極區(qū)，得到，故B項(xiàng)正確。C、負(fù)極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng)：，負(fù)極附近堿性增強(qiáng)，pH升高，故C錯(cuò)誤。D、由正極區(qū)的電極反應(yīng)可知，轉(zhuǎn)移電子與產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量之比為4:1，因此轉(zhuǎn)移電子時(shí)會(huì)有氧氣生成，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。因此，本題選B。298時(shí)，在氨水中滴入的鹽酸。溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知氨水的電離度為1.32%，下列有關(guān)敘述正確的是（） A. 該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑 B. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為 C. M點(diǎn)處的溶液中 D. N點(diǎn)處的溶液中DA、向氨水當(dāng)中滴加稀鹽酸，兩者等物質(zhì)的量反應(yīng)則達(dá)到滴定終點(diǎn)，產(chǎn)物為，其溶液顯酸性，應(yīng)選擇在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑，如甲基橙的變色范圍為3.1~4.4。而酚酞的變色范圍是8.2~10.0，在堿性范圍內(nèi)變色，不能作為該滴定的指示劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。B、鹽酸體積為時(shí)恰好反應(yīng)生成，導(dǎo)致其溶液pH小于7，而M點(diǎn)處pH=7，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。C、因?yàn)槿芤簆H=7，所以，又由于電荷守恒，可得，二者濃度約為，遠(yuǎn)大于，故C錯(cuò)誤。D、若開(kāi)始時(shí)pH為12，則，此時(shí)對(duì)應(yīng)氨水的電離度為10%，由于題中給出氨水電離度為1.32%，遠(yuǎn)低于10%，則pH應(yīng)小于12，故D正確。因此，本題選D。短周期元素的原子序數(shù)依次增加。是由這些元素組成的二元化合物。是元素的單質(zhì)。通常為黃綠色氣體，的水溶液具有漂白性。溶液的為2，通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（） A. 原子半徑的大小 B. 元素的非金屬性 C. 的氫化物常溫常壓下為液態(tài) D. 的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸CZ的單質(zhì)為黃綠色氣體，為，因此Z為氯元素。的水溶液pH值為2，說(shuō)明為一元強(qiáng)酸。與在光的條件下反應(yīng)得到以及難溶于水的混合物，因此為烷烴（如），為，為發(fā)生取代反應(yīng)后的有機(jī)混合物。與反應(yīng)可得以及具有漂白性的，可知為，為。綜上，W、X、Y、Z分別為、、、。A、原子半徑大小排序?yàn)?，即W<Y<X（C與O同周期，原子序數(shù)大者半徑小，的原子半徑是所有原子中最小的），故A錯(cuò)誤。B、元素非金屬性中，即Y>X，故B錯(cuò)誤。C、Y為氧元素，其氫化物為或，常溫下均為液態(tài)，故C正確。D、X為碳元素，其最高價(jià)氧化物的水化物為碳酸，是弱酸，故D錯(cuò)誤。因此，本題選C。（14分）氮的氧化物（）是大氣污染物之一，工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用將還原生成。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)與反應(yīng)進(jìn)行了探究?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。②欲收集一瓶干燥的氨氣，選擇上圖中的裝置，其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置 （按氣流方向，用小寫(xiě)字母表示）。（2）氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的充入注射器X中，硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑，充入（兩端用夾子夾好）。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)，推動(dòng)注射器活塞，使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____②反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________將注射器活塞退回原處并固定，待裝置恢復(fù)到溫室Y管中有少量水珠生態(tài)的氣態(tài)水凝聚打開(kāi)③__________________④____________________（1）①A；；②d→c→f→e→i

（2）①氣體紅棕色逐漸變淺；②；③溶液倒吸入Y管；④當(dāng)產(chǎn)物中的為液體時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中氣體的總物質(zhì)的量減小，恢復(fù)原體積后裝置中氣壓小于大氣壓。（1）①實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的常用方法是與混合加熱，或者中滴入濃氨水（不需要加熱）。這里提供的裝置只有A適合第一種方法。②要收集干燥的氨氣應(yīng)用堿石灰進(jìn)行干燥，干燥管應(yīng)“大進(jìn)小出”，即d進(jìn)c出；由于氨氣的密度比空氣小，應(yīng)用向下排空氣法進(jìn)行收集，即f進(jìn)e出；最后應(yīng)進(jìn)行尾氣處理，并要防止倒吸，應(yīng)接i。

（2）①②：和反應(yīng)，根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律，生成，反應(yīng)方程式為，產(chǎn)物均無(wú)色，因此隨著反應(yīng)的進(jìn)行，的紅棕色會(huì)逐漸變淺。③④：當(dāng)產(chǎn)物中的為液體時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中氣體總物質(zhì)的量減小，恢復(fù)原體積后裝置中氣壓小于大氣壓，因此溶液會(huì)倒吸。（15分）元素鉻（）在溶液中主要以（藍(lán)紫色）、（綠色）、（橙紅色）、（黃色）等形式存在。為難溶于水的灰藍(lán)色固體，回答下列問(wèn)題：（1）與的化學(xué)性質(zhì)相似。在溶液中逐滴加入溶液直至過(guò)量，可觀察到的現(xiàn)象是________________________________。（2）和在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下，初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示。①用離子方程式表示溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng) 。②由圖可知，溶液酸性增大，的平衡轉(zhuǎn)化率_________（填“增大”“減小”或“不變”）。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)，計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)__________。③溫度升高，溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小，則該反應(yīng)的______0（填“大于”、“小于”或“等于”）。（3）在化學(xué)分析中采用為指示劑，以，標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中，利用與生成轉(zhuǎn)紅色沉淀，指示劑達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中恰好沉淀完全（濃度等于）時(shí)，溶液中為_(kāi)_________，此時(shí)溶液中等于__________。（已知的分別為和）。（4）價(jià)鉻的化合物毒性較大，常用將廢液中的還原成，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________________________________________。（1）藍(lán)紫色溶液變淺，同時(shí)生成灰藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加NaOH溶液，沉淀溶解，最終溶液變綠色

（2）①②增大；；③小于

（3）；

（4）

或：（1）類比與反應(yīng)的性質(zhì)，但需注意反應(yīng)過(guò)程中伴有顏色變化。為藍(lán)紫色，滴加后藍(lán)紫色變淺同時(shí)產(chǎn)生灰藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加，沉淀溶解，變?yōu)?，溶液最終變?yōu)榫G色。

（2）①選修四26頁(yè)的方程式，在酸性條件會(huì)轉(zhuǎn)化為。②從圖上可以看出，濃度升高，濃度上升，說(shuō)明反應(yīng)向右進(jìn)行的更多，的平衡轉(zhuǎn)化率增大；根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù)，列三段式計(jì)算平衡常數(shù)：

③升高溫度，溶液中平衡轉(zhuǎn)化率減小，說(shuō)明反應(yīng)逆向移動(dòng)，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，。

（3）已知，，，當(dāng)根據(jù)沉淀溶解平衡可得：，。（4）鹽溶液為酸性，因此配平時(shí)應(yīng)在方程式左邊添加或。是一種重要的殺菌消毒劑，也常用來(lái)漂白織物等，其一種生產(chǎn)工藝如下：回答下列問(wèn)題：（1）中的化合價(jià)為_(kāi)_________。（2）寫(xiě)出“反應(yīng)”步驟中生成的化學(xué)方程式 。（3）“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成，精制時(shí)，為除去和，要加入的試劑分別為_(kāi)_________、__________?！半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是 。（4）“尾氣吸收”是吸收“電解”過(guò)程排出的少量，此吸收反應(yīng)中，氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_________，該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是 。（5）“有效氯含量”可用來(lái)衡量含氯消毒劑的消毒能力，其定義是：每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克的氧化能力。的有效氯含量為 。（計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù)）。（1）+3

（2）

（3）；；

（4），

（5）（1）中Na為+1價(jià)，O為-2價(jià)，計(jì)算可得的化合價(jià)為。

（2）由流程圖可知反應(yīng)物為、和，產(chǎn)物為和，根據(jù)氧化還原化合價(jià)升降守恒進(jìn)行配平，可得方程式為：

（3）粗鹽提純過(guò)程，主要考慮除去雜質(zhì)離子，且不引入新的雜質(zhì)，故加入除去、加入除去；電解食鹽水并加入，產(chǎn)物中有生成，由于陰極發(fā)生還原反應(yīng)，所以應(yīng)該是在陰極被還原生成。

（4）根據(jù)尾氣吸收過(guò)程中加入的反應(yīng)物和生成物，寫(xiě)出氧化還原反應(yīng)方程式并配平，可得：。其中氧化劑為，還原劑為，氧化劑與還原劑的比值為，該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為。

（5）“有效氯含量”的定義是每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克的氧化能力。其實(shí)就是求相同質(zhì)量的和在還原為時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比。還原為時(shí)轉(zhuǎn)移電子，還原為時(shí)轉(zhuǎn)移電子，也就是說(shuō)每摩爾相當(dāng)于。即相當(dāng)于，即“有效氯含量”=（保留兩位小數(shù)）。[化學(xué)——選修2：化學(xué)與技術(shù)]（15分）高錳酸鉀（）是一種常見(jiàn)氧化劑。主要用于化工、防腐及制藥工業(yè)等。以軟錳礦（主要成分為）為原料生產(chǎn)高錳酸鉀的工藝路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）原料軟錳礦與氫氧化鉀按的比例在“烘炒鍋”中混配，混配前應(yīng)將軟錳礦粉碎，其作用是______________。（2）“平爐”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）“平爐”中需要加壓，其目的是 。（4）將轉(zhuǎn)化為的生產(chǎn)有兩種工藝。①“歧化法”是傳統(tǒng)工藝，即在溶液中通入氣體，使體系呈中性或弱酸性，發(fā)生歧化反應(yīng)。反應(yīng)中生成和__________（寫(xiě)化學(xué)式）。②“電解法”為現(xiàn)代工藝，即電解水溶液。電解槽中陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)_________，陰極逸出的氣體是__________。③“電解法”和“歧化法”中，的理論利用率之比為_(kāi)_________。（5）高錳酸鉀純度的測(cè)定：稱取樣品，溶解后定容于容量瓶中，搖勻。取濃度為的標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入稀硫酸酸化，用溶液平行滴定三次，平均消耗的體積為。該樣品的純度為_(kāi)_________（列出計(jì)算式即可，已知）。（1）增大接觸面積，提高反應(yīng)速率。

（2）。

（3）增大壓強(qiáng)，提高反應(yīng)速率。

（4）①；②;；③

（5）（1）影響固體反應(yīng)速率的因素之一是接觸面積，粉碎礦石可增大其接觸面積，提高反應(yīng)速率。

（2）由題目可知轉(zhuǎn)化為，作還原劑，氧化劑應(yīng)為空氣中的，反應(yīng)物還有，根據(jù)氧化還原基本原理配平方程式即可。

（3）反應(yīng)不是可逆反應(yīng)，加壓應(yīng)從反應(yīng)速率的方面來(lái)考慮。由于此反應(yīng)有氣體參加，增大壓強(qiáng)，氧氣的濃度提高，反應(yīng)速率提高。

（4）①由于反應(yīng)體系為中性或弱酸性，沒(méi)有變價(jià)，產(chǎn)物應(yīng)為，故反應(yīng)的方程式為：

②陽(yáng)極反應(yīng)為氧化反應(yīng)，被氧化為，電極反應(yīng)為；陰極反應(yīng)為還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為，故陰極產(chǎn)生的氣體為；總反應(yīng)為③電解中所有的都轉(zhuǎn)化成了，而歧化反應(yīng)中只有的轉(zhuǎn)化為了，因此利用率之比為，即。

（5）由題中反應(yīng)方程式得到與反應(yīng)的比例為，列式計(jì)算：

即：

代入數(shù)據(jù)得：[化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]（15分）鍺（）是典型的半導(dǎo)體元素，在電子、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi)_________，有__________個(gè)未成對(duì)電子。（2）與是同族元素，原子之間可以形成雙鍵、叁鍵，但原子之間難以形成雙鍵或叁鍵，從原子結(jié)構(gòu)角度分析，原因是 。（3）比較下列鍺鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，分析其變化規(guī)律及原因 。熔點(diǎn)/℃26146沸點(diǎn)/℃186約400（4）光催化還原制備反應(yīng)中，帶狀納米是該反應(yīng)的良好催化劑，、、電負(fù)性由大至小的順序是____________________。（5）單晶具有金剛石型結(jié)構(gòu)，其中原子的雜化方式為_(kāi)_________，微粒之間存在的作用力是__________。（6）晶胞有兩個(gè)基本要素：①原子坐標(biāo)參數(shù)，表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，下圖為Ge單晶的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為；B為；C為。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為 。②晶胞參數(shù)，描述晶胞的大小和形狀。已知單晶的晶胞參數(shù)，其密度為_(kāi)_________（列出計(jì)算式即可）。（1）；2。

（2）原子半徑較大，難以形成穩(wěn)定的鍵，不易形成雙鍵或叁鍵。

（3）、、的熔沸點(diǎn)依次上升。因?yàn)槠浣M成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分子量增大，范德華力增大，熔沸點(diǎn)上升。

（4）。

（5），共價(jià)鍵。

（6）①；②。（1）鍺位于硅的正下方，是號(hào)元素，核外電子排布為。

（2）雙鍵、叁鍵與單鍵中均有鍵，但只有雙鍵和叁鍵中存在鍵。鍺難以形成雙鍵或叁鍵，說(shuō)明鍺難以形成穩(wěn)定的鍵。這是因?yàn)樵影霃捷^大，4p形成肩并肩重疊較難。

（3）由表中數(shù)據(jù)可知，三種物質(zhì)熔沸點(diǎn)均不高，均為分子晶體，并且不存在氫鍵，因此熔沸點(diǎn)由范德華作用力的強(qiáng)弱決定。即熔沸點(diǎn)依次升高，是范德華力依次增強(qiáng)的結(jié)果，而對(duì)于組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)而言，范德華力主要受分子量決定。分子量越大，范德華力越大，熔沸點(diǎn)越高。

（4）由三種元素在周期表的相對(duì)位置可知電負(fù)性相對(duì)強(qiáng)弱。

（5）鍺與金剛石結(jié)構(gòu)相似，金剛石中碳原子是雜化，鍺晶體中鍺也是相同的雜化，原子間以共價(jià)鍵結(jié)合。

（6）①將晶胞切成8個(gè)相同的小正方體后，D是左下角小正方體的體心，因此原子坐標(biāo)是；

②每個(gè)晶胞中含有8個(gè)鍺原子，根據(jù)密度公式進(jìn)行計(jì)算，注意換算單位：

[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是__________。（填標(biāo)號(hào)）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________，D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線__________。（1）cd（2）取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）（3）酯基、碳碳雙鍵；氧化反應(yīng)（4）1,6-己二酸（己二酸）；（5）12；（6）（1）糖類不一定都有甜味，比如淀粉和纖維素；糖類也不一定具有的通式，比如脫氧核糖（）、鼠李糖（）等，故a錯(cuò)誤；一分子麥芽糖水解得到兩分子葡萄糖，蔗糖水解得到葡萄糖和果糖，故b錯(cuò)誤；淀粉水解得到葡萄糖，銀鏡反應(yīng)能用于檢驗(yàn)含有醛基的葡萄糖，只能檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解，不能檢驗(yàn)是否水解完全，故c正確；淀粉和纖維素屬于多糖，也屬于天然高分子化合物（選修五課本p83），故d正確。（2）C分子式為，不飽和度為4，相比B增加了2個(gè)C，結(jié)合D中的酯基，說(shuō)明C是由B與2分子發(fā)生酯化反應(yīng)，從反應(yīng)類型說(shuō)，酯化反應(yīng)也可認(rèn)為是取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。（3）D生成E為失氫的過(guò)程，為氧化反應(yīng)。（4）F的系統(tǒng)名稱為1,6-己二酸；F和1,4-丁二烯生成聚酯G為羧基和羥基的縮聚反應(yīng)（注意不要漏掉端基原子和小分子）。（5）0.5W與足量生成1，說(shuō)明W中含有兩個(gè)羧基。E不飽和度為6，除苯環(huán)和2個(gè)羧基以外的碳原子均飽和。又已知W為二取代芳香化合物，對(duì)兩個(gè)取代基進(jìn)行分類：、、、，共4種情況，分別有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)，故共有種。核磁共振氫譜為三組峰，說(shuō)明對(duì)稱性較好，應(yīng)為對(duì)位的對(duì)稱二取代物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（6）根據(jù)推斷可知，C為，C與反應(yīng)可以成環(huán)生成D（），D在催化下加熱，可得E（）。仿照上述反應(yīng)進(jìn)行過(guò)程，可得(反,反)-2,4-己二烯（）可與反應(yīng)生成（該反應(yīng)2014年新課標(biāo)II卷和2011年全國(guó)卷也有出現(xiàn)），在催化下加熱，可得。仿照課本甲苯被酸性溶液氧化的過(guò)程，可得可被酸性溶液氧化為對(duì)苯二甲酸（）。精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔

1 C12 N14 O16 S35.5 K56I68《本衍中制霜有如“取法砒就火以之，令砒煙著覆遂累下乳長(zhǎng)勝者文涉及的操作方法是9化合物 b、 （d、 p分子均為H6說(shuō)法正的是d和p兩種中只有b10．實(shí)驗(yàn)室用H2還原WO3W焦沒(méi)食酸溶液于吸量氧下列法的是D．裝置C. D. 12.短周族素WXYZ的子依次W的簡(jiǎn)化可作劑，Y和Z的是WB．YXC．Y與ZD．Z與XY13.將aH溶加己（2X液中混液的pH與離子度變化關(guān)系如－6－62NpH與lgc(HX)的變化關(guān)系233～38265）凱定氮是測(cè)定白質(zhì)含量典其理是用酸催劑在將akak1dk3cf k2beg（1）a。f。k2放次。d注入d，關(guān)閉b，使水蒸氣進(jìn)入e。①d_②e要的離程e采中層玻的作用是 。（5取某甘（25O2品m進(jìn)行定定g中時(shí)耗為cmo·L－1的鹽酸V_%。274）L45O2和Le4是子電的電極料利鈦鐵主分為eO3,（“酸驗(yàn)中鐵出率果如下所示由圖知鐵的率為0%100806040

100℃

90℃80℃70℃20 60℃0 2 4 6 8 10t/h4（“酸后鈦要以O(shè)2－形式出應(yīng)的。44045935088分析40℃時(shí)中（濾中c(2)002o·L－加入氧水和設(shè)溶積增加1倍使e3恰淀完溶中(e3)105o·L，此時(shí)否g(O)淀生成？

3 42_ （列式計(jì)算。eP4、3(4)2的Ksp分為10

（寫(xiě)“溫?zé)杏蒭PO4備LePO4學(xué)方。分）近發(fā)2S是繼OCO之的第生命氣信號(hào)它具有與調(diào)節(jié)（）列實(shí)，比較酸與硫酸酸強(qiáng)的（。mol·L－1pH分別為和（2）下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過(guò)計(jì)算，可知系統(tǒng)（Ⅰ）和系統(tǒng)（Ⅱ）制氫的熱化學(xué)方程式分別為_(kāi) ，制得等量H2與610K0.10mol與molH2S充入L數(shù)為0.02。①H2S。②在620K0.03，H2S_α1，該反應(yīng)0填＞“或“）③向應(yīng)中分入下氣，使2S轉(zhuǎn)率增大填。A．H2S 452分）（素K焰色反呈紫紅其紫對(duì)射長(zhǎng)n填標(biāo)。（基態(tài)K子外占據(jù)高能的占能層子的電子廓形_ K和Cr于同周期且核最外子構(gòu)，但金屬K點(diǎn)沸點(diǎn)都比屬Cr低原因_ 。＋ ＋（3）XI3分別處角面位置圖所K與O間最短nm，與KO。（）KO3胞結(jié)構(gòu)另一示中I于角置，則KHAH3 2已：①RO＋HHO→CHCHO＋HO3 2△②（1）A。（2）由C生成D和E生成F。（3）E。（4）GF生成H。X是F核磁共譜示有4不學(xué)環(huán)的面比為621出2種合要求的X_ 。_ _____（其它試劑選。642

題號(hào)答案題號(hào)答案7A8B9D10BCCD分）265）b（3）c（4①液封止氨氣出 ②N＋＋H△=NH＋HO 使完蒸出4 3 2

7.5cVm% m%274）h＋ － 2＋ 2－

（于0OHO轉(zhuǎn)反應(yīng)速隨溫高而超過(guò)0℃氧水分（e3恰好淀完(3)＝

mo·L11－17o·L13(24 1010－5＋)·c2(PO3－)值為0.013×1.3×－＝1.7×－40＜K

(PO)]，因此不會(huì)生成4

3 424 2 3 224 2 2CO高溫4 2 3 224 2 2284）（1）D1 －122

kJ·mol2 2HkJ·mol－12 2（3）①②＞ ＞ ③B分）355）（1）A

（2）N 球形 K（3）V形 棱心365）C6H5＋

催化劑 C6H5COOCH5

COOCH5COOH 中的2種

Cl2hν

Cl BrBr2/CCl4NaOH/C2H5OH Br2/CCl4△Br2017年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（全國(guó)I卷）化學(xué)試題詳細(xì)解析7.下列生活用品中主要由合成纖維制造的是（）A. 尼龍繩 B. 宣紙 C. 羊絨衫 D. 棉襯衣AA.尼龍是聚酰胺，故它是合成纖維，故A正確；

B.宣紙?jiān)蠟槟緷{，主要成分為天然纖維（纖維素），故B錯(cuò)誤

C.羊毛的主要成分為蛋白質(zhì)，故C錯(cuò)誤

D.棉花的主要成分為天然纖維，故D錯(cuò)誤8.《本草衍義》中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)累然下垂如針，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之”，文中涉及的操作方法是（）A. 蒸餾 B. 升華 C. 干餾 D. 萃取B蒸餾即將液體轉(zhuǎn)化為氣體，再冷凝為液體。升華是將固體直接轉(zhuǎn)化為氣體，再通過(guò)凝華轉(zhuǎn)為固體。結(jié)合生砒原本為固態(tài)及題意中的“如針”，題目中的狀態(tài)轉(zhuǎn)化為固-氣-固，故選B升華。9.化合物（b）、（d）、（p）的分子式均為，下列說(shuō)法正確的是（）A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面DA.（b）的同分異構(gòu)體不止兩種，如，故A錯(cuò)誤

B.（d）的二氯化物有、、、、、，故B錯(cuò)誤

C.（b）與（p）不與酸性溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤

D.（d）2與5號(hào)碳為飽和碳，故1，2，3不在同一平面，4，5，6亦不在同一平面，（p）為立體結(jié)構(gòu)，故D正確。10.實(shí)驗(yàn)室用還原制備金屬的裝置如圖所示（粒中往往含有硫等雜質(zhì)，焦性沒(méi)食子酸溶液用于吸收少量氧氣）。下列說(shuō)法正確的是（）A. ①、②、③中依次盛裝溶液、濃、焦性沒(méi)食子酸溶液B. 管式爐加熱前，用試管在④處收集氣體并點(diǎn)燃，通過(guò)聲音判斷氣體純度C. 結(jié)束反應(yīng)時(shí)，先關(guān)閉活塞，再停止加熱D. 裝置（啟普發(fā)生器）也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣BA.濃硫酸起干燥作用，應(yīng)盛裝在③號(hào)管中，故A錯(cuò)誤；

B.加熱前需對(duì)進(jìn)行驗(yàn)純，故B正確；

C.應(yīng)先停止加熱，再停止通氣，故C錯(cuò)誤；

D.二氧化錳和濃鹽酸的反應(yīng)需要加熱，裝置Q無(wú)法加熱，故D錯(cuò)誤。11.支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁，常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐，工作原理如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是（）A. 通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B. 通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C. 高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流D. 通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整CA.鋼管表面不失電子，幾乎無(wú)腐蝕電流，故A正確。

B.外電路中，電子從高硅鑄鐵流向電源正極，從電源負(fù)極流向鋼管樁，故B正確。

C.高硅鑄鐵作為惰性輔助電極，不被損耗，故C錯(cuò)誤。

D.保護(hù)電流應(yīng)根據(jù)環(huán)境（pH值，離子濃度，溫度）變化，故D正確。12.短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑，的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由、和三種元素形成的一種鹽溶于水后，加入稀鹽酸，有黃色沉淀析出，同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說(shuō)法不正確的是（）A. 的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比的強(qiáng)B. 的簡(jiǎn)單離子與的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C. 與形成化合物的水溶液可使藍(lán)色石蕊試紙變紅D. 與屬于同一主族，與屬于同一周期C由題意可推斷，簡(jiǎn)單氫化物能用作制冷劑的應(yīng)為液氨，故W是N。短周期中Na原子半徑最大，故Y為Na。形成的鹽與稀鹽酸反應(yīng)，生成黃色沉淀與刺激性氣體，推測(cè)該沉淀為，刺激性氣體為，則該鹽為。反應(yīng)方程式為：

。

所以X是O，Z是S。

A.因?yàn)镺的非金屬性強(qiáng)于N，所以穩(wěn)定性，故A正確.

B.：、：，故B正確.

C.溶液水解呈堿性，而使藍(lán)色石蕊試紙變紅應(yīng)為酸性水溶液，故C錯(cuò)誤

D.S與O同為第VIA族，與Na同為第三周期，故D正確.13.常溫下將溶液滴加到己二酸（）溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 的數(shù)量級(jí)為B. 曲線N表示pH與的變化關(guān)系C. NaHX溶液中D. 當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，D由圖像可知，當(dāng)時(shí)，則，當(dāng)時(shí)，則，A選項(xiàng)，由上述計(jì)算可知，，即數(shù)量級(jí)為，故A正確；B選項(xiàng)，由曲線可得，即對(duì)應(yīng)，由曲線可得，即對(duì)應(yīng)，故B正確；C選項(xiàng)，在溶液中，既存在電離，也存在水解；電離平衡為：；水解平衡為：，，溶液中，電離程度大于水解程度，溶液呈酸性，故，故C正確；D選項(xiàng)，當(dāng)溶液呈中性，，而，，即，故D錯(cuò)誤。非選擇題26. 凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法，其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽，利用如圖所示裝置處理銨鹽，然后通過(guò)滴定測(cè)量。已知：；回答下列問(wèn)題：（1）a的作用是__________。（2）b中放入少量碎瓷片的目的是__________。f的名稱是__________。（3）清洗儀器：中加蒸餾水；打開(kāi)，關(guān)閉，加熱，蒸氣充滿管路；停止加熱，關(guān)閉中蒸餾水倒吸進(jìn)入，原因是___________；打開(kāi)放掉水，重復(fù)操作次。（4）儀器清洗后，中加入硼酸（）和指示劑。銨鹽試樣由注入，隨后注入氫氧化鈉溶液，用蒸餾水沖洗，關(guān)閉中保留少量水。打開(kāi)，加熱，使水蒸氣進(jìn)入。

①中保留少量水的目的是___________。

②中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________，采用中空雙層玻璃瓶的作用是_________。（5）取某甘氨酸（）樣品克進(jìn)行測(cè)定，滴定中吸收液時(shí)消耗濃度為的鹽酸，則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________，樣品的純度__________。（1）使容器內(nèi)與外界大氣壓相同

（2）防暴沸直形冷凝管

（3）停止加熱，水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)，裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小

（4）①液封，防漏氣

②；保溫

（5）；（1）該裝置利用水蒸氣推動(dòng)進(jìn)入裝置，故控制水蒸氣的流速，故使容器內(nèi)與外界大氣壓相同。

（2）防暴沸直形冷凝管

（3）加熱圓底燒瓶使整個(gè)裝置內(nèi)充滿水蒸氣，停止加熱，關(guān)閉時(shí)，右側(cè)裝置內(nèi)水蒸氣冷凝為液態(tài)，裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小。

（4）①防止漏氣

②采用中空雙層玻璃瓶的作用是減少熱量損失，盡量保證水以水蒸氣形式存在。

（5）①根據(jù)守恒，甘氨酸中的N元素被處理成銨鹽后，在e裝置中轉(zhuǎn)化為NH3進(jìn)入g裝置：，，②由于具有揮發(fā)性，可能有部分逸出，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高，測(cè)得的含量應(yīng)為最大值，純度為。27. 和都是鋰離子電池的電極材料，可利用鈦鐵礦（主要成分為，還含有少量、等雜質(zhì)）來(lái)制備，工藝流程如下：回答下列問(wèn)題：（1）“酸浸”實(shí)驗(yàn)中，鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知，當(dāng)鐵的浸出率為時(shí)，所采用的實(shí)驗(yàn)條件為_(kāi)________。（2）“酸浸”后，鈦主要以形式存在，寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式___________。（3）沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示：溫度/3035404550轉(zhuǎn)化率/%9295979388分析時(shí)轉(zhuǎn)化率最高的原因___________。（4）中的化合價(jià)為，其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為_(kāi)__________。（5）若“濾液②”中，加入雙氧水和磷酸（設(shè)溶液體積增加1倍），使恰好沉淀完全即溶液中，此時(shí)是否有沉淀生成______________（列式計(jì)算）。、的分別為、。（6）寫(xiě)出“高溫煅燒②”中由制備的化學(xué)方程式____________。（1）加熱或加熱