標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16175-2008 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》相比于其前版《GB/T 16175-1996 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善:
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適用范圍擴(kuò)展:2008版標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍上做了更為明確和廣泛的界定,不僅涵蓋了醫(yī)用有機(jī)硅原材料的生物學(xué)評(píng)價(jià),還進(jìn)一步細(xì)化到制品及組件,確保了評(píng)價(jià)的全面性和準(zhǔn)確性。
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測(cè)試項(xiàng)目增補(bǔ)與細(xì)化:新版本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)醫(yī)學(xué)材料科學(xué)的發(fā)展及安全評(píng)估的需求,增加了若干新的生物學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目,如細(xì)胞毒性試驗(yàn)的改進(jìn)方法、皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)的詳細(xì)操作流程、以及遺傳毒性試驗(yàn)的最新要求等,這些調(diào)整有助于更深入地評(píng)估醫(yī)用有機(jī)硅材料的安全性。
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試驗(yàn)方法優(yōu)化:對(duì)原有的一些試驗(yàn)方法進(jìn)行了修訂和完善,提高了試驗(yàn)的科學(xué)性和可重復(fù)性。例如,明確了溶血試驗(yàn)的具體條件、優(yōu)化了 sensitization試驗(yàn)(過(guò)敏試驗(yàn))的觀察指標(biāo),以及細(xì)化了急性全身毒性試驗(yàn)的操作步驟,確保了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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標(biāo)準(zhǔn)引用更新:隨著國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化工作的推進(jìn),2008版標(biāo)準(zhǔn)引用了一系列最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),確保了與國(guó)際先進(jìn)水平的接軌,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的權(quán)威性和實(shí)用性。
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術(shù)語(yǔ)與定義的規(guī)范:新版本對(duì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更加精確和清晰的定義,便于讀者理解和執(zhí)行,減少了因概念不清可能導(dǎo)致的誤解和操作偏差。
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安全性評(píng)估指導(dǎo)原則強(qiáng)化:增加了關(guān)于生物相容性評(píng)價(jià)的綜合考慮因素,強(qiáng)調(diào)了在特定應(yīng)用環(huán)境下進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要性,為醫(yī)用有機(jī)硅材料的安全使用提供了更加全面的指導(dǎo)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-01-22 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施





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GB/T 16175-2008醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.100
犆30
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜16175—2008
代替GB/T16175—1996
醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
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20080122發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜16175—2008
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3評(píng)價(jià)與試驗(yàn)選擇!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4樣品制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5細(xì)胞毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
7刺激試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
8急性全身毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
9亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
10熱原試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
11遺傳毒性試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
12植入試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21
13溶血試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23
附錄A(資料性附錄)細(xì)胞培養(yǎng)常用溶液和培養(yǎng)基制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!25
附錄B(資料性附錄)遺傳毒性試驗(yàn)用試劑制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!27
參考文獻(xiàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!31
書(shū)
犌犅/犜16175—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/Tl6175—1996《醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法》。本次修訂按GB/T16886
《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》對(duì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行了修改和調(diào)整。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16175—1996的主要差異如下:
———增加了規(guī)范性引用文件;
———試驗(yàn)選擇指南改為評(píng)價(jià)與試驗(yàn)選擇,取消了試驗(yàn)選擇表;
———修改了材料浸提液制備方法,取消了供試品表面積或重量與浸提介質(zhì)比例表;
———修改了細(xì)胞毒性試驗(yàn),包括浸提液和直接接觸試驗(yàn);
———過(guò)敏試驗(yàn)修改為遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn),增加了封閉貼敷遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn);
———將皮內(nèi)刺激試驗(yàn)、原發(fā)性皮膚刺激試驗(yàn)和眼刺激試驗(yàn)整合為刺激試驗(yàn),包括皮膚刺激試驗(yàn)、眼
刺激試驗(yàn)和皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)。取消了口腔黏膜刺激試驗(yàn);
———增加了亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性試驗(yàn);
———增加了遺傳毒性試驗(yàn),包括鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))、小鼠淋巴瘤細(xì)胞突變
試驗(yàn)和體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn);
———修改了植入試驗(yàn),增加了皮下和骨植入試驗(yàn);
———增加了附錄B遺傳毒性試驗(yàn)用試劑制備。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、上海生物材料研究測(cè)
試中心。
折
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:由少華、孫皎、朱雪濤、黃曰瑋、黃經(jīng)春、王昕、侯麗、曾冬明。
本標(biāo)準(zhǔn)于1996年3月首次發(fā)布。
Ⅰ
犌犅/犜16175—2008
引言
本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)方法是根據(jù)GB/T16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》的基
本原則,特別針對(duì)醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)需求所設(shè)立的。本次修訂是在GB/T16886《醫(yī)療器械
生物學(xué)評(píng)價(jià)》標(biāo)準(zhǔn)和《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》)二部中相應(yīng)試驗(yàn)方法學(xué)原理和試驗(yàn)
步驟的基礎(chǔ)上,并根據(jù)醫(yī)用有機(jī)硅材料的特性制定而成,因此本標(biāo)準(zhǔn)是與GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)和《中國(guó)藥
典》方法具有方法學(xué)等同性、適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)的方法標(biāo)準(zhǔn)。
本次修訂對(duì)熱原試驗(yàn)直接引用《中國(guó)藥典》中的適用章節(jié);對(duì)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)中未給出詳細(xì)試驗(yàn)
步驟的試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行了細(xì)化,例如細(xì)胞毒性、急性全身毒性、亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性、遺傳毒性
和植入試驗(yàn);對(duì)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)中已詳細(xì)給出試驗(yàn)步驟的刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn),本次修訂采用
直接引用相應(yīng)GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)的方式。
鑒于亞急性(亞慢性)和慢性全身毒性、遺傳毒性試驗(yàn)均為發(fā)展中的生物學(xué)試驗(yàn),本標(biāo)準(zhǔn)給出的試驗(yàn)
方法并非為唯一的方法,任何經(jīng)確認(rèn)符合GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)基本試驗(yàn)原理且適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料的
試驗(yàn)方法均可視為與本標(biāo)準(zhǔn)具有方法學(xué)等同性。
Ⅱ
犌犅/犜16175—2008
醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn)(GB/T16886.1—2001,idtISO
109931:1997)
GB/T16886.3醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)
(GB/T16886.3—1997,idtISO109933:1992)
GB/T16886.5醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)(GB/T16886.5—2003,
idtISO109935:1999)
GB/T16886.6醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)(GB/T16886.6—1997,
idtISO109936:1994)
GB/T16886.10醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)
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