標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16484.2-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第2部分:氧化銪量的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》相比于《GB/T 16484.2-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 氧化銪量的測定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 分析方法的革新:最顯著的變化是從傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎秒姼旭詈系入x子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。這種方法利用等離子體產(chǎn)生的高溫使樣品原子化并電離,隨后通過質(zhì)譜儀進(jìn)行元素分析,具有更高的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,同時(shí)降低了檢測限。

  2. 適用范圍調(diào)整:2009版標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)了對“氯化稀土、碳酸輕稀土”的應(yīng)用,相比1996版的“氯化稀土、碳酸稀土”,在表述上更具體,可能反映了對樣品類型或純度要求的變化。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)的完善:新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用ICP-MS技術(shù)的具體操作步驟、儀器條件、樣品前處理方法及質(zhì)量控制措施,這些內(nèi)容在1996版標(biāo)準(zhǔn)中未具體涉及或較為簡略,體現(xiàn)了分析技術(shù)進(jìn)步帶來的方法學(xué)細(xì)化。

  4. 精度與準(zhǔn)確度要求提升:隨著分析技術(shù)的發(fā)展,2009版標(biāo)準(zhǔn)對測量結(jié)果的精度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,包括更嚴(yán)格的重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)條件,以及對測量不確定度的評估指導(dǎo),確保了分析結(jié)果的可靠性。

  5. 環(huán)保與安全意識增強(qiáng):雖然直接文本比較無法詳盡體現(xiàn),但根據(jù)現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)制定趨勢,2009版標(biāo)準(zhǔn)很可能在樣品處理和廢棄物處置等方面融入了更多環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全的相關(guān)指導(dǎo)原則,這是科學(xué)進(jìn)步和社會發(fā)展對分析方法提出的新增要求。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)的國際化接軌:更新后的標(biāo)準(zhǔn)在方法選擇、術(shù)語定義、單位使用等方面可能更接近國際通行標(biāo)準(zhǔn),有助于提高中國標(biāo)準(zhǔn)的國際認(rèn)可度和互操作性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-05-01 實(shí)施
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GB/T 16484.2-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 16484.2-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 16484.2-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法_第3頁
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GB/T 16484.2-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎14

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜16484.2—2009

代替GB/T16484.2—1996

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第2部分:氧化銪量的測定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲

犪狀犱犾犻犵犺狋狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犪狉犫狅狀犪狋犲—

犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狌狉狅狆犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—

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20091030發(fā)布20100501實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜16484.2—2009

前言

GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分22個(gè)部分:

———第1部分:氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;

———第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;

———第3部分:15個(gè)稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第4部分:氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法;

———第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第6部分:氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第10部分:氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第11部分:氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第12部分:硫酸根量的測定;

———第13部分:氯化銨量的測定蒸餾滴定法;

———第14部分:磷酸根量的測定銻磷鉬藍(lán)分光光度法;

———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法;

———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測定重量法;

———第17部分:碳酸稀土中水分量的測定;

———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法;

———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法;

———第21部分:氧化鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;

———第22部分:氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。

本部分為GB/T16484的第2部分。

本部分代替GB/T16484.2—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法氧化銪量的測定》。

本部分與GB/T16484.2—1996相比,主要有如下變動:

———采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法代替電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———增加了精密度條款;

———增加了質(zhì)量保證和控制條款;

———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分由包頭稀土研究院起草。

本部分參加起草單位:江陰加華新材料資源有限公司、內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司。

本部分主要起草人:杜梅、包香春、郝茜。

本部分參加起草人:何風(fēng)娟、趙萍紅、倪菊華、常瑞敏、魏曉鷗。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T16484.2—1996。

犌犅/犜16484.2—2009

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第2部分:氧化銪量的測定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

1范圍

GB/T16484的本部分規(guī)定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化銪含量的測定方法。

本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化銪含量的測定。測定范圍:0.010%~0.50%。

2方法原理

試樣經(jīng)硝酸溶解,在稀酸介質(zhì)中,以氬等離子體為離子化源,用質(zhì)譜法進(jìn)行直接測定。測定時(shí)以內(nèi)

標(biāo)法進(jìn)行校正。

3試劑和材料

3.1硝酸(1+1)。

3.2硝酸(1+19)。

3.3銫內(nèi)標(biāo)溶液:稱?。埃保玻罚埃缏然C,加10mL水,溶解完全,加10mL硝酸(3.1),移入100mL

容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg銫。再將此溶液用硝酸(3.2)逐步稀釋成1mL

含1μg銫的內(nèi)標(biāo)溶液。

3.4氧化銪標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃?jīng)900℃灼燒1h的氧化銪[狑(REO)>99.5%,Eu2O3/

REO>99.99%],置于100mL燒杯中,加10mL硝酸(3.1),低溫加熱至溶解完全,取下冷卻,移入

100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1000μg氧化銪。

3.5氧化銪標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担恚萄趸B標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,用硝酸(3.2)稀釋至

刻度,混勻。此溶液1mL含50μg氧化銪。

3.6氧化銪標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻恚萄趸B標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.5)于100mL容量瓶中,用硝酸(3.2)稀釋至刻

度,混勻。此溶液1mL

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