標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16484.8-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法 第8部分:氧化鈉量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 16484.8-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法 氧化鈉量的測定》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 適用范圍調(diào)整:2009版標(biāo)準(zhǔn)明確將適用范圍聚焦于氯化稀土和碳酸輕稀土樣品中氧化鈉含量的測定,而1996版標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋了更廣泛的碳酸稀土。這一變化體現(xiàn)了對分析對象的特定化和精確化。

  2. 方法原理更新:2009版標(biāo)準(zhǔn)引入了火焰原子吸收光譜法作為測定氧化鈉含量的主要技術(shù)手段,這是一種更為現(xiàn)代且靈敏度高的分析技術(shù),與1996版可能采用的傳統(tǒng)濕法化學(xué)分析相比,提高了檢測的準(zhǔn)確性和效率。

  3. 技術(shù)細節(jié)改進:新標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、測定步驟及計算方法等具體操作細節(jié),這些內(nèi)容可能在舊標(biāo)準(zhǔn)中不夠詳盡或已不符合當(dāng)前實驗室技術(shù)水平,從而確保了分析結(jié)果的可重復(fù)性和可靠性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:2009版標(biāo)準(zhǔn)對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,這反映了對分析質(zhì)量控制的加強,確保了測試結(jié)果能夠滿足更高標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)和科研需求。

  5. 術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進步,相關(guān)術(shù)語和定義可能有所變化,2009版標(biāo)準(zhǔn)對其進行了相應(yīng)的更新,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實踐的一致性。

  6. 參考物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液:新標(biāo)準(zhǔn)可能引用了新的或更準(zhǔn)確的參考物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法,為實驗提供了更可靠的基準(zhǔn)。

  7. 質(zhì)量控制條款:2009版標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的規(guī)定,如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等,旨在進一步保證檢測過程的穩(wěn)定性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。


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  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-05-01 實施
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GB/T 16484.8-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 16484.8-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 16484.8-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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GB/T 16484.8-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎14

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜16484.8—2009

代替GB/T16484.8—1996

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第8部分:氧化鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲

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20091030發(fā)布20100501實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜16484.8—2009

前言

GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分22個部分:

———第1部分:氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法;

———第2部分:氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法;

———第3部分:15個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第4部分:氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法;

———第5部分:氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;

———第6部分:氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第9部分:氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第10部分:氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第11部分:氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第12部分:硫酸根量的測定;

———第13部分:氯化銨量的測定蒸餾滴定法;

———第14部分:磷酸根量的測定銻磷鉬藍分光光度法;

———第15部分:碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法;

———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的測定重量法;

———第17部分:碳酸稀土中水分量的測定;

———第18部分:碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法;

———第20部分:氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法;

———第21部分:氧化鐵量的測定1,10二氮雜菲分光光度法;

———第22部分:氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第23部分:碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。

本部分為GB/T16484的第8部分。

本部分代替GB/T16484.8—1996《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定

氧化鈉》。

本部分與GB/T16484.8—1996相比,主要有如下變動:

———增加了精密度條款;

———增加了質(zhì)量保證和控制條款;

———對標(biāo)準(zhǔn)文本進行了編輯性修改。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負責(zé)起草單位:北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分參加起草單位:山東淄博加華新材料資源有限公司、包鋼稀土高科技股份有限公司。

本部分主要起草人:陳云紅、楊萍、劉文華。

本部分參加起草人:曹愛紅、鮑永平、李杰。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T16484.8—1996。

犌犅/犜16484.8—2009

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第8部分:氧化鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

GB/T16484的本部分規(guī)定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鈉含量的測定方法。

本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鈉含量的測定。測定范圍:0.05%~2.00%。

2方法原理

試樣經(jīng)鹽酸或硝酸溶解。在稀酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法在原子吸收光譜儀波

長589.0nm處測量鈉的吸光度,計算試樣中氧化鈉的量。

3試劑和材料

3.1過氧化氫(30%)。

3.2硝酸(1+1),優(yōu)級純。

3.3草酸(50g/L),優(yōu)級純。

3.4氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保福福担福缃?jīng)400℃~450℃灼燒到無爆裂聲的氯化鈉(優(yōu)級純,置于

干燥器中,冷卻至室溫)于500mL燒杯中,加200mL水溶解。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。此溶液1mL含1mg氧化鈉。

3.5氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚萄趸c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。此溶液1mL含200μg氧化鈉。

3.6氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃恚萄趸c標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。此溶液1mL含50μg氧化鈉。

3.7氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚萄趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.6)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖

勻。此溶液1mL含5μg氧化鈉。

4儀器

原子吸收光譜儀,附鈉空心陰極燈。

在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標(biāo)者均可使用。

———特征濃度:在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中,鈉的特征濃度不大于0.0062μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過平均吸光度1.0%;用最

低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測

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