講解分光光度法

分光光度法Spectrophotometry分光光度法概念：是利用物質(zhì)分子對(duì)光的選擇性吸收而建立的分析方法。也叫吸光光度法。是利用物質(zhì)所特有的吸收光譜來(lái)鑒別物質(zhì)或測(cè)定其含量的一項(xiàng)技術(shù)。定性定量定量----單組分、多組分特點(diǎn)：靈敏度高、精確度高、操作簡(jiǎn)便、快速。對(duì)于復(fù)雜的組分系統(tǒng)，無(wú)須分離即可檢測(cè)出其中所含的微量組分的特點(diǎn)。第一節(jié)

物質(zhì)的吸收光譜一、基本概念復(fù)色光：不同波長(zhǎng)組成的光單色光：?jiǎn)我徊ㄩL(zhǎng)的光可見光：380~780nm紫外光：200~380nm互補(bǔ)色光：按適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度比例混合可成白光的兩種顏色的光白光藍(lán)黃紅青橙紫青藍(lán)綠物質(zhì)的吸收光譜互補(bǔ)色光示意圖二、物質(zhì)對(duì)光具有選擇性吸收若溶液選擇性吸收某種顏色的光，則溶液呈吸收光的互補(bǔ)色光。如硫酸銅溶液選擇吸收黃色光，故溶液呈藍(lán)色物質(zhì)的吸收光譜M(基態(tài)）＋hM*(激發(fā)態(tài))選擇性吸收：⊿E=h光子h=hc/⊿E不同物質(zhì)，⊿E不同，選擇吸收光子能量也不同，即吸收的波長(zhǎng)不同三、吸收光譜max(2)(1)A物質(zhì)的吸收光譜A:吸光度，物質(zhì)對(duì)單色光的吸收程度吸收光譜：A~作圖

C2﹥C1吸光度最大處的波長(zhǎng)為最大吸收波長(zhǎng)，用max表示。max是定性鑒別物質(zhì)的基礎(chǔ)不同濃度的溶液，max不變，濃度與峰值成正比，這是進(jìn)行定量分析的依據(jù)。一般用max單色光測(cè)定第二節(jié)

分光光度法基本原理一、Lambert-Beerlaw透光率T

：透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比

T=It/I0吸光度A：透光率的負(fù)對(duì)數(shù)A=-lgTI0=Ia+It

分光光度法基本原理一、Lambert-Beer定律1、Lambert定律

一定條件下，某溶液吸光度與單色光通過的液層厚度b成正比。

A=k1b2、Beer定律

一定條件下（液層厚度固定），單色光通過溶液時(shí)，吸光度與溶液的濃度成正比。

A=k2C3.Lambert-Beer定律

A=bc1A=abc2=aM分光光度法基本原理:摩爾吸光系數(shù)L.mol-1.cm-1b:液層厚度cmC1:量濃度mol.L-1a:質(zhì)量吸光系數(shù)L.g-1.cm-1C2

:質(zhì)量濃度g.L-1(a),溶液對(duì)入射光吸收。

>103,可進(jìn)行分光光度分析摩爾吸光系數(shù)ε的討論（1）吸收物質(zhì)在一定波長(zhǎng)和溶劑條件下的特征常數(shù)（2）不隨濃度c和液層厚度b的改變而改變。在溫度和波長(zhǎng)等條件一定時(shí)，ε僅與吸收物質(zhì)本身的性質(zhì)有關(guān)，與待測(cè)物濃度無(wú)關(guān)；（3）同一吸光物質(zhì)在不同波長(zhǎng)下的ε值是不同的。在最大吸收波長(zhǎng)λmax處的摩爾吸光系數(shù)，常以εmax表示

εmax表明了該吸收物質(zhì)最大限度的吸光能力。

例：濃度為0.150mmol/L某化合物(Mr=251)溶液，在480nm波長(zhǎng)處用2.00cm吸收池測(cè)得透光率為39.8%,求、a.解：=Acb=-lgTcb=-lg0.3980.150×10-3×2.00=1.33×103L.mol.cm-1分光光度法基本原理一、Lambert-Beer定律a=/M=1.33×103251=5.30L.g-1.cm-1例：某有色溶液在1.00cm吸收池中，測(cè)得其透光率T=60%，若改用2cm的吸收池時(shí)，其T為？

解：A=kb=-lgTb=1.00時(shí)A1=-lg0.6b=2.00時(shí)A2

＝2A1

＝-2lg0.6=-lg0.36

T=0.36練習(xí)題：1.在波長(zhǎng)為508nm處，以鄰二氮菲光度法測(cè)定某元素，該元素的溶液濃度為2.5×10―4g/L，吸收池厚為2.0cm，測(cè)得其吸光度為0.190，已知該物質(zhì)的ε為21223.0，試計(jì)算該元素的相對(duì)分子質(zhì)量。2.稱鋼樣1.500g，用酸溶解后，以過硫酸鉀將其中的錳氧化成高錳酸根，轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶?jī)?nèi)，稀釋至刻度后，用1.0cm吸收池在520nm處測(cè)得其吸光度為0.620，試計(jì)算試樣中的錳含量（ε=2235、MMn=54.94）第三節(jié)可見分光光度法一、分光光度計(jì)光源單色器吸收池檢測(cè)器信號(hào)放大器顯示器二、單組份測(cè)定方法（一）、標(biāo)準(zhǔn)曲線法分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)光源單色光器吸收池檢測(cè)器顯示鎢絲燈可見光源350~1000nm氫燈氘燈紫外光源200~360nm棱鏡衍射光柵玻璃比色杯石英比色杯硒光電池光電管光電倍增管玻璃——能吸收UV光，僅適用于可見光區(qū)。石英——不能吸收紫外光，適用于紫外光區(qū)。將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置。記錄裝置：訊號(hào)處理和顯示系統(tǒng)。AC0取標(biāo)準(zhǔn)品配置一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于液層厚度相同吸收池，測(cè)定相應(yīng)吸光度，以A~C作圖，得一條通過原點(diǎn)的直線Beer’slaw當(dāng),b等一定，A與C成正比，A=KC相同條件下，測(cè)定樣品吸光度Ax,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的被測(cè)物濃度CxAxCx可見分光光度法（一）標(biāo)準(zhǔn)曲線法:標(biāo)準(zhǔn)曲線可見分光光度法（一）標(biāo)準(zhǔn)曲線法:用空白液(參比液)對(duì)儀器進(jìn)行校正,以消除溶劑、顯色劑對(duì)光的吸收，以及光在吸收池中的散射和反射等。標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離Beer’slawACA—C線性差，出現(xiàn)彎曲（1）溶液中吸光物質(zhì)不穩(wěn)定（2）單色光純度差物理、化學(xué)原因可見分光光度法（二）、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法配置一個(gè)與被測(cè)物濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液Cs，在max附近處測(cè)出As,則As=kCsAx=kCxCx=AxAsCs適于個(gè)別樣品，誤差較大。只有在測(cè)定的濃度區(qū)間內(nèi)溶液完全遵從郎伯-比爾定律。Cs和Cx相近時(shí)結(jié)果準(zhǔn)確?？梢姺止夤舛确ǎㄈ?、增量法如果標(biāo)準(zhǔn)試樣和未知試樣不能保持一致時(shí)，采用增量法。具體方法：

把未知試樣溶液分成體積相同的若干份溶液（不少于四份），其中一份不加入被測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在其他幾份中都加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后在相同條件下，測(cè)定各試液吸光度，并繪制吸光度對(duì)增量的工作曲線。A△C（增量值）Cx····可見分光光度法（一）、顯色反應(yīng)選擇（1）靈敏度高

>104

（2）選擇性好只與被測(cè)物顯色（3）生成的有色物穩(wěn)定、組成一定（4）顯色劑在測(cè)定處無(wú)明顯吸收第四節(jié)

顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇1、顯色劑用量通過實(shí)驗(yàn)測(cè)定，合適用量在a~b之間（平坦區(qū)）C顯色劑Aab2、溶液酸度酸度過大---酸效應(yīng)Mn++nHL

MLn＋nH+酸度過小—水解效應(yīng)Mn++nOH-M(OH)n（二）、顯色條件的選擇作吸光度A----PH曲線來(lái)確定顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇一般加緩沖液，控制溶液酸度（較佳酸度由A-pH實(shí)驗(yàn)曲線確定)3、溶液酸度磺基水楊酸離子Sal2-與Fe3+形成配合物pH配合物顏色1.8~2.5[Fe(Sal)]+

紫色4~8[Fe(Sal)2]-橙色8~11[Fe(Sal)3]3-

黃色﹥12Fe(OH)3顯色反應(yīng)及顯色條件的選擇4、顯色時(shí)間作吸光度A與時(shí)間曲線，確定時(shí)間5、干擾離子的掩蔽掩蔽：借助一定化學(xué)反應(yīng)（加入掩蔽劑），不經(jīng)分離而消除干擾的過程。如配合，氧還反應(yīng)6、顯色溫度（三）、顯色劑無(wú)機(jī)顯色劑：配位不穩(wěn)定，靈敏度和選擇性不好，應(yīng)用不多有機(jī)顯色劑螯合物-------------------重要課題一般有生色團(tuán)和助色團(tuán)不飽和鍵孤對(duì)電子（影響生色團(tuán)對(duì)光的吸收）有機(jī)顯色劑分類1、偶氮類2、三苯甲烷類3、三元（或多元）配合物的應(yīng)用穩(wěn)定、靈敏度、選擇性好，改善顯色條件Ti-EDTA-H2O2（四）、吸光度測(cè)量條件的選擇1、入射光波長(zhǎng)選擇一般選maxmaxA但共存物或顯色劑等在max處也有一定吸收時(shí)，應(yīng)選max附近或第二大被測(cè)物、干擾物吸收光譜類型：純?nèi)軇?--待測(cè)物質(zhì)與顯色劑的產(chǎn)物有吸收試劑空白---除式樣外的其他溶劑試樣溶液----顯色劑無(wú)吸收，其他組分有吸收，但不參與顯色反應(yīng)2、參比溶液的選擇（四）、吸光度測(cè)量條件的選擇3、吸光度讀數(shù)范圍的選擇（四）、吸光度測(cè)量條件的選擇兩式相除：以有限值表示不同透光率時(shí)測(cè)定濃度的相對(duì)誤差ΔcB/cB(ΔT=0.01)

T/%95908070605036.83020105220.610.75.64.03.32.92.72.83.24.36.513.0測(cè)定相對(duì)誤差與透光率的關(guān)系在T=36.8%(A=0.434)時(shí)，濃度測(cè)定的相對(duì)誤差最小。在實(shí)際測(cè)定時(shí)，常將吸光度控制在0.2~0.7(T=20%~65%)之間。一、多組分的測(cè)定a不重疊b重疊第五節(jié)、吸光光度法的應(yīng)用了解例：用光程為1cm的吸收池，在兩個(gè)測(cè)定波長(zhǎng)處測(cè)定含有K2Cr2O7和KMnO4兩種物質(zhì)溶液的吸光度?；旌衔镌?50nm處的吸光度為0.38，在530nm處的吸光度為0.71，求混合物的組成。已知1.010-3mol/L的K2Cr2O7在450nm處吸光度為0.20，而在530nm處為0.05；1.010-4mol/L的KMnO4在450nm處無(wú)吸收，在530nm處吸光度為0.42。了解KMnO4K2Cr2O7450nm530nm530nm第五節(jié)、吸光光度法的應(yīng)用酸堿解離常數(shù)的測(cè)定配合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定雙波長(zhǎng)分光光度法了解第六節(jié)紫外分光光度法可見光：380~780nm紫外光：200~380nm可見分光光度法：只能測(cè)定有色或與顯色劑發(fā)生顯色的物質(zhì)；紫外分光光度法：可測(cè)定在近紫外區(qū)（200~380nm）有特征吸收的任何物質(zhì)(有無(wú)顏色均可)。了解一、751-G型分光光度計(jì)P284/13-12光源：氫燈、鎢燈紫外光不能透過玻璃,用石英二、紫外分光光度法的應(yīng)用（一）、定性鑒別比較max,(max)ora(max)紫外分光光度法醋酸可的松23839.0醋酸潑尼松23838.5maxa(238)了解（二）、定量測(cè)定光的吸收符合lambert-Beer定律例：解：已知a(361)=20.7L.g-1.cm-1b=1.00cm