GB/T 17980.37-2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺線蟲劑防治胞囊線蟲病

ICS65.100B17中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr17980.37-2000農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)殺線蟲劑防治胞囊線蟲病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficaeytrials（I)-Nematocidesagainstcystnematodedisease2000-02-01發(fā)布2000-05-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17980.37-2000田間藥效試驗(yàn)是農(nóng)藥登記管理工作重要內(nèi)容之一,是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的重要技術(shù)依據(jù)，而標(biāo)簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗(yàn)方法和內(nèi)容，使試驗(yàn)更趨科學(xué)與統(tǒng)一,并與國(guó)際準(zhǔn)則接軌，使我國(guó)的藥效試驗(yàn)報(bào)告具有國(guó)際認(rèn)同性，特制定我國(guó)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該系列標(biāo)準(zhǔn)參考了歐洲及地中海植物保護(hù)組織(EPPO)田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則及聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO)亞太地區(qū)類似的準(zhǔn)則,是根據(jù)我國(guó)實(shí)際情況并經(jīng)過(guò)大量田間藥效試驗(yàn)驗(yàn)證而制定的，胞囊線蟲是為害我國(guó)大豆、馬鈴警、甜菜及禾谷類作物的重要線蟲之一，生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺線劑進(jìn)行防治。為了確定防治胞囊線蟲藥劑的最佳田間使用劑量.測(cè)試藥劑對(duì)作物及非靶標(biāo)有益生物的影響.為殺線蟲劑登記的藥效評(píng)價(jià)和安全、合理使用技術(shù)提供依據(jù)，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)系列標(biāo)準(zhǔn)之一,但本身是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所組織起草并負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：吳新平、劉乃熾、顧寶根、朱慶華

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則(一)GB/T17980.37-2000殺線蟲劑防治胞囊線蟲病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials（I）-Nematocidesagainstcystnematodedisease1范圍本標(biāo)淮規(guī)定了殺線蟲劑防治馬鈴薯胞囊線蟲（Heleroderaroslochiensis）、大豆胞囊線蟲(Helero-deraglycimes）、甜菜胞囊線蟲（Heteroderaschachtii)、禾谷類胞囊線蟲(H.Auenae)田間藥效小區(qū)試驗(yàn)的方法和基本要求本標(biāo)準(zhǔn)適用于殺線蟲劑防治胞囊線蟲病登記用田間藥效小區(qū)試驗(yàn)及藥效評(píng)價(jià)。其他田間藥效試驗(yàn)參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。2武驗(yàn)條件2.1試驗(yàn)對(duì)象、作物和品種的選擇試驗(yàn)對(duì)象為胞囊線蟲病。試驗(yàn)作物為馬鈴薯、大豆、甜菜、禾谷類作物，選用敏感品種。記錄品種名稱2.2環(huán)境條件選擇歷來(lái)發(fā)病、線蟲感染程度相對(duì)平均的田塊作為試驗(yàn)小區(qū)，每100g土樣有1250～5000個(gè)活卵和幼蟲。田間盡可能平坦.沒(méi)有石塊。所有試驗(yàn)小區(qū)的栽培條件（土壤類型、肥料、播栽期及作物株行距)須均勻一致,且符合當(dāng)?shù)乜茖W(xué)的農(nóng)業(yè)實(shí)踐(GAP)。要記錄灌溉的方法、時(shí)間和水量。3試驗(yàn)設(shè)計(jì)和安排3.1藥劑3.1.1試驗(yàn)藥劑注明藥劑商品名/代號(hào)、中文名、通用名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗(yàn)藥劑處理不少于三個(gè)劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗(yàn)委托方與試驗(yàn)承擔(dān)方簽訂的試驗(yàn)協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量3.1.2對(duì)照藥劑對(duì)照藥劑須是已登記注冊(cè)的并在實(shí)踐中證明有較好藥效的產(chǎn)品。對(duì)照藥劑的類型和作用方式應(yīng)同試驗(yàn)藥劑相近并使用當(dāng)?shù)爻Ｓ脛┝?，特殊情況可視試驗(yàn)?zāi)康亩ā?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)