標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18116.2-2008 氧化釔銪化學(xué)分析方法 氧化銪量的測(cè)定》相比于之前的《GB/T 18116.2-2000》和《GB/T 18116.3-2000》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
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方法優(yōu)化與更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高氧化銪量測(cè)定的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括改進(jìn)的樣品前處理步驟、更靈敏的檢測(cè)手段或是優(yōu)化的分析流程,以適應(yīng)科技進(jìn)步和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的需求變化。
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適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更加明確地界定其適用的樣品類型、濃度范圍以及可能的干擾因素,為用戶提供更為清晰的操作指導(dǎo)。
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精密度與準(zhǔn)確度要求提升:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。
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環(huán)境與安全考慮:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全的重要性日益增加,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置及操作安全的相關(guān)規(guī)定和建議。
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術(shù)語(yǔ)與定義更新:為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌,新標(biāo)準(zhǔn)可能更新或增加了相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義,以確保標(biāo)準(zhǔn)語(yǔ)言的規(guī)范性和國(guó)際一致性。
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校準(zhǔn)與質(zhì)量控制:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能強(qiáng)化了對(duì)儀器校準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用以及內(nèi)部質(zhì)量控制的要求,確保測(cè)量結(jié)果的可追溯性和一致性。
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驗(yàn)證與確認(rèn)程序:新標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更詳細(xì)的驗(yàn)證和確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方法的指導(dǎo),幫助實(shí)驗(yàn)室有效評(píng)估分析方法的性能,確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施



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GB/T 18116.2-2008氧化釔銪化學(xué)分析方法氧化銪量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜18116.2—2008
代替GB/T18116.2—2000、GB/T18116.3—2000
氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測(cè)定
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狔狋狋狉犻狌犿犲狌狉狅狆犻狌犿狅狓犻犱犲狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狌狉狅狆犻狌犿狅狓犻犱犲狊
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜18116.2—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)共分兩個(gè)部分。第1部分GB/T18116.1—2000《氧化釔銪化學(xué)分析方法電感耦合等離子
體原子發(fā)射光譜法測(cè)定氧化釔銪中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧
化鈥、氧化鉺、氧化銩、氧化鐿和氧化镥量》;第2部分GB/T18116.2—2008《氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測(cè)定》。
本部分為第2部分。本部分是對(duì)GB/T18116.2—2000《氧化釔銪化學(xué)方法電感耦合等離子體光
譜法測(cè)定氧化釔銪中氧化銪量》和GB/T18116.3—2000《氧化釔銪化學(xué)方法熒光光度法測(cè)定氧化釔
銪中氧化銪量》的整合修訂,本部分與GB/T18116.2—2000、GB/T18116.3—2000相比主要變化
如下:
———增加了精密度(重復(fù)性)條款;
———擴(kuò)展了方法的測(cè)定范圍;
———規(guī)范了標(biāo)準(zhǔn)文本的書寫。
兩個(gè)方法的分析范圍有重疊部分時(shí),以方法1作為仲裁方法。
本部分由國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分方法1由江陰加華新材料資源有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分方法1主要起草人:張飛、趙峰、金杰、俞秉彥。
本部分方法1參加起草人:趙萍紅、倪菊華、王壽虹、劉鴻、鐘道國(guó)。
本部分方法2由江陰加華新材料資源有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分方法2由上海躍龍新材料股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。
本部分方法2主要起草人:姚京璧、劉文華。
本部分方法2參加起草人:張飛、金杰、楊峰、潘建忠。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T18116.2—2000;
———GB/T18116.3—2000。
Ⅰ
書
犌犅/犜18116.2—2008
氧化釔銪化學(xué)分析方法
氧化銪量的測(cè)定
電感耦合等離子體光譜法(方法1)
1范圍
本方法規(guī)定了氧化釔銪中氧化銪量的測(cè)定方法。
本方法適用于氧化釔銪中氧化銪量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):2.00%~8.00%。
2方法原理
試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定,以基體匹配法校正
基體對(duì)測(cè)定的影響。
3試劑
3.1鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。
3.2鹽酸(1+19),優(yōu)級(jí)純。
3.3氬氣((質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.99%)。
3.4氧化釔貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃?jīng)900℃灼燒1h的氧化釔(REO(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.9%,Y2O3/REO
(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸(1+1),低溫溶解后,移入100mL容量瓶
中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化釔。
3.5氧化銪貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃?jīng)900℃灼燒1h的氧化銪(REO(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.9%,Eu2O3/
REO(質(zhì)量分?jǐn)?shù))>99.99%),置于100mL燒杯中,加入10mL鹽酸(1+1),低溫溶解后,移入100mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg氧化銪。再將此溶液用鹽酸(3.2)稀釋成
1mL含0.1mg氧化銪的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4儀器
4.1電感耦合等離子體光譜儀,分辨率<0.006nm(200nm處)。
4.2光源:氬等離子體光源。
5試樣
將試樣于900℃灼燒1h,置于干燥器中,冷卻至室溫,立即稱量。
6分析步驟
6.1分析試液的制備
6.1.1準(zhǔn)確稱?。埃保埃埃埃缭嚇樱ǎ担┯冢担埃恚虩?,用水濕潤(rùn),加入10mL鹽酸(3.1),于低溫溶解后
冷卻至室溫,移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
6.1.2移?。保埃埃埃恚淘囈海ǎ叮保保┯冢保埃埃恚?/p>
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