標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.13-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與早先的標(biāo)準(zhǔn)《GB 1832-1979》和《GB 1833-1979》相比，引入了多項(xiàng)更新與改進(jìn)措施，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和提高檢測(cè)精度的需求。以下是一些顯著的變更點(diǎn)：

  1. 方法原理更新：新標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜法來(lái)測(cè)定錫精礦中的氧化鎂和氧化鈣含量，這種方法相比舊標(biāo)準(zhǔn)可能采用的傳統(tǒng)濕化學(xué)分析法更為快速、靈敏且準(zhǔn)確，能夠有效減少樣品處理步驟，提升檢測(cè)效率。

  2. 技術(shù)進(jìn)步應(yīng)用：《GB/T 1819.13-2004》反映了現(xiàn)代儀器分析技術(shù)的發(fā)展，特別是在火焰原子吸收光譜儀的應(yīng)用上，該技術(shù)在元素定量分析方面具有高選擇性和良好的精密度，有助于降低人為誤差和提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

  3. 檢測(cè)范圍和精度：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)氧化鎂和氧化鈣的測(cè)定限可能有所降低，提高了檢測(cè)下限，使得低含量元素的測(cè)定成為可能，同時(shí)也可能對(duì)測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，確保了測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和實(shí)用性。

  4. 樣品處理流程：標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)規(guī)定了新的樣品前處理方法，包括更有效的樣品消解技術(shù)和凈化步驟，旨在減少干擾物質(zhì)的影響，提高分析結(jié)果的純凈度和準(zhǔn)確性。

  5. 質(zhì)量控制：《GB/T 1819.13-2004》可能增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的具體要求，如定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制檢驗(yàn)等，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性及長(zhǎng)期分析結(jié)果的一致性。

  6. 安全環(huán)保：新標(biāo)準(zhǔn)在樣品處理過(guò)程中可能強(qiáng)調(diào)了安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)措施，符合當(dāng)前對(duì)實(shí)驗(yàn)安全和環(huán)境保護(hù)的更高要求。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 1819.13-2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 1819.13-2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 1819.13-2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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ICS73.060D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.13-2004代替GB/T1832-1979GB/T1833-1979錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofmagnesiumoxideandcalciumoxidecontents-Flameatomicabsorptionspectrometric.method2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.13-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T1832—1979《錫精礦中氧化鎂量的測(cè)定（二甲苯胺藍(lán)Ⅱ吸光光度法)》及GB/T1833—1979《錫精礦中氧化鈣量的測(cè)定（EDTA滴定法)》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量和氧化鈣量。測(cè)定范圍：氧化鎂0.010%～2.00%;氧化鈣0.050%～7.00%。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起·同時(shí)代替GB/T1832—1979和GB/T1833—1979。本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由廣州有色金屬研究院、云南省分析測(cè)試中心參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：蘇愛萍、張?jiān)啤ⅫS瑜。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：王津、賀與平、戴鳳英本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1832-1979、GB/T1833-1979

GB/T1819.13-—2004錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中氧化鎂含量、氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:氧化鎂0.010%～2.00%;氧化鈣0.050%~7.00%。2方法原理試料用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，加入一定量的鍶鹽、銅鹽抑制干擾元素.使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處·測(cè)量氧化鎂的吸光度;于波長(zhǎng)422.6nm處：測(cè)量氧化鈣的吸光度3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL）3.1硝酸（pl.428/mL)。3.3氫氟酸(o1.138/ml)3.4高氯酸（01.67g/mL)3.5鹽酸(1十1)。3.6鍶鹽溶液;稱取50g二氯化鍶于250mL燒杯中,用水溶解完全后移人1000mL容量瓶中,加入200mL鹽酸(3.1),冷卻至室溫后,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL.含50mg二氯化鍶。3.7鋼鹽溶液：稱取50g三氧化二鋼于250mL燒杯中,用少量水潤(rùn)濕，小心加人80mL鹽酸(3.1)于低溫電爐溶解完全,取下冷至室溫。用水移人1000mL容量瓶中，稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg三氧化二鋼。3.8氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:將氧化鎂(>99.99%)預(yù)先在800℃灼燒2h.置于干燥器中冷卻至室溫。稱取0.2500g氧化鎂于250mL燒杯中，加少量水潤(rùn)濕，加5mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.25mg氧化鎂3.9氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混可。此溶液1mnL含5g氧化鎂3.10氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.8924g在120℃烘干的碳酸鈣(99.99%)于250mL燒杯中,用少量水潤(rùn)濕·加15mL鹽酸(3.5)溶解完全后,移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg氧化鈣。3.11氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液

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