GB/T 1819.13-2017錫精礦化學(xué)分析方法第13部分：氧化鎂、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS73060

D41.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181913—2017

代替.

GB/T1819.13—2004

錫精礦化學(xué)分析方法

第13部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定

:、

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates—

Part13Determinationofmanesiumoxidecontentcalciumoxidecontent—

:g,

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T181913—2017

.

前言

錫精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T1819《》21:

第部分水分的測(cè)定熱干燥法

———1:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———4:Na2EDTA;

第部分砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法和碘滴定法

———5:;

第部分銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———9:;

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法和碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———11:S;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和氫氧化鈉滴定法

———12:;

第部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:、;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———17:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———20:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅砷銻鉍銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———21:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T181913。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸

GB/T1819.13—2004《、

收光譜法本部分與相比主要有如下變動(dòng)

》。GB/T1819.13—2004,:

將氧化鎂的測(cè)定上限由原來(lái)的修改為氧化鈣的測(cè)定上限由原來(lái)的

———“2.00%”“3.50%”;“7.00%”

修改為

“15.00%”;

氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液配制濃度由原來(lái)的修改為

———“6.00μg/mL”“10.00μg/mL”;

對(duì)精密度部分進(jìn)行修改

———;

增加試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位云南錫業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)控股有限責(zé)任公司廣東省工業(yè)分析測(cè)試中心西北有色金

:()、、

屬研究院天津出入境檢驗(yàn)檢疫局化礦金屬材料檢測(cè)中心

、。

Ⅰ

GB/T181913—2017

.

本部分主要起草人蘇愛(ài)萍黃勁松張永進(jìn)許潔瑜張?jiān)浦軔饘O寶蓮魏秉炎周瑞鑫張聯(lián)社

:、、、、、、、、、、

施平張?zhí)戽獏菛嫮偤滦?/p>

、、、、。

本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T1819.13—2004;

———GB/T1832—1979;

———GB/T1833—1979。

Ⅱ

GB/T181913—2017

.

錫精礦化學(xué)分析方法

第13部分氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定

:、

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定方法

GB/T1819、。

本部分適用于錫精礦中氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定測(cè)定范圍氧化鎂氧化鈣

、。:0.010%~3.50%;

0.050%~15.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中用氯化鍶氯化鑭抑制干擾元素使用空

、、、,,、,

氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量氧化鎂的吸光度于波長(zhǎng)處測(cè)量氧

-,285.2nm,;422.6nm,

化鈣的吸光度

。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33氫氟酸ρ

.(=1.13g/mL)。

34高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

35鹽酸

.(1+1)。

36氯化鍶溶液稱取二氯化鍶于燒杯中用水溶解完全后移

.(50g/L):50g(SrCl2·6H2O)250mL,

入容量瓶中加入鹽酸冷卻至室溫用水稀釋至刻度混勻

1000mL,200mL(3.1),,,。

37氯化鑭溶液稱取三氧化二鑭w于燒杯中用少量水潤(rùn)濕

.(50g/L):50g(La2O3≥99.99%)250mL,,

緩慢加入鹽酸低溫加熱溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋

90mL(3.1),,,。1000mL,

至刻度混勻

,。

38氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先在灼燒置于干燥器

.:0.2500g(MgO≥99.99%,800℃2h,

中冷卻至室溫置于燒杯中用少量水潤(rùn)濕加入鹽酸蓋上表面皿微熱溶解完

),250mL,,5mL(3.5),,

全取下冷卻用水吹洗表面皿及杯壁移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液

,,,1000mL,,。1mL

含氧化鎂

250μg。

39氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鎂標(biāo)