標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.4-2004 錫精礦化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法》與《GB 1823-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新：

  1. 適用范圍與對(duì)象：《GB/T 1819.4-2004》專門(mén)針對(duì)錫精礦中鉛含量的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定，明確了采用火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法兩種方法。而《GB 1823-1979》作為較早的標(biāo)準(zhǔn)，可能包含更廣泛或不同的測(cè)試對(duì)象和要求，未具體提及。

  2. 檢測(cè)技術(shù)更新：最顯著的變化在于引入了現(xiàn)代分析技術(shù)——火焰原子吸收光譜法。這種方法相比于《GB 1823-1979》中可能采用的傳統(tǒng)技術(shù)，提供了更高的靈敏度、準(zhǔn)確性和檢測(cè)效率，適合于低濃度鉛的快速定量分析。同時(shí)，EDTA滴定法則提供了一種經(jīng)典化學(xué)分析手段作為補(bǔ)充或驗(yàn)證。

  3. 精確度與準(zhǔn)確度：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鉛含量測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了更詳細(xì)的規(guī)定，確保了檢測(cè)結(jié)果的可靠性。這包括但不限于樣品處理步驟、儀器校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面的具體要求。

  4. 試驗(yàn)條件與操作步驟：《GB/T 1819.4-2004》中詳細(xì)闡述了每種測(cè)定方法的具體操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及環(huán)境條件等，相比舊標(biāo)準(zhǔn)，這些內(nèi)容可能更加標(biāo)準(zhǔn)化、詳細(xì)化，便于實(shí)驗(yàn)室操作人員執(zhí)行。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更嚴(yán)格的質(zhì)控措施，如平行試驗(yàn)要求、空白試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等，以及數(shù)據(jù)處理方法，以確保檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性和可比性。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到時(shí)代發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能還加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的安全注意事項(xiàng)和環(huán)境保護(hù)要求，反映了對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員健康及環(huán)境保護(hù)的重視。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實(shí)施
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GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第1頁(yè)
GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第2頁(yè)
GB/T 1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法_第3頁(yè)
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ICS73.060D41中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：1819.4—2004代替GB/T1823—1979錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofleadcontent--FlameatomicabsorptionspectrometricmethodandEDTAtitrimetricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1819.4-2004前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測(cè)定》的修訂。采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定錫精礦中的鉛量。本標(biāo)準(zhǔn)方法1是對(duì)GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測(cè)定（二、極譜法)》的修訂。采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量。測(cè)定范圍：0.005%～5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)中方法2是對(duì)GB/T1823—1979《錫精礦中鉛量的測(cè)定（-、EDTA容量法)》的重新確認(rèn)只進(jìn)行編輯性修改。測(cè)定范圍修訂為：>5.00%～30.00%。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T1823—1979本標(biāo)準(zhǔn)附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、云南省有色地質(zhì)局308隊(duì)參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方法1：林信釗、王偉。方法2:秦萼、林信釗本標(biāo)準(zhǔn)主要驗(yàn)證人：張?jiān)啤⑻镄l(wèi)紅、顧萍、陶維醇。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1823-1979.

GB/T1819.4-2004錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法方法1火火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錫精礦中鉛含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～5.00%。2！方法原理試料以鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣—乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm處·測(cè)量鉛的吸光度3試劑3.1鹽酸(pl.198/mL)3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3鹽酸(1十1)。34硝酸（1十1)。3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.5000g金屬鉛(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(3.4),蓋上表血,低溫加熱至完全溶解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中.加人20ml硝酸(3.4),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鉛3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)存溶液于250mL容量瓶中.加入10mL硝酸(3.4).用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mnl含100g鉛。4儀器原子吸收光譜儀·附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.12Pg/mL.精密度;用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成5段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比·應(yīng)不小于0

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