標準解讀
GB/T 19421.10-2003 是一項中國國家標準,規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中二氧化硅含量的測定方法,采用的是氟硅酸鉀容量法。以下是該標準的主要內(nèi)容解析:
標準適用范圍
本標準適用于層狀結(jié)晶二硅酸鈉產(chǎn)品中二氧化硅(SiO?)含量的測定。層狀結(jié)晶二硅酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì),廣泛應(yīng)用于洗滌劑、陶瓷、水處理等領(lǐng)域。
測定原理
氟硅酸鉀容量法基于二氧化硅與氟硅酸鉀在一定條件下反應(yīng)生成氟硅酸鉀沉淀的化學(xué)反應(yīng)。通過準確加入過量的氟硅酸鉀溶液,使樣品中的二氧化硅完全轉(zhuǎn)化為沉淀,之后利用標準溶液滴定剩余的氟硅酸鉀,從而間接計算出二氧化硅的含量。
試驗步驟
- 樣品處理:稱取適量試樣,精確至所需精度,加入適當(dāng)溶劑溶解或處理,以便進行后續(xù)反應(yīng)。
- 反應(yīng):向試樣溶液中加入過量的氟硅酸鉀溶液,確保二氧化硅完全反應(yīng)。
- 中和與滴定:使用適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ泻腕w系中可能影響滴定的其他因素,隨后用已知濃度的標準溶液(如鹽酸溶液)滴定剩余的氟硅酸鉀,直至終點。
- 計算:根據(jù)消耗的標準溶液的體積和濃度,以及反應(yīng)的化學(xué)計量關(guān)系,計算出樣品中二氧化硅的含量。
精確度與重復(fù)性
標準中規(guī)定了方法的精密度要求,包括重復(fù)性和再現(xiàn)性,確保不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性。
試驗條件與設(shè)備
詳細說明了進行試驗所需的實驗室條件(如溫度、濕度)、儀器設(shè)備(如天平、滴定管、容量瓶)及試劑規(guī)格,以保證測試的準確性。
安全與環(huán)保注意事項
雖然具體安全與環(huán)保要求未直接提及,但實施此類化學(xué)試驗時,應(yīng)遵循常規(guī)實驗室安全操作規(guī)程,注意個人防護,妥善處理廢液,確保實驗過程的安全與環(huán)保。
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文檔簡介
ICS71.060.50G12中華人民共和國國家標準GB/Tr19421.10—2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-Potassiumfluosilicatevolumetricmethodsfordeterminationofsilicadioxidecontent2003-12-11發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T19421.10—2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法》分為12個部分:GB/T19421.16相層狀結(jié)品二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法;GGB/T19421.2白度的測定;B/T19421.3pH值的測定;-GB/T19421.4EDTA容量法測定鈣交換能力:GB/T19421.5EDTA容量法測定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測定灼燒失量;-GB/T19421.7重量法測定濕存水量;-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量;(GB/T19421.11原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量:-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量。本部分為GB/T19421的第10部分本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標準化中心歸口。本部分起草單位:山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國日用化學(xué)工業(yè)研究院.本部分主要起草人:王云霞、蘇獻瑞。
GB/T19421.10—2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量1范圍GB/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)品二硅酸鈉中以氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量的方法本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)品二硅酸鈉中二氧化硅含量(50%~70%)的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(B/T19421的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分?;瘜W(xué)試劑GB/T601-2002」標準滴定溶液的制備GB/T603—2002化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(ISO6353-1:1982.NEQ)原理試樣在酸性溶液里加熱溶解,冷卻,加入氟化銨解聚。在濃鹽酸溶液中.在氯化鉀、氟化鉀存在下充分攪拌、靜置;氟硅酸銨轉(zhuǎn)化成微溶于水的氟硅酸鉀。過濾·洗滌沉淀至中性,加入沸水使之水解,立即用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定生成的氫氟酸.計算二氧化硅含量。反應(yīng)式如下:層狀結(jié)品二硅酸鈉+HCl+H.O-→H.SiO,十NaClH.SiO,+3NH,F+4HCl+KCl+3KF—-K.SiF,+3NH,Cl+2KCl+3H.OK.SiF,十3H.O(沸)—→2KF+H.SiO.+4HFNaOH+HF—NaF+H.O試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用認可的分析純試劑和蒸留水或去離子水或純度相當(dāng)?shù)乃?.1化鉀(GB/T646)。4.2鹽酸(GB/T622)1+3)溶液4.3鹽酸(GB/T622),1+1)溶液4.4化鉀(GB/T1271).100g/L溶液。4.5氟化銨(GB/T1276),100g/L溶液。4.6氯化鉀(GB/T646)飽和乙醇溶液:稱取50g氯化鉀(4.1)于500mL燒杯中,加水溶解后,加入95%乙醇500mL,混勺,裝瓶4.7氫氧化鈉(GB/T629),c(NaOH)=0.5mol/L標準溶液:按GB/T6
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