標準解讀
《GB/T 19539-2004 飼料中赭曲霉毒素A的測定》這一標準詳細規(guī)定了飼料中赭曲霉毒素A的檢測方法、儀器要求、試劑與材料、測定步驟、結果計算及精密度等技術細節(jié)。然而,您提供的對比信息不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標準進行比較。因此,我無法直接指出相對于某個特定標準的具體變更內(nèi)容。
不過,可以一般性地說明,相比于早期或不同國家/地區(qū)的類似標準,這類更新通常會涉及以下幾個方面的改進或調(diào)整:
- 檢測方法的優(yōu)化:新標準可能會引入更靈敏、準確的檢測技術,如液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),以提高檢測限和定量限。
- 采樣和前處理流程的標準化:為了減少檢測過程中的變異性和提高結果的一致性,新標準可能會對樣品的采集、保存、提取和凈化步驟提出更為嚴格和詳細的規(guī)范。
- 精密度和準確度要求的提升:通過設定更嚴格的回收率要求和重復性、再現(xiàn)性的指標,確保測試結果的可靠性和可比性。
- 安全性和環(huán)保要求的加強:在試劑選擇、廢棄物處理等方面,新標準可能會采納更安全環(huán)保的做法。
- 適用范圍的調(diào)整:可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,擴大或細化了標準的適用對象,比如包括更多類型的飼料原料或產(chǎn)品。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-06-10 頒布
- 2004-10-01 實施
文檔簡介
ICS65.120B46中華人民共和國國家標準GB/Tr19539—2004飼料中曲霉毒素A的測定DeterminationofochratoxinAinfeeds2004-06-10發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T19539一2004前本標準中的薄層色譜方法和酶聯(lián)免疫吸附測定方法主要依據(jù)GB/T5009.96—2003《谷物和大豆中幫曲霉毒素A的測定》中薄層色譜方法和衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所建立的酶聯(lián)免疫吸附法。本標準規(guī)定以薄層色譜法為仲裁方法·酶聯(lián)免疫吸附測定法為快速篩選法本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術委員會提出·本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術委員會歸口。本標準由江蘇省微生物研究所負責起草。本標準主要起草人:它曉黎、袁建興、李利東、丁貴平、成恒嵩。
GB/T19539—2004飼料中曲霉毒素A的測定范圍本標準規(guī)定了菇曲霉毒素A(OchratoxinA.以下簡稱OA)的薄層色譜測定方法和酶聯(lián)免疫吸附測定方法。本標準適用于配合飼料、飼用谷物原料中OA的測定薄層色譜測定方法的最低檢測量為2ng.酶聯(lián)免疫吸附測定方法的最低檢測量為0.05ng.2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T14699.1飼料采樣方法薄層色譜法(仲裁法)3.1原理試樣中的OA經(jīng)提取、液-液分配萃取、濃縮,然后進行薄層分離,限量定量·或用薄層掃描儀測定熒光斑點的熒光強度,外標法定量。3.2試劑與材料所用試劑除另有規(guī)定,均使用分析純試劑。。水符合GB/T6682中一級水的規(guī)定3.2.1石油醚。3.2.2甲醇溶液(55+45)。3.2.3三氯甲烷。3.2.4苯冰乙酸(99+1).3.2.5_40g/L氯化鈉溶液3.2.6無水硫酸鈉:650℃灼燒4h.冷卻后于干燥器中備用。3.2.7展開劑(用時選擇一種):甲甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(6+3十1.2+0.06);6)甲甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6+3+1.4);)苯-冰乙酸(9+1)。3.2.8顯色劑:碳酸氫鈉乙醇溶液(在100mL水中溶解6.0g碳酸氫鈉,加20mL乙醇)3.2.9薄層板;稱取4g硅膠G.加約10mL0.5%羚甲基纖維素鈉水溶液于乳缽中研磨至糊狀。立即倒入涂布器內(nèi)制成10cm×20cm、厚度0.3mm的薄層板;在空氣中干燥后,用甲醇預展薄層板除去雜質(zhì)·吹干,在105℃~110C活化1h.置于干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.2.10OA標準儲備溶液:警告:凡接觸OA的容器·需浸入4%次氯酸鈉(NaOCI)溶液,半天后清洗備用2為了安全·
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