標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20432.9-2007是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專注于攝影領(lǐng)域中照相級(jí)化學(xué)品的試驗(yàn)方法。這一系列標(biāo)準(zhǔn)的第九部分特別講述了如何通過(guò)與硝酸銀氨溶液反應(yīng)來(lái)檢驗(yàn)?zāi)承┱障嗷瘜W(xué)品的性能。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定照相級(jí)化學(xué)品與硝酸銀氨溶液反應(yīng)特性的試驗(yàn)方法，適用于評(píng)估這類化學(xué)品在攝影過(guò)程中的適用性和質(zhì)量控制，特別是那些在顯影、定影或其它處理階段可能與銀離子發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。

試驗(yàn)原理

試驗(yàn)基于這樣一個(gè)化學(xué)原理：當(dāng)特定的照相化學(xué)品與硝酸銀氨溶液（一種常用的測(cè)試試劑，因其能敏感地顯示某些還原性物質(zhì)的存在）接觸時(shí)，會(huì)發(fā)生可見(jiàn)的化學(xué)變化，如產(chǎn)生沉淀或顏色變化。這種反應(yīng)可用于檢測(cè)化學(xué)品中是否含有能與銀離子反應(yīng)的成分，以及評(píng)估其反應(yīng)活性。

試驗(yàn)方法

  1. 樣品準(zhǔn)備：首先，需按照標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)確稱取一定量的照相級(jí)化學(xué)品樣本，并配制成指定濃度的溶液。

  2. 試劑制備：制備標(biāo)準(zhǔn)的硝酸銀氨溶液，確保其濃度、pH值等符合試驗(yàn)要求，以保證試驗(yàn)的一致性和可重復(fù)性。

  3. 反應(yīng)操作：將適量的樣品溶液加入到硝酸銀氨溶液中，在規(guī)定的條件下（如溫度、時(shí)間）進(jìn)行混合，并觀察記錄發(fā)生的任何物理或化學(xué)變化，如沉淀形成、顏色改變等。

  4. 結(jié)果判定：根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物的性質(zhì)（如沉淀形態(tài)、顏色深淺）或通過(guò)光譜分析等手段，評(píng)估化學(xué)品與硝酸銀氨溶液反應(yīng)的程度，從而判斷其是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求或評(píng)價(jià)其特定性能。

  5. 試驗(yàn)報(bào)告：最后，需詳細(xì)記錄試驗(yàn)過(guò)程、觀察結(jié)果及結(jié)論，為化學(xué)品的質(zhì)量控制和性能評(píng)估提供依據(jù)。

注意事項(xiàng)

  • 試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，包括溶液的配制、反應(yīng)時(shí)間和環(huán)境因素，以確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 安全防護(hù)措施也非常重要，因?yàn)橄跛徙y氨溶液處理不當(dāng)可能會(huì)造成環(huán)境污染或?qū)θ梭w健康有害。

此標(biāo)準(zhǔn)為照相化學(xué)品的制造商、使用者及檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的測(cè)試方法，有助于確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)攝影化學(xué)品的技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)規(guī)范化。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-07-26 頒布
  • 2008-01-01 實(shí)施
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GB/T 20432.9-2007攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第9部分：和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)_第1頁(yè)
GB/T 20432.9-2007攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第9部分：和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)_第2頁(yè)
GB/T 20432.9-2007攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第9部分：和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS37.040.30G84中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20432.9-2007/ISO10349-9:1992攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第9部分:和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)Photography-Photographic-gradechemicals-Testmethods-Part9:Reactiontoammoniacalsilvernitrate（ISO10349-9:1992,IDT)2007-07-26發(fā)布2008-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20432.9-2007/ISO10349-9：1992GB/T20432《攝影照相級(jí)化學(xué)品試試驗(yàn)方法》分為如下幾部分-第1部分：總則;第2部分：水不溶物的測(cè)定；-第3部分：氨水不溶物的測(cè)定；第4部分：灼燒殘?jiān)臏y(cè)定；第5部分：重金屬和鐵含量的測(cè)定；第6部分：鹵化物含量的測(cè)定：第7部分：堿度或酸度的測(cè)定：第8部分：揮發(fā)性物質(zhì)的測(cè)定：第9部分：和硝酸銀氫溶液的反應(yīng)；第10部分：硫化物的測(cè)定：第11部分：相對(duì)密度的測(cè)定：第12部分：密度的測(cè)定;第13部分：H值的測(cè)定本部分為GB/T20432的第9部分本部分等同采用ISO10349-9:1992《攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第9部分：和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)》英文版)。本部分等同翻譯ISO10349-9：1992.為方便使用.本部分做了下列編輯性修改：“ISO10349的本部分”一詞改為"GB/T20432的本部分”.b）用小數(shù)點(diǎn)".”代替作為小數(shù)點(diǎn)的返號(hào)".”。刪除了ISO10349-9：1992的前言。ISO10349-9：1992規(guī)范性引用文件中引用的是ISO10349-1：1992.而ISO10349-1:1992現(xiàn)已修定為ISO10349-1:2002.本部分引用的是GB/T20432.1（ISO10349-1:2002.IDT)。ISO10349-13:2002《攝影照相級(jí)化學(xué)品試驗(yàn)方法第13部分：pH值的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)是2002年才納入ISO10349系列標(biāo)準(zhǔn)中的,ISO10349-9:1992在1992年出版發(fā)行時(shí)還不存在ISO10349-13:2002,出于標(biāo)準(zhǔn)完整性的考慮，本部分在轉(zhuǎn)化ISO10349-9:1992時(shí)將其納入了本系列標(biāo)準(zhǔn)中。本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)感光材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC102)歸口本部分起草單位：中國(guó)樂(lè)凱膠片集團(tuán)公司。本部分起草人：王君。

GB/T20432.9-2007/IS010349-9：1992照相級(jí)化學(xué)品攝影試驗(yàn)方法第9部分：和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)1范圍GB/T20432的本部分規(guī)定了照相級(jí)化學(xué)品和硝酸銀氨溶液的反應(yīng)測(cè)定的通用試驗(yàn)方法2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T20432的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。照相級(jí)化學(xué)品攝影試驗(yàn)方法GB/T20432.1第1部分：總則(GB/T20432.1—2006ISO10349-1:2002.IDT)3危害性一般的危害性警告及GB/T20432中所使用的危害性符號(hào)，執(zhí)行GB/T20432.1中的規(guī)定4試劑-般要求，應(yīng)符合GB/T20432.1的規(guī)定：氨水(NH,OH):p~0.91g/mL(危險(xiǎn)等級(jí)為<C><B>)4.2酸銀氨溶液等體積混合硝酸銀溶液(100g/L)和氨水溶液(4.1）（<C><B>)。儀器5.1玻璃器具應(yīng)符合GB/T20432.1的規(guī)定。5.2兩個(gè)匹配的50mL奈氏比色管。6采樣執(zhí)行GB/T20432.1的規(guī)定.7程序警告：試驗(yàn)完成后.應(yīng)立即處理掉試驗(yàn)溶液和剩余的試劑.避免形成爆炸化合物（羽毛狀粉末或疊氮化銀)的可能。稱取2.0g±0.1g的樣品·溶于40mL水中.移取20mL該溶液置于一只奈氏比色管(5.2)中，加入10mL新制備硝酸銀氨溶液(4.2),混合均勾,放置2min,與空白比較,溶液所呈的顏色和渾濁不應(yīng)超過(guò)空白

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