標準解讀
GB/T 20931.6-2007 是一項中國國家標準,規(guī)定了鋰材料中鋁元素含量的測定方法。該標準采用的是分光光度法,具體結合使用了鉻天青S(一種染料指示劑)與溴化十六烷基吡啶作為試劑,以實現(xiàn)對鋁含量的定量分析。下面是該標準內容的具體闡釋:
標準適用范圍
本標準適用于鋰原材料及鋰化合物中鋁含量的測定。它提供了一種精確且靈敏的方法來測定樣品中鋁的濃度,尤其適合于鋰行業(yè)中對原料和產品中鋁雜質控制的需求。
測定原理
該方法基于鋁離子與鉻天青S以及溴化十六烷基吡啶在一定條件下形成穩(wěn)定的藍色配合物。此配合物在特定波長下的吸光度與其濃度之間存在線性關系。通過測量樣品溶液的吸光度,并與事先制備的標準曲線對比,即可計算出樣品中鋁的含量。
試驗步驟
-
樣品處理:首先需要將樣品經過適當?shù)那疤幚?,轉化為可溶狀態(tài),以便鋁離子能被提取出來。
-
試劑配制:準備鉻天青S溶液、溴化十六烷基吡啶溶液及其它所需試劑,確保所有試劑純凈無污染。
-
標準溶液制備:制備一系列不同濃度的鋁標準溶液,用于繪制標準曲線。
-
測定:取一定體積的樣品溶液和標準溶液分別加入到含有鉻天青S與溴化十六烷基吡啶的體系中,混合均勻后,在特定波長下(通常使用分光光度計)測定吸光度。
-
計算:根據(jù)樣品溶液的吸光度與標準曲線的關系,計算出樣品中鋁的濃度。
注意事項
- 實驗過程中需嚴格控制實驗條件,如pH值、反應時間和溫度,以保證測定結果的準確性和重復性。
- 儀器校準至關重要,確保測量前分光光度計已正確校正至零點和滿度。
- 應注意干擾物質的影響,必要時采取措施消除或校正。
結果表達
測定結果應以質量分數(shù)(如%)表示,并報告至合適的有效數(shù)字位數(shù)。在報告結果時,還需包括所使用的試驗方法、測定條件以及任何可能影響結果解釋的觀察。
該標準通過詳細的操作流程和要求,為鋰材料中鋁含量的準確測定提供了科學依據(jù),有助于提高鋰制品的質量控制水平。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-30 頒布
- 2007-11-01 實施
文檔簡介
ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T20931.6—2007鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法Methodsforchemicalanalysisoflithium-Determinationofaluminumcontent-ChromazurolS-cetylpyridineebroidespectrophotometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T20931.6-2007前GB/T20931-2007《鋰化學分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學分析方法鉀量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學分析方法鈣量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學分析方法硅量的測定硅鋸藍分光光度法GB/T20931.6鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-澳化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學分析方法鎳量的測定a-聯(lián)味哺甲酰二豚萃取光度法GB/T20931.8鋰化學分析方法氯量的測定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學分析方法氮量的測定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學分析方法:鎂量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第6部分本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口,本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由建中化工總公司、新疆鋰鹽廠參加起草本部分主要起草人:王克剛、童堅、顏廣靈、劉芳。本部分主要驗證人:任小紅、季娟娟、本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋
GB/T20931.6-2007鋰化學分析方法鋁量的測定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法圍本部分規(guī)定了鋰中鋁含量的測定方法本部分適用于鋰中鋁含量的測定。測定范圍(質量分數(shù)):0.0005%~0.04%。方法提要試料用水溶解、鹽酸中和,用鋅-乙二胺四乙酸作掩蔽劑,在約pH5.9的六次甲基四胺緩沖介質中鋁與鉻天青S溴化十六烷基吡啶形成藍色絡合物.于分光光度計波長612mm處測量吸光度。3試劑除非另有說明.本部分所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的分析純試劑.所用水均為去離于水。3.1氨水(o0.90g/mL).優(yōu)級純3.2鹽酸(1十1).優(yōu)級純。3.3鹽酸(1+47),優(yōu)級純。3.4六次甲基四胺溶液(250g/L)。3.5鋅-乙二胺四乙酸溶液;稱取3.60g鋅粉(Zn)>99.99%用40mL鹽酸(3.2)加熱溶解。稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉(優(yōu)級純).加水溶解。將兩種溶液混合后,在酸度計上用鹽酸(3.2)和氨水(3.1)調至pH4.0,以水稀釋至1000mL,混勺。3.6鉻天青S溴化十六燒基吡啶溶液:稱取0.25g鉻天青S溶于250mL乙醇中,稱取1g溴化十六烷基吡啶溶于250mL熱水中.將兩種溶液等體積混合。3.7鋰基體溶液;準確稱取26.6138g碳酸鋰a(LiaCO,)>99.999%7于300mL塑料杯中,小心緩慢加入122mL鹽酸(3.2)低溫加至溶解完全,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中以水定容,財存于塑料瓶中。此溶液1mL含20mg鋰。3.8鋁標準貼存溶液:稱取0.1000g金屬鋁i(AI)>99.999%7,置于250mL燒杯中,緩慢加入10mL鹽酸(3.2).加熱溶解.冷卻,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL.含100銷。3.9鋁標準溶液:移取25.00mL鋁標準存溶液(3.8)于250mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(3.2),用水定容。此溶液1mL含10g鋁。3.10鋁標準溶液:移取25.00mL鋁標準溶
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