標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 20975.14-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第14部分:鎳含量的測(cè)定》相比于《GB/T 6987.14-2001, GB/T 6987.15-2001》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)整合與范圍:《GB/T 20975.14-2008》將原來分散在《GB/T 6987.14-2001》和《GB/T 6987.15-2001》中的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了整合,形成一個(gè)統(tǒng)一的部分專門針對(duì)鋁及鋁合金中鎳含量的測(cè)定方法,提高了標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性和實(shí)用性。
-
方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有的檢測(cè)方法。例如,可能采用了更靈敏的光譜分析技術(shù)(如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-OES或電感耦合等離子體質(zhì)譜法ICP-MS),以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度,同時(shí)降低了檢測(cè)限。
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精度要求提升:《GB/T 20975.14-2008》可能對(duì)鎳含量測(cè)定的精度提出了更高要求,包括但不限于更嚴(yán)格的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。
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樣品處理與前處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、分解及凈化步驟進(jìn)行了優(yōu)化或明確規(guī)定,以減少分析過程中的誤差源,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。這可能包括更詳細(xì)的說明關(guān)于如何避免鎳的損失或污染。
-
質(zhì)量控制與驗(yàn)證:《GB/T 20975.14-2008》可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,比如增加了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用規(guī)定、平行樣測(cè)試、空白試驗(yàn)以及定期的儀器校準(zhǔn)要求,確保檢測(cè)過程的質(zhì)量控制。
-
適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)清晰界定了其適用的鋁及鋁合金類型和鎳含量范圍,有助于用戶根據(jù)具體材料特性選擇合適的測(cè)試方法。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20975.14-2020
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 20975.14-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第14部分:鎳含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犛犆77.120.10
犎12
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜20975.14—2008
代替GB/T6987.14—2001,GB/T6987.15—2001
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第14部分:鎳含量的測(cè)定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋14:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻犮犽犲犾犮狅狀狋犲狀狋
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜20975.14—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對(duì)GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修
訂,本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號(hào)GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為25個(gè)部分:
———第1部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法;
———第2部分:砷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第3部分:銅含量的測(cè)定;
———第4部分:鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:硅含量的測(cè)定;
———第6部分:鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法;
———第8部分:鋅含量的測(cè)定;
———第9部分:鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第10部分:錫含量的測(cè)定;
———第11部分:鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第12部分:鈦含量的測(cè)定;
———第13部分:釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法;
———第14部分:鎳含量的測(cè)定;
———第15部分:硼含量的測(cè)定;
———第16部分:鎂含量的測(cè)定;
———第17部分:鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第18部分:鉻含量的測(cè)定;
———第19部分:鋯含量的測(cè)定;
———第20部分:鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明B分光光度法;
———第21部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第22部分:鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭R分光光度法;
———第23部分:銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法;
———第24部分:稀土總含量的測(cè)定;
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第14部分。對(duì)應(yīng)于ISO3979:1977《鋁合及鋁合金———鎳量的測(cè)定———丁二酮肟分光光
度法》和ISO3981:1977《鋁及鋁合金———鎳量的測(cè)定———原子吸收分光光度法》,一致性程度為修改
采用。
本部分“方法一”修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3979:1977《鋁合及鋁合金———鎳量的測(cè)定———丁二酮肟
分光光度法》,在資料性附錄A中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表;在資料性附
B中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。
本部分“方法二”修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3981:1977《鋁及鋁合金———鎳量的測(cè)定———原子吸收分
光光度法》,在資料性附錄C中列出了本部分章條和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)章條的對(duì)照一覽表;在資料性附D
中列出了本部分和對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)性差異。
本部分代替GB/T6987.14—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法丁二酮肟分光光度法測(cè)定鎳量》和
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.14—2008
GB/T6987.15—2001《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎳量》。本次修訂將
GB/T6987.15—2001的相關(guān)內(nèi)容納入本部分。
本部分與GB/T6987.14—200相比主要變化如下:
———增加了“方法二:火焰原子吸收光譜法”;
———將測(cè)定范圍由原來的0.001%~3.00%改為0.001%~0.01%,并將標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)的表1和表2
進(jìn)行了修改;
———兩個(gè)方法中均增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分的“方法一:丁二酮肟分光光度法”為硼含量在0.001%~0.01%(含0.01%)的鋁及鋁合金
仲裁方法,“方法二:火焰原子吸收光譜法”為硼含量在0.01%~3.0%(不含0.01%)的鋁及鋁合金仲裁
方法。
本部分的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D均為資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分起草單位:中國(guó)鋁業(yè)貴州分公司。
本部分方法一主要起草人:王保生、王倩、魏玲、翟寧、席歡、馬存真、范順科。
本部分方法二主要起草人:袁藝、羅維、鐘世華、席歡、葛立新、朱玉華。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.14—1986、GB/T6987.14—2001。
———GB/T6987.15—1986、GB/T6987.15—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.14—2008
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第14部分:鎳含量的測(cè)定
方法一:丁二酮肟分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鎳含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.001%~0.01%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解。在氫氧化鈉溶液中,以鐵為載體與鎳共沉淀,過濾,沉淀溶解于混合酸中。在一
定酸度下,加入酒石酸、鹽酸羥胺和硫代硫酸鈉絡(luò)合干擾元素。用三氯甲烷萃取鎳與丁二酮肟的絡(luò)合
物,然后用稀鹽酸反萃取,使鎳進(jìn)入水相。用溴水氧化并在氨性溶液中加入丁二酮肟使鎳顯色,于分光
光度計(jì)波長(zhǎng)445nm處測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.3氨水(ρ0.90g/mL)。
3.4過氧化氫(ρ1.10g/mL)。
3.5溴水(飽和溶液)。
3.6氨水(1+27)。
3.7鹽酸硝酸混合酸:移取200mL硝酸(3.1)與50mL鹽酸(3.9),混勻。
3.8硫酸(1+1)。
3.9鹽酸(1+1)。
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