標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.15-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第15部分：硼含量的測定》與《GB/T 6987.27-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 離子選擇電極法測定硼量》相比，主要存在以下差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新：《GB/T 20975.15-2008》發(fā)布于2008年，是對《GB/T 6987.27-2001》在時間序列上的更新，意味著它可能納入了近年來的技術(shù)進(jìn)步和測試方法的發(fā)展，以更準(zhǔn)確、更高效的手段來測定鋁及鋁合金中的硼含量。

  2. 測定方法：《GB/T 6987.27-2001》專門采用了離子選擇電極法來測定硼量，這種方法基于硼離子在電極上的選擇性響應(yīng)。而《GB/T 20975.15-2008》作為系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分，雖然具體測定方法需要參考標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)內(nèi)容，但可能引入了更多元化的測定技術(shù)或?qū)υ蟹椒ㄟM(jìn)行了優(yōu)化，以適應(yīng)不同實驗室條件和樣品特性。

  3. 適用范圍和精度：新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鋁合金種類、樣品前處理步驟、檢測限、精密度和準(zhǔn)確度要求等方面進(jìn)行了調(diào)整或細(xì)化，以更好地滿足行業(yè)發(fā)展的需求和提升檢測結(jié)果的可靠性。

  4. 技術(shù)細(xì)節(jié)和操作流程：考慮到科技進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能包含了新的儀器設(shè)備要求、試劑規(guī)格、樣品制備方法等方面的更新，以及更加詳細(xì)的質(zhì)控措施，旨在提供更明確的操作指導(dǎo)，減少檢測過程中的變異性。

  5. 環(huán)境和安全要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加關(guān)于實驗廢棄物處理、化學(xué)品使用安全等方面的規(guī)定，確保分析過程符合當(dāng)前的環(huán)保和安全法規(guī)。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述：新標(biāo)準(zhǔn)在編排格式、術(shù)語定義、表述清晰度等方面也可能有所改進(jìn)，使其更易于理解和執(zhí)行。

需要注意的是，上述對比基于標(biāo)準(zhǔn)更新的一般趨勢和目的，具體變化細(xì)節(jié)需查閱兩個標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)比對。


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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 20975.15-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第15部分：硼含量的測定_第1頁
GB/T 20975.15-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第15部分：硼含量的測定_第2頁
GB/T 20975.15-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第15部分：硼含量的測定_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１５部分：硼含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狅狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測定；

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測定；

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測定；

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測定；

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測定；

———第１５部分：硼含量的測定；

———第１６部分：鎂含量的測定；

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測定；

———第１９部分：鋯含量的測定；

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１５部分。對應(yīng)于ＡＳＴＭＥ３４—２００２《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》中硼含量測定的

部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定硼量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１相比主要變化如下：

———將測定范圍：≥０．００１％修訂為測定范圍：０．００１％～５．０％；

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款；

———增加了“方法二：胭脂紅分光光度法”。

本部分的“方法一：離子選擇電極法”為仲裁方法。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分方法一主要起草人：孟福海、石磊、李躍平、李瑾、席歡、葛立新、范順科。

本部分方法二主要起草人：石磊、張樹朝、李躍平、薛寧、席歡、馬存真、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２７—２００１。

Ⅱ

犌犅／犜２０９７５．１５—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第１５部分：硼含量的測定

方法一：離子選擇電極法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中硼含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中硼含量的測定。測定范圍：０．００１％～５．０％。

２方法提要

試料用氫氟酸和過氧化氫溶解，硼轉(zhuǎn)化為氟硼酸根離子，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液ｐＨ５～ｐＨ６，用

氟硼酸根離子選擇電極測定硼量。

大量銅、鐵干擾測定，用乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合消除。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９５％，不含硼）。

３．２氫氟酸（ρ１．１４ｇ／ｍＬ）。

３．３過氧化氫（ρ１．１０ｇ／ｍＬ）。

３．４乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）溶液（１００ｇ／Ｌ）。

３．５氫氧化鈉溶液（２００ｇ／Ｌ），貯于聚乙烯瓶中。

３．６硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。埃担罚玻埃缫延谡婵崭稍锲髦懈稍镞^的硼酸（優(yōu)級純）于４００ｍＬ燒杯中，加入

２００ｍＬ水，微熱使其完全溶解。冷卻后移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于聚乙烯瓶

中。此溶液１ｍＬ含０．２ｍｇ硼。

３．７硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。担埃埃埃恚膛饦?biāo)準(zhǔn)溶液（３．６）于５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于

聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含０．０２ｍｇ硼。（用時現(xiàn)配）。

３．８硼標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚膛饦?biāo)準(zhǔn)溶液（３．７）于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯于

聚乙烯瓶中。此溶液１ｍＬ含０．００５ｍｇ硼。（用時現(xiàn)配）。

４儀器

４．１氟硼酸根離子

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