第1章紅外光譜

第一章紅外光譜一、紅外光譜基本原理1.1

紅外光：波長介于可見光與微波之間的光。紅外光區(qū)25μm400cm-11000μm25cm-12.5μm4000cm-1760nm13000cm-1400nm4nm紫外光區(qū)可見光區(qū)近紅外光區(qū)遠紅外光區(qū)中紅外光區(qū)紅外光的三個區(qū)域：(1)近紅外區(qū)：13000~4000cm-1研究分子中的O-H、N-H、C-H鍵的振動倍頻與組頻。(2)中紅外區(qū)：4000~400cm-1研究大部分有機化合物的振動基頻。(3)遠紅外區(qū)：400~25cm-1研究分子的轉(zhuǎn)動光譜以及重原子成鍵的振動等。2.5μm4000cm-125μm400cm-11000μm25cm-1760nm13000cm-1近紅外光區(qū)中紅外光區(qū)遠紅外光區(qū)紅外吸收：一定波長的紅外光照射被研究物質(zhì)的分子，若輻射能等于振動基態(tài)(V1)的能級(E1)與振動激發(fā)態(tài)(V2)的能級(E2)之間的能量差(?E)時，分子可吸收紅外光能量，由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷。1.2紅外光譜的產(chǎn)生紅外光譜法：是利用物質(zhì)分子對紅外輻射的吸收，并由其振動或轉(zhuǎn)動引起偶極矩凈變化，產(chǎn)生分子振動和轉(zhuǎn)動能級從基太到激發(fā)態(tài)的躍遷，得到由分子振動能級和轉(zhuǎn)動能級變化產(chǎn)生的振動—轉(zhuǎn)動光譜，又稱為紅外光譜。一個分子的總能量包括核能（En）、分子的平動能（Et）、電子能（Ee）、振動能（Ev）、和轉(zhuǎn)動能（Er）

E≈En+Et+Ee+Ev+Er

分子在輻射作用下能量的變化ΔE為

ΔE=ΔEe+ΔEv+ΔEr分子的總能量123123振動能級轉(zhuǎn)動能級振動、轉(zhuǎn)動躍遷示意圖電子能級vj振動光譜選律的幾點說明a.簡諧振動光譜選律為ΔV=±1的躍遷發(fā)生的幾率最大,吸收強度也最強,為本征躍遷,本征躍遷產(chǎn)生的吸收帶為基頻峰。b.ΔV=±2或±3躍遷所產(chǎn)生的吸收帶為倍頻峰，出現(xiàn)在強基頻帶頻率的大約兩倍處，為弱吸收。c.合頻帶：基頻峰之間相互作用，形成頻率等于兩個基頻之和或之差的峰。合頻帶和倍頻峰統(tǒng)稱泛頻峰。d.費米共振：基頻和它自己或與之相連的另一化學(xué)鍵的某種振動的倍頻或合頻的偶合。e.振動偶合：當分子中兩個或兩個以上相同的基團與同一原子連接時，其振動發(fā)生分裂，形成雙峰，有伸縮振動偶合，彎曲振動偶合，伸縮與彎曲振動偶合。舉例：苯甲酰氯（）的吸收譜帶上有兩個1773cm-1和1736cm-1，這是由νC=O的1774cm-1和C苯基-C羰基的彎曲振動頻率（880-860cm-1）的倍頻之間發(fā)生費米共振而產(chǎn)生的?？v坐標為吸收強度，透過率（T%）或吸光度（A）橫坐標為吸收峰的位置。用波長λ（

m）或波數(shù)1/λ

單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述。應(yīng)用：有機化合物的結(jié)構(gòu)解析；定性：基團的特征吸收頻率；定量：特征峰的強度。1.3紅外光譜的表示方法紅外光譜圖：1.4

分子振動模型A：雙原子分子：伸縮振動K：化學(xué)鍵的力常數(shù)；v：伸縮振動的頻率結(jié)論:

(1)因K叁鍵>K雙鍵>K單鍵，因此紅外振動頻率:

ν叁鍵>ν雙鍵>ν單鍵(2)通常情況下,折合質(zhì)量越大,紅外波數(shù)越小.(3)彎曲振動比伸縮振動容易,K值要小,因此彎曲振動吸收在低波數(shù)區(qū),伸縮振動位于高波數(shù)區(qū).(4)與氫原子相連的化學(xué)鍵的折合質(zhì)量都小，紅外吸收在高頻區(qū)。如:VC-H:~3000cm-1;VO-H:3000~3600cm-1;

VN-H:3300cm-1B：多原子分子振動模型多原子分子的振動要比雙原子復(fù)雜，有3n-6（非線性分子）或3n-5個振動（線性分子）自由度，對應(yīng)于3n-6或3n-5個振動，并不是每個振動都會產(chǎn)生紅外吸收，只有偶極距發(fā)生變化的振動才會產(chǎn)生紅外吸收，這樣的振動為紅外活性振動，振動過程中偶極距變化越大，吸收向高頻移動，并且強度增加。偶極距不發(fā)生改變的振動為紅外非活性振動，不產(chǎn)生紅外吸收。非極性的同核雙原子分子如：O2，N2等無紅外吸收。偶極距在任何一個分子中都可以找到一個正電荷重心和一個負電荷重心，正電荷重心和負電荷重心的距離稱為偶極長，偶極距為分子的偶極長和偶極上一端電荷的乘積。+-HCl+--C=O+-H-O-μ=q·d多原子分子的振動分為伸縮振動和彎曲振動兩類:

A伸縮振動B彎曲振動面內(nèi)彎曲振動的頻率>面外彎曲振動的頻率甲基的振動形式伸縮振動甲基：彎曲振動甲基：對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1對稱不對稱υs(CH3)

υas(CH3)2870㎝-1

2960㎝-11.5小結(jié)

紅外振動分為伸縮振動和彎曲振動，伸縮振動頻率高于彎曲振動，對稱振動頻率低于不對稱振動頻率，只有偶極距變化的振動才有紅外吸收，反之則無。鍵的振動頻率與鍵常數(shù)、折合質(zhì)量有關(guān)。二、紅外光譜的吸收強度及其影響因素強度與偶極距變化有關(guān)，偶極距變化越大，吸收強度越大。一般來說，基團極性越大，在振動過程中偶極距變化幅度越大，吸收強度越大。誘導(dǎo)效應(yīng)會影響基團極性，因此影響吸收。誘導(dǎo)效應(yīng)使基團極性增強，吸收增強，反之則降低。氫鍵影響基團的極化程度，因此吸收峰變寬增強。影響紅外吸收強度的因素2.3.紅外光譜的吸收頻率及其影響因素

化學(xué)鍵的振動頻率不僅與其性質(zhì)有關(guān)如成鍵原子的雜化方式，質(zhì)量效應(yīng)等，還受很多外部因素的影響。相同基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。影響因素有：1.質(zhì)量效應(yīng)2.電子效應(yīng)內(nèi)在因素3.空間效應(yīng)4.氫鍵5.振動的偶合外在因素（1）質(zhì)量效應(yīng)分子中鍵的振動頻率與化學(xué)鍵力常數(shù)成正比，與折合質(zhì)量成反比。同一周期，從左到右X基的電負性增大，X-H鍵力常數(shù)增大，振動波數(shù)增高。同一主族，至上而下，X-H鍵力常數(shù)依次下降，折合質(zhì)量增加明顯，振動波數(shù)減小。HF，HCl，HBr，HIH-F，H-O，H-N，H-C某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達因/埃）鍵類型—CC—>—C=C—>—C—C—力常數(shù)15179.59.94.55.6峰位4.5m6.0m7.0m

化學(xué)鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。X-H鍵伸縮振動頻率化學(xué)鍵的伸縮振動頻率范圍（2）電子效應(yīng)a．誘導(dǎo)效應(yīng)：吸電子基團使吸收峰向高頻方向移動，供電子基使吸收峰低頻移動。R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1

；R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01850cm-1;F-COFC=01928cm-1;R-CONH2

C=01680cm-1;供電子基：含N，S原子的官能團，烷基等。吸電子基：鹵素原子、含氧原子官能團等。b.共軛效應(yīng)共軛引起C=O雙鍵極性增強，雙鍵性降低，吸收頻率降低，強度提高，共軛體系中的苯環(huán)或雙鍵的吸收頻率也向低波數(shù)移動。CH3C≡N，（CH3）2C=CH-C≡N22551637，2221（3）空間效應(yīng)a.空間障礙:大基團或很多基團產(chǎn)生的位阻作用，迫使鄰近基團間的鍵角變小或共軛體系之間單鍵鍵角偏轉(zhuǎn)，使基團振動頻率和峰形發(fā)生變化。1663cm-11686cm-11693cm-1

b.環(huán)張力:

環(huán)的減小導(dǎo)致張力變大，環(huán)內(nèi)鍵變?nèi)酰l率降低，環(huán)外的振動頻率升高。C

HCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222（4）氫鍵效應(yīng)

(分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對峰位，峰強產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動，峰型變寬。

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1(a)1.4%(b)3.4%(c)7.1%(d)14.3%正丁醇羥基的伸縮振動吸收位置（氯苯中）（5）振動的偶合

分子內(nèi)兩基團位置很近并且振動頻率相同或相近時,它們之間發(fā)生強相互作用,結(jié)果產(chǎn)生兩個吸收峰,一個向高頻移動,一個向低頻移動。外在因素樣品的制備方法，溶劑的性質(zhì)，樣品的物態(tài)，結(jié)晶條件均會影響紅外吸收。通常蒸汽狀態(tài)時振動頻率最高，非極性溶劑中次之，在極性溶劑、液體、固體中測定的頻率最低。如：丙酸的羰基在氣態(tài)時為1780cm-1；非極性溶劑中為1760cm-1；極性溶劑中為1735cm-1；而液態(tài)丙酸為1712cm-1。溶劑效應(yīng)：同一種物質(zhì)在不同溶劑中由于溶質(zhì)和溶劑間的相互作用不同，測得的光譜吸收也不同。比如極性基團的伸縮振動頻率往往隨溶劑的極性增大而減小。紅外光譜測定時常采取非極性溶劑。小結(jié)影響紅外吸收的因素很多，電子效應(yīng)，空間效應(yīng)，氫鍵主要通過影響鍵的鍵力常數(shù)，從而影響吸收頻率。常見的有機化合物基團頻率出現(xiàn)的范圍：40001300（官能團區(qū)）

1300~650cm-1（指紋區(qū)）依據(jù)基團的振動形式，分為四個區(qū)：(1)40002500cm-1X—H伸縮振動區(qū)（X=O，N，C，S）(2)25002000cm-1三鍵，累積雙鍵伸縮振動區(qū)(3)20001500cm-1雙鍵伸縮振動區(qū)(4)1500600cm-1X—Y伸縮，

X—H變形振動區(qū)四、紅外光譜的分區(qū)第一峰區(qū)第二峰區(qū)第三峰區(qū)第四峰區(qū)特征區(qū)指紋區(qū)4.1第一峰區(qū)（4000~2500cm-1）

X－H伸縮振動吸收范圍。X代表O、N、C、S，對應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴及飽和烴類的O－H、N－H、C－H伸縮振動。

(1).O－H

醇與酚：游離態(tài)－－3640～3610cm-1，峰形尖銳中等強度締合－－3300cm-1附近，峰形寬而鈍

羧酸：3300～2500cm-1，中心約3000cm-1,譜帶寬(2).N－H胺類：游離：3500～3300cm-1,締合—吸收位置降低約100cm-1

伯胺：~3500，3400cm-1，（吸收強度比羥基弱）仲胺：~3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳）叔胺：無吸收酰胺：伯酰胺：3350，3150cm-1附近出現(xiàn)雙峰仲酰胺：3200cm-1附近出現(xiàn)一條譜帶叔酰胺：無吸收中等強度吸收中等強度吸收銨鹽:銨鹽中N-H伸縮振動向低波數(shù)移動，位于更低波數(shù)3200~2200cm-1，出現(xiàn)強、寬散吸收帶。伯銨鹽：3200~2250cm-1寬帶2600~2500cm-1一個或幾個中等強度吸收，泛頻帶2200~2100cm-1弱譜帶，或不出現(xiàn)仲銨鹽：3000~2200cm-1強吸收，寬譜帶2600~2500cm-1有明顯多重吸收帶叔銨鹽：2700~2200cm-1寬譜帶(3).C－H

烴類：3300～2700cm-1范圍，3000cm-1是分界線。不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞3000cm-1,飽和碳（除三元環(huán)）＜3000

炔烴：～3300cm-1，峰很尖銳，烯烴、芳烴：3100～3000cm-1

飽和烴基：3000～2700cm-1，四個峰

－CH3：～2960（s）、～2870cm-1（m）－CH2－：～2925（s）、～2850cm-1（s）＞CH－：～2890cm-1醛基：2850～2720cm-1，兩個吸收峰巰基：2600～2500cm-1，譜帶尖銳，容易識別

4.2.第二峰區(qū)（2500－2000cm-1）

叁鍵、累積雙鍵（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C＝C＜、－N＝C＝O、－N＝C＝S）譜帶為中等強度吸收或弱吸收。C≡C:2280～2100cm-1,乙炔及全對稱雙取代炔在紅外光譜中觀測不到。

C≡N:2250～2240cm-1，譜帶較C≡C強。C≡N與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移20～30cm-1。此外，X—H（X=B，P，Se，Si）鍵的伸縮振動也出現(xiàn)在此區(qū)域。

4.3.第三峰區(qū)（2000－1500cm-1）雙鍵的伸縮振動區(qū),包括C＝O、C＝C、C＝N、N＝O，N－H。1)C＝O伸縮振動

1900～1650cm-1，峰尖銳或稍寬，其強度都較大。羰基的吸收一般為最強峰或次強峰。變化規(guī)律：酰鹵：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。酸酐：兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰，波長位移60～80cm-1。酯：脂肪酯～1735cm-1，不飽和酸酯或苯甲酸酯低波數(shù)位移約20cm-1

羧酸：～1720cm-1，若在第一區(qū)約3000cm-1出現(xiàn)強、寬吸收。

醛：在2850～2720cm-1范圍有m或w吸收，出現(xiàn)1～2條譜帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。酮：唯一的特征吸收帶.酰胺：1690～1630cm-1，締合態(tài)約1650cm-1伯酰胺：～1690cm-1（Ⅰ）,1640cm-1（Ⅱ）仲酰胺：～1680cm-1（Ⅰ），1530cm-1（Ⅱ），1260cm-1（Ⅲ）叔酰胺：～1650cm-1

2).C＝C伸縮振動

1670~1600cm-1

，強度中等或較低。

烯烴：1680～1600cm-1

芳環(huán)骨架振動：﹝苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)﹞1650~1450cm-1

范圍

苯：～1600，1580，1500，1450cm-1

吡啶：～1600，1570，1500，1435cm-1

呋喃：～1600，1500，1400cm-1

喹啉：～1620，1596，1571，1470cm-1

硝基、亞硝基化合物：強吸收

脂肪族：1580～1540cm-1，1380～1340cm-1

芳香族：1550～1500cm-1，1360～1290cm-1

亞硝基：1600～1500cm-1

3）N=O伸縮振動4）C-N伸縮振動：位于1680~1640

cm-1

5）胺類化合物彎曲振動也出現(xiàn)在此區(qū)域：－NH2

位于1640～1560cm-1，為s或m吸收帶。

4.4.第四峰區(qū)（1500～600cm-1）

指紋區(qū)

X－C（X≠H）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動。

1）.C－H彎曲振動

烷烴：－CH3

約1450cm-1、1380cm-1

－CH(CH3)21380cm-1、1370cm-1

－C(CH3)31390cm-1、1370cm-1

＞CH－1340cm-1（不特征）

烯烴：面內(nèi)：1420～1300cm-1，不特征面外：1000～670cm-1，容易識別，可用于判斷取代情況。

芳環(huán)：面內(nèi)：1250～950cm-1范圍，應(yīng)用價值小面外：910～650cm-1，可判斷取代基的相對位置

一取代——770～730cm-1，710～690cm-1

二取代——鄰：770～735cm-1

對：860～800cm-1

間：900～800cm-1，810～750cm-1，

725～680cm-12）.C－O伸縮振動：

1300～1000cm-1

醇、酚：

1250～1000cm-1，強吸收帶。

醇：～1200cm-1，伯醇：1050cm-1，仲醇：1100cm-1

叔醇：1150cm-1

醚：C－O－C伸縮振動位于1250～1050cm-1，

確定醚類存在的唯一譜帶

酯：C－O－C伸縮振動位于1300～1050cm-1，

2-3條譜帶，強吸收

酸酐：C－O－C伸縮振動吸收帶位于1300～1050cm-1，強而寬

3).其它鍵的振動

C-C：伸縮振動一般很弱，無鑒定價值

C-X：伸縮振動

F：1400~1000cm-1(m~s)Cl:800~600cm-1

(s)Br:600~500cm-1

(s)I:~500cm-1

(s)O-H：彎曲振動：面內(nèi)（1500-1300）面外（650cm-1）

B-O：伸縮振動1500-1300

cm-1

（m~s）B-C：1435

cm-1

Si-O-Si：1100~1000cm-1

基團吸收帶數(shù)據(jù)常見基團的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C4.5紅外光譜的八個峰區(qū)questions如何區(qū)分以下化合物的紅外譜圖;1）伯仲叔醇2）醇、酚、醚、羧酸的區(qū)別3）烯烴與芳烴、飽和烴的區(qū)別4）酰胺與醛酮的區(qū)別5）胺類化合物與酰胺類的區(qū)別6）酰胺、羧酸、酰氯、酯的區(qū)別7）醛酮的區(qū)別含羰基化合物

VC=O

1720cm-1

，不飽和酮VC=O~1675cm-1

VC=O~1725cm-1VC-H2850-2720cm-11~2條譜帶（鑒別-CHO）1)醛

2）酮C=O伸縮振動吸收出現(xiàn)在：1900~1600丁醛丁酮五、紅外光譜儀類型與結(jié)構(gòu)

typesandstructureofinstruments兩種類型：色散型干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）5.1.內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司的AVATAR360FT-IR5.2.傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)框圖干涉儀光源樣品室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTS5.3.傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點

光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強，靈敏度很高；(3)儀器小巧。六、制樣方法6.1紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應(yīng)要求：（1）試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%或符合商業(yè)規(guī)格，才便于與純物質(zhì)的標準光譜進行對照。多組份試樣應(yīng)在測定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。（2）試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收，會嚴重干擾樣品譜，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。（3）試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。6.2制樣的方法

(1)氣體樣品氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內(nèi)進行測定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。(2).液體和溶液試樣

a.液體池法沸點較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封閉液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。b.液膜法沸點較高的試樣，直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。

a.壓片法

將1~2mg試樣與200mg純KBr研細均勻，置于模具中，用（5~10）107Pa壓力在油壓機上壓成透明薄片，即可用于測定。試樣和KBr都應(yīng)經(jīng)干燥處理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影響。(3).固體試樣瑪瑙研缽壓片模具b.石蠟糊法將干燥處理后的試樣研細，與液體石蠟或全氟代烴混合，調(diào)成糊狀，夾在鹽片中測定。c.薄膜法主要用于高分子化合物的測定?？蓪⑺鼈冎苯蛹訜崛廴诤笸恐苹驂褐瞥赡ぁＲ部蓪⒃嚇尤芙庠诘头悬c的易揮發(fā)溶劑中，涂在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后成膜測定。七、聯(lián)用技術(shù)

hyphenatedtechnologyGC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）——微量及微區(qū)分析八、紅外光譜圖解析步驟確定分子式和計算不飽和度;解析前應(yīng)了解盡可能多的信息;紅外標準譜圖可通過網(wǎng)站查詢。確定所含的化學(xué)鍵或基團;

先觀察官能團區(qū)，找出存在的官能團，再看指紋區(qū)。如果是芳香族化合物，應(yīng)定出苯環(huán)取代位置，確定所含的化學(xué)鍵或基團.(4)根據(jù)頻率位移值考慮鄰接基團及其連接方式;

根據(jù)官能團及化學(xué)合理性，列出幾種可能的結(jié)構(gòu)；(5)與標準譜圖對照分析;(6)配合其它分析方法綜合解析。8.1不飽和度：

計算：若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進行不飽和度的計算：

=（2+2n4+n3–n1

）/2

n4，n3，n1

分別為分子中四價，三價，一價元素數(shù)目。作用：由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。當計算得：

=0時，表示分子是飽和的，應(yīng)有鏈狀烴及其不含雙鍵的衍生物。當=1時，可能有一個雙鍵或脂環(huán)；當=2時，可能有

兩個雙鍵和脂環(huán)，也可能有一個叁鍵；當=4時，可能有一個苯環(huán)等。8.2查閱標準譜圖集幾種標準譜圖（1）薩特勒（Sadtler）標準紅外光譜圖（2）SigmaFourier紅外光譜圖庫（3）Aldrich紅外譜圖庫薩特勒紅外譜圖集是較常用的譜圖集，數(shù)據(jù)庫，網(wǎng)上資源解析譜圖注意事項1、IR光譜是測定化合物結(jié)構(gòu)的，只有分子在振動狀態(tài)下伴隨有偶極矩變化者才能有紅外吸收。對映異構(gòu)體具有相同的光譜，不能用IR光譜來鑒別這類異構(gòu)體。2、某些吸收峰不存在，可以確信某基團不存在（但處于對稱位置的雙鍵或叁鍵伸縮振動往往也不顯