標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21318-2007 動物源食品中硝基咪唑殘留量檢驗(yàn)方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范動物源性食品(如肉類、蛋類等)中硝基咪唑類藥物殘留量的檢測流程與方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對甲硝唑、二甲硝咪唑及其代謝產(chǎn)物羥甲基甲硝唑和異噁唑酮等硝基咪唑類化合物殘留水平進(jìn)行定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品前處理通常包括提取、凈化步驟。具體來說,首先通過溶劑萃取或固相萃取等方式從待測樣品中分離出目標(biāo)化合物;接著利用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HPLC-MS/MS)或其他適宜的方法對提取物中的硝基咪唑殘留進(jìn)行定性和定量測定。該過程中可能還會涉及到衍生化反應(yīng)以提高檢測靈敏度。

在操作細(xì)節(jié)方面,《GB/T 21318-2007》詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備及試劑的選擇要求、樣品制備的具體步驟、色譜條件設(shè)置以及數(shù)據(jù)處理方法等內(nèi)容。此外,還提供了關(guān)于方法驗(yàn)證的相關(guān)指導(dǎo)原則,確保所采用的技術(shù)路線能夠滿足準(zhǔn)確度、精密度等方面的要求。

對于不同類型的動物源性產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)也給出了推薦的最大殘留限量值,并且強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)證才能開展此類檢測工作。同時,為了保證結(jié)果的有效性,建議定期參加能力驗(yàn)證活動或與其他認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對測試。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-10-29 頒布
  • 2008-06-01 實(shí)施
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GB/T 21318-2007動物源食品中硝基咪唑殘留量檢驗(yàn)方法_第1頁
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文檔簡介

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犡04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21318—2007

動物源食品中硝基咪唑殘留量

檢驗(yàn)方法

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20071029發(fā)布20080401實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜21318—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國吉林出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國山東出入境檢驗(yàn)檢疫

局、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:榮會、牟峻、張代輝、林黎明、張鴻偉、馬書民、趙慶松、李曉娟、彭濤。

犌犅/犜21318—2007

引言

硝基咪唑類藥物主要包括4硝基咪唑、異丙硝唑、2甲硝咪唑、洛硝噠唑、甲硝唑、氯甲硝咪唑、地美

硝唑、苯硝咪唑,是一類抗菌素和抗原蟲藥。硝基咪唑類藥物在體內(nèi)吸收快,所以標(biāo)示殘留物除了原形

藥物外,還包括代謝產(chǎn)物羥基甲硝唑MNZOH(甲硝唑代謝物)、羥甲基甲硝咪唑HMMNI(2甲硝咪唑、

洛硝噠唑代謝物),它們具有損害細(xì)菌DNA和抗厭氧菌感染的功效。該類藥物主要用于治療和預(yù)防厭

氧菌引起的局部或系統(tǒng)感染,抑制厭氧菌的DNA合成,也用于抗滴蟲和阿米巴原蟲等。由于硝基咪唑

類藥物含有的硝基雜環(huán)類化合物具有細(xì)胞誘變性,從而導(dǎo)致此類藥物有致癌作用和潛在的致畸作用。

因此,硝基咪唑類藥物在大多數(shù)國家為禁止使用或允許使用但必須嚴(yán)格監(jiān)控的藥物。

本標(biāo)準(zhǔn)提供了動物源食品中硝基咪唑類及代謝物的高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜多殘留確證方法。

犌犅/犜21318—2007

動物源食品中硝基咪唑殘留量

檢驗(yàn)方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物源性食品中硝基咪唑原藥8種、代謝產(chǎn)物2種殘留量的高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜

測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肉、雞肉、牛肉、豬肝、雞肝、牛肝、豬腎、牛腎、魚肉、奶粉、蜂蜜中:4硝基咪唑、異丙

硝唑、2甲硝咪唑、洛硝噠唑、甲硝唑、氯甲硝咪唑、地美硝唑、苯硝咪唑殘留量及其代謝物羥基甲硝唑

MNZOH(甲硝唑代謝物)、羥甲基甲硝咪唑HMMNI(2甲硝咪唑、洛硝噠唑代謝物)的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

3原理

樣品中殘留的8種硝基咪唑、2種代謝物用甲醇丙酮均質(zhì)或超聲波提取,經(jīng)乙酸乙酯液液分配,以

凝膠色譜(GPC)凈化,再經(jīng)固相萃?。ǎ樱校牛﹥艋?,采用液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜確證,外標(biāo)法定量測定。

4試劑和材料

除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。

4.1甲醇:HPLC級。

4.2丙酮:HPLC級。

4.3乙酸乙酯:HPLC級。

4.4環(huán)己烷:HPLC級。

4.5氯化鈉。

4.6無水硫酸鈉:經(jīng)650℃灼燒4h,貯于密封容器中備用。

4.7甲酸:優(yōu)級純。

4.8飽和氯化鈉水溶液。

4.9硅藻土:80目~120目。

4.10C18固相萃取柱:1.0g,6mL。

4.11微孔濾膜:有機(jī)系,0.45μm。

4.12硝基咪唑原藥8種、代謝產(chǎn)物2種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度均大于等于98%(詳見附錄A)。

4.13標(biāo)準(zhǔn)儲備液:分別準(zhǔn)確稱取適量的每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用甲醇配制成濃度為1000μg/mL

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