2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制論文(5篇)_第1頁
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文檔簡介

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制論文(5篇)第一篇:臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量掌握策略

【摘要】目的討論臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的掌握質(zhì)量的詳細(xì)措施,探究詳細(xì)檢驗(yàn)實(shí)行的臨床意義。方法回顧性分析2022年12月~2022年1月來我院進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)的患者120例的詳細(xì)檢測(cè)結(jié)果,根據(jù)血液稀釋比例的差異分為對(duì)比組65例和觀看組55例。觀看組血液稀釋比值為1:10000,對(duì)比組血液稀釋比值為1:5000,對(duì)比并觀看兩組不同血液細(xì)胞的稀釋配比的詳細(xì)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果,及觀看組放置時(shí)間段不同對(duì)于試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的影響。結(jié)果觀看組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)比組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與放置在溫度為37℃的狀況下30min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論血液檢測(cè)樣本的放置時(shí)間長短與血液稀釋的比值都會(huì)對(duì)血液細(xì)胞的詳細(xì)檢驗(yàn)結(jié)果與檢出率造成肯定影響,所以臨床血液細(xì)胞的檢驗(yàn)中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)詳細(xì)影響因素的調(diào)控,加強(qiáng)對(duì)相關(guān)因素的管理,提高臨床上對(duì)于血液細(xì)胞的檢驗(yàn)的精確?????率。

【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞;質(zhì)量掌握;檢驗(yàn)結(jié)果;臨床醫(yī)學(xué);策略

血液細(xì)胞檢測(cè)主要的動(dòng)身點(diǎn)是為了對(duì)患者本身所患有的血液疾病進(jìn)行診斷和排解,詳細(xì)的臨床血液檢測(cè)工作中,它的血液細(xì)胞的檢測(cè)水平和指數(shù)的測(cè)定受到許多相關(guān)因素的干擾,這樣就造成臨床的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生肯定的誤差[1]。目前的臨床工作中大多數(shù)以1:5000的稀釋比例與1:10000的稀釋比例對(duì)患者的血液疾病進(jìn)行推斷和排解,為了更加了解1:5000稀釋比例與1:10000稀釋比例的試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的差別,討論臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的掌握質(zhì)量的詳細(xì)措施,探究詳細(xì)檢驗(yàn)實(shí)行的臨床意義。我院回顧性分析來我院進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)的120例患者的詳細(xì)檢測(cè)結(jié)果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2022年12月~2022年1月來我院進(jìn)行血液檢驗(yàn)的患者120例作為討論對(duì)象,將其分為對(duì)比組65例和觀看組55例。對(duì)比組男33例,女32例,年齡25~54歲,平均年齡(37.51±3.47)歲,血型:A型、B型、AB型及O型常見性血型。觀看男22例,女23例,年齡26~53歲,平均年齡(35.91±2.97)歲,血型:A型、B型、AB型及O型常見性血型。對(duì)比兩組患者的一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

觀看組血液稀釋的比值為1:10000,對(duì)比組血液稀釋的比值為1:5000,對(duì)比并觀看兩組不同血液細(xì)胞的稀釋配比的詳細(xì)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果,及觀看組放置時(shí)間段不同對(duì)于試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的影響。均實(shí)行兩組患者的靜脈血液,獲得血液樣本之后進(jìn)行1:10000與1:5000的成比例的血液稀釋,使用的血液抗凝物質(zhì)為EDTA-K2,混合勻稱后進(jìn)行試驗(yàn)血液細(xì)胞的檢測(cè)。詳細(xì)試驗(yàn)檢測(cè)措施為:將患者的靜脈血液樣本放置在22℃溫度下,在放置時(shí)長為0.5h、3h及6h做血液樣本的結(jié)果檢測(cè)。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

選用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采納t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

觀看組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)比組(P<0.05);與放置在溫度為37℃的狀況下30min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3爭論

當(dāng)前對(duì)于血液細(xì)胞檢測(cè)的結(jié)果有這一些較為波動(dòng)的因素,由于多種相關(guān)緣由的影響,使得患者的血液的檢測(cè)結(jié)果經(jīng)常造成肯定的差別,對(duì)于檢測(cè)結(jié)果精確?????度不夠完善會(huì)對(duì)血液相關(guān)疾病的推斷造成較大的干擾,病情較為嚴(yán)峻的患者可造成誤診或推斷成醫(yī)療出錯(cuò)。假如患者的試驗(yàn)結(jié)果的血液稀釋比值通常掌握在1:10000,假如血液稀釋對(duì)比的比值較低,會(huì)使得患者的血液的細(xì)胞消失重合會(huì)造成患者的試驗(yàn)結(jié)果的損失,但是假如血液稀釋比例過高,也會(huì)造成血液內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量逐步降低。由于使用的血液的抗凝劑對(duì)于白細(xì)胞與血小板詳細(xì)現(xiàn)狀干擾較小,收集患者的靜脈血液樣本后,應(yīng)當(dāng)立刻賜予患者抗凝劑進(jìn)行血液的抗凝措施,并調(diào)控患者的血液稀釋與抗凝藥物的對(duì)比。假如賜予患者的抗凝劑的用量過少,造成患者血細(xì)胞內(nèi)的微凝血塊在身體里的血液中,從而引發(fā)機(jī)器受阻,并干擾患者的詳細(xì)試驗(yàn)檢驗(yàn)精確?????度。另外假如稀釋比值過低時(shí),會(huì)造成血液中的白細(xì)胞形態(tài)消失較大的轉(zhuǎn)變,從而對(duì)血液的檢測(cè)比值造成干擾,白細(xì)胞數(shù)量檢驗(yàn)產(chǎn)生較為困難,一般狀況下進(jìn)行血液的稀釋后,稀釋的比值不能太大[2-3],這種狀況惡化后會(huì)造成白細(xì)胞數(shù)值的降低。試驗(yàn)討論顯示,室內(nèi)檢測(cè)試驗(yàn)的溫度的轉(zhuǎn)變也是造成血液試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果消失誤差的關(guān)鍵因素,對(duì)于試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果造成肯定干擾,溫度太低或是太高也能干擾試驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果,所以對(duì)于血液細(xì)胞的相關(guān)指數(shù)進(jìn)行檢測(cè)時(shí),要保證詳細(xì)環(huán)境的溫度不變進(jìn)行試驗(yàn),溫度假如消失轉(zhuǎn)變應(yīng)當(dāng)馬上進(jìn)行應(yīng)急措施。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,觀看組綜合各種類的指標(biāo)水平明顯高于對(duì)比組(P<0.05);與放置在溫度為37℃的狀況下30min,對(duì)比各項(xiàng)血液細(xì)胞檢測(cè)的指標(biāo)水平,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,

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