標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21459.3-2008 真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等方面的內(nèi)容。適用于以真菌作為有效成分制備而成的用于防治植物病害的可濕性粉劑型農(nóng)藥產(chǎn)品。
在技術(shù)要求部分,明確了真菌農(nóng)藥可濕性粉劑應(yīng)達(dá)到的具體指標(biāo),包括外觀、細(xì)度、水分含量、pH值范圍、懸浮率等物理化學(xué)性質(zhì),同時(shí)也對(duì)活性成分(即活孢子數(shù))及其穩(wěn)定性提出了具體要求。此外,還規(guī)定了產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)內(nèi)容,比如急性毒性、皮膚刺激性等安全指標(biāo)。
對(duì)于試驗(yàn)方法,《GB/T 21459.3-2008》提供了詳細(xì)的指導(dǎo)說(shuō)明,涵蓋了從樣品采集到分析測(cè)試整個(gè)過(guò)程的操作步驟和技術(shù)參數(shù)設(shè)定,確保不同實(shí)驗(yàn)室間能夠獲得一致可靠的檢測(cè)結(jié)果。其中包括使用顯微鏡計(jì)數(shù)法測(cè)定活孢子濃度的方法,以及其他物理化學(xué)性質(zhì)如懸浮率、pH值測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)程序。
檢驗(yàn)規(guī)則方面,則是根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量控制需要設(shè)立了一套完整的抽樣方案與判定準(zhǔn)則,明確了出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目及周期,并且對(duì)于不合格品處理給出了明確指示。同時(shí),也強(qiáng)調(diào)了生產(chǎn)企業(yè)必須建立完善的產(chǎn)品質(zhì)量追溯體系。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-14 頒布
- 2008-08-01 實(shí)施




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GB/T 21459.3-2008真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.100.01
犌23
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21459.3—2008
真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊
犳狅狉犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狑犲狋狋犪犫犾犲狆狅狑犱犲狉(犠犘)
20080214發(fā)布20080801實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜21459.3—2008
前言
GB/T21459分為五個(gè)部分:
———GB/T21459.1—2008真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.2—2008真菌農(nóng)藥粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.3—2008真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.4—2008真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范;
———GB/T21459.5—2008真菌農(nóng)藥餌劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范。
本部分為GB/T21459的第3部分。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。
本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。
本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所。
本部分主要起草人:農(nóng)向群、王以燕、顧寶根、高松、張澤華、宗伏霖、李富根、李寶玉、張禮生。
本部分首次發(fā)布。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21459.3—2008
引言
微生物農(nóng)藥是生物農(nóng)藥中的一類(lèi),包括細(xì)菌、真菌、病毒和原生動(dòng)物等天然的或經(jīng)人工誘變處理及
基因修飾的微生物,通過(guò)人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲(chóng)、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農(nóng)藥是
微生物農(nóng)藥的一種,其有效成分是相關(guān)靶標(biāo)生物的病原真菌活菌體。菌體形態(tài)主要有孢子(如分生孢
子、芽生孢子、休眠孢子等)和菌絲體等。分生孢子是一種無(wú)性繁殖細(xì)胞,為真菌農(nóng)藥中通常存在的形
態(tài),并作為有效成分基本單元。
真菌農(nóng)藥可濕性粉劑是指由相關(guān)真菌農(nóng)藥母藥與適宜的填料及助劑加工成的可分散于水中形成穩(wěn)
定的懸浮液的粉狀制劑。
目前廣泛應(yīng)用的大多是以分生孢子為活性成分的殺蟲(chóng)類(lèi)真菌制劑,登記注冊(cè)的大多數(shù)產(chǎn)品是粉劑。
本部分以由殺蟲(chóng)的真菌分生孢子制成的可濕性粉劑為基準(zhǔn)制定,對(duì)具有其他功能的或非分生孢子形態(tài)
的真菌農(nóng)藥可作相應(yīng)調(diào)整。目前國(guó)際組織中尚未有真菌農(nóng)藥可濕性粉劑標(biāo)準(zhǔn)的通用編寫(xiě)規(guī)范。本部分
是在參考了聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)、世界衛(wèi)生組織(WHO)聯(lián)合發(fā)布的2002年第一版《PESTICIDE
SPECIFICATIONS》(農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn))第九章中的細(xì)菌農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和HG/T2467.8—2003《農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
編寫(xiě)規(guī)范》及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上制定的,在規(guī)定技術(shù)指標(biāo)的內(nèi)容和檢測(cè)方法時(shí)充分考慮了真菌的生
物特性和當(dāng)前真菌農(nóng)藥生產(chǎn)的技術(shù)水平。
本部分中各章按只含1種有效成分真菌的可濕性粉劑編寫(xiě)要求,如含2種或2種以上有效成分應(yīng)
在文中相應(yīng)位置添加內(nèi)容。
Ⅱ
犌犅/犜21459.3—2008
真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
1范圍
GB/T21459的本部分規(guī)定了真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的產(chǎn)品要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)
簽、包裝、貯存和運(yùn)輸?shù)纫?guī)范性技術(shù)要素的內(nèi)容和編寫(xiě)要求。
本部分適用于真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T21459的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志(GB/T191—2000,eqvISO780:1997)
GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T1601農(nóng)藥pH值的測(cè)定方法
GB/T1604商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則
GB/T1605商品農(nóng)藥采樣方法
GB3796農(nóng)藥包裝通則
GB/T5451農(nóng)藥可濕性粉劑潤(rùn)濕性測(cè)定方法
GB/T14825農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法
GB/T16150農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測(cè)定方法
GB/T21459.1—2008真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T21459.1—2008中確定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于GB/T21459的本部分。
3.1
懸浮率狊狌狊狆犲狀狊犻犫犻犾犻狋狔
在規(guī)定條件下將產(chǎn)品制成懸浮液,靜置30min后,容器上部9/10的懸浮液中有效成分真菌分布的
含菌量占總含菌量的百分率。
4要求
4.1有效成分描述
應(yīng)提供產(chǎn)品中有效成分的名稱(chēng)和基本生化參數(shù)等信息,并寫(xiě)在標(biāo)題之后、范圍之前。
所提供的信息應(yīng)包括菌種中文通用名及其別名,菌種拉丁文學(xué)名及其異名,菌種來(lái)源、株系分型或
代碼,菌種生物學(xué)分類(lèi)地位及其鑒定特征等。鑒定特征可以是形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)或遺傳學(xué)特征,應(yīng)盡可
能提供從國(guó)際公認(rèn)機(jī)構(gòu)能得到的鑒定特征的參考文獻(xiàn)。如果使用基因修飾過(guò)的菌株,還應(yīng)陳述相關(guān)信
息,對(duì)有特定基因序列的應(yīng)指出登記號(hào)。還應(yīng)標(biāo)明菌種
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