高中化學人教版有機化學基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴單元測試 一等獎

江西吉水縣2023屆高三化學選修五第二章烴和鹵代烴能力提升檢測試題第I卷選擇題一、選擇題（每小題4分，共48分）。1、已知和互為同分異構(gòu)體，則化學式C3H5Cl的鏈狀同分異構(gòu)體有（）A．3種B．4種C．5種D．6種2、某氣態(tài)的烷烴與烯烴的混合氣體9g，其密度為同狀況下H2密度的倍，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重，則原混合氣體的組成為（）A．甲烷，乙烯B．乙烷，乙烯C．甲烷，丙烯D．甲烷，丁烯3、對于苯乙烯的下列敘述中，正確的是（）①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可發(fā)生加成反應；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸在濃H2SO4作用下發(fā)生取代反應；⑥所有的原子可能共平面．A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D(zhuǎn)．全部4、下列事實能說明苯環(huán)對側(cè)鏈造成影響的是（）A．甲苯能使溴水水層褪色B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在100℃下生產(chǎn)三硝基甲苯C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．甲苯與氯氣混合在光照下甲基上發(fā)生取代反應5、近年來科學家利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機物，例如具有如圖立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物（其中碳、氫原子均已略去）．有人認為這些有機物中，①立方烷，棱晶烷、金剛烷可以看作是烷烴的同分異構(gòu)體；②盆烯是單烯烴；③棱晶烷、盆烯是苯的同分異構(gòu)體；④金剛烷是癸炔的同分異構(gòu)體，以上敘述正確的是（）A．③B．①和③C．②和④D．除①外都正確6、進行一氯取代反應后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH37、某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是（）A．1mol該烴完全燃燒消耗O211molB．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個甲基C．1mol該烴完全加成消耗Br23molD．分子中一定共平面的碳原子有6個8、分子式為C7H8的某有機物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應．在一定條件下與H2完全加成，加成產(chǎn)物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與該有機物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相比（）A．前者多B．后者多C．一樣多D．無法確定9、三聯(lián)苯的一氯代物有()A．2種B．3種C．4種D．5種10、有機物的一氯代物可能的結(jié)構(gòu)有（不考慮立體異構(gòu)）（）A．6種B．8種C．11種D．15種11、某烴完全燃燒時生成和，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個﹣CH3，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)（不考慮順反異構(gòu)）最多有()A．6種B．8種C．7種D．10種12、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴，它們分子里的碳原子數(shù)相等．將體積這種混合氣體在氧氣中完全燃燒，生成體積的CO2和體積的水蒸氣（氣體體積均在相同狀況下測定），則混合氣體中烷烴和烯烴的體積比為()A．3：1B．1：3C．2：3D．3：2第II卷非選擇題二、非選擇題（共52分）13、某實驗小組用下圖所示裝置制備一硝基甲苯（包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯）：反應原理：實驗中可能用到的數(shù)據(jù)：實驗步驟：①濃硫酸與濃硝酸按體積比1：3配制混合溶液（即混酸）共40mL；②在三頸瓶中加入13g甲苯（易揮發(fā)），按圖所示裝好藥品和其他儀器；③向三頸瓶中加入混酸；④控制溫度約為50℃，反應大約10min，三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；⑤分離出一硝基甲苯，經(jīng)提純最終得到純凈的一硝基甲苯共15g。請回答下列問題：（1）實驗前需要在三頸瓶中加入少許________，目的是____________________。（2）冷凝管的作用是_________；冷卻水從冷凝管的_______（填“a”或“b”）端進入。（3）儀器A的名稱是________，使用該儀器前必須進行的操作是_________________。（4）分離反應后產(chǎn)物的方案如下：其中，操作1的名稱為________，操作2必需的玻璃儀器有酒精燈、溫度計、錐形瓶、牛角管（尾接管）和________________、_________________。（5）本實驗中一硝基甲苯的產(chǎn)率為________（結(jié)果保留小數(shù)點后一位數(shù)字）。14、（I）已知：R－OH+HX→R－X+H2O下圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應制備溴乙烷的裝置，圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見下表：乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)（1）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是。 A．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b．減少Br2的生成 C．減少HBr的揮發(fā) d．水是反應的催化劑（2）加熱的目的是（從速率和限度兩方面回答）；應采取的加熱方式是。（3）為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì)，最好選擇下列（）溶液來洗滌產(chǎn)品。 A．氫氧化鈉 B．碘化鈉 C．亞硫酸鈉（4）第（3）步的實驗所需要的主要玻璃儀器是。（Ⅱ）苯甲酸甲酯（）是一種重要的工業(yè)有機溶劑。請分析下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式或性質(zhì)特點，然后回答問題。（1）乙中含氧官能團的名稱是。（2）甲、乙、丙三種有機物中與苯甲酸甲酯是同分異構(gòu)體的是。與NaOH溶液在加熱條件下反應消耗NaOH最多的是。（3）符合丙條件的結(jié)構(gòu)可能有________，種，寫出其中兩種。15、已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(濃)CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。實驗室制備溴乙烷（沸點為℃）的裝置和步驟如下：①按右圖所示連接儀器，檢查裝置的氣密性，然后向U形管和大燒杯里加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95％乙醇、28mL濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小火加熱，使其充分反應。試回答下列問題：(1)反應時若溫度過高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的化學式為。（2）為了更好的控制反應溫度，除用圖示的小火加熱，更好的加熱方式是__________。(3)反應結(jié)束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。將U形管中的混合物倒入分液漏斗中，靜置，待液體分層后，分液，取(填“上層”或“下層”)液體。為了除去其中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的(填序號)。A．Na2SO3溶液B．H2OC．NaOH溶液D．CCl4(4)要進一步制得純凈的C2H5Br，可再用水洗，然后加入無水CaCl2干燥，再進行(填操作名稱)。(4)下列幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中的溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后(填序號)。①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液⑤冷卻16、溴乙烷是一種難溶于水的無色液體，密度約為水的倍，沸點為℃。實驗室制取溴乙烷的反應如下：NaBr+H2SO4NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBr====CH3CH2Br+H2O已知反應物的用量，NaBr(固體)mol，乙醇，濃硫酸36mL(98%，密度g·cm-3)，水25mL，其中乙醇的密度約為水的密度的4/5。試回答：圖6-2(1)僅用圖6-2所示儀器安裝制取和收集溴乙烷的裝置，要求達到安全、損失少、不污染環(huán)境的目的，有關(guān)儀器的選擇和連接順序為(填數(shù)字)____________。(2)寫出不能選用的儀器(填儀器代碼，如甲、乙……)及理由。不能選用的儀器理由(3)反應時，若溫度過高，可見有棕色氣體產(chǎn)生，寫出反應的化學方程式：_________。(4)從棕黃色的粗溴乙烷制取無色的溴乙烷，應加入的試劑是_________，必須使用的儀器是_________。(5)本實驗的產(chǎn)率為60%，則可制取溴乙烷_________g。17、有液態(tài)鹵代烴C7H7X，為測定分子中鹵原子的種類和鹵代烴的分子結(jié)構(gòu)，設(shè)計了如下實驗步驟。①取鹵代烴適量與過量稀NaOH溶液放于錐形瓶中混合，塞上帶長玻璃管的瓶塞，加熱、充分反應②將反應后的液體分成兩份，分裝在兩支試管中③在一支試管中滴加AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色以確定鹵原子種類④在另一支試管中滴加溴水、無明顯變化回答：（1）裝置中長玻璃管的作用是__________________。（2）步驟③能否確定鹵原子的種類？____________________（填“能”或“不能”），理由是___________________________________________________。（3）若步驟③最終觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀，則該鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式是_________________，水解產(chǎn)物的名稱是_____________________________，判斷的理由是_____________________。參考答案解：由信息可知含雙鍵的碳原子上分別有兩個不同的取代基，才可能有同分異構(gòu)體．C3H5C1含有一個雙鍵，故可確定其碳骨架為C﹣C=C，則它的一氯代物有三種：，從a、b、c的結(jié)構(gòu)簡式可知，僅c式中含雙鍵的碳原子上分別有兩個不同的取代基，則c有同分異構(gòu)體，綜上所述共有4種同分異構(gòu)體．故選B．解：由氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體是同種狀況下H2密度的倍，則：M（混合）=×2g/mol=mol，烯烴的摩爾質(zhì)量最小為28g/mol，則烷烴的摩爾質(zhì)量應小于mol，所以混合氣體中一定含有甲烷，混合氣體的物質(zhì)的量為：n==，混合氣體通過足量的溴水，溴水增重為烯烴的質(zhì)量，所以甲烷的質(zhì)量為：9g﹣=甲烷的物質(zhì)的量為：n（CH4）==，所以烯烴的物質(zhì)的量為：﹣=，所烯烴的摩爾質(zhì)量為：=42g/mol，設(shè)烯烴的化學式為CnH2n，則：12n+2n=42，解得：n=3，即烯烴為丙烯，該混合物為甲烷與丙烯的混合氣體，故選C．解：①苯乙烯中含有碳碳雙鍵，則能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正確；②苯乙烯中含有碳碳雙鍵，則可發(fā)生加聚反應，故②正確；③根據(jù)相似相溶可知，易溶于有機溶劑，難溶于水，故③錯誤；④根據(jù)相似相溶可知，易溶于有機溶劑，則可溶于苯中，故④正確；⑤中含有碳含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應，故⑤正確；⑥苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)中的C原子與乙烯中的碳原子直接相連，則所有的原子可能共平面，故⑥正確；故選C．4．C解：A、甲苯能使溴水水層褪色是萃取原理，不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故A錯誤；B、甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應，所以不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故B錯誤；C、甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，所以能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故C正確；D、甲苯與氯氣發(fā)生取代反應，取代中苯環(huán)上的氫原子還是甲基上的氫原子，與反應條件有關(guān)，不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈造成影響，故D錯誤；故選C．解：①立方烷、棱晶烷、金剛烷含有碳環(huán)，烷烴沒有碳環(huán)，與烷烴分子式不同，故①錯誤；②盆烯含有多個碳環(huán)，不是單烯烴，故②錯誤；③棱晶烷、盆烯、苯分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故③正確；④金剛烷與癸炔分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故④錯誤；故選A．解：根據(jù)等效氫的判斷方法：同一個碳原子上連的氫原子等效，同一個碳原子上所連的甲基的氫原子等效，對稱的碳原子上的氫原子等效．A．含有5種等效氫，所以能生成5種沸點不同的有機物，故A錯誤；B．含有4種等效氫，所以能生成4種沸點不同的有機物，故B錯誤；C．含有2種等效氫，所以能生成2種沸點不同的有機物，故C錯誤；D．含有3種等效氫，所以能生成3種沸點不同的有機物，故D正確．故選D．解：A．該有機物分子式為C8H12，1mol該烴完全燃燒消耗O2（8+）mol=11mol，故A正確；B．與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH（CH2CH3）CH2CH3，含有3個甲基，故B錯誤；C．含有C=C和C≡C，1mol該烴完全加成消耗Br23mol，故C正確；D．含有C=C和C≡C，結(jié)合乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)判斷，分子中一定共平面的碳原子有6個，為（表“*”），故D正確．故選B．解：能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水發(fā)生反應，說明該有機物為苯的同系物．該物質(zhì)為甲苯，在一定條件下與H2完全加成反應生成甲基環(huán)己烷，甲基環(huán)己烷分子中有5種氫原子，一氯代物有5種，甲苯有4種不同H原子，故有4種一氯代物，故選A．解：三聯(lián)苯中有4種氫原子，所以一氯代物有4種同分異構(gòu)體，故選：C．解：﹣C3H7有兩種結(jié)構(gòu)，分別為：CH3﹣CH2﹣CH2﹣、CH3﹣CH（CH3）﹣，所以的同分異構(gòu)體有2種，其分子中氫原子的種類分別為6種、5種，則一氯代物可能的結(jié)構(gòu)有11種，故選C．解：二氧化碳質(zhì)量為，n（CO2）==，n（C）=n（CO2）=；水的質(zhì)量為，n（H2O）==，n（H）=2n（H2O）=2×=，即烴中含有原子，原子，所以該烴的分子式為C7H14，此烴不飽和度為1，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個碳碳雙鍵，若其結(jié)構(gòu)中只含有兩個﹣CH3，那么其結(jié)構(gòu)可以為2﹣庚烯、3﹣庚烯、2﹣甲基﹣1﹣己烯、3﹣甲基﹣1﹣己烯、4﹣甲基﹣1﹣己烯、5﹣甲基﹣1﹣己烯、2﹣乙基﹣1﹣戊烯、3﹣乙基﹣1﹣戊烯、2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故總共有8種，故選B．解：相同條件下，氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，1體積的這兩種氣體的混合物在氧氣中完全燃燒，生成2體積的二氧化碳和體積的水蒸氣，混合氣體的物質(zhì)的量與生成二氧化碳的物質(zhì)的量之比為：1：2，則混合氣體中平均碳原子數(shù)為：=2，混合物體積與水的物質(zhì)的量之比為：1：，則混合物中平均氫原子數(shù)為：=，由于烯烴和烷烴分子中的碳原子數(shù)相等，則混合物為乙烷和乙烯，設(shè)乙烷的體積為x，乙烯的體積為y，混合物中平均氫原子數(shù)為：=，解得x：y=2：3，故選C．13.（1）沸石（或碎瓷片）防止爆沸（2）冷凝回流a（3）分液漏斗檢查是否漏液（4）分液蒸餾燒瓶冷凝管（5）%（1）加熱液體容易發(fā)生爆沸，所以實驗前需要在三頸瓶中加入少許沸石（或碎瓷片），目的是防止爆沸。（2）因為反應物甲苯和HNO3易揮發(fā)，所以冷凝管的作用是冷暖回流；氣流和水流逆向時，冷凝效果好，所以冷卻水從冷凝管的a端進入。（3）根據(jù)裝置圖可知，儀器A的名稱是分液漏斗；使用分液漏斗前必須進行的操作是：檢查是否漏液。（4）操作1把混合液分離為有機化合物和無機化合物，則操作1為分液；操作2把互溶的兩種有機物分離，為蒸餾，還需要的儀器室蒸餾燒瓶、冷凝管。（5）13g甲苯理論上可生成硝基甲苯為：13g÷92g/mol×=，則一硝基甲苯的產(chǎn)率為：15g÷×100%=%14.（Ⅰ）（1）abc（2）升高溫度加快反應速率，同時使生成的溴乙烷氣化分離出來促進平衡移動水浴加熱（3）C（4）分液漏斗（Ⅱ）（1）酯基（2）甲乙、乙（3）三（Ⅰ）（1）反應中加入少量的水，防止反應進行時發(fā)生大量的泡沫，減少副產(chǎn)物乙醚的生成和避免HBr的揮發(fā)，故abc正確；（2）加熱的目的是加快反應速率，溫度高于°C溴乙烷全部揮發(fā)蒸餾出來；

（3）A．氫氧化鈉，加氫氧化鈉會引起溴乙烷水解，故A錯誤；B．除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，加碘化鈉會引入碘單質(zhì)雜質(zhì)，故B錯誤；C．加亞硫酸鈉只與溴反應不與溴乙烷反應，故c正確。（4）洗滌產(chǎn)品分離混合物需要在分液裝置中，需要的主要儀器為分液漏斗。（Ⅱ）（2）苯甲酸甲酯分子式為C7H10O2，甲、乙的結(jié)構(gòu)與其不同，分子式相同，是同分異構(gòu)體。乙屬于酚酯，當水解可以生成苯酚和羧酸，故需要的氫氧化鈉最多。（3）熔融狀態(tài)下能與鈉反應放出氫氣，說明此物質(zhì)中含有羥基，遇氯化鐵顯特殊的紫色說明此物質(zhì)中含有酚羥基，故符合條件的有：15.（1）Br2（2）水浴加熱（3）下層，A（4）蒸餾（5）④①⑤③②（1）由于濃硫酸具有氧化性，能氧化溴化氫生成單質(zhì)溴，溴蒸汽是紅棕色的。（2）水浴加熱易于可知溫度，所以應該用水浴加熱。（3）溴乙烷的密度大于水的，所以取下層液體。溴乙烷中含有單質(zhì)溴，可以用亞硫酸鈉還原單質(zhì)溴來除去。由于氫氧化鈉能和溴乙烷反應，所以正確的答案選A。（4）溴乙烷屬于有機物，不能溶于無機鹽中，蒸餾即可。（5）溴乙烷不能電離出溴離子，因此需要先通過水解產(chǎn)生溴離子，然后在加入硝酸銀溶液。但由于溴乙烷水解在堿性條件下進行，而檢驗溴離子是在酸性條件下進行的，所以正確的順序是④①⑤③②。16.(1)2、8、9、3、4、5(2)甲容積小，反應物體積超過容積的戊不利于吸收尾氣，造成環(huán)境污染，并產(chǎn)生倒吸