2023年臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的方法

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的方法【摘要】本次討論選擇了血型相同的90位試驗(yàn)志愿者作為討論對(duì)象，應(yīng)用對(duì)比分析的方法討論影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量，在此基礎(chǔ)上分析提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的有效對(duì)策。經(jīng)過(guò)此次討論可以發(fā)覺(jué)，影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素比較多，比如血液標(biāo)本的處理過(guò)程、放置時(shí)間以及儀器設(shè)備狀況都會(huì)在肯定程度上影響血液細(xì)胞的檢驗(yàn)質(zhì)量。為了顯著提高血液細(xì)胞的檢驗(yàn)的質(zhì)量，檢驗(yàn)人員必需要加強(qiáng)檢驗(yàn)過(guò)程中任何一個(gè)細(xì)節(jié)的管理，對(duì)影響結(jié)果的因素進(jìn)行歸納總結(jié)，實(shí)行有效的質(zhì)量掌握方法盡量削減失誤因素。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；血液細(xì)胞檢驗(yàn)；質(zhì)量掌握方法

1引言

血液細(xì)胞檢驗(yàn)是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的重要部分，在實(shí)際的檢驗(yàn)過(guò)程中，血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量會(huì)受到多方因素的影響，會(huì)讓血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果消失較大的誤差，給臨床診斷帶來(lái)特別大的干擾，一旦診斷消失失誤，可能會(huì)給患者帶來(lái)致命的影響。因此，檢驗(yàn)工作人員應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)血液細(xì)胞檢驗(yàn)過(guò)程的管理，全面分析血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素，并制定具有針對(duì)性的檢驗(yàn)掌握方法。

2討論資料與討論方法

2.1常規(guī)資料

本次討論選擇90位血型相同的志愿者，其中包含了42男性患者和48位女性患者，平均年齡分別是42歲和36歲，所以的志愿者在常規(guī)資料上沒(méi)有較大的區(qū)分，可以進(jìn)行后續(xù)檢驗(yàn)活動(dòng)。

2.2血液檢驗(yàn)方法

采集90位志愿者的靜脈血液樣本，分別采納1:10000和1:5000的稀釋比例對(duì)血液樣本進(jìn)行稀釋。檢驗(yàn)人員將相同稀釋比例的血液樣本混勻，然后開(kāi)展血液細(xì)胞檢驗(yàn)。以存儲(chǔ)時(shí)間為例，將相同稀釋比例的血液樣本隨機(jī)分為三等份，將全部的血液樣本都放置在室溫為22℃的環(huán)境中，30分鐘后檢測(cè)其中的30個(gè)血液樣本，三個(gè)小時(shí)后再檢測(cè)30個(gè)血液樣本，六個(gè)小時(shí)后檢測(cè)最終剩下的血液樣本。使用對(duì)比分析的方法，分析血液樣本采集、存儲(chǔ)等因素對(duì)最終檢測(cè)質(zhì)量的影響，然后找出血液細(xì)胞檢測(cè)質(zhì)量的有效掌握措施。

2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本文使用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，假如P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。

3討論結(jié)果

經(jīng)過(guò)分析可以知道，不同稀釋比例的血液樣本，其紅細(xì)胞、白細(xì)胞等含量具有明顯的變化，數(shù)據(jù)變化具有明顯的差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義（P＜0.05）。血液樣本放置的時(shí)間也會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成較大的影響，數(shù)據(jù)差異較為明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義（P＜0.05）。此外，血液樣本處理過(guò)程和儀器設(shè)備等因素也會(huì)給檢驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)較大的影響。

4結(jié)論

血液細(xì)胞檢驗(yàn)是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的重要部分，影響其檢驗(yàn)結(jié)果的因素比較多，而且檢驗(yàn)環(huán)節(jié)都是親密聯(lián)系的，任何一個(gè)環(huán)節(jié)消失了問(wèn)題，都會(huì)給最終的檢驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)較大的不穩(wěn)定性，直接影響了醫(yī)生對(duì)患者病癥的推斷，假如消失了誤診、誤判，就簡(jiǎn)單引發(fā)醫(yī)療事故，嚴(yán)峻的甚至?xí)斐苫颊咚劳?，?dǎo)致醫(yī)療糾紛的消失，對(duì)患者的生命平安和醫(yī)院的信譽(yù)都帶來(lái)了特別大的影響。因此，實(shí)行有效的措施加強(qiáng)對(duì)血液細(xì)胞檢測(cè)質(zhì)量的掌握是醫(yī)護(hù)人員需要重點(diǎn)考慮的問(wèn)題。影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的因素具有肯定程度的簡(jiǎn)單性，這就需要檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)過(guò)程中對(duì)影響因素進(jìn)行全面排查，做好記錄工作，實(shí)行具有針對(duì)性性的質(zhì)量掌握方法來(lái)提升血液細(xì)胞樣本檢驗(yàn)的科學(xué)性，最大程度確保檢驗(yàn)的精確?????性。血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量掌握活動(dòng)主要分為三個(gè)階段，分別是檢測(cè)前環(huán)節(jié)、檢測(cè)中環(huán)節(jié)和檢測(cè)后環(huán)節(jié)，詳細(xì)措施如下：在詳細(xì)的檢驗(yàn)活動(dòng)開(kāi)展之前，應(yīng)當(dāng)選擇有專(zhuān)業(yè)技能和較高責(zé)任心的檢驗(yàn)人員，讓檢驗(yàn)人員嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)規(guī)范進(jìn)行操作，嚴(yán)格檢查檢驗(yàn)儀器的性能是否充分符合相關(guān)要求；檢驗(yàn)人員在檢驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)明確試驗(yàn)使用的藥劑，充分確保其完全符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，由于血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果還會(huì)受到外界溫度等條件的影響，所以檢驗(yàn)人員還需加強(qiáng)對(duì)室內(nèi)溫度和濕度的掌握，準(zhǔn)時(shí)調(diào)整室內(nèi)環(huán)境；檢測(cè)活動(dòng)完成后不能簡(jiǎn)潔依據(jù)數(shù)據(jù)信息進(jìn)行病理推斷，而是應(yīng)當(dāng)依據(jù)檢測(cè)結(jié)果的詳細(xì)內(nèi)容繪制細(xì)胞直方圖，然后依據(jù)細(xì)胞直方圖的外形作為后續(xù)檢測(cè)的重要依據(jù)。在對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)應(yīng)當(dāng)將檢測(cè)結(jié)果與患者的癥狀結(jié)合起來(lái)，提升診斷的科學(xué)性。上述試驗(yàn)結(jié)果告知我們，在血液細(xì)胞檢驗(yàn)過(guò)程中，試管劑量最高不能超過(guò)2.0mL；血液樣本的稀釋倍數(shù)不能過(guò)低，否則就會(huì)造成細(xì)胞重合缺損，假如樣本稀釋的倍數(shù)比較高，就會(huì)嚴(yán)峻降低細(xì)胞數(shù)量，極大影響檢測(cè)的精確?????性。在正常溫度條件下，血液標(biāo)本放置時(shí)間越長(zhǎng)，檢驗(yàn)的精確?????性就越低，所以要想加強(qiáng)對(duì)血液標(biāo)本檢測(cè)質(zhì)量的掌握，就必需合理掌握血液標(biāo)本的放置時(shí)間。過(guò)于低溫或者過(guò)于高溫的條件下，血液細(xì)胞檢驗(yàn)的各項(xiàng)數(shù)據(jù)與室溫條件下相比存在較大的差異，這意味著詳細(xì)的檢驗(yàn)環(huán)境也會(huì)對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量帶來(lái)較大