標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21981-2008 動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS/MS)對(duì)動(dòng)物源性食品(包括但不限于肉制品、乳制品等)中多種激素類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于牛肉、豬肉、雞肉及其制品,以及牛奶等樣品中特定種類(lèi)的天然和合成激素殘留量的測(cè)定。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要按照指定程序準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并通過(guò)酶解或固相萃取等方式進(jìn)行前處理以富集目標(biāo)分析物并去除干擾成分。接下來(lái)利用高效液相色譜系統(tǒng)結(jié)合三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀完成化合物分離與檢測(cè)。在質(zhì)譜部分,通常采用電噴霧離子源(ESI),正負(fù)模式下分別優(yōu)化各目標(biāo)化合物的質(zhì)譜參數(shù),如母離子選擇、碰撞能量設(shè)置等,確保獲得最佳靈敏度及特異性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-06-06 頒布
  • 2008-07-03 實(shí)施
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GB/T 21981-2008動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法_第1頁(yè)
GB/T 21981-2008動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法_第2頁(yè)
GB/T 21981-2008動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛67.120

犡04

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21981—2008

動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法

液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犺狅狉犿狅狀犲犿狌犾狋犻狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狅狅犱狊狋狌犳犳狊狅犳

犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀—犔犆犕犛/犕犛犿犲狋犺狅犱

20080606發(fā)布20080703實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜21981—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄,附錄C、附錄D、附錄E、附錄F和附錄G均為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:北京市疾病預(yù)防控制中心、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心營(yíng)養(yǎng)與食品安全所、中國(guó)檢驗(yàn)

檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:邵兵、楊奕、張晶、吳永寧、儲(chǔ)曉剛。

書(shū)

犌犅/犜21981—2008

動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測(cè)方法

液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源食品中激素殘留量的液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬肉、豬肝、雞蛋、牛奶、牛肉、雞肉和蝦等動(dòng)物源食品中50種激素(見(jiàn)附錄A)殘留的

確證和定量測(cè)定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

3方法提要

試樣中的目標(biāo)化合物經(jīng)均質(zhì),酶解,用甲醇水溶液提取,經(jīng)固相萃取富集凈化,液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)

譜儀測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。

4試劑和材料

除特殊注明外,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為色譜純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。

4.1甲醇。

4.2二氯甲烷。

4.3乙腈。

4.4甲酸。

4.5乙酸:分析純。

4.6乙酸鈉(NaAC·4H2O):分析純。

4.7β葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶溶液(βglucuronidase/arylsulfatase):4.5U/mLβ葡萄糖醛酸

酶,14U/mL芳香基硫酸酯酶。

4.8乙酸乙酸鈉緩沖溶液(pH5.2):稱(chēng)?。矗常埃缫宜徕c(NaAC·4H2O),加入22mL乙酸,用水溶

解并定容到1000mL,用乙酸調(diào)節(jié)pH到5.2。

4.9甲醇水溶液(1+1,體積比):?。担埃恚碳状己停担埃恚趟旌稀?/p>

4.10二氯甲烷甲醇溶液(7+3,體積比):?。罚埃恚潭燃淄楹停常埃恚碳状蓟旌稀?/p>

4.110.1%甲酸水溶液:精確量取甲酸1mL加水稀釋至1000mL。

4.12標(biāo)準(zhǔn)品:去甲雄烯二酮、群勃龍、勃地酮、氟甲睪酮、諾龍、雄烯二酮、睪酮、普拉雄酮、甲睪酮、異睪

酮、表雄酮、康力龍、17β羥基雄烷3酮、美睪酮、達(dá)那唑、美雄諾龍、羥甲雄烯二酮、美雄醇、雌二醇、雌三

醇、雌酮、炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、炔諾酮、21α羥基孕酮、17α羥基孕酮、左炔諾孕酮、

甲羥孕酮、乙酸甲地孕酮、孕酮、甲羥孕酮乙酸酯、乙酸氯地孕酮、曲安西龍、醛固酮、潑尼松、可的松、氫

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