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名詞解釋:視野:視野是抬眼向前方固視時所見的空間范困,相對于視力的中心視銳度而言.它反映了周邊視力。據(jù)注視點30°以內的范囤稱為中心視野.30。以外的范困為周邊視野。視路:抬視覺信息從視網(wǎng)膜光感受器開始對大腦枕葉視中樞的傳導徑路.在臨床上抬從視神經開始.經視交叉、視束.外側膝狀體、視放射到枕葉視中樞的神經傳導路徑。3? 等視線::視島上任何一點的垂直高度即表示該點的視敬度.同一垂直島度族點的連線稱為視島的等高線,在視野學上稱為等視線。調節(jié):Accomodation)為了看淸近距離目標,需增加晶狀休的曲率,從而增強眼的屈光力,使近距離物體在視網(wǎng)膜上淸晰成像,這種為看清近物而改變眼的屈光力的功能稱為調節(jié)。屈光不正:Ametropia(refractiveerror)眼在調節(jié)松弛的狀態(tài)下,來自5米以外的平行光線經過眼的屈光系統(tǒng)的屈光作用.不能在黃斑中心凹形成焦點,此眼的光學狀態(tài)稱為非正視狀態(tài).即一般所說的屈光不正。正視:T眼調節(jié)靜止時,外界的平行光線(一般認為來自5m以外)經眼的屈光系統(tǒng)后恰好在視網(wǎng)膜黃斑中心凹聚集.這種屈光狀態(tài)稱為正視。遠視:半調節(jié)靜止時?平行光線經過眼的屈光系統(tǒng)后聚集在視網(wǎng)膜之后為遠視。&近視:在調節(jié)靜止狀態(tài)下,平行光線經眼球屈光系統(tǒng)后聚焦在視網(wǎng)膜之前為近視。弱視:-Amblyopia)在視覺系統(tǒng)發(fā)育期.由于各種原因造成視覺細胞的有效刺激不足,從而造成矯正視力低于同齡正常兒童.一般眼科檢査未見黃斑中心凹異常。斜視:(Strabismus)由于中樞管制失調?眼外肌力址不平衡,兩眼不能同時注視目標.視軸呈分離狀態(tài),其中一眼注視目標,另一眼偏離目標,稱為斜視。11?老視:隨肴年齡増長?晶狀體逐漸換化.彈性減弱.睫狀肌的功能逐漸減低,從而引起眼的涮節(jié)功能逐漸。大約在40—45歲開始,出現(xiàn)閱讀等近距離工作困難.這種由于年齡増長所致的生理性調節(jié)減弱,稱為老視°散光:(astigmatism)眼球在不同子午線上屈光力不同,形成兩條焦線或彌散斑的屈光狀態(tài)稱為散光。瞳孔直接對光反射:光線照射-?側眼時,引起兩側瞪孔縮小的反應.稱為瞳孔對光反射。光照側的瞠孔縮小?稱為瞳孔直接光反射。睫狀充血:是指位于角膜緣周鬧的表層鞏膜血管的充血,是急性前葡萄膜炎的一個常見體征.但角膜炎、急性閉角型青光眼也可引起此種充血。電光性眼炎(雪盲):電焊、商原、雪地及水面反光可適成眼部紫外線損傷.稱為電光性眼炎或雪肓。黃斑:在眼底視神經盤的頻側0.35cm處并稍下方.處于人眼的光學中心區(qū).是視力軸線的投影線。w&ss環(huán):玻璃體與視網(wǎng)膜完全脫離開后,在視網(wǎng)膜前出現(xiàn)一個絮狀的半透明環(huán)形物,標weiss環(huán)。瞼板腺套腫:是臉板腺特發(fā)性無菌性慢性肉芽腫性炎,以往稱嵌粒腫。它由纖維結締組織包囊?囊內含有臉板腺分泌物及包括巨細胞在內的慢性炎癥細胞浸潤。霰粒腫:嵌粒腫(chalazion)是一種臉板腺的慢性炎癥肉芽腫(lipogranuloma)o是在瞼板腺排出管的管道上阻塞和脂性分泌物潴留的基礎上而形成的。嵌粒腫又稱瞼板腺囊腫,中醫(yī)名為胞生痰核。是瞼板腺的排出管道阻塞,腺體分泌物滯留在瞼板內,形成的一種慢性炎癥性腫物。木病多見于兒童及青少年.無大痛苦,不影響視力,有自愈傾向,預后良好。翼狀関肉:一種慢性結角膜病變.因其形似昆蟲的翅膀故名。21?角膜營養(yǎng)不良:角膜營養(yǎng)不良是一組少見的遺傳性、雙眼性.原發(fā)性的具有病理組織特征改變的疾病.與原來的角膜組織炎癥或系統(tǒng)性疾病無關。此類疾病進展緩慢或靜止不變。在患者出生后或青春期確診。角膜云聶:角膜炎時°若淺層的瘢痕性混濁薄如云霧狀.通過混濁部分仍能看淸虹膜紋理.稱為角膜云瓠角膜白斑:角膜潰瘍區(qū)上皮愈合.前彈力層和基質層的缺損處由瘢掖組織填充.如統(tǒng)痕丿孚而呈瓷白色的混濁.不能透見虹膜者稱為角膜白斑。角膜后沉著物(KP):炎癥細胞滲出物及脫失的色素等隨房水對流?由于循環(huán)時溫差的關系,靠近虹膜側房水流動向上,整近角膜側房水流動向下,炎癥細胞等可沉著于角膜后壁,形成尖端向角膜中心的三角形排列,稱為角膜后沉著物。瞼內翻:是抬眼瞼.持點是瞼緣向眼球方向卷曲的位置只常。前房角:位于周邊角膜與虹膜根部的連接處。在其內可見到如下結構:Schwalbe線、小梁網(wǎng)和Schlemm管、鞏膜突.睫狀帶和虹膜根部。眼球穿通傷:銳器適成眼球壁全層裂開,稱為眼球穿通傷。眼球貫通傷:鈍器或商速飛行的金屬碎片剌透眼球壁為眼球貫通傷。眼表:是抬參與維持眼球表面健康的防護體系中的所有外眼附屬湍。包括上.下瞼緣間的全部粘膜上皮。由角膜利結膜構成。流淚:淚液分泌增藝,排出系統(tǒng)來不及排走而流出眼瞼外。淚溢:排出受阻,淚液不能流入廳腔而溢出眼臉之外.稱為淚溢。淚膜:通過眼瞼的瞬目活動.將淚液涂布在眼表形成的7~10mm厚的超薄層。構成從外到內:水樣層.酯質層、粘蛋白層。淚膜破裂時間:(BUT)方法是在結膜囊內滴入熒光素納溶液.被檢者瞬目幾次后平視前方,測址者在裂隙燈的鉆藍光下用寬型裂隙光帶觀察,從最后一次瞬目后睜眼至角膜出現(xiàn)第一個黑斑即下燥斑的時間為淚膜破裂時間。干眼癥:指任何原伏I引起的淚液總雖異?;騽恿W界常,導致淚膜穩(wěn)定性下降?并伴有眼部不適,引起眼表病變?yōu)樘卣鞯亩喾N病癥的總稱。房水閃輝:炎性滲出物進入房水,在裂隙燈窄光帶斜照下.可見閃光及滲出顆粒在浮動.這種現(xiàn)象稱為房水閃輝。白內障:晶狀體混濁并在一定程度上影響視力者稱為白內障,其形成與許多因素有關.例如老化、遺傳、局部營養(yǎng)障礙、代謝異常.外傷.輻射中毒等.可引起晶狀體囊膜損傷,使其滲透性増加?喪失屛障作用,或導致晶狀體代謝紊亂,是晶狀體蛋白發(fā)生變性,形成混濁。、*1晶狀體混濁使轎正視力下降至0.7以下時稱為白內障。上瞼下垂:由干提上瞼肌功能不全或喪失,或其他原因所致的上瞼部分或全部不能提起,遮擋部分或全部瞳孔者稱上臉下垂。角膜葡萄腫:(ComealstaphylomaCornealstaphyloma)拆角膜部位包含虹膜的組織向前異常隆凸。臨床表現(xiàn)臨床上可表現(xiàn)為整個角膜隆凸,外觀上有牛眼之稱。大部分病例視力喪失。交感性眼炎:(Sympatheticopthalmia)抬發(fā)生干一眼穿通傷或眼內手術后的雙側肉芽腫性衙萄膜炎,另一眼也發(fā)生同樣性質的葡萄膜炎(受傷眼被稱為誘發(fā)眼,另一眼被稱為交感眼.sympathizingeye)。真性小眼球:(nanophthalmos)是胎兒發(fā)育過程中眼球在胚胎裂閉合以后停止發(fā)育,眼球體積較正常者小而無其他先天畸形。相對性傳入性瞳孔障礙(RAPD):亦稱MarcusGunn孔。愕如左眼傳入性瞳孔障礙時,用于?電筒照健眼時,雙眼瞠孔縮小,患眼瞳孔由于間接反射而縮?。弘S后移動于?電筒照在左(患)眼上.雙眼睡孔不縮小或輕微收縮?因左眼傳入性瞳孔障礙:以1秒間隔交替照射雙眼,健眼睡孔縮小?患眼瞳孔擴大。這種體征特點有助于診斷的眼的黃斑病變或視神經炎等眼病。Fuchs異色性虹膜睫狀體炎:Fuchs綜合征(Fuchsssyndrome)^一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎°此病發(fā)病隱匿:炎癥輕微:常出現(xiàn)角膜后彌漫分布或瞪孔區(qū)分布的星形KP、虹膜脫色素等改變:易發(fā)生并發(fā)性白內障和繼發(fā)性青光眼。Reiter綜合征:Rciier綜合征以無菌性尿道炎.眼結膜炎和女發(fā)性關節(jié)炎為基木特征,可察有皮肽粘膜及其它器官病變,發(fā)病前常有發(fā)熱,多見于成年男性。眼缺血綜合征:眼缺血綜合征是由慢性嚴重的頸動脈阻塞或狹窄所致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的臨床綜合征。由慢性、嚴重的頸動脈阻塞或眼動脈阻塞引起。多為老年人。常因粥樣喚化.或炎癥性疾病,動脈阻塞達90%以上的管腔致病。約1/5病例雙眼受累。曲部缺血性視神經病變(AION):為供應視盤刷板前區(qū)及刷板區(qū)的睫狀后血管的小分支發(fā)生缺血,致使視盤發(fā)生局部的梗塞,它以突然視力減退.視盤水腫及特征性視野缺損為特點的一組綜合征。青光眼:(Glaucoma)是一組以視神經凹陷性簍縮和事業(yè)缺損為共同特征的疾病,病理性眼壓増商是其主要危險因素。惡性青光眼: 惡性青光眼(malignamglaucoma)又稱睫狀環(huán)阻滯性閉角青光眼(ciliaryblockglaucoma)?此類房角關閉源于晶體狀后的壓力,該壓力推擠晶體虹膜隔前移,導致整個前方變淺,房角關閉。正常眼壓青光眼:部分筋人眼壓在正常范用.卻發(fā)生了青光眼典型的視神經萎縮.視野缺損。房角后退性青光眼:少數(shù)病人房角后退較廣泛,在傷后數(shù)丿j至數(shù)年?因房水排岀受阻發(fā)生繼發(fā)性青光眼。眼壓:IOP(Intraocularpressure)簡稱眼壓,是眼球內容物作用于眼球壁的壓力。正常人眼斥值是10-21ionHg。高眼壓癥,臨床上.部分人眼壓雖以超越統(tǒng)訃學正常上限,但長期隨訪并不出現(xiàn)視神經、視野損吿.房角開放。視網(wǎng)膜脫離:(Retinaldetachment)視網(wǎng)膜脫離是抬

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