標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 223.55-2008 鋼鐵及合金 碲含量的測定 示波極譜法》相對(duì)于其前身《GB/T 223.55-1987》和《GB/T 223.56-1987》,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了更新與調(diào)整。主要變化包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱更加明確地指出了該方法應(yīng)用于鋼鐵及其合金中碲含量的測定,而舊版標(biāo)準(zhǔn)則可能涵蓋范圍更廣或表述不夠具體。
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方法細(xì)節(jié)的改進(jìn):《GB/T 223.55-2008》對(duì)示波極譜法的具體操作步驟、儀器條件設(shè)置等給出了更為詳細(xì)的規(guī)定,旨在提高測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。這可能涉及到樣品處理方式、電解液組成、電位掃描速度等方面的優(yōu)化。
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適用范圍的擴(kuò)大:相較于舊版標(biāo)準(zhǔn),《GB/T 223.55-2008》可能增加了對(duì)于不同類型鋼材(如低合金鋼、不銹鋼)以及含有特殊元素合金材料中碲含量測定的有效性驗(yàn)證,使得該方法能夠適用于更多種類的材料分析。
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技術(shù)參數(shù)的更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用最新的研究成果來調(diào)整某些關(guān)鍵的技術(shù)參數(shù)值,比如檢測限、精密度要求等,以確保所用方法處于當(dāng)前技術(shù)水平的最佳狀態(tài)。
-
安全與環(huán)??剂?/strong>:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全隱患及對(duì)環(huán)境的影響,《GB/T 223.55-2008》也可能加強(qiáng)了對(duì)操作者個(gè)人防護(hù)措施的要求,并提倡使用更加綠色環(huán)保的試劑和方法。
這些變動(dòng)反映了我國在冶金行業(yè)質(zhì)量控制方面持續(xù)進(jìn)步的態(tài)度,同時(shí)也體現(xiàn)了國際間相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)最新科研成果的應(yīng)用。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛77.080.01
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜223.55—2008
代替GB/T223.55~223.56—1987
鋼鐵及合金碲含量的測定
示波極譜法
犐狉狅狀,狊狋犲犲犾犪狀犱犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犲犾犾狌狉犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
犗狊犮犻犾犾狅狆狅犾犪狉狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱
20080513發(fā)布20081101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜223.55—2008
前言
GB/T223的本部分是對(duì)GB/T223.55—1987《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法示波極譜(直接)法測
定碲量》和GB/T223.56—1987《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法巰基棉分離示波極譜法測定碲量》的整合
修訂。
本部分代替GB/T223.55—1987和GB/T223.56—1987。
本部分與GB/T223.55—1987、GB/T223.56—1987相比較,主要進(jìn)行了以下修改:
———增加了分析中對(duì)試劑和水的說明內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)題并修改溶液濃度的表示方法;
———修改稱取試料量表示;
———修改“表1”中碲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍;
———修改碲標(biāo)準(zhǔn)溶液的加入量并刪除“標(biāo)準(zhǔn)加入法”的有關(guān)內(nèi)容;
———修改結(jié)果計(jì)算式及式中量的表示;
———改正了方法二中的錯(cuò)誤:碲含量為0.00004%~0.00010%的允許差由“0.00040%”改為
“0.000040%”;
———方法二中增加了0.20μg/mL的碲標(biāo)準(zhǔn)溶液。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:中國鋼研科技集團(tuán)公司。
本部分主要起草人:王明海、張?jiān)孪肌?/p>
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T223.55—1987;
———GB/T223.56—1987。
Ⅰ
書
犌犅/犜223.55—2008
鋼鐵及合金碲含量的測定
示波極譜法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
GB/T223的本部分規(guī)定了用示波極譜(直接)法和巰基棉分離示波極譜法測定鋼鐵及合金中的碲
含量。
本部分示波極譜(直接)法適用于純鐵、生鑄鐵及低合金鋼中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.001%~0.050%碲含量的
測定;本部分巰基棉分離示波極譜法適用于生鑄鐵,高、中、低合金鋼及高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
0.00004%~0.001%的碲含量的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T223的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法
3方法一:示波極譜(直接)法
3.1原理
用鹽酸硝酸分解試料,蒸發(fā)除盡硝酸,在硫酸氯化鈉鹽酸羥胺混合底液中,碲(Ⅳ)在峰電位
-0.78V(對(duì)飽和甘汞電極)處,有一穩(wěn)定、靈敏的示波極譜電流峰。測量其導(dǎo)數(shù)電流峰高,碲的濃度在
0.20μg/25mL~15μg/25mL范圍內(nèi),峰高與濃度成正比。
75mg鈣(Ⅱ),50mg鎂(Ⅱ)、鈷(Ⅱ),15mg鐵(Ⅲ),10mg鋅(Ⅱ),5mg鉛(Ⅱ)、鋁(Ⅲ),2.5mg
鉻(Ⅲ)、鉈(Ⅰ)、鋯(Ⅳ),2.0mg錳(Ⅱ)、鉬(Ⅵ),1.0mg銅(Ⅱ)、鎳(Ⅱ),0.5mg砷(Ⅲ)、鈹(Ⅱ)、鉍
(Ⅲ)、鎘(Ⅱ)、鎵(Ⅲ)、銦(Ⅲ)、鈮(Ⅴ)、錫(Ⅳ)、鉭(Ⅴ)、鈦(Ⅳ)、釩(Ⅴ),250μg銻(Ⅲ),50μg銀(Ⅰ)、
金(Ⅲ)、錫(Ⅱ)、鎢(Ⅵ),100μg鉿(Ⅳ),15μg鉻(Ⅳ),5μg錸(Ⅶ)存在,不干擾2.5μg碲(Ⅳ)的測定。
硒(Ⅳ)嚴(yán)重干擾,可加入氫溴酸蒸發(fā)除去。凡未超過上述限量者,試樣經(jīng)處理后,可以直接測定其中碲
含量。
3.2試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。
3.2.1鹽酸,ρ約1.19g/mL。
3.2.2硝酸,ρ約1.42g/mL。
3.2.3高氯酸,ρ約1.67g/mL。
3.2.4氫溴酸,ρ約1.49g/mL。
3.2.5硫酸,1+1。
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