GB/T 223.9-2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁含量

TCS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.9—2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁含量Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyThechromazurolSphotometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent2000-04-11發(fā)布2000-11-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T223.9—2000前藝本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T223.9—1989《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁量》的修訂本標(biāo)準(zhǔn)此次修訂，增加了"1前言"、"2引用標(biāo)準(zhǔn)"、"5儀器與設(shè)備"、"6取制樣"和"10試驗報告”等章節(jié)及內(nèi)容并對下列條文進(jìn)行了修改：原1.現(xiàn)1（修改本章名稱及內(nèi)容)-原3.現(xiàn)4（修改本章名稱及增加說明內(nèi)容)原4.1.現(xiàn)7.1（修改稱取試料量表示)；-原4.3.2.1.現(xiàn)7.3.2.1(修改控制高氯酸量的操作)原4.3.2.2,現(xiàn)7.3.2.2（修改控制高氯酸量的操作)：原4.2.現(xiàn)7.2（修改空白試驗的操作方法)；原4.3.3,現(xiàn)7.3.3（修改過濾操作)：原5.現(xiàn)8(修改結(jié)果計算式及式中量的說明)。GB/T223在《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下，包括若干獨立部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第9部分。自本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起·代替GB/T223.9—1989《鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁量》.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)由國家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：北京鋼鐵研究總院本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：大治鋼廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：崔秋紅、涂仁杰、田玲、陳志飛。本標(biāo)準(zhǔn)1982年7月首次發(fā)布,1989年3月第一次修訂

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法鉻天青S光度法測定鋁含量GB/T223.9—2000Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代替GB223.9—1989ThechromazurolSphotometricmethodforthedeterminationofaluminiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用鉻天青S光度法測定酸溶鋁含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵及合金中0.050%(m/m)～1.00%(m/m)鋁含量的測定.用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時.所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂·使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T222—1984鋼的化學(xué)分析用試樣取樣法及成品化學(xué)成分允許偏差GB/T6379—1986測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性方法提要試料用酸溶解后，在pH5.3～5.9弱酸性介質(zhì)中，鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物，測量其吸光度.在顯色液中含100釩、2mg鉻不干擾測定·鐵、鎳的干擾可用Zn-EDTA掩蔽.300鈦可用0.15g甘露醇搶蔽。4試劑和材料分析中·除另有說明外·僅使用分析純的試劑和蒸水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1純鐵，不含鋁或已知殘余鋁含量.4.2鹽酸(o約1.198/mL)。43鹽酸(5十95):以鹽酸(4.2)稀釋4.4硝酸(0約1.42g/mL)。4.5高高氯酸（p約1.67g/mL）4.6甘露醇溶液(50g/L)。4.7六次甲基四胺溶液(400g/L):儲存于塑料瓶中4.8氟化銨溶液(5g/L)：儲存于塑料瓶中。4.9鉻天背S溶液（0.5g/L）。4.10鋅-乙二胺四乙酸二鈉(Zn-EDTA)溶液：稱取8.1g氧化鋅于燒杯中·加40ml鹽酸(1+1)加熱溶解。另稱取37.2gEDTA(含二個結(jié)晶水)溶于800mL水中，加15mL氨水(p約0.90g/mL.