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- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施
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文檔簡介
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犎60
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22660.4—2008
氟化鋰化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
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20081229發(fā)布20091101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22660.4—2008
前言
GB/T22660《氟化鋰化學分析方法》分為8部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第8部分:硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。
本部分為GB/T22660的第4部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分負責起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。
本部分主要起草人:李永強、薛旭金、施秀華、周小平、王建萍、陳義春、朱亮、黎志堅、蘭文慧、
陳喜連。
Ⅰ
書
犌犅/犜22660.4—2008
氟化鋰化學分析方法
第4部分:鎂含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
GB/T22660的本部分規(guī)定了氟化鋰中鎂含量的測定方法。
本部分適用于氟化鋰中鎂含量的測定。測定范圍:≤0.15%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22660的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適應于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適應于本
部分。
GB/T22660.1—2008氟化鋰化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料用硫酸溶解后,加熱除氟,用鹽酸和水溶解,試液于原子吸收光譜儀波長285.2nm處,以空氣
乙炔火焰進行鎂含量的測定。
4試劑
4.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
4.2鹽酸(1+1)。
4.3鎂標準儲備溶液:準確稱?。埃福玻梗保?,預先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準氧化鎂,置于
250mL燒杯中,加10mL水潤濕后,再加入10mLHCl(4.2)溶解,待氧化鎂全部溶解后,移入500mL
容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度為1.0mg/mL。
4.4鎂標準溶液:
移?。玻担埃恚替V標準貯備液于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,此溶液中鎂離子的濃度
為0.1mg/mL。
5儀器及設備
5.1鉑皿:直徑80mm,高35mm。
5.2原子吸收光譜儀,附鎂空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標均可使用:
———特征濃度:在與測量試樣的基體相一致的溶液中,鎂的特征濃度應不大于0.07μg/mL。
———精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%,
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