GB/T 22660.5-2008氟化鋰化學(xué)分析方法第5部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０

犎６０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００８１２２９發(fā)布２００９１１０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２６６０《氟化鋰化學(xué)分析方法》分為８部分：

———第１部分：試樣的制備和貯存；

———第２部分：濕存水含量的測定重量法；

———第３部分：氟含量的測定蒸餾硝酸釷容量法；

———第４部分：鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第５部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：二氧化硅含量的測定鉬藍分光光度法；

———第７部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第８部分：硫酸根含量的測定硫酸鋇重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ２２６６０的第５部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分負責(zé)起草單位：多氟多化工股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院。

本部分主要起草人：韓世軍、李永強、薛旭金、師玉萍、許隨軍、卜法見、朱亮、黎志堅、陳喜連、

蘭文慧。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２６６０．５—２００８

氟化鋰化學(xué)分析方法

第５部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分規(guī)定了氟化鋰中鈣含量的測定方法。

本部分適用于氟化鋰中鈣含量的測定。測定范圍：≤０．５０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２２６６０的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適應(yīng)于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適應(yīng)于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２６６０．１—２００８氟化鋰化學(xué)分析方法第１部分：試樣的制備和貯存

３方法提要

試料用高氯酸趕氟，加熱至高氯酸煙冒盡，用鹽酸和水溶解，在硝酸鑭存在下，于原子吸收光譜儀波

長４２２．７ｎｍ處，以空氣乙炔火焰進行鈣含量的測定。

４試劑

４．１高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

４．２鹽酸（１＋１）優(yōu)級純。

４．３鋰溶液（７．５ｍｇ／ｍＬ）：準(zhǔn)確稱?。叮担叮玻福缂兌葹椋梗梗梗サ模蹋椋希取ぃ龋玻?，以水定容于５００ｍＬ容

量瓶中。

４．４硝酸鑭溶液（２００ｇ／Ｌ）：準(zhǔn)確稱取１００ｇＬａ（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ，以水定容于５００ｍＬ容量瓶中。

４．５鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱?。保玻矗福叮珙A(yù)先在１１０℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)碳酸鈣，置于

２５０ｍＬ燒杯中，蓋上表面皿，加入５０ｍＬ水后，加１０ｍＬ鹽酸（４．２）微熱，待反應(yīng)完全后，冷卻，移入

５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ中含有１．００００ｍｇ鈣離子。

４．６鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（４．５）１０ｍＬ置于２５０ｍＬ容量瓶中，稀釋至刻度，混勻，則此溶

液濃度為：４０μｇ／ｍＬ。

５儀器及設(shè)備

５．１鉑皿：直徑８０ｍｍ，高３５ｍｍ。

５．２原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標(biāo)均可使用：

———特征濃度：在與測量試樣的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不