詳細(xì)版伴性遺傳

第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:女：22對(duì)常染色體+XX男：22對(duì)常染色體+XY精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代親代人類性別決定過程考考你1.性別決定取決于誰?2.性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎?3.含X染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎?性染色體非同源部分（含非等位基因）X特有的基因Y特有的基因同源部分（含等位基因）XY有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字128一只蝴蝶J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者1.伴性遺傳資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？X隱性基因2.人類紅綠色盲癥人的正常色覺和紅綠色盲的基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一：A小姐是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢男孩的色盲基因只能來自于母親情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢女兒色盲父親一定色盲情境四：D小姐是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。遺傳咨詢父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲①男性發(fā)病率高于女性伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遺傳、交叉遺傳伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：③女性患者的父親和兒子都是患者（女病，父子?。┌閄隱性遺傳病特點(diǎn)：

XbXb

XbYXbXbXbY④正常男性的母親和女兒一定正常（男正，母女正）3.抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性3、男病母女必病1、女性發(fā)病率高于男性伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。4、伴Y遺傳(限雄遺傳）特點(diǎn)：（如外耳道多毛癥）

性別決定雄性♂

雌性♀zzzw①XY型

雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）b、生物類型：人、哺乳動(dòng)物、果蠅；一些雌雄異株的植物②ZW型雌性：常染色體+ZW(異型）雄性：常染色體+ZZ(同型）b、生物類型：鳥類、蛾類（1）方式（2）決定時(shí)間：精子和卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)

a、染色體組成

a、染色體組成蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐5.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型性別決定：蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀思考：你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌蠅白眼

雄蠅

隱性

顯性常染色體

X染色體Y染色體（無中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)___男女發(fā)病機(jī)會(huì)___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____

都是患者父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒1．確定是否是伴Y遺傳病

患者全為男性，則是伴Y遺傳病2．判斷顯隱性

“無中生有為隱性”

“有中生無為顯性”遺傳類型判斷與分析3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)“隱性看女病，女病男正非伴性”(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)“顯性看男病，男病女正非伴性”常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性看女病，女病男正非伴性；有中生無為顯性；顯性看男病，男病女正非伴性。4.不能準(zhǔn)確判斷的類型：①若該病在代代之間呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。②若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很

可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。③患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病

可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父 B、祖母C、外祖父 D、外祖母2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25% B、50%C、75% D、100%DB鞏固練習(xí)常隱3、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳4、該病的遺傳方式是____。5、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱陛遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD5、下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列