標準解讀
《GB/T 22949-2008 蜂王漿及凍干粉中硝基咪唑類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質譜法》是一項國家標準,旨在規(guī)定蜂王漿及其凍干粉產品中硝基咪唑類藥物殘留量檢測的具體方法。該標準適用于通過液相色譜-串聯(lián)質譜技術對樣品進行分析,以定量測定其中可能存在的甲硝唑、二甲硝咪唑等硝基咪唑類抗生素殘留。
根據(jù)此標準,首先需要準備相應的試劑與材料,并按照要求制備試樣溶液。這包括但不限于使用適當?shù)娜軇┨崛∧繕嘶衔?,以及采取必要的凈化步驟去除干擾物質。接著,利用高效液相色譜儀連接三重四極桿質譜作為檢測手段,在優(yōu)化后的條件下分離并識別出樣品中的目標分析物。
整個過程涉及到多個關鍵參數(shù)設定,如流動相組成、流速、柱溫、進樣體積等,均需嚴格按照實驗設計調整至最佳狀態(tài),確保能夠獲得準確可靠的測試結果。此外,還需定期校準儀器性能,并通過添加已知濃度的標準品來驗證方法的有效性和重現(xiàn)性。
對于數(shù)據(jù)分析,則是基于質譜圖中特征離子峰強度比值來進行定性判斷,并結合外標法定量計算樣品中各組分的實際含量。最終報告應包含所有被測項目的具體數(shù)值及其單位,同時注明所采用的方法依據(jù)為本標準。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實施



文檔簡介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22949—2008
蜂王漿及凍干粉中硝基咪唑類藥物
殘留量的測定
液相色譜串聯(lián)質譜法
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20081231發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22949—2008
前言
本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標準由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國寧波出入境檢驗檢
疫局。
本標準主要起草人:殷居易、劉永明、謝東華、陳杰、李金、章再婷、范春林、裘定慧、龐國芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22949—2008
蜂王漿及凍干粉中硝基咪唑類藥物
殘留量的測定
液相色譜串聯(lián)質譜法
1范圍
本標準規(guī)定了蜂王漿及凍干粉中甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、洛硝唑、特尼噠唑、異丙硝唑,以及羥基
化甲硝唑、羥基化異丙硝唑、2羥甲基1甲基化5硝咪唑等9種硝基咪唑類藥物殘留量的液相色譜串
聯(lián)質譜測定方法。
本標準適用于蜂產品(蜂王漿、凍干粉及蜂蜜)中硝基咪唑類藥物殘留量的測定。
本標準蜂王漿樣品的方法檢出限:0.5μg/kg。
本標準凍干粉樣品的方法檢出限:1.0μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6379.1測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—
2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
本方法用乙酸鈉緩沖液溶解樣品基質,乙酸乙酯進行液液萃取,經過旋轉蒸干后,加入四氯化碳和
含酸水溶液,離心后取上層溶液,運用液相色譜串聯(lián)三重四極桿質譜儀(LCMSMS)進樣檢測。
4試劑和材料
除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2甲醇:色譜純。
4.3乙酸乙酯:色譜純。
4.4甲酸:色譜純。
4.5四氯化碳。
4.6乙酸鈉。
4.7標準品:甲硝唑(metronidazole,縮寫MNZ;CAS:443481),地美硝唑(dimetridazole,縮寫DMZ;
CAS:551928),替硝唑(tindazole,縮寫TNZ;CAS:19387918),洛硝唑(ronidazole,縮寫RNZ;CAS:
7681767),特尼噠唑(ternidazole,縮寫TerNDZ),異丙硝唑(ipronidazole,縮寫IPZ),羥基化甲硝咪唑
(metronidazoleOH,縮寫MNZOH),羥基化異丙硝唑(i
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