標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23205-2008 茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種通過(guò)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)來(lái)檢測(cè)茶葉樣品中多種農(nóng)藥及其相關(guān)化學(xué)物質(zhì)殘留的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類茶葉產(chǎn)品,包括但不限于綠茶、紅茶、烏龍茶等。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的茶葉樣本進(jìn)行預(yù)處理。這通常涉及到將一定量的茶葉研磨成粉末,并使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缫译妫┨崛∑渲锌赡艽嬖诘哪繕?biāo)化合物。提取過(guò)程中可能會(huì)加入鹽類以促進(jìn)兩相分離,提高目標(biāo)物的回收率。之后,通過(guò)固相萃取柱或其他凈化手段去除干擾物質(zhì),獲得較為純凈的目標(biāo)分析溶液。
接下來(lái)是利用高效液相色譜儀與串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)來(lái)進(jìn)行定性和定量分析。在液相色譜部分,依據(jù)不同農(nóng)藥的性質(zhì)選擇合適的流動(dòng)相系統(tǒng)以及色譜柱類型;而在質(zhì)譜部分,則需設(shè)置恰當(dāng)?shù)碾婋x方式(如ESI+或ESI-)、掃描模式及監(jiān)測(cè)離子對(duì)等參數(shù),以便于準(zhǔn)確地識(shí)別并測(cè)量每一種待測(cè)組分。
整個(gè)方法涵蓋了從樣品前處理到最終數(shù)據(jù)分析的所有步驟,并給出了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件建議和技術(shù)要求。此外,還規(guī)定了質(zhì)量控制措施,比如空白對(duì)照、加標(biāo)回收試驗(yàn)等,確保測(cè)試結(jié)果可靠有效。對(duì)于每種被測(cè)物質(zhì),都設(shè)定了最低檢出限和最大允許殘留限量值,為食品安全監(jiān)管提供了科學(xué)依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施




下載本文檔
GB/T 23205-2008茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23205—2008
茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品
殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23205—2008
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5儀器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6試樣制備與保存!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
7測(cè)定步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
8結(jié)果計(jì)算!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
9精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
附錄A(資料性附錄)448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品中、英文名稱、方法檢出限、分組、溶劑選擇和混
合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
附錄B(資料性附錄)448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品監(jiān)測(cè)離子對(duì)、碰撞氣能量、源內(nèi)碎裂電壓和保留
時(shí)間!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
附錄C(資料性附錄)448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)色譜圖!!!!!!!!!35
附錄D(資料性附錄)448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品精密度數(shù)據(jù)表!!!!!!!!!!!!!!!59
附錄E(資料性附錄)448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品英文中文名稱對(duì)照索引(按英文字母順序)!!!73
書
犌犅/犜23205—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所、天津博
納艾杰爾科技有限公司、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:龐國(guó)芳、陳宗懋、曹彥忠、胡雪艷、范春林、汪群杰、梁萍、羅逢健、樓正云、李巖、
劉光明、湯富彬、張俊燕。
Ⅰ
犌犅/犜23205—2008
茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品
殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了綠茶、紅茶、普洱茶、烏龍茶中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品(參見附錄A和附錄E)殘留
量液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于綠茶、紅茶、普洱茶、烏龍茶中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的定性鑒別,也適用于
418種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的定量測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)定量測(cè)定的418種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品方法檢出限為0.03μg/kg~1.21mg/kg(參見附錄A)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,
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