標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 23213-2008 植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)植物油樣品中的多環(huán)芳烴(PAHs)進(jìn)行定性和定量分析的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種食用植物油及其制品中PAHs含量的檢測(cè)。
在方法學(xué)上,首先需要通過(guò)適當(dāng)?shù)娜軇┨崛≈参镉蜆悠分械哪繕?biāo)化合物,然后經(jīng)過(guò)凈化步驟去除干擾物質(zhì),最后采用GC-MS進(jìn)行分離和鑒定。對(duì)于不同類型的PAHs,標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的儀器條件設(shè)置指導(dǎo),包括但不限于柱溫程序、載氣流量等參數(shù)的選擇,以確保最佳的分離效果與靈敏度。
此外,《GB/T 23213-2008》還明確了質(zhì)量控制措施,比如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試以及重復(fù)性限值等要求,旨在保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí),對(duì)于結(jié)果報(bào)告也有具體的規(guī)定,如需列出所有檢出PAHs的具體名稱、濃度值及其不確定度等信息。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)的設(shè)備和技術(shù)能力,并嚴(yán)格按照給出的操作流程來(lái)進(jìn)行,以確保測(cè)試結(jié)果的有效性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
![GB/T 23213-2008植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5476ab7ec189348f3832e1ff9affe51d/5476ab7ec189348f3832e1ff9affe51d1.gif)
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![GB/T 23213-2008植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/5476ab7ec189348f3832e1ff9affe51d/5476ab7ec189348f3832e1ff9affe51d3.gif)
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GB/T 23213-2008植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23213—2008
植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定
氣相色譜質(zhì)譜法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆狅犾狔犮狔犮犾犻犮犪狉狅犿犪狋犻犮犺狔犱狉狅犮犪狉犫狅狀狊犻狀狏犲犵犲狋犪犫犾犲狅犻犾狊—
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23213—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)山東出入境檢驗(yàn)檢
疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王建華、郭翠、張藝兵、王艷麗、龐國(guó)芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜23213—2008
植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定
氣相色譜質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植物油中16種多環(huán)芳烴(簡(jiǎn)寫PAH,具體名稱見(jiàn)表1)的氣相色譜質(zhì)譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于植物油中多環(huán)芳烴的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限:1μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
試樣中多環(huán)芳烴用丙酮乙腈溶液超聲提取,提取液濃縮至干,乙酸乙酯環(huán)己烷(1+1)溶解后,用
凝膠滲透色譜凈化,供氣相色譜質(zhì)譜儀測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除另有規(guī)定外,試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1乙腈。
4.2丙酮。
4.3乙酸乙酯:色譜純。
4.4環(huán)己烷:色譜純。
4.5乙腈+丙酮(60+40):將60份乙腈和40份丙酮混勻,室溫保存。
4.6乙酸乙酯+環(huán)己烷(50+50):將50份環(huán)己烷和50份乙酸乙酯混勻,室溫保存。
4.7標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):EPA16種多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的質(zhì)量濃度均為2g/L,純度≥99%。
4.8氘代內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):氘代菲D10,氘代蒽D10,氘代苯并(犪)芘D12,純度≥99%。
4.9多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取適量標(biāo)準(zhǔn)物(4.7)分別于50mL容量瓶中,用乙酸乙酯+環(huán)己烷
(50+50)(4.6)定容至刻度,濃度1μg/mL,儲(chǔ)備液儲(chǔ)存于-20℃。
4.10內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱量10mg標(biāo)準(zhǔn)物(4.7)分別于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯+環(huán)己烷
(50+50)(4.6)定容至刻度,濃度100μg/mL,儲(chǔ)備
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