GB/T 23215-2008貝類中多種麻痹性貝類毒素含量的測(cè)定液相色譜-熒光檢測(cè)法

犐犆犛６７．０５０

犡０４

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３２１５—２００８

貝類中多種麻痹性貝類毒素含量的測(cè)定

液相色譜熒光檢測(cè)法

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２００８１２３１發(fā)布２００９０５０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２３２１５—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗(yàn)

檢疫局、中華人民共和國遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：歐陽姍、謝麗琪、朱玉蘭、岳振峰、沈金燦、陳沛金、宋文斌、龐國芳。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３２１５—２００８

貝類中多種麻痹性貝類毒素含量的測(cè)定

液相色譜熒光檢測(cè)法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了貝類中麻痹性貝類毒素的高效液相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于貝類中麻痹性貝類毒素的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限：ＧＴＸ４為１６．７μｇ／ｋｇ；ＧＴＸ１為５０．７μｇ／ｋｇ；ｄｃＧＴＸ３為４．８μｇ／ｋｇ；Ｂ１為

３１．９μｇ／ｋｇ；ｄｃＧＴＸ２為１７．３μｇ／ｋｇ；ＧＴＸ３為６．５μｇ／ｋｇ；ＧＴＸ２為１９．６μｇ／ｋｇ；ｎｅｏＳＴＸ為１５．７μｇ／ｋｇ；

ｄｃＳＴＸ為１２．５μｇ／ｋｇ；ＳＴＸ為１４．５μｇ／ｋｇ；合麻痹性貝類毒素總量（ＳＴＸｅｑ）為１２５μｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．１測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第１部分：總則與定義

（ＧＢ／Ｔ６３７９．１—２００４，ＩＳＯ５７２５１：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

試樣中的麻痹性貝類毒素用０．１ｍｏｌ／Ｌ的鹽酸提取，離心后，將上清液過Ｃ１８固相萃取柱凈化，再經(jīng)

過分子質(zhì)量１００００的分子篩超濾離心管過濾，濾液用高效液相色譜進(jìn)行分離，經(jīng)在線柱后衍生反應(yīng)后，

進(jìn)行熒光檢測(cè)，外標(biāo)法定量。

４試劑和材料

除特殊規(guī)定外，所用的試劑均為分析純。

４．１水：ＧＢ／Ｔ６６８２，一級(jí)。

４．２乙腈：色譜純。

４．３無水乙酸。

４．４鹽酸：３６％～３８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

４．５庚烷磺