標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23495-2009 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過高效液相色譜技術(shù)對食品中的苯甲酸、山梨酸以及糖精鈉含量進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于多種類型的食品樣本,包括但不限于飲料、糖果、調(diào)味品等。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品制備過程中首先需要將待測樣品均勻混合,并根據(jù)不同的基質(zhì)類型選擇合適的提取溶劑,如水或一定比例的乙醇溶液。對于液體樣品,可以直接取樣;而對于固體或半固體樣品,則需先稱量一定質(zhì)量后加入提取液,在超聲波輔助下充分溶解并過濾得到清液。為了提高檢測準(zhǔn)確性,有時還需對濾液進(jìn)行適當(dāng)稀釋或其他預(yù)處理步驟。

接下來是采用高效液相色譜儀進(jìn)行分析。標(biāo)準(zhǔn)推薦使用C18反相柱作為固定相,并指定了流動相的具體組成(例如:磷酸鹽緩沖溶液與甲醇按一定比例混合)。通過設(shè)定好儀器參數(shù)(如流速、檢測波長等),可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的有效分離。在完成進(jìn)樣后,依據(jù)保留時間和峰面積比值來定性及定量分析樣品中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量。


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  • 2009-04-27 頒布
  • 2009-08-01 實(shí)施
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GB/T 23495-2009食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定高效液相色譜法_第1頁
GB/T 23495-2009食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定高效液相色譜法_第2頁
GB/T 23495-2009食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定高效液相色譜法_第3頁
GB/T 23495-2009食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定高效液相色譜法_第4頁
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文檔簡介

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犡04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23495—2009

食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定

高效液相色譜法

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20090427發(fā)布20090801實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定

高效液相色譜法

GB/T23495—2009

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街16號

郵政編碼:100045

網(wǎng)址www.spc.net.cn

電話:6852394668517548

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)8千字

2009年6月第一版2009年6月第一次印刷

書號:155066·137624

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舉報(bào)電話:(010)68533533

犌犅/犜23495—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院、山西省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳世奇、鞏強(qiáng)、趙博、馮曉斌、李根容、吳銳、何軍、龔迎昆、弓耀忠、屠大偉。

犌犅/犜23495—2009

食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定

高效液相色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量的高效液相色譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉含量的測定。

本標(biāo)準(zhǔn)的檢出限:對于固態(tài)食品,苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的檢出限分別為1.8mg/kg、1.2mg/kg、

3.0mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3原理

不同樣品經(jīng)提取后,將提取液過濾,經(jīng)反相高效液相色譜分離測定,根據(jù)保留時間定性,外標(biāo)峰面積

定量。

4試劑和材料

除另有說明外,所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水符合GB/T6682要求。

4.1甲醇:色譜純。

4.2乙酸銨溶液:稱?。保担矗缫宜徜@,加水溶解并稀釋至1000mL,經(jīng)微孔濾膜(4.10)過濾。

4.3亞鐵氰化鉀溶液:稱?。保埃叮鐏嗚F氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]加水至1

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