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基的永磁材料可以簡(jiǎn)稱為稀土永磁。團(tuán)聚體的性質(zhì)可分為幾何性質(zhì)和物理性質(zhì)兩類(lèi)[47]。幾何性質(zhì)指團(tuán)聚體的尺寸、形狀、分布及含量,除此以外還包括團(tuán)聚體內(nèi)的氣孔率,氣孔尺寸和分布等。物理性質(zhì)指團(tuán)聚體的密度,內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu),團(tuán)聚體內(nèi)一次顆粒間的鍵合性質(zhì),團(tuán)聚體的強(qiáng)度等。由于粉體的性能與其粒度等有很大的關(guān)系,因此自發(fā)聚集傾向?qū)Τ?xì)粉的工藝和使用性能都產(chǎn)生不利影響。特別是一次顆粒以較強(qiáng)的結(jié)合力結(jié)合的硬團(tuán)聚,由于其不易被破壞,影響更大。人們通常關(guān)心的是團(tuán)聚體的尺寸和強(qiáng)度。目前常用的測(cè)試方法如沉降法、相干光譜法等類(lèi)似的方法所測(cè)得的粒度為微粉團(tuán)聚體的大小,即團(tuán)聚顆粒的粒徑。一般取50%累積質(zhì)量所對(duì)應(yīng)的直徑作表征量。而在比表面積〔DET和透射電鏡〔TEM的顆粒尺寸測(cè)定中,觀察到或測(cè)到的常是一次顆粒尺寸,為了得到團(tuán)聚體尺寸的大致信息,可定義一所謂的團(tuán)聚系數(shù)<AgglomerationFactor>AF:式中表示由相干光譜法或沉降法得到的尺寸頻率分布中,Φ=50%處的顆粒<團(tuán)聚體>尺寸;而是由BET法測(cè)得的—次顆粒尺寸。這一系數(shù)反映了團(tuán)聚體平均尺寸與一次顆粒尺寸的比值。團(tuán)聚系數(shù)AF值越大,表明團(tuán)聚越嚴(yán)重;其值越接近于1,則團(tuán)聚程度越小。另外與團(tuán)聚系數(shù)法類(lèi)似的方法是用團(tuán)聚體中晶粒相連成的瓶頸數(shù)來(lái)表示團(tuán)聚體的大小,其公式是:式中n為團(tuán)聚體中晶粒相連形成的瓶頸數(shù);為x射線衍射線寬法測(cè)定的微細(xì)晶粒直徑;為氬分子的直徑;S為氬吸附所得的比表面積;St為假設(shè)每個(gè)晶粒都可被氬覆蓋所得到的理論比表面積。根據(jù)n的數(shù)值,再根據(jù)晶粒的堆積結(jié)構(gòu),就可得到團(tuán)聚體中的晶粒數(shù)。由此可判斷團(tuán)聚體的大小,這種方法表示的是硬團(tuán)聚體的尺寸。壓汞法主要用于測(cè)量團(tuán)聚體破碎強(qiáng)度與含量。這種方法是利用測(cè)定成型過(guò)程中粉體素坯中的氣孔分布變化以推斷團(tuán)聚休完全破碎強(qiáng)度以及一定壓力下素坯團(tuán)聚體含量。由于在球形顆粒堆積狀態(tài)下,氣孔的開(kāi)口等當(dāng)圓面積直徑與顆粒直徑之比為一常數(shù),因而氣孔的尺寸及數(shù)量大致反映了對(duì)應(yīng)這種氣孔的顆粒大小與含量。如有團(tuán)聚體存在,壓汞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明氣孔分布呈雙峰,一定壓力下,如粉末團(tuán)聚體未破碎,則氣孔分布情況不變,壓力增大,團(tuán)聚體開(kāi)始破碎,代表團(tuán)聚體的較大尺寸的團(tuán)聚體間的氣孔峰開(kāi)始變小,這一壓力即為團(tuán)聚體屈服強(qiáng)度。一定壓力下如該峰完全消失,則素坯中無(wú)團(tuán)聚體存在,這一壓力認(rèn)為是團(tuán)聚體完全破碎強(qiáng)度。由于理論表征中測(cè)定法比較困難,所以實(shí)踐中常見(jiàn)的表征法為第一種。張文斌,祁海鷹,由長(zhǎng)福,等.影響微細(xì)顆粒團(tuán)聚的粘性力分析[J].中國(guó)粉體技術(shù),2001,7:143-146.劉志強(qiáng),李小斌,彭志宏,等.濕化學(xué)法制備超細(xì)粉末過(guò)程中的團(tuán)聚機(jī)理及消除方法[J].化學(xué)通報(bào),1999,<7>:54-57.羅電宏,馬榮駿.對(duì)超細(xì)粉末團(tuán)聚問(wèn)題的探討[J].濕法冶金,2002,21<2>:57-61.沈鐘,王國(guó)庭.膠體與表面化學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1997.Efectoffluidmotionontheaggregationofsmallparticlessubjecttointeractionforces[J].A.I.Ch.E.J.,1999,45<7>:1383-1393.盧壽慈.工業(yè)懸浮液-性能,調(diào)制及加工[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.KaliszewskiMS,HeuerAH.Alcoholinteractionwithzirconiapowders[J].JAmCeramSoc,1990,73:1504-1509..Agglomerationduringthedryingoffinesilicapowders.Partii:Theroleofparticlesolubility[J].JournaloftheAmericanCeramicSociety,1997,80<7>:1715-1722.SchmokK.ModelingofmechanismofagglomerationofKClcrystallization[J].CrystalResearchTechnology,1988,23:967-972.NorePh,MersmannA.Batchprecipitationofbariumcarbonate[J].ChemicalEnginee--ringScience,1993,48<17>:3083-3087.ShiJL,GaoJH,LinZX,etal.Effectofagglomeratesinsuperfinezirconiapowderco--mpactsonthemicrostructuredevelopment[J].JMaterSci,1993,28:342.王劍華,郭玉忠.超細(xì)粉制備方法及其團(tuán)聚問(wèn)題[J].XX理工大學(xué)學(xué)報(bào),1997,22<1>:71-77.葛榮德.粉末團(tuán)聚體強(qiáng)度表征的新方法[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),1993,21<3>:229-232.劉南生,孫曰圣,陳達(dá).草酸沉淀法制備納米晶Y2O3∶Eu3+及粉體評(píng)價(jià)[J].化學(xué)世界,2001,<11>:566-569.SeungmanSohn,YoungshikKwon,YeunsikKim,etal.Synthesisandcharacterizationofnear-monodisperseyttriaparticlesbyhomogeneousprecipitationmethod[J].Powdertechnology,2004,142<2-3>:136-153.吳君毅,高瑋,張凡等.小顆粒氧化鈰制備過(guò)程中的團(tuán)聚控制[J].稀土,2001,22<1>:5-8.StefanHaas,Hans-WalterHasslin,ChristianSchlatter.Influenceofpolymericsurfa-ctantsonpesticidalsuspensionconcentrates:dispersingability,millingefficiencyandstabilizationpower[J].,2001,183-185:785-793.Anne-MargotPaulaime,IsabelleSeyssiecq,StephaneVeesler.Theinfluenceoforgan-icadditivesonthecrystallizationandagglomerationofgibbsite[J].PowderTechnolog-y,2003,130〔1-3:345-351.黃浪歡,曾令可,羅民華.濕化學(xué)方法制備納米粉體時(shí)團(tuán)聚現(xiàn)象的探討[J].XX陶瓷,2001,11<55>:11-13.卓蓉暉.ZrO2超細(xì)粉體制備過(guò)程中粉體團(tuán)聚的控制方法[J].XX陶瓷,2002,35<3>:32-33.高雪艷,凌程鳳,談技,等.冷凍干燥法制備納米氧化鎂條件的研究[J].海湖鹽與化
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