人教版初中物理知識點總結(jié)歸納(特)

人教版初中物理知識點總結(jié)歸納(特詳細)初中物理學(xué)問點

第一章

聲現(xiàn)象學(xué)問歸納

1

.

聲音的發(fā)生：由物體的振動而產(chǎn)生。振動停頓，發(fā)聲也停頓。

2．聲音的傳播：聲音靠介質(zhì)傳播。真空不能傳聲。通常我們聽到的聲音是靠空氣傳來的。

3．聲速：在空氣中傳播速度是：340米/秒。聲音在固體傳播比液體快，而在液體傳播又比空氣體快。

4．利用回聲可測距離：S=1/2vt

5．樂音的三個特征：音調(diào)、響度、音色。(1)音調(diào):是指聲音的凹凸，它與發(fā)聲體的頻率有關(guān)系。(2)響度:是指聲音的大小，跟發(fā)聲體的振幅、聲源與聽者的距離有關(guān)系。

6．減弱噪聲的途徑：(1)在聲源處減弱；(2)在傳播過程中減弱；(3)在人耳處減弱。

7．可聽聲：頻率在20Hz～20230Hz之間的聲波：超聲波：頻率高于20230Hz的聲波；次聲波：頻率低于20Hz的聲波。

8．

超聲波特點：方向性好、穿透力量強、聲能較集中。詳細應(yīng)用有：聲吶、B超、超聲波速度測定器、超聲波清洗器、超聲波焊接器等。

9．次聲波的特點：可以傳播很遠，很簡單繞過障礙物，而且無孔不入。肯定強度的次聲波對人體會造成危害，甚至毀壞機械建筑等。它主要產(chǎn)生于自然界中的火山爆發(fā)、海嘯地震等，另外人類制造的火箭放射、飛機飛行、火車汽車的奔馳、核爆炸等也能產(chǎn)生次聲波。

其次章

光現(xiàn)象學(xué)問歸納

1.

光源：自身能夠發(fā)光的物體叫光源。

2.

太陽光是由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的。

3．光的三原色是：紅、綠、藍；顏料的三原色是：紅、黃、藍。

4．不行見光包括有：紅外線和紫外線。特點：紅外線能使被照耀的物體發(fā)熱，具有熱效應(yīng)（如太陽的熱就是以紅外線傳送到地球上的）；紫外線最顯著的性質(zhì)是能使熒光物質(zhì)發(fā)光，另外還可以滅菌

。

1.

光的直線傳播：光在勻稱介質(zhì)中是沿直線傳播。

2．光在真空中傳播速度最大，是3×108米/秒，而在空氣中傳播速度也認為是3×108米/秒。

3．我們能看到不發(fā)光的物體是由于這些物體反射的光射入了我們的眼睛。

4．光的反射定律：反射光線與入射光線、法線在同一平面上，反射光線與入射光線分居法線兩側(cè)，反射角等于入射角。（注：光路是可逆的）

5．漫反射和鏡面反射一樣遵循光的反射定律。

6．平面鏡成像特點：(1)

平面鏡成的是虛像；(2)

像與物體大小相等；（3）像與物體到鏡面的距離相等；(4)像與物體的連線與鏡面垂直。另外，平面鏡里成的像與物體左右倒置。

7．平面鏡應(yīng)用：(1)成像；(2)轉(zhuǎn)變光路。

8．平面鏡在生活中使用不當(dāng)會造成光污染。

球面鏡包括凸面鏡（凸鏡）和凹面鏡（凹鏡），它們都能成像。詳細應(yīng)用有：車輛的后視鏡、商場中的反光鏡是凸面鏡；手電筒的反光罩、太陽灶、醫(yī)術(shù)戴在眼睛上的反光鏡是凹面鏡。

光的折射：光從一種介質(zhì)斜射入另一種介質(zhì)時，傳播方向一般發(fā)生變化的現(xiàn)象。

光的折射規(guī)律：光從空氣斜射入水或其他介質(zhì)，折射光線與入射光線、法線在同一平面上；折射光線和入射光線分居法線兩側(cè)，折射角小于入射角；入射角增大時，折射角也隨著增大；當(dāng)光線垂直射向介質(zhì)外表時，傳播方向不轉(zhuǎn)變。（折射光路也是可逆的）

第三章

透鏡學(xué)問歸納

1、凸透鏡：中間厚邊緣薄的透鏡，它對光線有會聚作用，所以也叫會聚透鏡。

2、凸透鏡成像的應(yīng)用:

照相機：原理；成倒立、縮小的實像，u>2f

幻燈機：原理、成倒立、放大的實像，f2f

f2f

像、物異側(cè)

放大

倒立實像

幻燈機、

投影儀

5、凸透鏡成像的作圖：

(1)物體在二倍焦距以外(u>2f)，成倒立、縮小的實像(像距：f2f)。如幻燈機。

(3)物體在焦距之內(nèi)（u

U0時，則P

>

P0

；燈很亮，易燒壞。

當(dāng)U

L2,平衡時F1F2。特點是費勁，但省距離。（如釣魚杠，理發(fā)剪刀等）

(3)等臂杠桿：L1=L2,平衡時F1=F2。特點是既不省力，也不費勁。（如：天平）

21．定滑輪特點：不省力，但能轉(zhuǎn)變動力的方向。（實

質(zhì)是個等臂杠桿）

22．動滑輪特點：省一半力，但不能轉(zhuǎn)變動力方向,要費距離.(實質(zhì)是動力臂為阻力臂二倍的杠桿)

23．滑輪組：使用滑輪組時,滑輪組用幾段繩子吊著物體,提起物體所用的力就是物重的幾分之一。

第十四章

壓強和浮力學(xué)問歸納

1．壓力：垂直作用在物體外表上的力叫壓力。

2．壓強：物體單位面積上受到的壓力叫壓強。

3．壓強公式：P=F/S

，式中p單位是：帕斯卡，簡稱：帕，1帕=1牛/米2，壓力F單位是：牛；受力面積S單位是：米2

4．增大壓強方法

:(1)S不變，F(xiàn)↑;(2)F不變，S↓

(3)

同時把F↑，S↓。而減小壓強方法則相反。

5．液體壓強產(chǎn)生的緣由：是由于液體受到重力。

6．

液體壓強特點：(1)液體對容器底和壁都有壓強，(2)液體內(nèi)部向各個方向都有壓強；(3)液體的壓強隨深度增加而增大，在同一深度，液體向各個方向的壓強相等；(4)不同液體的壓強還跟密度有關(guān)系。

7．*

液體壓強計算公式：，（ρ是液體密度，單位是千克/米3；g=9.8牛/千克；h是深度，指液體自由液面到液體內(nèi)部某點的豎直距離，單位是米。）

8．依據(jù)液體壓強公式：可得，液體的壓強與液體的密度和深度有關(guān)，而與液體的體積和質(zhì)量無關(guān)。

9．

證明大氣壓強存在的試驗是馬德堡半球試驗。

10．大氣壓強產(chǎn)生的緣由：空氣受到重力作用而產(chǎn)生的，大氣壓強隨高度的增大而減小。

11．測定大氣壓強值的試驗是：托里拆利試驗。

12．測定大氣壓的儀器是：氣壓計，常見氣壓計有水銀氣壓計和無液氣壓計（金屬盒氣壓計）。

13．

標(biāo)準(zhǔn)大氣壓：把等于760毫米水銀柱的大氣壓。1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓=760毫米汞柱=1.013×105帕=10.34米水柱。

14．沸點與氣壓關(guān)系：一切液體的沸點，都是氣壓減小時降低，氣壓增大時上升。

15.

流體壓強大小與流速關(guān)系：在流體中流速越大地方，壓強越小；流速越小的地方，壓強越大。

16．浮力：一切浸入液體的物體，都受到液體對它豎直向上的力，這個力叫浮力。浮力方向總是豎直向上的。（物體在空氣中也受到浮力）

17．物體沉浮條件：（開頭是浸沒在液體中）

方法一：（比浮力與物體重力大?。?/p>

(1)F浮

G

，上浮

(3)F浮

=

G

，

懸浮或漂移

方法二：（比物體與液體的密度大小）

(1)

F浮

G

，

上浮

(3)

F浮

=

G，懸浮。（不會漂移）

18．浮力產(chǎn)生的緣由：浸在液體中的物體受到液體對它的向上和向下的壓力差。

19．阿基米德原理：浸入液體里的物體受到向上的浮力，浮力大小等于它排開的液體受到的重力。（浸沒在氣體里的物體受到的浮力大小等于它排開氣體受到的重力）

20．阿基米德原理公式：

21．計算浮力方法有：

(1)稱量法：F浮=

G

—

F

，(G是物體受到重力，F(xiàn)

是物體浸入液體中彈簧秤的讀數(shù))

(2)壓力差法：F浮=F向上-F向下

(3)阿基米德原理：

(4)平衡法：F浮=G物

(適合漂移、懸浮)

22．浮力利用

(1)輪船：用密度大于水的材料做成空心，使它能排開更多的水。這就是制成輪船的道理。

(2)潛水艇：通過轉(zhuǎn)變自身的重力來實現(xiàn)沉浮。

(3)氣球和飛艇：充入密度小于空氣的氣體。

第十五章功和機械能

1．功的兩個必要因素：一是作用在物體上的力；二

是物體在力的方向上通過的距離。

2．功的計算：功(W)等于力(F)跟物體在力的方向上

通過的距離(s)的乘積。（功=力×距離）

3.

功的公式：W=Fs；單位：W→焦；F→牛頓；s→米。(1焦=1?！っ?.

4．功的原理：使用機械時，人們所做的功，都等于不用機械而直接用手所做的功，也就是說使用任何機械都不省功。

5．斜面：FL=Gh

斜面長是斜面高的幾倍，推力就是物重的幾分之一。（螺絲、盤山大路也是斜面）

6．機械效率：有用功跟總功的比值叫機械效率。

計算公式：P有/W=η

7．功率(P)：單位時間(t)里完成的功(W)，叫功率。

計算公式：。單位：P→瓦特；W→焦；t→秒。（1瓦=1焦/秒。1千瓦=1000瓦）

8．一個物體能夠做功，這個物體就具有能（能量）。

9．動能：物體由于運動而具有的能叫動能。

10．運動物體的速度越大，質(zhì)量越大，動能就越大。

11．勢能分為重力勢能和彈性勢能。

12．重力勢能：物體由于被舉高而具有的能。

13．物體質(zhì)量越大，被舉得越高，重力勢能就越大。

14．彈性勢能：物體由于發(fā)生彈性形變而具的能。

15．物體的彈性形變越大，它的彈性勢能就越大。

16．機械能：動能和勢能的統(tǒng)稱。（機械能=動能+勢能）單位是：焦耳

17.

動能和勢能之間可以相互轉(zhuǎn)化的。

方式有：動能

重力勢能；動能

彈性勢能。

18．自然界中可供人類大量利用的機械能有風(fēng)能和水能。

第十六章熱和能學(xué)問歸納

1．內(nèi)能：物體內(nèi)部全部分子做無規(guī)章運動的動能

和分子勢能的總和叫內(nèi)能。（內(nèi)能也稱熱能）

2．物體的內(nèi)能與溫度有關(guān)：物體的溫度越高，分子運動速度越快，內(nèi)能就越大。

3．熱運動：物體內(nèi)部大量分子的無規(guī)章運動。

4．轉(zhuǎn)變物體的內(nèi)能兩種方法：做功和熱傳遞，這兩種方法對轉(zhuǎn)變物體的內(nèi)能是等效的。

5．物體對外做功，物體的內(nèi)能減?。?/p>

外界對物體做功，物體的內(nèi)能增大。

6．物體汲取熱量，當(dāng)溫度上升時，物體內(nèi)能增大；

物體放出熱量，當(dāng)溫度降低時，物體內(nèi)能減小。

7．全部能量的單位都是：焦耳。

8．熱量（Q）：在熱傳遞過程中，傳遞能量的多少叫熱量。（物體含有多少熱量的說法是錯誤的）

9．比熱（c

）：單位質(zhì)量的某種物質(zhì)溫度上升（或降低）1℃，汲?。ɑ蚍懦觯┑臒崃拷凶鲞@種物質(zhì)的比熱。

10．比熱是物質(zhì)的一種屬性，它不隨物質(zhì)的體積、質(zhì)量、外形、位置、溫度的轉(zhuǎn)變而轉(zhuǎn)變，只要物質(zhì)一樣，比熱就一樣。

11．比熱的單位是：焦耳/(千克·℃)，讀作：焦耳每千克攝氏度。

12．水的比熱是：C=4.2×103焦耳/(千克·℃)，它表示的物理意義是：每千克的水當(dāng)溫度上升（或降低）1℃時，汲?。ɑ蚍懦觯┑臒崃渴?.2×103焦耳。

13．熱量的計算：

①

Q吸=cm(t-t0)=cm△t升

（Q吸是汲取熱量，單位是焦耳；c

是物體比熱，單位是：焦/(千克·℃)；m是質(zhì)量；t0是初始溫度；t

是后來的溫度。

②

Q放

=cm(t0-t)=cm△t降

14．熱值（q

）：1千克某種燃料完全燃燒放出的熱量，叫熱值。單位是：焦耳/千克。

15．燃料燃燒放出熱量計算：Q放

=qm；（Q放

是熱量，單位是：焦耳；q是熱值，單位是：焦/千克；m

是質(zhì)量，單位是：千克。

16．利用內(nèi)能可以加熱，也可以做功。

17．內(nèi)燃機可分為汽油機和柴油機，它們一個工作循環(huán)由吸氣、壓縮、做功和排氣四個沖程。一個工作循環(huán)中對外做功1次，活塞往復(fù)2次，曲軸轉(zhuǎn)2周。

18．熱機的效率：用來做有用功的那局部能量和燃料完全燃燒放出的能量之比，叫熱機的效率。的熱機的效率是熱機性能的一個重要指標(biāo)

19．在熱機的各種損失中，廢氣帶走的能量最多，設(shè)法利用廢氣的能量，是提高燃料利用率的重要措施。

第十七章

能源與可持續(xù)進展學(xué)問歸納

1.

人類開發(fā)利用能源的歷史：火→化石能源→電能→核能。

2．能源的種類許多，從不同角度可以分為：一次能源和二次能源；可再生能源和不行再生能源；常規(guī)能源（傳統(tǒng)能源）和新能源；清潔能源和非清潔能源等。

3．核能獵取的途徑有兩條：重核的裂變和輕核的聚變（聚變也叫熱核反響）。原子彈和目前人類制造的核電站是利用重核的裂變釋放能量的，而氫彈則是利用輕核的聚變釋放能量的。

4．核電站主要組成包括：核反響堆、熱交換器、汽輪機和發(fā)電機等。

5．太陽能是由不斷發(fā)生的核聚變產(chǎn)生的，地球上除核能、地?zé)崮芎统毕芤酝獾娜康哪芰?，幾乎都來自太陽。人類利用太陽能的三種方式是：①光熱轉(zhuǎn)換（太陽能熱水器）；②光電轉(zhuǎn)換（太陽能電池）；③光化轉(zhuǎn)換（綠色植物）。

6．能量的轉(zhuǎn)化和守恒定律：能量既不會憑空毀滅，也不會憑空產(chǎn)生，它只會從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式，或者從一個物體轉(zhuǎn)移到另一個物體，而在轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)移的過程中，其總量保持不變。

7．能量的轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)化具有方向性。輸出的有用能量

轉(zhuǎn)換的能量

篇2：數(shù)字電子技術(shù)根底第五版期末學(xué)問點總結(jié)

數(shù)電課程各章重點

第一、二章

規(guī)律代數(shù)根底學(xué)問要點

各種進制間的轉(zhuǎn)換，規(guī)律函數(shù)的化簡。

一、

二進制、十進制、十六進制數(shù)之間的轉(zhuǎn)換；二進制數(shù)的原碼、反碼和補碼

.8421碼

二、

規(guī)律代數(shù)的三種根本運算以及5種復(fù)合運算的圖形符號、表達式和真值表：與、或、非

三、

規(guī)律代數(shù)的根本公式和常用公式、根本規(guī)章

規(guī)律代數(shù)的根本公式

規(guī)律代數(shù)常用公式：

汲取律：

消去律：

多余項定律：

反演定律：

根本規(guī)章：反演規(guī)章和對偶規(guī)章，例1-5

四、

規(guī)律函數(shù)的三種表示方法及其相互轉(zhuǎn)換

規(guī)律函數(shù)的三種表示方法為：真值表、函數(shù)式、規(guī)律圖

會從這三種中任一種推出其它二種，詳見例1-7

五、

規(guī)律函數(shù)的最小項表示法：最小項的性質(zhì)；例1-8

六、

規(guī)律函數(shù)的化簡：要求按步驟解答

1、

利用公式法對規(guī)律函數(shù)進展化簡

2、

利用卡諾圖對規(guī)律函數(shù)化簡

3、

具有約束條件的規(guī)律函數(shù)化簡

例1.1

利用公式法化簡

解：

例1.2

利用卡諾圖化簡規(guī)律函數(shù)

約束條件為

解：函數(shù)Y的卡諾圖如下：

第三章

門電路學(xué)問要點

各種門的符號，規(guī)律功能。

一、三極管開、關(guān)狀態(tài)

1、飽和、截止條件：截止：，

飽和：

2、反相器飽和、截止推斷

二、根本門電路及其規(guī)律符號

與門、或非門、非門、與非門、OC門、三態(tài)門、異或；

傳輸門、OC/OD門及三態(tài)門的應(yīng)用

三、門電路的外特性

1、輸入端電阻特性：對TTL門電路而言，輸入端通過電阻接地或低電平常，由于輸入電流流過該電阻，會在電阻上產(chǎn)生壓降，當(dāng)電阻大于開門電阻時，相當(dāng)于規(guī)律高電平。

習(xí)題2-7

5、輸出低電平負載電流IOL

6、扇出系數(shù)NO

一個門電路驅(qū)動同類門的最大數(shù)目

第四章

組合規(guī)律電路學(xué)問要點

組合規(guī)律電路的分析、設(shè)計，利用集成芯片實現(xiàn)規(guī)律函數(shù)。

（74138,74151等）

一、

組合規(guī)律電路：任意時刻的輸出僅僅取決于該時刻的輸入，與電路原來的狀態(tài)無關(guān)

二、

組合規(guī)律電路的分析方法（按步驟解題）

三、

若干常用組合規(guī)律電路

譯碼器（74LS138）

全加器（真值表分析）

數(shù)據(jù)選擇器（74151和74153）

四、

組合規(guī)律電路設(shè)計方法（按步驟解題）

1、

用門電路設(shè)計

2、

用譯碼器、數(shù)據(jù)選擇器實現(xiàn)

例3.1

試設(shè)計一個三位多數(shù)表決電路

1、

用與非門實現(xiàn)

2、

用譯碼器74LS138實現(xiàn)

3、

用雙4選1數(shù)據(jù)選擇器74LS153

解：1.

規(guī)律定義

設(shè)A、B、C為三個輸入變量，Y為輸出變量。

規(guī)律1表示同意，規(guī)律0表示不同意，輸出變量Y=1表示大事成立，規(guī)律0表示大事不成立。

2.

依據(jù)題意列出真值表如表3.1所示

表3.1

3.

經(jīng)化簡函數(shù)Y的最簡與或式為：

4.

用門電路與非門實現(xiàn)

函數(shù)Y的與非—與非表達式為：

規(guī)律圖如下：

5.

用3—8譯碼器74LS138實現(xiàn)

由于74LS138為低電平譯碼，故有

由真值表得出Y的最小項表示法為：

用74LS138實現(xiàn)的規(guī)律圖如下：

6.

用雙4選1的數(shù)據(jù)選擇器74LS153實現(xiàn)

74LS153內(nèi)含二片雙4選1數(shù)據(jù)選擇器，由于該函數(shù)Y是三變量函數(shù)，故只需用一個4選1即可，假如是4變量函數(shù)，則需將二個4選1級連后才能實現(xiàn)

74LS153輸出Y1的規(guī)律函數(shù)表達式為：

三變量多數(shù)表決電路Y輸出函數(shù)為：

令

A=A1，B=A0，C用D10~D13表示，則

∴D10=0，D11=C，D12=C，D13=1

規(guī)律圖如下：

7.用151實現(xiàn)

注：試驗中1位二進制全加器設(shè)計：用138或153如何實現(xiàn)？1位二進制全減器呢？

第五章

觸發(fā)器學(xué)問要點

考題類型：寫特性方程，畫波形圖。

一、

觸發(fā)器：能儲存一位二進制信號的單元

二、

各類觸發(fā)器框圖、功能表和特性方程

RS：

SR=0

JK：

D：

T：

T

：

三、

各類觸發(fā)器動作特點及波形圖畫法

根本RS觸發(fā)器：SD、RD每一變化對輸出均產(chǎn)生影響

時鐘掌握RS觸發(fā)器：在CP高電平期間R、S變化對輸出有影響

主從JK觸發(fā)器：在CP=1期間，主觸發(fā)器狀態(tài)隨R、S變化。

CP下降沿，從觸發(fā)器按主觸發(fā)器狀態(tài)翻轉(zhuǎn)。

在CP=1期間，JK狀態(tài)應(yīng)保持不變，否則會產(chǎn)生一次狀態(tài)變化。

T

觸發(fā)器：Q是CP的二分頻

邊沿觸發(fā)器：觸發(fā)器的次態(tài)僅取決于CP（上升沿/下降沿）到達時輸入信號狀態(tài)。

四、

觸發(fā)器轉(zhuǎn)換

D觸發(fā)器和JK觸發(fā)器轉(zhuǎn)換成T和T’觸發(fā)器

第六章

時序規(guī)律電路學(xué)問要點

考題類型：分析規(guī)律電路，設(shè)計N進制。

一、時序規(guī)律電路的組成特點：任一時刻的輸出信號不僅取決于該時刻的輸入信號，還和電路原狀態(tài)有關(guān)。

時序規(guī)律電路由組合規(guī)律電路和存儲電路組成。

二、同步時序規(guī)律電路的分析方法（按步驟解題）

規(guī)律圖→寫出驅(qū)動方程→寫出狀態(tài)方程→寫出輸出方程→寫出狀態(tài)轉(zhuǎn)換表畫出狀態(tài)轉(zhuǎn)換圖

說明規(guī)律功能，推斷自啟動。

（詳見例5-1）

三、

典型時序規(guī)律電路

1.

移位存放器及移位存放器型計數(shù)器。

2.

用T觸發(fā)器構(gòu)成二進制加法計數(shù)器構(gòu)成方法。

T0=1

T1=Q0

···

Ti=Qi-1

Qi-2

···Q1

Q0

3.

集成計數(shù)器框圖及功能表的理解

4位同步二進制計數(shù)器74LS161：異步清0（低電平），同步置數(shù)，CP上升沿計數(shù)，功能表

4位同步十進制計數(shù)器74LS160：同74LS161

同步十六進制加/減計數(shù)器74LS191：無清0端，只有異步預(yù)置端，功能表

雙時鐘同步十六進制加減計數(shù)器74LS193：有二個時鐘CPU，CPD，異步置0（H），異步預(yù)置（L）

四、

時序規(guī)律電路的設(shè)計

（按步驟解題）

1．用觸發(fā)器組成同步計數(shù)器的設(shè)計方法及設(shè)計步驟（例5-3）

規(guī)律抽象→狀態(tài)轉(zhuǎn)換圖→畫出次態(tài)

以及各輸出的卡諾圖→利用卡諾圖求狀態(tài)方程和驅(qū)動方程、輸出方程→檢查自啟動（如不能自啟動則應(yīng)修改規(guī)律）→畫規(guī)律圖

2．

用集成計數(shù)器組成任意進制計數(shù)器的方法

反應(yīng)置0法：假如集成計數(shù)器有清零端，則可掌握清零端來轉(zhuǎn)變計數(shù)長度。

假如是異步清零端，則N進制計數(shù)器可用第N個狀態(tài)譯碼產(chǎn)生掌握信號掌握清零端，假如是同步清零，則用第N-1個狀態(tài)譯碼產(chǎn)生掌握信號，產(chǎn)生掌握信號時應(yīng)留意清零端時高電平還是低電平。

反應(yīng)置數(shù)法：掌握預(yù)置端來轉(zhuǎn)變計數(shù)長度。

假如異步預(yù)置，則用第N個狀態(tài)譯碼產(chǎn)生掌握信號

假如同步預(yù)置，則用第N-1個狀態(tài)譯碼產(chǎn)生掌握信號，也應(yīng)留意預(yù)置端是高電平還是低電平。

兩片間進位信號產(chǎn)生：有串行進位和并行進位二種方法

詳見例5-5至5-8

第七八章

可編程規(guī)律器件學(xué)問要點

一、半導(dǎo)體存儲器的分類及功能（了解）

從功能上分

二、半導(dǎo)體存儲器構(gòu)造

（了解）

ROM、RAM構(gòu)造框圖以及兩者差異

三、RAM存儲器容量擴展

存儲容量的計算

容量的擴展：位擴展：增加數(shù)據(jù)位；字?jǐn)U展：增加存儲單元

第十章

脈沖波形產(chǎn)生和整形學(xué)問要點

施密特觸發(fā)器的，單穩(wěn)態(tài)觸發(fā)器，多謝振蕩器的特點以及功能。

重點：555電路及其應(yīng)用

一、

用555組成多諧振蕩器

1.

電路組成如圖6.5所示

圖6.5

2.

電路參數(shù)：

充電：(R1+R2)C

放電：

R2C

周期：T=(R1+2R2)C

ln2

占空比：

二、

用555電路組成施密特觸發(fā)器

1.

電路如圖6.1所示

2.

回差計算

，

回差

3.

對應(yīng)Vi輸入波形、輸出波形如圖6.2所示

三、

用555電路組成單穩(wěn)電路

1.

電路如圖6.3所示

穩(wěn)態(tài)時

VO=0

。

Vi2有負脈沖觸發(fā)時VO=1

。

2.

脈寬參數(shù)計算

3.

波形如圖6.4所示

第十二章

數(shù)模和模數(shù)轉(zhuǎn)換學(xué)問要點

一、

D/A

轉(zhuǎn)換器

D/A

轉(zhuǎn)換器的一般形式為：VO=KDi，K為比例系數(shù)，Di為輸入的二進制數(shù)，D/A

轉(zhuǎn)換器的電路構(gòu)造主要看有權(quán)電阻、權(quán)電流、權(quán)電容以及開關(guān)樹型D/A

轉(zhuǎn)換器。

權(quán)電阻及倒T型電阻網(wǎng)絡(luò)D/A轉(zhuǎn)換器輸出電壓和輸入二進制數(shù)之間關(guān)系的推導(dǎo)過程。

衡量轉(zhuǎn)化器性能的兩個主要標(biāo)志。

二、

A/D

轉(zhuǎn)換器

1.

A/D

轉(zhuǎn)換器根本原理

取樣定理：為保證取樣后的信號不失真恢復(fù)變量信號，設(shè)采樣頻率為，原信號最高頻率為，則。

A/D

轉(zhuǎn)換器過程：采樣、保持、量化、編碼

2.

典型A/D

轉(zhuǎn)換器的工作原理

逐次靠近型A/D

轉(zhuǎn)換器原理

計數(shù)型A/D

轉(zhuǎn)換器原理

典型例題：

7.

請用74LS138設(shè)計一個三變量的多數(shù)表決電路。

詳細要求如下：

（1）輸入變量A、B、C為高電平常表示贊同提案

（2）當(dāng)有多數(shù)贊同票時提案通過，輸出高電平

74LS138的引腳圖如下，可以附加必要的門電路：

A

B

C

Y

0

0

0

0

0

1

0

1

0

0

1

1

1

0

0

1

0

1

1

1

0

1

1

1

0

0

0

1

0

1

1

1

A

VCC

B

Y0

C

Y1

G2A

Y2

G2B

Y3

G1

Y4

Y7

Y5

GND

Y6

Vcc

text-align:center;“>篇3：大學(xué)有機化學(xué)期末復(fù)習(xí)學(xué)問點總結(jié)

有機化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)

一．有機化合物的命名

1.

能夠用系統(tǒng)命名法命名各種類型化合物：

包括烷烴，烯烴，炔烴，烯炔，脂環(huán)烴（單環(huán)脂環(huán)烴和多環(huán)置換脂環(huán)烴中的螺環(huán)烴和橋環(huán)烴），芳烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰鹵，酸酐，酯，酰胺），多官能團化合物（官能團優(yōu)先挨次：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－CO*＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－*＞－NO2)，并能夠推斷出Z/E構(gòu)型和R/S構(gòu)型。

2.

依據(jù)化合物的系統(tǒng)命名，寫出相應(yīng)的構(gòu)造式或立體構(gòu)造式（傘形式，鋸架式，紐曼投影式，F(xiàn)ischer投影式）。

立體構(gòu)造的表示方法：

1）傘形式：

2）鋸架式：

3）

紐曼投影式：

4）菲舍爾投影式：

5）構(gòu)象(conformation)

(1)

乙烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是穿插式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是重疊式。

(2)

正丁烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是對位穿插式，最不穩(wěn)定構(gòu)象是全重疊式。

(3)

環(huán)己烷構(gòu)象：最穩(wěn)定構(gòu)象是椅式構(gòu)象。一取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象是e取代的椅

式構(gòu)象。多取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象是e取代最多或大基團處于e鍵上的椅式構(gòu)象

立體構(gòu)造的標(biāo)記方法

1.

Z/E標(biāo)記法：在表示烯烴的構(gòu)型時，假如在次序規(guī)章中兩個優(yōu)先的基團在同一側(cè)，為Z構(gòu)型，在相反側(cè)，為E構(gòu)型。

2、

順/反標(biāo)記法：在標(biāo)記烯烴和脂環(huán)烴的構(gòu)型時，假如兩個一樣的基團在同一側(cè)，則為順式；在相反側(cè)，則為反式。

3、

R/S標(biāo)記法：在標(biāo)記手性分子時，先把與手性碳相連的四個基團按次序規(guī)章排序。然后將最不優(yōu)先的基團放在遠離觀看者，再以次觀看其它三個基團，假如優(yōu)先挨次是順時針，則為R構(gòu)型，假如是逆時針，則為S構(gòu)型。

注：將傘狀透視式與菲舍爾投影式互換的方法是：先按要求書寫其透視式或投影式，然后分別標(biāo)出其R/S構(gòu)型，假如兩者構(gòu)型一樣，則為同一化合物，否則為其對映體。

二.

有機化學(xué)反響及特點

1.

反響類型

復(fù)原反響（包括催化加氫）：烯烴、炔烴、環(huán)烷烴、芳烴、鹵代烴

氧化反響：烯烴的氧化（高錳酸鉀氧化，臭氧氧化，環(huán)氧化）；炔烴高錳酸鉀氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烴側(cè)鏈氧化，芳環(huán)氧化）

2.

有關(guān)規(guī)律

1）

馬氏規(guī)律：親電加成反響的規(guī)律，親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。

2）

過氧化效應(yīng)：自由基加成反響的規(guī)律，鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。

3）

空間效應(yīng)：體積較大的基團總是取代到空間位阻較小的位置。

4）

定位規(guī)律：芳烴親電取代反響的規(guī)律，有鄰、對位定位基，和間位定位基。

5）

查依切夫規(guī)律：鹵代烴和醇消退反響的規(guī)律，主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較多的烯烴。

6）

休克爾規(guī)章：推斷芳香性的規(guī)章。存在一個環(huán)狀的大π鍵，成環(huán)原子必需共平面或接近共平面，π電子數(shù)符合4n+2規(guī)章。

7）

霍夫曼規(guī)章：季銨鹽消退反響的規(guī)律，只有烴基時，主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較少的烯烴（動力學(xué)掌握產(chǎn)物）。當(dāng)β－碳上連有吸電子基或不飽和鍵時，則消退的是酸性較強的氫，生成較穩(wěn)定的產(chǎn)物（熱力學(xué)掌握產(chǎn)物）。

8）

基團的“挨次規(guī)章”

3.

反響中的立體化學(xué)

烷烴：烷烴的自由基取代：外消旋化

烯烴：烯烴的親電加成：

溴，氯，HOBr（HOCl），羥汞化-脫汞復(fù)原反響-----反式加成

其它親電試劑：順式+反式加成

烯烴的環(huán)氧化，與單線態(tài)卡賓的反響：保持構(gòu)型

烯烴的冷稀KMnO4/H2O氧化：順式鄰二醇

烯烴的硼氫化-氧化：順式加成

烯烴的加氫：順式加氫

環(huán)己烯的加成（1-取代，3-取代，4-取代）

炔烴：選擇性加氫：

Lindlar催化劑-----順式烯烴

Na/NH3（L）-----反式加氫

親核取代：

SN1：外消旋化的同時構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

SN2：構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（Walden翻轉(zhuǎn)）

消退反響：

E2，E1cb:

反式共平面消退。

環(huán)氧乙烷的開環(huán)反響：反式產(chǎn)物

四．概念、物理性質(zhì)、構(gòu)造穩(wěn)定性、反響活性

（一）.概念

1.

同分異構(gòu)體

2.

試劑

親電試劑：

簡潔地說，對電子具有親合力的試劑就叫親電試劑（electrophilic

reagent）。親電試劑一般都是帶正電荷的試劑或具有空的p軌道或d軌道，能夠承受電子對的中性分子，

如：H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO3、BF3、AlCl3等，都是親電試劑。

親核試劑：

對電子沒有親合力，但對帶正電荷或局部正電荷的碳原子具有親合力的試劑叫親核試劑（nucleophilic

reagent）。親核試劑一般是帶負電荷的試劑或是帶有未共用電子對的中性分子，如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO－、RCOO－、

*－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是親核試劑。

自由基試劑：

Cl2、Br2是自由基引發(fā)劑，此外，過氧化氫、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁氰、過硫酸銨等也是常用的自由基引發(fā)劑。少量的自由基引發(fā)劑就可引發(fā)反響，使反響進展下去。

3.

酸堿的概念

布朗斯特酸堿：質(zhì)子的給體為酸，質(zhì)子的受體為堿。

Lewis酸堿：電子的承受體為酸，電子的給與體為堿。

4.

共價鍵的屬性鍵長、鍵角、鍵能、鍵矩、偶極矩。

5.

雜化軌道理論

sp3、sp2、sp雜化。

6.

旋光性

平面偏振光：

手性：

手性碳：

旋光性：

旋光性物質(zhì)（光學(xué)活性物質(zhì)），左旋體，右旋體：

內(nèi)消旋體、外消旋體，兩者的區(qū)分：

對映異構(gòu)體，產(chǎn)生條件：

非對映異構(gòu)體：

蘇式，赤式：

差向異構(gòu)體：

Walden翻轉(zhuǎn):

7.

電子效應(yīng)

1）

誘導(dǎo)效應(yīng)

2）

共軛效應(yīng)（π-π共軛，p-π共軛，σ-p

超2共軛，σ-π超共軛。

3）

空間效應(yīng)

8.

其它

內(nèi)型（endo）,外型（e*o）：

順反異構(gòu)體，產(chǎn)生條件：

烯醇式：

（二）.

物理性質(zhì)

1.

沸點凹凸的推斷？

不同類型化合物之間沸點的比擬；

同種類型化合物之間沸點的比擬。

2.

熔點，溶解度的大小推斷？

3.

形成有效氫鍵的條件，形成分子內(nèi)氫鍵的條件：

（三）.

穩(wěn)定性推斷

1.

烯烴穩(wěn)定性判

R2C=CR2

>

R2C=CHR

>

RCH=CHR（E-構(gòu)型）>

RCH=CHR（Z-構(gòu)型）>

RHC=CH2

>CH2=CH2

2.

環(huán)烷烴穩(wěn)定性推斷

3.

開鏈烴構(gòu)象穩(wěn)定性

4.

環(huán)己烷構(gòu)象穩(wěn)定性

5.

反響中間體穩(wěn)定大小推斷（碳正離子，碳負離子，自由基）

碳正離子的穩(wěn)性挨次：

自由基穩(wěn)定性挨次：

碳負離子穩(wěn)定性挨次：

6.

共振極限構(gòu)造式的穩(wěn)定性推斷（在共振雜化體中奉獻程度）：

（四）酸堿性的推斷

1.

不同類型化合物算堿性推斷

2.

液相中醇的酸性大小

3.

酸性大小的影像因素（吸電子基與推電子基對酸性的影響）：

（五）反響活性大小推斷

1.

烷烴的自由基取代反響

*2的活性：F2

>Cl2

>Br2

>I2

選擇性：F2

R2C=CHR>

RCH=CHR

>

RCH=CH2

>

CH2=CH2

>

CH2=CH*

3.

烯烴環(huán)氧化反響活性

R2C=CR2

>

R2C=CHR>

RCH=CHR

>

RCH=CH2

>

CH2=CH2

4.

烯烴的催化加氫反響活性：

CH2=CH2

>

RCH=CH2

>RCH=CHR

>

R2C=CHR

>

R2C=CR2

5.

Diles-Alder反響

雙烯體上連有推電子基團（349頁），親雙烯體上連有吸電子基團，有利于反響進展。

例如：

以下化合物

A.

;

B.

;

C.

;

D.

與異戊二烯進展Diels-Alder反響的活性強弱挨次為：

>

>

>

。

6.

鹵代烴的親核取代反響

SN1

反響：

SN2

反響：

成環(huán)的SN2反響速率是：

v五元環(huán)

>

v六元環(huán)

>

v中環(huán)，大環(huán)

>

v三元環(huán)

>

v四元環(huán)

7.

消退反響

鹵代烴堿性條件下的消退反響-----E2消退

RI

>

RBr

>

RCl

醇脫水-----主要E1

8.

芳烴的親電取代反響

芳環(huán)上連有活化苯環(huán)的鄰對位定位基（給電子基）-------反響活性提高

芳環(huán)上連有鈍化苯環(huán)的間位定位基（吸電子基）或鄰對位定位基-------反響活性下降。

例如：

以下芳香族化合物：

A.

B.

C.

D.

硝化反響的相對活性次序為

>

>

>

。

例如：

萘環(huán)的

A.

α—位；

B.

β—位

；

C.

氯苯

；

D.

苯

在親電取代反響中相對活性次序為為

>

>

>

。

例如：以下各化合物中，最簡單與濃硫酸發(fā)生磺化反響的是（

）。

A.

;

B.

;

C.

;

D.

（六）其它

1.

親核性的大小推斷：

2.

試劑的堿性大?。?/p>

3.

芳香性的推斷：

4.

定位基定位效應(yīng)強弱挨次：

鄰、對位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R

＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br＞－I

間位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2

五、活性中間體與反響類型、反響機理

反響機理：

1.

自由基取代反響機理

中間體：自由基

反響類型：烷烴的鹵代，烯烴、芳烴的α－H鹵代。

2.

自由基加成反響機理

中間體：自由基：

反響類型：烯烴、炔烴的過氧化效應(yīng)。

3.

親電加成反響機理

中間體：環(huán)鎓離子（溴鎓離子，氯鎓離子）

反響類型：烯烴與溴，氯，次鹵酸的加成

中間體：碳正離子，易發(fā)生重排。

反響類型：烯烴的其它親電加成（H*，H2O，H2SO4，B2H6，羥汞化-去汞復(fù)原反響）、炔烴的親電加成，小環(huán)烷烴的開環(huán)加成，共軛二烯烴的親電加成。

或環(huán)鎓離子）：

4.

親電取代反響機理：

中間體：σ-絡(luò)合物（氯代和溴代先生成π絡(luò)合物）

反響類型：芳烴親電取代反響（鹵代，硝化，磺化，烷基化，酰基化，氯甲基化）。

5.

親核加成反響機理：

中間體：碳負離子

反響類型：炔烴的親核加成

6.

親核取代反響機理：

SN1反響

中間體：碳正離子，易發(fā)生重排。

反響類型：鹵代烴和醇的親核取代（主要是3°），醚鍵斷裂反響（3°烴基生成的醚）。

SN2反響

中間體：無（經(jīng)過過渡態(tài)直接生成產(chǎn)物）

反響類型：鹵代烴和醇的親核取代（主要是1°），分子內(nèi)的親核取代，醚鍵斷裂反響（1°烴基生成的醚，酚醚），環(huán)氧乙烷的開環(huán)反響。

7.

消退反響反響機理

E1機理：

中間體：碳正離子，易發(fā)生重排。

反響類型：醇脫水，3°R*在無堿性試劑條件下在污水乙醇中的消退反響。

E2機理：

中間體：無（直接經(jīng)過過渡態(tài)生成烯烴）

反響類型：R*的消退反響

E1cb機理：

中間體：碳負離子

反響類型：鄰二鹵代烷脫鹵素。

重排反響機理：（rearrangement）

重排反響規(guī)律：由不穩(wěn)定的活性中間體重排后生成較穩(wěn)定的中間體；或由不穩(wěn)定的反響物重排成較穩(wěn)定的產(chǎn)物。

1、

碳正離子重排

（1）

負氫1,2－遷移：

（2）

烷基1,2－遷移：

（3）

苯基1,2－遷移：

頻哪醇重排：

在頻哪醇重排中，基團遷移優(yōu)先挨次為：Ar＞R＞H

（4）

變環(huán)重排：

（5）

烯丙位重排：堿性水解

2、其它重排

（1）

質(zhì)子1,3－遷移（互變異構(gòu)現(xiàn)象）

六、鑒別與分別方法

七、推導(dǎo)構(gòu)造

1.

化學(xué)性質(zhì)：

烯烴的高錳酸鉀氧化；

烯烴的臭氧化反響；

芳烴的氧化；

鄰二醇的高碘酸氧化

2.

光波譜性質(zhì)：

紅外光譜：

3650~2500cm－1

O—H，N—H伸縮振動

3300~3000cm－1

—C≡C—H（3300），C=C—H（3100），Ar—H（3030)

伸縮振動

3000~2700cm－1

—CH3，—CH2，次甲基，—CHO（2720，2820）

伸縮振動

1870~1650cm－1

C=O

(

酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐)伸縮振動

1690~1450cm－1

C=C，苯環(huán)骨架伸縮振動

1475~1300cm－1

—CH3，—CH2，次甲基面內(nèi)彎曲振動

1000~670cm－1

C=C—H，Ar—H，—CH2

的

面外彎曲振動

核磁共振譜：

偶合裂分的規(guī)律：n+1規(guī)律

一組化學(xué)等價的質(zhì)子有n個相鄰的全同氫核存在時，其共振汲取峰將被裂分為n+1個，這就是n+1規(guī)律。根據(jù)n+1規(guī)律裂分的譜圖叫做一級譜圖。在一級譜圖中

詳細的推到方法：

1）.不飽和度的計算

W（不飽和度）=

1/2（2

+

2n4

+

n3

-

n1）

n41、n3、n1分別表示分子中四價、三價和一價元素的原子個數(shù)。

假如W=1，說明該化合物含一個不飽和鍵或是環(huán)烷烴；

W=2，說明該化合物含兩個C=C雙鍵，或含一個C≡C三鍵等；

W≥4，說明該化合物有可能含有苯環(huán)。

2）.

紅外光譜觀看官能團區(qū)域

(1).

先觀看是否存在C=O(1820~1660cm-1,s)

(2).

假如有C=O,確定以下狀況.

羧酸:

是否存在O-H(3400~2400cm-1,寬峰,往往與C-H重疊)

酰胺:

是否存在N-H(3400cm-1四周有中等強度汲取;

有時是同

等強度的兩個汲取峰

酯:

是否存在C-O(1300~1000cm-1有強汲取)

酸酐:

1810和1760cm-1四周有兩個強的C=O汲取

醛:

是否存在O=C-H(2850和2750四周有兩個弱的汲取)

酮:

沒有前面所提的汲取峰

(3).

假如沒有C=O,確定以下狀況.

醇、酚:

是否存在O-H(3400~3300cm-1,寬峰;

1300~1000cm-1四周的C-O汲取)

胺:

是否存在N-H(3400cm-1四周有中等強度汲取;

有時是同

等強度的兩個汲取

醚:

是否存在C-O(1300~1000cm-1有強汲取,并確認

3400~3300cm-1四周是否有O-H汲取峰)

(4).觀看是否有C=C或芳環(huán)

C=C:

1650cm-1四周有弱的汲取

芳環(huán):

1600~1450cm-1范圍內(nèi)有幾個中等或強汲取

結(jié)合3100~3000cm-1的C-H伸縮振動,確定C=C或芳環(huán)。

3）分析核磁共振譜圖

（1）

依據(jù)化學(xué)位移（δ）、偶合常數(shù)（J）與構(gòu)造的關(guān)系，識別一些強單峰和特征峰。如：以下孤立的甲基和亞甲基質(zhì)子信號，極低磁場（δ10~16）消失的羧基，醛基和形成分子內(nèi)氫鍵的羥基信號。

（2）.

采納重水交換的方法識別-OH、-NH2、-COOH上的活潑氫。假如加重水后相應(yīng)的信號消逝，則可以確定此類活潑氫的存在。

（3）

假如δ在6.5~8.5ppm范圍內(nèi)有強的單峰或多重峰信號，往往是苯環(huán)的質(zhì)子信號，再依據(jù)這一區(qū)域的質(zhì)子數(shù)目和峰型，可以確定苯環(huán)上取代基數(shù)目和取代基的相對位置。

（4）.

解析比擬簡潔的多重峰（一級譜），依據(jù)每個組峰的化學(xué)位移及其相應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目對該基團進展推斷，并依據(jù)n+1規(guī)律估量其相鄰的基團。

（5）.

依據(jù)化學(xué)位移和偶合常數(shù)的分析，推出若干個可能的構(gòu)造單元，最終組合可能的構(gòu)造式。

綜合各種分析，推斷分子的構(gòu)造并對結(jié)論進展核對。

有機化學(xué)鑒別方法的總結(jié)

1烷烴與烯烴，炔烴的鑒別方法是酸性高錳酸鉀溶液或溴的ccl4溶液（烴的含氧衍生物均可以使高錳酸鉀褪色，只是快慢不同）

2烷烴和芳香烴就不好說了，但芳香烴里，甲苯，二甲苯可以和酸性高錳酸鉀溶液反響，苯就不行

3另外，醇的話，顯中性

4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反響顯紫色

5可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖

6醚在避光的狀況下與氯或溴反響，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過氧化合物。

7醌類化合物是中藥中一類具有醌式構(gòu)造的化學(xué)成分,主要分為苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四種類型，詳細顏色不同反響類型較多

一．各類化合物的鑒別方法

1.烯烴、二烯、炔烴：

（1）溴的四氯化碳溶液，紅色腿去

（2）高錳酸鉀溶液，紫色腿去。

2．含有炔氫的炔烴：

（1）

硝酸銀，生成炔化銀白色沉淀

（2）

氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。

3．小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同構(gòu)造的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才消失沉淀。

5．醇：

（1）

與金屬鈉反響放出氫氣（鑒別6個碳原子以下的醇）；

（2）

用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立即變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無變化。

6．酚或烯醇類化合物：

（1）

用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色（苯酚產(chǎn)生蘭紫色）。

（2）

苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1）

鑒別全部的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀；

（2）

區(qū)分醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能；

（3）

區(qū)分芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4）

鑒別甲基酮和具有構(gòu)造的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。

9．胺：區(qū)分伯、仲、叔胺有兩種方法

（1）用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ?，在NaOH溶液中反響，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH；仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反響。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮氣，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反響。

芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。

10．糖：

（1）

單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀；

（2）

葡萄糖與果糖：用溴水可區(qū)分葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不能。

二．例題解析

例1．用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁炔、2-丁炔。

分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和烴，1-丁炔和2-丁炔為不飽和烴，用溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀溶液可區(qū)分飽和烴和不飽和烴，1-丁炔具有炔氫而2-丁炔沒有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。因此，上面一組化合物的鑒別方法為：

例2．用化學(xué)方法鑒別氯芐、1-氯丙烷和2-氯丙烷。

分析：上面三種化合物都是鹵代烴，是同一類化合物，都能與硝酸銀的醇溶液反響生成鹵化銀沉淀，但由于三種化合物的構(gòu)造不同，分別為芐基、二級、一級鹵代烴，它們在反響中的活性不同，因此，可依據(jù)其反響速度進展鑒別。上面一組化合物的鑒別方法為：

例3．用化學(xué)方法鑒別以下化合物