樣本分析方法、數(shù)據(jù)管理裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)發(fā)明專利

樣本分析方法、數(shù)據(jù)管理裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及醫(yī)療檢測領(lǐng)域，具體涉及一種樣本分析方法、數(shù)據(jù)管理裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。背景技術(shù)在醫(yī)療診斷領(lǐng)域，隨著檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化程度越來越高，對自動(dòng)化檢測的需求也越來越高。樣本分析儀用來對血液等樣本進(jìn)行檢測，樣本容器一般裝在樣本架上，通過軌道、皮帶等進(jìn)行運(yùn)輸，以實(shí)現(xiàn)流水化自動(dòng)檢測作業(yè)。通過流水線將多個(gè)樣本分析儀器關(guān)聯(lián)在一起，可以對所有樣本的統(tǒng)一管理與調(diào)度，從而提高樣本分析的效率?，F(xiàn)有的流水線型樣本分析系統(tǒng)中，通常包括兩類樣本分析儀，一類是血常規(guī)分析儀，一類是CRP、SAA、PCT等特定蛋白分析儀。由于臨床應(yīng)用的需要，特定蛋白分析儀的報(bào)告結(jié)果通常是通過測量不包含血細(xì)胞的血清得到的檢測結(jié)果。而在流水線型樣本分析系統(tǒng)中，CRP、SAA、PCT是通過測量全血樣本完成的，是各項(xiàng)參數(shù)在全血中的濃度。為了臨床應(yīng)用的需要，需要將CRP、SAA、PCT等在全血樣本中的濃度轉(zhuǎn)化為在血清中的濃度?，F(xiàn)有的獨(dú)立運(yùn)行的CRP、SAA、PCT等樣本分析儀都是使用默認(rèn)修正值，即默認(rèn)HCT在樣本分析儀上進(jìn)行修正，但需要對獨(dú)立運(yùn)行的樣本分析儀的軟硬件進(jìn)行改動(dòng)，難度和成本都較大。發(fā)明內(nèi)容為了解決上述技術(shù)問題或者至少部分地解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種樣本分析方法、數(shù)據(jù)管理裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，能提高全血樣本檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。第一方面，本申請?zhí)峁┝艘环N樣本分析方法，應(yīng)用于樣本分析系統(tǒng)，所述樣本分析系統(tǒng)包括第一樣本分析儀、第二樣本分析儀以及樣本運(yùn)送裝置，所述樣本運(yùn)送裝置用于將待測全血樣本分別運(yùn)送至所述第一樣本分析儀和所述第二樣本分析儀中進(jìn)行檢測，所述第一樣本分析儀為用于檢測所述待測全血樣本以獲得血常規(guī)檢測結(jié)果的血球分析儀，所述第二樣本分析儀為用于檢測所述待測全血樣本以獲得相應(yīng)檢測結(jié)果的分析儀；所述樣本分析方法包括：所述數(shù)據(jù)管理裝置獲取待測全血樣本的修正參數(shù)；所述數(shù)據(jù)管理裝置獲取所述待測全血樣本在所述第二樣本分析儀上的實(shí)際檢測結(jié)果；所述數(shù)據(jù)管理裝置根據(jù)所述修正參數(shù)對所述實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正。本發(fā)明能提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，且無需對樣本分析儀進(jìn)行改動(dòng)。第二方面，提供了一種數(shù)據(jù)管理裝置，應(yīng)用于樣本分析系統(tǒng)，所述樣本分析系統(tǒng)包括第一樣本分析儀、第二樣本分析儀以及樣本運(yùn)送裝置，所述樣本運(yùn)送裝置用于將待測全血樣本分別運(yùn)送至所述第一樣本分析儀和所述第二樣本分析儀中進(jìn)行檢測，所述第一樣本分析儀為用于檢測所述待測全血樣本以獲得血常規(guī)檢測結(jié)果的血球分析儀，所述第二樣本分析儀為用于檢測所述待測全血樣本以獲得相應(yīng)檢測結(jié)果的分析儀；所述數(shù)據(jù)管理裝置包括：修正參數(shù)獲取單元，用于獲取待測全血樣本的修正參數(shù)；實(shí)際檢測結(jié)果獲取單元，用于獲取所述待測全血樣本在所述第二樣本分析儀上的的實(shí)際檢測結(jié)果；修正單元，用于根據(jù)所述修正參數(shù)對所述實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正。第三方面，提供了一種計(jì)算機(jī)設(shè)備，包括存儲(chǔ)器、處理器及存儲(chǔ)在存儲(chǔ)器上并可在處理器上運(yùn)行的計(jì)算機(jī)程序，所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)上述任一項(xiàng)所述方法的步驟。第四方面，提供了一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，其上存儲(chǔ)有計(jì)算機(jī)程序，所述計(jì)算機(jī)程序被處理器執(zhí)行時(shí)實(shí)現(xiàn)上述任一項(xiàng)所述的方法的步驟。本發(fā)明實(shí)施例采用數(shù)據(jù)管理裝置對第二樣本分析儀的實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正，無需對樣本分析系統(tǒng)中的其他儀器做軟硬件的改動(dòng)，具有良好的兼容性，成本低，能夠提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。附圖說明此處的附圖被并入說明書中并構(gòu)成本說明書的一部分，示出了符合本發(fā)明的實(shí)施例，并與說明書一起用于解釋本發(fā)明的原理。為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員而言，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1、圖6所示為本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)的示意圖；圖2至圖14所示為本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖；圖15所示為本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；圖16所示為本發(fā)明實(shí)施例的計(jì)算機(jī)設(shè)備的內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖。具體實(shí)施方式為使本申請實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合本申請實(shí)施例中的附圖，對本申請實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本申請的一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒旧暾堉械膶?shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本申請保護(hù)的范圍。本發(fā)明實(shí)施例提供了一種樣本分析方法，應(yīng)用于樣本分析系統(tǒng)。圖1所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)的示意圖，如圖1所示，所述樣本分析系統(tǒng)包括第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120以及樣本運(yùn)送裝置190。樣本運(yùn)送裝置190用于將待測全血樣本100分別運(yùn)送至第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120中進(jìn)行檢測，第一樣本分析儀110為用于檢測所述待測全血樣本以獲得血常規(guī)檢測結(jié)果的血球分析儀，第二樣本分析儀120為用于檢測所述待測全血樣本以獲得檢測結(jié)果的分析儀。本發(fā)明實(shí)施例中，第二樣本分析儀可以為特定蛋白分析儀，糖化血紅蛋白分析儀、血凝分析儀、血沉分析儀、或流式細(xì)胞分析儀等使用抗凝全血樣本測量血常規(guī)參數(shù)以外的設(shè)備。實(shí)際修正參數(shù)可以為紅細(xì)胞壓積HCT或血細(xì)胞壓積BCV。在此，所述實(shí)際檢測結(jié)果例如為全血C反應(yīng)蛋白濃度。紅細(xì)胞壓積HCT為紅細(xì)胞在全血中所占體積的百分比。血細(xì)胞壓積BCV為所有血細(xì)胞在全血中所占體積的百分比。圖2所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖2所示，所述樣本分析方法包括：步驟210，獲取待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的第一檢測數(shù)據(jù)和在所述第二樣本分析儀120上的第二檢測數(shù)據(jù)；步驟220，根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；步驟230，根據(jù)所述第二檢測數(shù)據(jù)，獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果；步驟240，根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)，修正所述實(shí)際檢測結(jié)果。在本發(fā)明實(shí)施例中，第一樣本分析儀為血球分析儀，獲得的第一檢測數(shù)據(jù)可以是第一樣本分析儀直接輸出的血常規(guī)參數(shù)，血常規(guī)參數(shù)包含紅細(xì)胞RBC計(jì)數(shù)、白細(xì)胞WBC計(jì)數(shù)、血小板PLT計(jì)數(shù)、血紅蛋白、血細(xì)胞比容紅細(xì)胞壓積HCT）等，而實(shí)際修正參數(shù)例汝口血細(xì)胞比容）是血常規(guī)數(shù)據(jù)中的一種，也就是說可以從第一樣本分析儀輸出的血常規(guī)數(shù)據(jù)中直接得到實(shí)際修正參數(shù)。此外，第一檢測數(shù)據(jù)可以是與實(shí)際修正參數(shù)相關(guān)的中間數(shù)據(jù)，即能夠計(jì)算得出實(shí)際修正參數(shù)的中間數(shù)據(jù)。例如，當(dāng)實(shí)際修正參數(shù)為紅細(xì)胞壓積HCT時(shí)，第一檢測數(shù)據(jù)可以為紅細(xì)胞RBC計(jì)數(shù)和紅細(xì)胞平均體積MCV，甚至可以是計(jì)算紅細(xì)胞RBC計(jì)數(shù)和紅細(xì)胞平均體積MCV的光信號(hào)和電信號(hào)。當(dāng)實(shí)際修正參數(shù)為血細(xì)胞壓積BCV時(shí)，第一檢測數(shù)據(jù)可以包括HCT、PLT、MPV、WBC等能夠計(jì)算得到的血細(xì)胞壓積BCV的數(shù)據(jù)。第二檢測數(shù)據(jù)或可以是中間數(shù)據(jù)，例如根據(jù)原理，在檢測過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)；第二檢測數(shù)據(jù)或可以是某些型號(hào)的樣本分析儀根據(jù)默認(rèn)修正參數(shù)修正后的結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，采用實(shí)際修正參數(shù)對實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正，可以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，第二樣本分析儀可以是CRP分析儀，實(shí)際修正參數(shù)可以是血細(xì)胞壓積BCV。全血CRP檢測會(huì)受血細(xì)胞壓積干擾，常規(guī)HCT修正技術(shù)只考慮了紅細(xì)胞壓積對全血CRP測量結(jié)果的影響，本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)中，利用BCV進(jìn)行修正，可以使高白細(xì)胞、高血小板等異常樣本的C反應(yīng)蛋白也能輸出準(zhǔn)確結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟220中，即所述根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)，包括：第一樣本分析儀110根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；或第一目標(biāo)裝置接收第一樣本分析儀110發(fā)送的第一檢測數(shù)據(jù)，根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟230中，即所述根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果，包括：第二樣本分析儀120根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果；或第二目標(biāo)裝置接收第二樣本分析儀120發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)，根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，獲取實(shí)際修正參數(shù)可以是在第一樣本分析儀110上，或可以是樣本分析系統(tǒng)的其他儀器上，例如下文說明的數(shù)據(jù)管理裝置140、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150、第三樣本分析儀130等；獲取實(shí)際檢測結(jié)果可以是在第二樣本分析儀120上，或可以是樣本分析系統(tǒng)的其他儀器上，例如下文說明的數(shù)據(jù)管理裝置140、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150、第三樣本分析儀130等。在本發(fā)明實(shí)施例中，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)也稱為LIS(LaboratoryInformationSystem)可以對樣本分析系統(tǒng)的檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)一管理。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置用于管理樣本分析系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，包括樣本分析儀的檢測數(shù)據(jù)、樣本運(yùn)送裝置的狀態(tài)數(shù)據(jù)以及樣本數(shù)據(jù)等。數(shù)據(jù)管理裝置可以具有信息查詢、數(shù)據(jù)展示、結(jié)果審核、結(jié)果傳輸、報(bào)告打印等功能。信息查詢可以向?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)詢問病人相關(guān)信息。結(jié)果審核，既可以人工審核，也可以自動(dòng)審核，可以通過規(guī)則增減測量模式，從而作用于樣本分析儀。若在樣本分析系統(tǒng)的其他儀器上獲取實(shí)際修正參數(shù)和/或?qū)嶋H檢測結(jié)果，就要把第一檢測數(shù)據(jù)和/或第二檢測數(shù)據(jù)發(fā)送至對應(yīng)的儀器，在此不再贅述。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟240中，即所述根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)，修正實(shí)際檢測結(jié)果，包括：第三目標(biāo)裝置獲取所述實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參數(shù)并且根據(jù)所述實(shí)際修正參數(shù)修正所述實(shí)際檢測結(jié)果。圖3所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖3所示，所述第三目標(biāo)裝置為第一樣本分析儀110，第一樣本分析儀110與所述第二樣本分析儀120通信連接，通信連接可以是直連，或可以是通過其他設(shè)備/儀器中轉(zhuǎn)連接。圖1中，用箭頭表示通信連接，圖1中的箭頭方向只是列舉可能性，不代表僅可以按照箭頭方向的通信連接。本發(fā)明實(shí)施例中，所述通信連接可以是有線連接，如USB總線、CAN總線、WLAN等，或是無線連接，如WIFI、藍(lán)牙等。步驟240，即第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參數(shù)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟310，第一樣本分析儀110接收第二樣本分析儀120發(fā)送的實(shí)際檢測結(jié)果；步驟320，第一樣本分析儀110根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明上述實(shí)施例中，由第一樣本分析儀110對實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正，且采用實(shí)際修正參數(shù)對實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正，可以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。圖4所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖4所示，第一樣本分析儀110與所述第二樣本分析儀120通信連接，所述第三目標(biāo)裝置為第二樣本分析儀120。步驟240，即第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參數(shù)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟410，第二樣本分析儀120接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)；步驟420，第二樣本分析儀120根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。在本發(fā)明的其他實(shí)施例中，獲取實(shí)際修正參數(shù)的儀器和進(jìn)行修正的儀器可以是相同的，例如在第二樣本分析儀120上獲取實(shí)際修正參數(shù)，在第二樣本分析儀120上進(jìn)行修正。當(dāng)然，獲取實(shí)際修正參數(shù)的儀器和進(jìn)行修正的儀器或可以是不同的，例如在數(shù)據(jù)管理裝置140上獲取實(shí)際修正參數(shù)，在實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150上進(jìn)行修正等，在此不再贅述。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，步驟410，所述第二樣本分析儀120接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)，包括：所述第二樣本分析儀120根據(jù)實(shí)際檢測結(jié)果，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至所述第一樣本分析儀110，所述修正參數(shù)獲取請求中包括所述待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼，以使所述第一樣本分析儀110根據(jù)所述修正參數(shù)請求中的識(shí)別碼獲取所述實(shí)際修正參數(shù)；所述第二樣本分析儀120接收所述第一樣本分析儀110發(fā)送的所述實(shí)際修正參數(shù)。具體地，圖5所示為本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖5所示，樣本分析方法包括：步驟510，第二樣本分析儀120獲取待測全血樣本的第二檢測數(shù)據(jù)/或?qū)嶋H檢測結(jié)果；步驟520，第二樣本分析儀120發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；步驟530，第一樣本分析儀110根據(jù)修正參數(shù)請求中的識(shí)別碼，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；步驟540，第一樣本分析儀110發(fā)送實(shí)際修正參數(shù)至第二樣本分析儀120；步驟550，第二樣本分析儀120根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明的實(shí)施例中，第一樣本分析儀110在獲得實(shí)際修正參數(shù)后，可以如圖4所示的實(shí)施例中，主動(dòng)把實(shí)際修正參數(shù)發(fā)送至第二樣本分析儀120，或可以如圖5所示的實(shí)施中，第二樣本分析儀120獲取了第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果后，向第一樣本分析儀110索要實(shí)際修正參數(shù)，第一樣本分析儀110根據(jù)修正參數(shù)獲取請求，再發(fā)送實(shí)際修正參數(shù)至第二樣本分析儀120。圖6所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖6所示，與圖1所示的樣本分析系統(tǒng)不同的是，樣本分析系統(tǒng)除包括第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120及樣本運(yùn)送裝置190外，還包括數(shù)據(jù)管理裝置140，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120分別與數(shù)據(jù)管理裝置140通信連接。圖6所示的樣本分析系統(tǒng)還可以包括第三樣本分析儀130，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150等。必要時(shí)，圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中的各儀器之間，都可以通信連接。圖6中，用箭頭表示通信連接，圖6中的箭頭方向只是列舉可能性，不代表僅可以按照箭頭方向的通信連接。圖7所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中，所述第三目標(biāo)裝置為數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，如圖7所示，步驟240，即所述第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正所述實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟710，第一樣本分析儀110將實(shí)際修正參數(shù)或第一檢測數(shù)據(jù)發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，即數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)或第一檢測數(shù)據(jù)；步驟720，第二樣本分析儀120將第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，即數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130接收第二樣本分析儀120發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果；步驟730，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。在本實(shí)施例中，若第一樣本分析儀110發(fā)送的是第一檢測數(shù)據(jù)，則數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130需要從第一檢測數(shù)據(jù)中獲取實(shí)際修正參數(shù)；若第二樣本分析儀120發(fā)送的是第二檢測數(shù)據(jù)，則數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130需要先從第二檢測數(shù)據(jù)中獲取實(shí)際檢測結(jié)果。圖8所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中，所述第三目標(biāo)裝置為數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，如圖8所示，步驟240，即所述第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正所述實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟810，第二樣本分析儀120將第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130；步驟820，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；步驟830，第一樣本分析儀110根據(jù)修正參數(shù)請求中的識(shí)別碼，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；步驟840，第一樣本分析儀110發(fā)送實(shí)際修正參數(shù)至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，即數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)；步驟850，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本實(shí)施例中，步驟830中，第一樣本分析儀110也可以根據(jù)修正參數(shù)請求中的識(shí)別碼，獲取第一檢測數(shù)據(jù)，并在步驟840中將第一檢測數(shù)據(jù)發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置或第三樣本分析儀130。此應(yīng)用場景中，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130在步驟850之前，需要從第一檢測數(shù)據(jù)中獲取實(shí)際修正參數(shù)。圖7所示的實(shí)施例中，第一樣本分析儀110主動(dòng)發(fā)送實(shí)際修正參數(shù)至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，圖8所示的實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果向第一樣本分析儀110索取實(shí)際修正參數(shù)。在本發(fā)明其他實(shí)施例中，第一樣本分析儀110或可以主動(dòng)發(fā)送第一檢測數(shù)據(jù)至數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130，數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取實(shí)際修正參數(shù)。或者數(shù)據(jù)管理裝置140或第三樣本分析儀130根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果向第一樣本分析儀110索取第一檢測數(shù)據(jù)，并根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140可以是軟件形式的，或者是硬件集成芯片等。數(shù)據(jù)管理裝置140可以設(shè)置在樣本分析系統(tǒng)中的儀器上，例如設(shè)置在第一樣本分析儀110或第二樣本分析儀120上，或可以設(shè)置在樣本分析系統(tǒng)之外的服務(wù)器/PC/終端上。圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中，還包括實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120分別與數(shù)據(jù)管理裝置140通信連接，數(shù)據(jù)管理裝置140與實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150通信連接。圖9所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中，所述第三目標(biāo)裝置為實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，如圖9所示，步驟240，即所述第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參數(shù)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟910，第一樣本分析儀110將第一檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H修正參數(shù)通過數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，即實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150接收第一樣本分析儀110通過數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送的第一檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H修正參數(shù)；步驟920，第二樣本分析儀120將第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果通過數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，即實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150接收第二樣本分析儀120通過數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果；步驟930，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。在本發(fā)明其他實(shí)施例中，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120也可以直接將各自的檢測結(jié)果直接發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，以便實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150能根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。在本實(shí)施例中，若第一樣本分析儀110發(fā)送的是第一檢測數(shù)據(jù)，則實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150需要從第一檢測數(shù)據(jù)中獲取實(shí)際修正參數(shù)；若第二樣本分析儀120發(fā)送的是第二檢測數(shù)據(jù)，則實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150需要先從第二檢測數(shù)據(jù)中獲取實(shí)際檢測結(jié)果。圖10所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中，所述第三目標(biāo)裝置為實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，如圖10所示，步驟240，即所述第三目標(biāo)裝置獲取實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正所述實(shí)際檢測結(jié)果，包括：步驟1010，第二樣本分析儀120將第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150；步驟1020，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；步驟1030，第一樣本分析儀110根據(jù)修正參數(shù)請求中的識(shí)別碼，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；步驟1040，第一樣本分析儀110發(fā)送所述實(shí)際修正參數(shù)至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150；步驟1050，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)，修正實(shí)際檢測結(jié)果。圖9所示的實(shí)施例中，第一樣本分析儀110主動(dòng)發(fā)送實(shí)際修正參數(shù)至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，圖10所示的實(shí)施例中，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果向第一樣本分析儀110索取實(shí)際修正參數(shù)。在本發(fā)明其他實(shí)施例中，第一樣本分析儀110或可以主動(dòng)發(fā)送第一檢測數(shù)據(jù)至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取實(shí)際修正參數(shù)；或者實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)向第一樣本分析儀110索取第一檢測數(shù)據(jù)，并根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例中，修正也可以在第三樣本分析儀130中進(jìn)行，即，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120分別與第三樣本分析儀130通信連接，此時(shí)第一樣本分析儀110將第一檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H修正參數(shù)傳送至第三樣本分析儀130，第二樣本分析儀120將實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第三樣本分析儀130，第三樣本分析儀130根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H修正參數(shù)，對實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正。本發(fā)明實(shí)施例中，修正實(shí)際檢測結(jié)果可以在樣本分析系統(tǒng)中的多個(gè)儀器進(jìn)行，如果樣本分析系統(tǒng)中的某個(gè)儀器發(fā)生通訊故障，或者負(fù)載過重，可以選擇在其他儀器進(jìn)行修正，以及時(shí)對實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正。本發(fā)明實(shí)施例中，修正實(shí)際檢測結(jié)果可以在第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120、第三樣本分析儀130、數(shù)據(jù)管理裝置140或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150進(jìn)行。本發(fā)明實(shí)施例中，在步驟240之后，即在所述第三目標(biāo)裝置修正實(shí)際檢測結(jié)果之后，所述方法還包括：第三目標(biāo)裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第三目標(biāo)裝置將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使第四目標(biāo)裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明一實(shí)施例中，所述第三目標(biāo)裝置為第一樣本分析儀110，則所述第三目標(biāo)裝置將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使所述第四目標(biāo)裝置顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，包括：第一樣本分析儀110將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第二樣本分析儀120，以便第二樣本分析儀120的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第一樣本分析儀110將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第三樣本分析儀130，以便第三樣本分析儀130的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第一樣本分析儀110將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150，以便設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。也就是說，第四目標(biāo)裝置可以為第二樣本分析儀120、第三樣本分析儀130、數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150中的至少一個(gè)。在此，在第一樣本分析儀110修正實(shí)際檢測結(jié)果后，第一樣本分析儀110可以直接顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，也可以將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送給第二樣本分析儀120、第三樣本分析儀130、設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器中的至少一個(gè)，以便接收到修正后的實(shí)際檢測結(jié)果的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，其中，修正前的實(shí)際檢測結(jié)果可以由第一樣本分析儀110或第二樣本分析儀120發(fā)送給第三樣本分析儀130、設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器中的至少一個(gè)。止匕外，用戶可以選擇將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果中的至少一個(gè)發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150。在本發(fā)明的另一實(shí)施例中，所述第三目標(biāo)裝置為所述第二樣本分析儀120，則所述第三目標(biāo)裝置將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使第四目標(biāo)裝置顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，包括：第二樣本分析儀120將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第一樣本分析儀110，以便第一樣本分析儀110的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第二樣本分析儀120將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第三樣本分析儀130，以便第一樣本分析儀130的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第二樣本分析儀120將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150，以便設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。也就是說，第二樣本分析儀120修正實(shí)際檢測結(jié)果后，第二樣本分析儀120可以直接顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，也可以將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送給第一樣本分析儀110、第三樣本分析儀130、設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器中的至少一個(gè)，以便接收到修正后的實(shí)際檢測結(jié)果的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，其中，修正前的實(shí)際檢測結(jié)果可以第二樣本分析儀120發(fā)送給第三樣本分析儀130、設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器中的至少一個(gè)。在本發(fā)明的又另一實(shí)施例中，所述第一目標(biāo)裝置為數(shù)據(jù)管理裝置140，則所述第三目標(biāo)裝置將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使第四目標(biāo)裝置顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，包括：數(shù)據(jù)管理裝置140將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第一樣本分析儀110，以便第一樣本分析儀110的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或數(shù)據(jù)管理裝置140將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第二樣本分析儀120，以便第二樣本分析儀120的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或數(shù)據(jù)管理裝置140將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第三樣本分析儀130，以便第三樣本分析儀130的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或數(shù)據(jù)管理裝置140將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，以便設(shè)有實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。同樣，修正前的實(shí)際檢測結(jié)果可以第二樣本分析儀120或數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送給第一樣本分析儀110、第三樣本分析儀130、設(shè)有實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150中的至少一個(gè)。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述第一目標(biāo)裝置為實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，則所述第三目標(biāo)裝置將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使第四目標(biāo)裝置顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第一樣本分析儀110，以便第一樣本分析儀110的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第二樣本分析儀120，以便第二樣本分析儀120的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第三樣本分析儀130，以便第三樣本分析儀130的顯示裝置顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140，以便設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140的儀器顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和/或修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。在本發(fā)明的實(shí)施例中，設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150的儀器可以是所述樣本分析系統(tǒng)的中央控制電腦和/或其他外接的與第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120通信連接的設(shè)備。在本發(fā)明的實(shí)施例中，修正實(shí)際檢測結(jié)果和顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果可以是樣本分析系統(tǒng)中的相同儀器，或可以是樣本分析系統(tǒng)中的不同儀器。例如可以在第一樣本分析儀110修正，在設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140的儀器上進(jìn)行顯示，在此不再贅述。在本發(fā)明的其他實(shí)施例中，還可以顯示修正前的實(shí)際檢測結(jié)果、第一檢測數(shù)據(jù)、第二檢測數(shù)據(jù)等，其顯示過程如上顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果相同或相似，在此不再贅述。顯示多種結(jié)果，可以使用戶及時(shí)掌握較為全面的信息。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140可以設(shè)置在第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120或其他儀器中，例如數(shù)據(jù)管理裝置140設(shè)置在第一樣本分析儀110上，此時(shí)設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140的儀器即為第一樣本分析儀110。圖1、圖6所示為本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖，所述樣本分析系統(tǒng)包括：第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120以及樣本運(yùn)送裝置；所述樣本運(yùn)送裝置用于將待測全血樣本分別運(yùn)送至所述第一樣本分析儀110和所述第二樣本分析儀120中進(jìn)行檢測；所述第一樣本分析儀110為用于檢測所述待測全血樣本以獲得血常規(guī)參數(shù)的血球分析儀，所述第二樣本分析儀120為用于檢測所述待測全血樣本以獲得檢測結(jié)果的分析儀，所述樣本分析系統(tǒng)構(gòu)成為能獲取待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的第一檢測數(shù)據(jù)和在所述第二樣本分析儀120上的第二檢測數(shù)據(jù)，根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)，根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果，以及根據(jù)所述實(shí)際修正參數(shù)修正所述待測全血樣本的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，所述樣本分析系統(tǒng)中的第一樣本分析儀110構(gòu)成為能根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)；或所述樣本分析系統(tǒng)中的第一目標(biāo)裝置構(gòu)成為能接收所述第一樣本分析儀110發(fā)送的第一檢測數(shù)據(jù)，根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例中，所述樣本分析系統(tǒng)中的所述第二樣本分析儀120構(gòu)成為能根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果；或所述樣本分析系統(tǒng)中的第二目標(biāo)裝置構(gòu)成為能接收所述第二樣本分析儀120發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)，根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，所述樣本分析系統(tǒng)中的第三目標(biāo)裝置構(gòu)成為能獲取所述實(shí)際檢測結(jié)果和/或?qū)嶋H修正參數(shù)并且根據(jù)所述實(shí)際修正參數(shù)修正所述實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，所述樣本分析系統(tǒng)中的所述第三目標(biāo)裝置構(gòu)成為能顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果；所述樣本分析系統(tǒng)中的所述第三目標(biāo)裝置還構(gòu)成為能將所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送至第四目標(biāo)裝置，使所述第四目標(biāo)裝置顯示所述修正后的實(shí)際檢測結(jié)果。其中，第一目標(biāo)分析裝置、第二目標(biāo)裝置、第三目標(biāo)裝置以及第四目標(biāo)裝置可以為第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120、第三樣本分析儀130、數(shù)據(jù)管理裝置140、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)中的至少一種。第二檢測數(shù)據(jù)具體地，本發(fā)明實(shí)施例中，第二樣本分析儀120可以構(gòu)成為能將第二檢測數(shù)據(jù)發(fā)送至第一樣本分析儀110，以便第一樣本分析儀110能根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，第一樣本分析儀110可以構(gòu)成為能將實(shí)際修正參數(shù)發(fā)送至第二樣本分析儀120，以便第二樣本分析儀120能根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，第二樣本分析儀120可以構(gòu)成為能根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，所述修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；第一樣本分析儀110構(gòu)成為能響應(yīng)于發(fā)送修正參數(shù)獲取請求將實(shí)際修正參數(shù)發(fā)送至第二樣本分析儀120；第二樣本分析儀120還構(gòu)成為能接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正所述第二檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例中，樣本分析系統(tǒng)可以包括數(shù)據(jù)管理裝置140，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120分別與數(shù)據(jù)管理裝置140通信連接。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140構(gòu)成為能接收第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)和第二檢測結(jié)構(gòu)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140還可以具體構(gòu)成為能接收第二樣本分析儀120發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)并且能根據(jù)所述第二檢測數(shù)據(jù)，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，所述修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；第一樣本分析儀110構(gòu)成為能響應(yīng)于發(fā)送修正參數(shù)獲取請求將實(shí)際修正參數(shù)發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140；數(shù)據(jù)管理裝置140還可以具體構(gòu)成為能接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)并且根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，所述數(shù)據(jù)管理裝置140還可以與實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150通信連接，從而能將從所述第一樣本分析儀110和所述第二樣本分析儀120接收的實(shí)際修正參數(shù)和第二檢測數(shù)據(jù)發(fā)送給實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150，以便在實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150上進(jìn)行修正。本發(fā)明實(shí)施例中，所述實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150還可以具體構(gòu)成為能直接接收第一樣本分析儀110發(fā)送的第一檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H修正參數(shù)和第二樣本分析儀120發(fā)送的第二檢測數(shù)據(jù)并且根據(jù)所述實(shí)際修正參數(shù)修正所述第二檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例中，第一樣本分析儀110可以包括顯示裝置，用于顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果以及可選地顯示修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或第二樣本分析儀120可以包括顯示裝置，用于顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果以及可選地顯示修正前的實(shí)際檢測結(jié)果；和/或所述樣本分析系統(tǒng)可以包括具有顯示裝置并且設(shè)有數(shù)據(jù)管理裝置140的第三儀器，用于顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果以及可選地顯示修正前的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例的樣本分析系統(tǒng)，根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)修正實(shí)際檢測結(jié)果，可以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種樣本分析方法，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)中。圖11所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖11所示，所述樣本分析方法包括：步驟1110，數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的修正參數(shù)；步驟1120，所述數(shù)據(jù)管理裝置140獲取所述待測全血樣本在第二樣本分析儀120上的實(shí)際檢測結(jié)果；步驟1130，所述數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)所述修正參數(shù)對所述實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正。本發(fā)明實(shí)施例中，采用數(shù)據(jù)管理裝置140對實(shí)際檢測進(jìn)行修正，無需對樣本分析系統(tǒng)中的其他儀器做軟硬件的改動(dòng)，具有良好的兼容性，成本低。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1110和步驟1120的實(shí)施順序在此不做限定，可以先實(shí)施步驟1110再實(shí)施步驟1120，也可以先試試步驟1120再實(shí)施步驟1110。本發(fā)明實(shí)施例中，所述待測全血樣本的修正參數(shù)可以為待測全血樣本在第一樣本分析儀110中測得的實(shí)際修正參數(shù)。使用實(shí)際修正參數(shù)對特定蛋白的實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正能夠提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。當(dāng)然，所述待測全血樣本的修正參數(shù)也可以為與所述待測樣本無關(guān)的默認(rèn)修正參數(shù)，尤其是為固定設(shè)置的值。該默認(rèn)修正參數(shù)可以預(yù)先存儲(chǔ)在第一樣本分析儀或第二樣本分析儀或數(shù)據(jù)管理裝置或樣本分析系統(tǒng)的其他儀器中，或者也可以由用戶輸入。本發(fā)明實(shí)施例中，第一樣本分析儀110和第二樣本分析儀120具體類型如上述實(shí)施例所述，在此不再贅述。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1110，所述數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的修正參數(shù)，可以包括：數(shù)據(jù)管理裝置140接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)；其中，所述實(shí)際修正參數(shù)由第一樣本分析儀110根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取，所述第一檢測數(shù)據(jù)為所述待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1110，所述數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的修正參數(shù)，可以包括：數(shù)據(jù)管理裝置140接收第一樣本分析儀110發(fā)送的待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)，其中，所述第一檢測數(shù)據(jù)為所述待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的檢測結(jié)果；所述數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)，獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1120，所述數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的實(shí)際檢測結(jié)果，可以包括：數(shù)據(jù)管理裝置140接收第二樣本分析儀120發(fā)送的實(shí)際檢測結(jié)果；其中，所述實(shí)際檢測結(jié)果由第二樣本分析儀120根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)獲取，所述第二檢測數(shù)據(jù)為待測全血樣本在第二樣本分析儀120上的檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1120，所述數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的實(shí)際檢測結(jié)果，可以包括：所述數(shù)據(jù)管理裝置140接收第二樣本分析儀120發(fā)送的所述待測全血樣本的第二檢測數(shù)據(jù)，其中，所述第二檢測數(shù)據(jù)為所述待測全血樣本在所述第二樣本分析儀120上的檢測數(shù)據(jù)；所述數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)所述第二檢測數(shù)據(jù)，獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，第一檢測數(shù)據(jù)、第二檢測數(shù)據(jù)如上述實(shí)施例所述，在此不再贅述。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置獲取的可以是直接獲取實(shí)際修正參數(shù)和實(shí)際檢測結(jié)果，也可以是通過獲取第一檢測數(shù)據(jù)、第二檢測數(shù)據(jù)后，再獲取實(shí)際修正參數(shù)和實(shí)際檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1110，即數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的修正參數(shù)，可以包括：數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)接收的所述第二樣本分析儀120發(fā)送的所述待測全血樣本的第二檢測數(shù)據(jù)或?qū)嶋H檢測結(jié)果，發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，所述修正參數(shù)獲取請求中包括所述待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；數(shù)據(jù)管理裝置140接收第一樣本分析儀110發(fā)送的所述待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。在本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140可以接收第一樣本分析儀110主動(dòng)發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)；或可以接受第一樣本分析儀110主動(dòng)發(fā)送的第一檢測數(shù)據(jù)，并根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取實(shí)際修正參數(shù)。圖12所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖12所示，所述方法可以包括：步驟1210，數(shù)據(jù)管理裝置140接收第二樣本分析儀120發(fā)送的待測全血樣本的第二檢測數(shù)據(jù)；步驟1220，數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，所述修正參數(shù)獲取請求中包括所述待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；步驟1230，數(shù)據(jù)管理裝置140接收第一樣本分析儀110發(fā)送的待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)；步驟1240，數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。圖13所示為本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的樣本分析方法的流程圖，如圖13所示，所述方法可以包括：步驟1310，數(shù)據(jù)管理裝置140接收第二樣本分析儀120發(fā)送的待測全血樣本的第二檢測數(shù)據(jù)；步驟1320，數(shù)據(jù)管理裝置140發(fā)送修正參數(shù)獲取請求至第一樣本分析儀110，修正參數(shù)獲取請求中包括待測全血樣本對應(yīng)的識(shí)別碼；步驟1330，數(shù)據(jù)管理裝置140接收第一樣本分析儀110發(fā)送的實(shí)際修正參數(shù)，所述實(shí)際修正參數(shù)由第一樣本分析儀110根據(jù)待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)獲取。本發(fā)明的實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140可以根據(jù)第二檢測數(shù)據(jù)主動(dòng)向第一樣本分析儀110索取實(shí)際修正參數(shù)或第一檢測數(shù)據(jù)，并根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)對第二檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行修正，從而提高特定蛋白檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。本發(fā)明實(shí)施例中，步驟1110，即數(shù)據(jù)管理裝置140獲取待測全血樣本的修正參數(shù)，如圖14所示，可以包括：步驟1410，數(shù)據(jù)管理裝置140從第一目標(biāo)儀器接收待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)，第一檢測數(shù)據(jù)由第一樣本分析儀110發(fā)送至第一目標(biāo)儀器；步驟1420，數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)，獲取待測全血樣本的實(shí)際修正參數(shù)；其中，第一目標(biāo)儀器為第二樣本分析儀120或第三樣本分析儀或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)150。本發(fā)明實(shí)施例中，所述方法可以包括：所述數(shù)據(jù)管理裝置140從第一目標(biāo)儀器接收所述待測全血樣本的實(shí)際修正參數(shù)，所述實(shí)際修正參數(shù)由第一目標(biāo)儀器根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)獲取，所述第一檢測數(shù)據(jù)由所述第一樣本分析儀110發(fā)送至第一目標(biāo)儀器。第一目標(biāo)儀器可以是樣本分析系統(tǒng)中的其他儀器，或是樣本分析系統(tǒng)外的其他儀器，在此不再贅述。在本發(fā)明的實(shí)施例中，第一檢測數(shù)據(jù)和實(shí)際修正參數(shù)可以由第一樣本分析儀110直接發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140，或可以由其他儀器中轉(zhuǎn)發(fā)送至數(shù)據(jù)管理裝置140。本發(fā)明實(shí)施例中，修正參數(shù)可以由用戶輸入，例如在第二樣本分析儀120上輸入，然后在發(fā)送給數(shù)據(jù)管理裝置。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140可以是軟件形式的，或者是硬件集成芯片等。數(shù)據(jù)管理裝置140可以設(shè)置在樣本分析系統(tǒng)中的儀器上，例如設(shè)置在第一樣本分析儀110、第二樣本分析儀120、樣本分析系統(tǒng)的第三樣本分析儀130上或樣本分析系統(tǒng)的中央控制電腦上，或可以設(shè)置在樣本分析系統(tǒng)之外的服務(wù)器在C/終端上。本發(fā)明實(shí)施例中，數(shù)據(jù)管理裝置140根據(jù)實(shí)際修正參數(shù)，修正實(shí)際檢測結(jié)果之后，所述方法還包括：數(shù)據(jù)管理裝置140將修正后的實(shí)際檢測結(jié)果和修正前的實(shí)際檢測結(jié)果發(fā)送到第一分析儀和/或樣本分析系統(tǒng)的其他儀器和/或?qū)嶒?yàn)室信息系統(tǒng)，以便第一分析儀的顯示裝置和/或所述樣本分析系統(tǒng)的其他儀器的顯示裝置和減設(shè)有實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的儀器顯示相應(yīng)的檢測結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例中，其他儀器可以是中央控制電腦或外接顯示設(shè)備或第三樣本分析儀。顯示修正后的實(shí)際檢測結(jié)果，或同時(shí)顯示修正前的實(shí)際檢測結(jié)果，可以便于用戶不同的需求，靈活度更高。例如，將用實(shí)際修正參數(shù)修正的實(shí)際第二檢測數(shù)據(jù)同步至第二樣本分析儀120上以及實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150上或其他儀器上，可以保證系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)是一致的，從而能夠追溯第二樣本分析儀120、數(shù)據(jù)管理裝置140、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)150之間的一致性，避免人為修改造成的錯(cuò)誤。和上述樣本分析方法相對應(yīng)，本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種數(shù)據(jù)管理裝置140，應(yīng)用于圖6所示的樣本分析系統(tǒng)。圖15所示為本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置140的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖15所示，數(shù)據(jù)管理裝置140包括：修正參數(shù)獲取單元1510，用于獲取待測全血樣本的修正參數(shù)；實(shí)際檢測結(jié)果獲取單元1520，用于獲取所述待測全血樣本在所述第二樣本分析儀上的實(shí)際檢測結(jié)果；修正單元1530，用于根據(jù)所述修正參數(shù)對所述實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正第二檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例中，采用數(shù)據(jù)管理裝置140對第二樣本分析儀的實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正，無需對樣本分析系統(tǒng)中的其他儀器做軟硬件的改動(dòng)，具有良好的兼容性，成本低。本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置140中，所述待測全血樣本的修正參數(shù)可以為所述待測全血樣本的根據(jù)所述第一樣本分析儀的檢測結(jié)果獲得的實(shí)際修正參數(shù)。使用實(shí)際修正參數(shù)對特定蛋白的實(shí)際檢測結(jié)果進(jìn)行修正能夠提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置140中，所述修正參數(shù)獲取單元1510還用于：接收第一樣本分析儀110發(fā)送的所述待測全血樣本的實(shí)際修正參數(shù)；其中，所述實(shí)際修正參數(shù)由第一樣本分析儀110根據(jù)第一檢測數(shù)據(jù)獲取，所述第一檢測數(shù)據(jù)為所述待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的檢測數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置140中，所述修正參數(shù)獲取單元還用于：接收第一樣本分析儀110發(fā)送的所述待測全血樣本的第一檢測數(shù)據(jù)，其中，所述第一檢測數(shù)據(jù)為所述待測全血樣本在所述第一樣本分析儀110上的檢測數(shù)據(jù)；根據(jù)所述第一檢測數(shù)據(jù)，獲取所述待測全血樣本對應(yīng)的實(shí)際修正參數(shù)。本發(fā)明實(shí)施例的數(shù)據(jù)管理裝置140中，所述實(shí)際檢測結(jié)果獲取單元還用于：接收第二樣本分析儀120發(fā)送的實(shí)際檢測結(jié)果；其中，所述實(shí)際檢測結(jié)果由所述第二樣本分析儀120根據(jù)第二檢