藥物分析習(xí)題集

藥物分析習(xí)題集巴比妥類藥物具有的特性為：A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)合D.易水解E.具有紫外特點(diǎn)吸取硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為:A.紫色B.綠色C,藍(lán)色D,黃色E,紫堇色3．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是:A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫噴妥鈉用于鑒別反應(yīng)的藥物:A.硫噴妥鈉B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)與堿溶液共沸產(chǎn)生氨氣(2)在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀(3)在堿性溶液中與Pb2+離子反應(yīng)，加熱后有黑色沉淀(4)與甲醛-硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)(5)在酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色巴比妥類藥物的鑒別方法有:A.與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D.與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E.與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀6．中國藥典(2000年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為:A.銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別B.采納熔點(diǎn)測定法鑒別C溴量法測定含量D,可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E.可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定.凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國藥典(2005年版)采納的方法是:A.酸量法B.堿量法C.銀量法D.溴量法E.比色法.于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，連續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是:A.鹽酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.維生素CE.異戊巴比妥.與NaNO2?H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥鈉E.硫酸奎寧.中國藥典(2000年版)采納AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法測定苯巴比妥的含量時，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是:A.K2CrO4溶液B.熒光黃指示液C.Fe(III)鹽指示液D.電位法指示終點(diǎn)法E.永停滴定法11.銀量法測定苯巴比妥鈉含量時,若用自身指示法來判定終點(diǎn),樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為:1:2B.2:1C.1:1D,1:4E.以上都不對非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采納:A.冰醋酸為溶劑二甲基甲酰胺為溶劑高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結(jié)晶紫為指示劑12.非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采納:A.冰醋酸為溶劑二甲基甲酰胺為溶劑高氯酸為滴定劑D.甲醇鈉為滴定劑E.結(jié)晶紫為指示劑用酸量法測定巴比妥類藥物含量時，適用的溶劑為:A.堿性B.水C.酸水D.醇一水E.以上都不對司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采納溴量法測定含量時，每lml溴滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于司可巴比妥鈉的毫克（mg）數(shù)為：A.1.301 B.2.603C.26.03 D.52.05E.13.01ChP（2000）注射用硫噴妥鈉采納的含量測定方法為：A.紫外分光光法B.銀量法C.酸堿滴定法D.比色法E.差示分光光度法可用以下方法鑒別的藥物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫噴妥鈉D.異戊巴比妥E.異戊巴比妥鈉（1）在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物（2）與亞硝酸鈉—硫酸反應(yīng)生成橙黃色，趕忙轉(zhuǎn)為橙紅色（3）與甲醛—硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán)（4）與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液橙黃色消逝（5）在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色中國藥典（2000年版）采納銀量法測定苯巴比妥片劑時，應(yīng)選用的試劑有:A.甲醇B.AgNO3C.3%無水碳酸鈉溶液D.終點(diǎn)指示液E.KSCN第六章80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵 D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀129.乙酰水楊酸片劑可采納的測定方法為（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.兩步滴定法D.柱色譜法E.雙相滴定法134．測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采納的方法是（）A.重量法B.酸堿滴定法C.高效液相色譜法 D.絡(luò)合滴定法E.高錳酸鉀法81.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg78．苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（1995年版）采納雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（）A.水一乙醇 B.水一冰醋酸C.水一氯仿 D.水一乙醚 E.水一丙酮83.雙相滴定法可適用的藥物為（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸E,苯甲酸鈉[121—125]含量測定方法（中國藥典2005年版）為A.直截了當(dāng)中和滴定法B.兩步滴定法C.兩者均可 D.兩者均不可121．阿司匹林片（）122．阿司匹林原料藥（）.對氨基水楊酸鈉（）.阿司匹林栓劑（）.阿司匹林腸溶劑（）例口?5]A.兩步酸堿滴定法 B.直截了當(dāng)酸堿滴定法 C.兩者皆是 D.兩者皆不是苯甲酸鈉的測定（）氯貝丁酯的測定（）鹽酸的測定（）酸堿滴定法（）阿司匹林片的測定（）例6.采納直截了當(dāng)酸堿滴定法測定阿司匹林的含量時，已知阿司匹林的分子量為180.2，所用氫氧化鈉滴定溶液的濃度為0.1mol/L,請問1ml氫氧化鈉滴定溶液相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg例7.阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，現(xiàn)在產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是（）A.苯酚 B.乙酰水楊酸 C.水楊酸D.醋酸鈉E.醋酸苯酯例8.水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇色產(chǎn)物的反應(yīng)，要求溶液的pH值是（）pH10.0 B.pH2.0C.pH7?8 D.pH4?6 E.pH2.0±0.1例9.兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司匹林腸溶片時，第一步滴定反應(yīng)的作用是（）A.測定阿司匹林含量排除共存酸性物質(zhì)的干擾使阿司匹林反應(yīng)完全D.便于觀測終點(diǎn)E.有利于第二步滴定例10．對氨基水楊酸鈉中的專門雜質(zhì)是（）A.水楊酸B.間氨基酚C,氨基酚D.苯酚E,苯胺例11.能用與FeC13試液反應(yīng)產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物有（）A.苯甲酸鈉B.水楊酸C.對乙酰氨基酚D.氫化可的松E.丙酸睪酮例12.采納雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，加入乙醚的目的是（）A.防止反應(yīng)產(chǎn)物的干擾乙醚層在水上面，防止樣品被氧化排除酸堿性雜質(zhì)的干擾D.防止樣品水解E.以上都不對例13.采納雙步滴定法測定阿司匹林制劑含量時，被測組分與標(biāo)準(zhǔn)溶液的反應(yīng)摩爾比為（）A.2:1 B,1:2C.1:1 D,3:1E.以上都不對例14.阿司匹林中含量最高的雜質(zhì)為（）A.乙酰水楊酸酐B.乙酰水楊酸水楊酸C.水楊酸D,水楊酰水楊酸E.以上都不對例15.區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵E.亞鐵氰化鉀例16.在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是（）A.水楊酸鈉B.對氨基水楊酸鈉C.乙酰水楊酸D.苯甲酸鈉E.撲熱息痛例18.用直截了當(dāng)?shù)味ǚy定阿司匹林含量（ABE）A.反應(yīng)摩爾比為1：1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用鹽酸滴定液滴定D.以中性紅為指示劑E.滴定時應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)第九章108．在三氯醋酸或鹽酸存在下，經(jīng)水解、脫羧、失水后，加入吡咯即產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物的藥物應(yīng)是A.氯氮卓B.維生素AC.普魯卡因 D.鹽酸嗎啡E.維生素C88.中國藥典（2005年版）采納以下何法測定維生素E含量A.酸堿滴定法B.氧化還原法C.紫外分光光度D.氣相色譜法E.非水滴定法79.中國藥典（2005年版）采納氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷77.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素DE.維生素E77．既具有酸性又具有還原性的藥物是A.維生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.維生素C132.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采納的試劑有A.堿性酒石酸銅B.硝酸銀C.碘化鉍鉀D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯.測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A.保持維生素C的穩(wěn)固B.增加維生素C的溶解度C.使反應(yīng)完全D.加快反應(yīng)速度E.排除注射液中抗氧劑.能發(fā)生硫色素特點(diǎn)反應(yīng)的藥物是A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素EE.煙酸81.使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘（0.05mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg[121—125]可發(fā)生以下反應(yīng)或現(xiàn)象的藥物為A.維生素B1 B.維生素C C.兩者均能 D.兩者均不能.與碘化汞鉀生成黃色沉淀.麥芽酚反應(yīng).在乙醚中不溶.與2,6-二氯靛酚反應(yīng)使顏色消逝.硫色素反應(yīng)115.維生素A的鑒別試驗(yàn)為A.三氯化鐵反應(yīng)B.硫酸銻反C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.三氯化銻反應(yīng)E.間二硝基苯的堿性乙醇液反應(yīng).中國藥典（2005年版）規(guī)定維生素A的測定采納紫外分光光度法（三點(diǎn)校正法），此法又分為A.等波長差法B.等吸取度法C.6/7A法 D.差示分光法E.雙波長法.維生素E的鑒別試驗(yàn)有A.硫色素反應(yīng)B.硝酸氧化呈色反應(yīng) C.硫酸-乙醇呈色反應(yīng)D.堿性水解后加三氯化鐵乙醇液與2,2-聯(lián)吡啶乙醇液呈色反應(yīng)E.Marquis反應(yīng)

80.下面哪些描述適用于維生素AA.分子具有長二烯醇側(cè)鏈，易被氧化具有較長的全反式共軛多烯結(jié)構(gòu)C,含酯鍵，經(jīng)水解后產(chǎn)生苯并二氫吡喃衍生物，易被氧化口與三氯化銻的無醇氯仿液中呈不穩(wěn)固蘭色，專門快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色E,樣品用無水乙醇溶解后，加硝酸加熱后，呈橙紅色1、維生素A與反應(yīng)即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色；反應(yīng)需在 條件下進(jìn)行。2、( )維生素A分子中由于具有共軛多烯側(cè)鏈，因而其性質(zhì)專門穩(wěn)固，不易被氧化變質(zhì)。3、維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 ，當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時，則進(jìn)一步被氧化成醌型化合物，專門在堿性下更易發(fā)生。4、維生素B1的噻唑環(huán)在介質(zhì)中可開環(huán)，再與嘧啶環(huán)上氨基縮合環(huán)合，然后經(jīng) 等氧化劑氧化生成具有熒光的，加熒光消逝，加 熒光又顯出；此反應(yīng)稱為反應(yīng)。5、維生素C是 元弱酸，具有強(qiáng)性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的 劑。6、維生素E中游離生育酚的檢查時規(guī)定：消耗硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)不得過1.0ml，現(xiàn)硫酸鈰滴定液的實(shí)際濃度為0.01053mol/L，應(yīng)不得超過多少ml？A.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.057、中國藥典維生素C的含量測定取本品約0.2g，周密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，趕忙用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液顯藍(lán)色，在30秒內(nèi)不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.806mg的C6H806。已知：取樣量為0.2084g，消耗碘滴定液(0.04990mol/L)22.75ml。要求：(1)說明劃線部分(2)運(yùn)算本品的含量是否符合規(guī)定(規(guī)定本品含C6H8O6應(yīng)不低于99.0%)VitCVitC%=x100%22.75x0.008806x0.04990,= x100%0.2084x0.05=95.9%8、VitB1片UV法含量測定取本品20片，周密稱定，研細(xì)，周密稱取適量(約相當(dāng)于丫讓8125mg)，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(9-1000)約70ml,振搖15分鐘，加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度。用干燥濾紙濾過，周密量取續(xù)濾液5.0ml,置另一100ml量瓶中，再加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度，搖勻，在246nm處測定吸取度，按C12H17ClN4OS-HCl的吸取系數(shù)( )為421運(yùn)算，即得。已知20片重=1.4070g A246=0.461取樣量=0.1551g規(guī)格=10mg/片求 本品含量是否符合藥典規(guī)定？(應(yīng)相當(dāng)于標(biāo)示量的90.0?110.0%)x平均片重Ex平均片重Ex100Wx稀釋度標(biāo)示量x100%=1.40700.461x 1-———x20x100%421x1000.1551xAxA 0.01100100=99.3%第十章1．甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中能和四氮唑鹽發(fā)生顯色反應(yīng)的基團(tuán)A.酚羥基B.爽朗次甲基C.甲酮基D.C17-a-醇酮基E.酮基2、用異煙肼比色法測定甾體激素藥物含量時，其溶液的環(huán)境是A.強(qiáng)酸性 B.中性C.強(qiáng)堿性 D.弱堿性E.以上都不對3、問題31?35A.維生素B1 B.醋酸地塞米松 C.兩者皆是 D.兩者皆不是31.異煙肼比色法32.硫色素反應(yīng)33.紫外分光光度法34.羥肟酸鐵反應(yīng)35.綠奎寧(Thaciaquin)反應(yīng)4、可用于氫化可的松鑒別的試劑有A.氨制硝酸銀B.異煙肼C.紅四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸5.可用于甾體激體類藥物的測定方法有4.高效液相色譜法B.四氮唑鹽C.紫外分光光度法D.異煙肼比色法E.Kober反應(yīng)比色法6、能與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)生成蘭紫色的藥物是A.雌二醇 B.黃體酮 C.醋酸可的松D.苯丙酸諾龍E.以上都不對7.各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，要緊緣故是它們沒有特點(diǎn)紫外吸取，不能用紫外分光光度法不能用滴定分析法進(jìn)行測定C.由于“其它甾體”的存在，色譜可排除它們的干擾D.色譜法比較簡單，周密度好E.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法.異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團(tuán)是A.酮基B.酚羥基C.爽朗次甲基D.炔基E.甾體母核.四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定A.可的松B.睪丸素C.雌二醇D.炔雌醇E.黃體酮[116—120]可適用的藥物：A.可的松 B.雌二醇C.兩者均可 D.兩者均不可.亞硝酸鈉滴定法.高效液相色譜法.能與羰基試劑縮合.可用鐵酚試劑比色法測定.可用四氮唑比色法測定11.Kober反應(yīng)是A.雌性激素與硫酸乙醇共熱呈色B.皮質(zhì)激素與硫酸一乙醇共熱呈色C.雌性激素與硫酸一乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后加熱顏色改變D.維生素A與無水三氯化銻的無醇氯仿溶液呈色E.異丙嗪于酸性條件下與鈀離子呈色.黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色A. 2,4-二硝基苯肼 B.三氯化鐵C.硫酸苯肼 D.異煙肼E.四氮唑鹽.Kober反應(yīng)及鐵一酚試劑適用于哪一藥物的含量測定A.黃體酮 B.雌二醇C.甲基睪丸素D.甲基炔諾酮 E.氫化可的松14、用四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素類藥物，是利用C17-a醇酮基的何種性質(zhì)A.氧化性B.還原性C.可加成性 D.酸性E.堿性15、紅外吸取光譜圖中，羥基的伸縮振動范疇約為：A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1 C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-116、紅外吸取光譜圖中，羰基的伸縮振動波數(shù)為A.3600-3300cm-1 B.3300-3000cm-1C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1 E.1900-1650cm-117、可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的甾體激素類藥物是A.醋酸可的松 B.睪酮 ^黃體酮 D.雌二醇 E.炔諾酮第十一章89．下列哪個藥物會發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)A.青霉素B.慶大霉素 C.紅霉素D.鏈霉素E.維生素C71．中國藥典（2005年版）測定頭孢菌素類藥物的含量時，多數(shù)采納的方法是A.微生物法 B.碘量C.汞量D.正相高效液相色譜法 E.反相高效液相色譜法139．屬于-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有A.青霉素B.紅霉C.頭孢菌素D.慶大霉E.四環(huán)素45．能和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)的物質(zhì)有A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.土霉 D.氨基酸E.苯巴比妥135.青霉素類藥物可用下面哪些方法測A.三氯化鐵比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞鹽法E.酸性染料比色法110.能發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)的抗生素類藥物是A.青霉素B.慶大霉素C.芐星青霉素 D.鹽酸四E.普魯卡因青霉素[116—120]以下反應(yīng)可適用的藥物A.青霉素B.鏈霉素C.兩者均能 D.兩者均不能Kober反應(yīng)羥肟酸鐵反應(yīng)坂口反應(yīng)N—甲基葡萄糖胺反應(yīng)在酸性溶液中水解[126—130]能夠鑒別的藥物是A.鏈霉素B.慶大霉素 C.兩者均可 D.兩者均不可用Kober反應(yīng)用坂口反應(yīng)用麥芽酚反應(yīng)用三氯化鐵反應(yīng)用茚三酮反應(yīng)問題46?50兒茚三酮反應(yīng)B.麥芽酚反應(yīng)C坂口反應(yīng)D.FeC13反應(yīng) E.羥肟酸鐵反應(yīng)46．頭孢唑林鈉47．金霉素48．鏈霉素49．慶大霉素50．青霉素(X)青霉