2023年分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)模塊試題庫(kù)

化工分析工練習(xí)題初級(jí)工一、判斷題1．只有在濃溶液中也能幾乎所有電離的物質(zhì)才是強(qiáng)電解質(zhì)。（×）2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。(∨）３.為了滿足檢查的需求，試樣品更具代表性,采樣越多越好。(×)4.在10ｍＬ純水中加入2~3滴鉻黑Ｔ后溶液呈藍(lán)色，表達(dá)水中沒(méi)有金屬離子存在。(∨)5．物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為基本單位的摩爾濃度。（×）6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)7．以淀粉為指示劑滴定期，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。(×)8.增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)次數(shù)可消除偶爾誤差。(∨）9．使用高氯酸工作時(shí)不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫氟酸時(shí)必須戴膠皮手套。（∨)1０.751型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光的。(×)11.公司有權(quán)不采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。(∨)12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積(Kw）仍為10-14。(∨)13.易溶強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離,溶液中只存在離子,不存在分子。(×)１4.稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（∨)15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。（×）1６.分析純?cè)噭┛梢杂脕?lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（∨)1７.在非晶體沉淀的溶液中加入強(qiáng)電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附。（∨）１8.在標(biāo)準(zhǔn)中未指明極限值的判斷方法時(shí)即表達(dá)用修約值比較法。(×）１9.在分析工作中過(guò)失誤差是不可預(yù)料的,因此也是不可避免的。(×)20.國(guó)家鼓勵(lì)公司積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。(∨)21．9５％乙醇是指100ｍＬ乙醇中具有９５g乙醇。（×）２2.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反映都是酸堿反映,因此就不存在“水解”的概念。(∨)23.用氣相色譜分析時(shí)有一個(gè)組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計(jì)算。（∨）24.EDTA與金屬化合物配合時(shí)，一般情況下都是以1:1關(guān)系配合。（∨)2５.11.4８g換算成毫克的對(duì)的寫(xiě)法是11４８0mg。（×)26．配制Ｎa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配置好后應(yīng)立即標(biāo)定。(×）27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。（∨）28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯，它們的沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰＞間.＞對(duì)。（∨)29．乙醛中的醛基官能團(tuán)對(duì)乙醛的化學(xué)性質(zhì)起重要作用。(∨)30.丙酮也具有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映。(×)3１.乙酸乙酯中具有過(guò)量乙酸時(shí),要除去乙酸可加NaOH中和。（×）32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（∨）33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（×)34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。(×)3５.在烴的同系物中,分子量增大密度隨之增大,但增重逐漸減小。（∨）3６.分光光度計(jì)是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上。（∨）３7.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流杰出譜柱。(×）３８.某物質(zhì)的摩爾吸取系數(shù)很大,表白該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸取能力很強(qiáng)。（∨)39.甲烷和C17Ｈ３6為同系物。（∨）40.在氣相色譜中，相對(duì)保存值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其它操作條件無(wú)關(guān)。（∨）二、選擇題1.兩種物質(zhì)在反映中恰好作用完,那么它們的（E)A、體積一定相等Ｂ、質(zhì)量一定相等Ｃ、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等Ｆ、物質(zhì)的量一定相等2.下列氣體中,為極性分子的有（ＡD)，非極性分子的有(BC）Ａ、ＨBrB、ＣO2C、CＨ４D、H２ＯE3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點(diǎn)為０．當(dāng)砝碼加到10.25ｇ時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為+4.6ｍg,稱后檢查零點(diǎn)為-０．5mg,該該樣品的質(zhì)量為(B)Ａ、１0．2500ｇB、10.2551ｇC、１0.25４6gD、1０.２541gE、１０.2５59ｇ4.用于配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和水的最低規(guī)定分別為(B）A、優(yōu)級(jí)水B、分析水C、基礎(chǔ)試劑D、化學(xué)純E、三級(jí)水F、一級(jí)水5.下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（D）A、研細(xì)Ｂ、攪拌Ｃ、加熱D、過(guò)濾E、振蕩６．下列各組物質(zhì)中,滴入ＫＣNＳ顯紅色的是(Ｃ）。A、鐵與稀鹽酸Ｂ、過(guò)量鐵與稀硫酸C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅E、過(guò)量鐵粉與硫酸鐵溶液7.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+的濃度,常用指示劑是（Ａ）A、絡(luò)黑TB、甲基橙C、酚酞D、甲基藍(lán)8.在配位滴定中也許使用的指示劑有(B）Ａ、甲基紅B、鉻黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸鈉9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有(A）Ａ、0.0320０B、0．02０C、3.２乘以10４D、１0０.02%10．從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是(Ｂ)A、偶爾誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小E、相對(duì)偏差小１１.在進(jìn)行比色測(cè)定期，下述哪些操作是錯(cuò)誤的（A)A、將外壁有誰(shuí)的比色皿放入Ｂ、手捏比色皿的毛面C、待測(cè)溶液注到比色皿的2／3高度處D、用濾紙擦比色皿外壁的水12.下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差(C)A、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱量用砝碼沒(méi)有檢定C、稱量時(shí)未等稱量物冷至室溫就進(jìn)行稱量D、所用滴定管沒(méi)有校正值1３.氣相色譜分析中常用的載氣是（D)A、乙炔Ｂ、氨氣C、氧化亞氮D、氮?dú)猓?.為防止和急救化學(xué)燒傷，下列哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的（B)Ａ、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類燒傷后用２%H３BＯ3洗D、被酸燒傷后用2％ＮaHCＯ３洗滌１5.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反映,則該反映屬于醛的(Ａ）A、氧化反映B、還原反映Ｃ、加成反映D、取代反映E、水解反映1６.居室空氣污染的重要來(lái)源是人們使用的裝飾材料,膠合板等釋放出來(lái)的一種刺激性氣體，該氣體是（E)A、SO２B、NＨ３C、COD、CＨ４Ｅ、17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是(B）A、ＮH３Ｂ、CH4C、ＮOD、ＮO2E、ＣH18.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解的是(D)A、淀粉B、Na2CO3C、蛋白質(zhì)D、19.在氣相色譜中,直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保存參數(shù)是(B)A、保存時(shí)間Ｂ、調(diào)整保存時(shí)間C、死時(shí)間Ｄ、相對(duì)保存值E、保存指數(shù)20．把ＮａＯＨ和ＣｕＳＯ４溶液加到病人的尿液中去，假如發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說(shuō)明具有(C)Ａ、食鹽Ｂ、脂肪C、葡萄糖D、尿素Ｅ、蛋白質(zhì)21.相同條件下,等體積的下列氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，耗氧最多的是（B）A、C2H4Ｂ、C3Ｈ8C、Ｃ3H6Ｄ、C2Ｈ2Ｅ、CH22.關(guān)于密度的測(cè)定下列說(shuō)法對(duì)的的是(C）Ａ、密度的測(cè)定可用比重計(jì)法，比重瓶法和韋氏天平法B、相對(duì)密度是指4攝氏度時(shí)樣品的質(zhì)量與同體積純水在４攝氏度的質(zhì)量之比C、對(duì)易揮發(fā)的油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度D、對(duì)粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋2３．下列離子氧化性最強(qiáng)的是（C）,還原性最強(qiáng)的是（E）A、Nａ+B、Ｍｇ２+C、Al3+D、F-E、Br-24．若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.０mm,假定K=０.2，則應(yīng)縮分得次數(shù)為（B）A、2B、３C、４D、5E、２5．某人以示差分光光度法測(cè)定某藥物中重要成分含量時(shí),稱取此藥物0．025０ｇ,最后計(jì)算其主成分的含量為98.25%,此結(jié)果是否對(duì)的？若不對(duì)的,對(duì)的值應(yīng)為（C)A、對(duì)的B、不對(duì)的，９8．３%C、不對(duì)的，９８％D、不對(duì)的,9８.2E、不對(duì)的,,98.０%２6.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的是（D）Ａ、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差Ｂ、系統(tǒng)誤差涉及操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具有單向性27．下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A）,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D)升ＣO2所具有的原子總數(shù)相等。Ａ、1gH2B、8gNｅC、10ｇO2D、7．47ＬE、22．４L２8．下列計(jì)算式:的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保存(C)位有效數(shù)字。A、一位B、兩位C、三位D、四位E、五位29.硝酸與甘油在濃Ｈ2SO4存在下,生成硝酸甘油的反映屬于（Ｄ）A、皂化反映B、聚合反映C、加成反映D、酯化反映E、硝化反映３0.如在乙醇溶液的瓶標(biāo)簽上寫(xiě)的濃度為“101００”則表達(dá)（B）A、10ml乙醇加入100ｍl水B、將10ｍl乙醇加水稀釋到100mlＣ、1０0mｌ乙醇加入1０ml水D、10ml乙醇加9０ml水E、90ｍl乙醇加10ml水３１．在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（A）A、保存值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分派比32.甲烷分子中的C-Ｈ鍵屬于（Ｃ)鍵A、離子鍵B、共價(jià)鍵C、極性共價(jià)鍵Ｄ、都不是33．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH２=C（ＣＨ3)CＨ2ＣHO，下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中不對(duì)的的是（C）A、能被銀氨溶液氧化Ｂ、能使KMnＯ４溶液褪色C、能與醇類發(fā)生酯化反映D、１moｌ該有機(jī)物只能與１molH２發(fā)生加成反映Ｅ、1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反映能析出２moｌ/Ｌ銀3４．關(guān)于沸點(diǎn)的測(cè)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)之一B、純物質(zhì)有固定的沸點(diǎn),其范圍在3～5℃C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí),樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中H2SO４的液面D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)行壓力校正3５．用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測(cè)器為(C）A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器Ｂ、電子俘獲檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器E、熱離子化檢測(cè)器3６.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的因素是（B)A、裝置簡(jiǎn)樸B、更靈敏C、可檢出更多的有機(jī)化合物D、用較短的柱能完畢同樣的分離E、操作方便３7．在下述氣相色譜定性方法中,哪一種最可靠？（Ｄ)A、用文獻(xiàn)值對(duì)照定性Ｂ、比較已知物與未知物的保存值定性C、改變色譜柱溫進(jìn)行定性D、用兩根極性完全不同的柱子進(jìn)行定性Ｅ、將已知物加入待測(cè)組分中，運(yùn)用峰高增長(zhǎng)的辦法定性３8．用色譜法進(jìn)行定量時(shí),規(guī)定混合物中每一個(gè)組分都需出峰的方法是(C）A、外標(biāo)法Ｂ、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法Ｄ、疊加法E、轉(zhuǎn)化定量法3９.描述色譜柱效能和總分離效能的指標(biāo)分別為（B）A、理論塔板數(shù)和保存值B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度C、分離度或有效塔板高度Ｄ、理論塔板高度和理論塔板數(shù)Ｅ、有效塔板高度和保存值40.通用試劑分析純長(zhǎng)用(B）符號(hào)表達(dá)。A、GRB、AＲＣ、ＣPD、ＬＲ三、計(jì)算題于１Lc(HCl)=0.２023ｍol/L的鹽酸溶液中,須加入多少毫升的水才干使稀釋后的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度(THCL/CａO）為0.0０500ｇ/mｏl（CaO的相對(duì)分子質(zhì)量為5６.０8)？答案：122mＬ計(jì)算c(NaAc）=0.1mol/Ｌ的醋酸鈉溶液的PH值(已知Ka=1.8×10-5）．答案：PH＝8.9化工分析工練習(xí)題中級(jí)工一、判斷題溫度是影響化學(xué)反映平衡常數(shù)的非重要因素。（×)較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。(∨)相同濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水溶液的PＨ值越低。(∨）配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)為一不變的數(shù),它與溶液酸度大小無(wú)關(guān)。（∨)測(cè)銨鹽中N含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法可靠。（∨）在萃取分離時(shí),分派比越大,體積比越大，萃取率越高。（×）在配位滴定中，當(dāng)金屬離子M與Ｎ共存時(shí),要準(zhǔn)確滴定Ｍ,必須想辦法減少Ｎ的濃度和NY的穩(wěn)定性。(∨)無(wú)色溶液也可分光光度計(jì)上的某個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度。（∨)玻璃電極測(cè)定PH<１的溶液，PH的值讀數(shù)偏高，叫做“酸差”;測(cè)定PH.>1０的溶液PＨ值偏低,叫做“堿差”。（∨)色譜操作中,在使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好地分離的前提下,應(yīng)盡也許采用較高的柱溫。(×)對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測(cè)量的。（∨）所謂“型式檢查”就是形式上的檢查,即不需要做全項(xiàng)檢查。(×)“１211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（×)對(duì)相同濃度的同一電解質(zhì)來(lái)說(shuō)，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。(∨）在有機(jī)化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團(tuán)后密度會(huì)增大。（∨）用NaOＨ標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定H3ＰO4含量,當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚酞作指示劑。（×）離解反映的實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共軛酸堿對(duì)共同作用完畢質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過(guò)程，是酸堿反映。(∨）某電對(duì)的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對(duì)的還原態(tài)。(∨）標(biāo)準(zhǔn)電極電位正值愈高的電對(duì),氧化型必是強(qiáng)氧化劑,還原型必是弱還原劑。(∨）可以根據(jù)EDＴA的酸效應(yīng)曲線擬定某一金屬離子單獨(dú)測(cè)定期的最高酸度。(∨）運(yùn)用硫酸鋇重量法測(cè)定ＳO42-含量時(shí),規(guī)定沉淀中過(guò)飽和度要小，而用BａＳO4比濁法測(cè)定期規(guī)定過(guò)飽和度要大。(∨)卡爾·費(fèi)休試劑的滴定度也可以像其他標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液同樣標(biāo)定后使用2個(gè)月有效。（×)用分光光度計(jì)在紫外光區(qū)測(cè)定期應(yīng)使用石英比色皿。（∨）在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中,可使用能斯特?zé)糇鳛樽贤獠ǘ蔚墓庠?。（×）修約間隔為1０00（或103）,欲將２３５00修約為兩位有效數(shù)字,其修約值應(yīng)為２4×１03。（∨）用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)可以消除偶爾誤差。（×）標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶爾誤差。（×)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和公司標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)。（×）酯的水解反映是酯化反映的逆反映。(∨)由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。(∨）有機(jī)化合物中能發(fā)生銀鏡反映的物質(zhì)不一定是醛類。（∨）淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反映。(×）分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。（×)用恩氏黏度計(jì)測(cè)出的是樣品的條件黏度。（∨）用亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮含量時(shí)，其他酮、酸和堿均不干擾。(∨)用乙?；y(cè)定醇含量的方法不合用于測(cè)定酚羥基。（×）在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。（∨)在柱色譜中,選擇流動(dòng)相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強(qiáng)極性組分選擇吸附性較強(qiáng)的吸附劑。(×)在氣色相譜中,相對(duì)保存值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無(wú)關(guān)。（∨)如分子中具有孤對(duì)電子的原子和鍵同時(shí)存在并共軛時(shí),會(huì)發(fā)生*躍遷。(×)二、選擇題1.下列敘述的周期表中同族元素的關(guān)系,不對(duì)的的是(Ａ）A、最高正價(jià)必然相等Ｂ、最外層電子數(shù)不一定相等C、化學(xué)性質(zhì)相似D、金屬性自上而下增強(qiáng)E、以上敘述沒(méi)有不對(duì)的的2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是（Ｃ）Ａ、H２SO4Ｂ、SiCC、SiO2D、KＣＩO3Ｅ、H2O３．當(dāng)弱酸（HＡ）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時(shí)，緩沖容量最大的是(E)Ａ、ＨA:Ａ－=１：9B、HA：A－=9:1C、HA:A-=2:1D、HA:A－=１：2E、HA:A-＝１：1４．用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí),常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C)A、增長(zhǎng)溶液中H-離子的濃度B、形成緩沖溶液Ｃ、使Fｅ3+生成無(wú)色穩(wěn)定的配合物,減少終點(diǎn)誤差D、增大Fe3+／Fe２+電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的電位突躍,使反映更完全5．下列能使沉淀溶解度減小的因素有(C）A、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、水解效應(yīng)６．在紫外和可見(jiàn)光區(qū)用分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸光度為（Ａ）Ａ、０.43４B、０.4４３C、0.343D、0.33４7．物質(zhì)與電磁輻射互相作用后產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸取光譜，這是由于（C)A、分子的振動(dòng)Ｂ、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷E、分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)整保存值事實(shí)上反映了哪些部分分子間的互相作用。(B)A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相9．在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（D)A、無(wú)關(guān)B、成正比C、對(duì)數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系E、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí),常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B）A、氮?dú)猓隆⒀鯕釩、氫氣Ｄ、氬氣11.已知在分析天平上稱量時(shí)有±0.1mｇ的誤差,滴定管讀數(shù)有±0.01ml的誤差，現(xiàn)稱0.４2３7g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液2１.１8mｌ，設(shè)僅考慮測(cè)定過(guò)程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差,則分析結(jié)果的最大相對(duì)誤差是(B）A、±0．07０8％B、±0．０7％C、0.１416%D、±0．1４％E、0.1％１２.我國(guó)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)可用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)是(Ｅ)A、GBＷB、ＧBC、GB/TD、BZWE、GBＷ(E)１３.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNＯ３及稀H2SO4,但溶于6mｏl/LNaＯH中。將其與2ｍｏｌ/LNa2CO3共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3酸化，并加入AgNO3得淺黃色沉淀,一份用氯水和CCl4解決,則有機(jī)相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2CrO4得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為（C）A、ＣdCｌ2B、CuBｒ2Ｃ、ＰbＢr2D、Ag2CｒO４１４.同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列氣體,其中體積最小的是（A)A、Ｃl2B、O2Ｃ、NH3D、Ｈ215．下列有機(jī)物不能與水互溶的是(Ｃ)A、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇１6．在PH=１的含Ba2+的溶液中,還能大量存在的離子是（Ｃ）A、ＡlＯ２－Ｂ、ClO-C、Cl-D、ＳO4２－E、CＯ3２－17.用0.01moｌ/Ｌ的NaOH溶液滴定０.01moｌ/LHCl溶液時(shí),最合適的指示劑是（D)A、甲基紅(PH=4.4~6．2）B、酚酞（PH=8.２~１0.0）C、甲基橙（PH＝3.１~4．4)Ｄ、酚紅(=６.４~8．2)E、百里酚酞（PＨ=８.3~１0.5）18.某弱堿MOH的Kb=１×１0－５，則其0.１mol/L水溶液的ＰH值為（D）A、3.0Ｂ、5.０Ｃ、9.0Ｄ、11.０E、13.0１9.預(yù)測(cè)定Fe3＋和Ｆｅ2+混合溶液中Fｅ３+含量（已知總Fｅ含量大于1０0g/Ｌ)可用下列（Ａ)方法。A、高錳酸鉀法Ｂ、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法2０.用同一濃度的KMnO４溶液分別滴定容積相等的ＦeＳO4和H2Ｃ2O4溶液,消耗的KMnO4Ａ、c(FeSO4)=ｃ(H2C2O4)Ｂ、c(FeＳO4)=2c（Ｈ2Ｃ2Ｏ４)C、c(H2C２O４)＝2cD、c（FｅSＯ4）=4ｃ(Ｈ2C２O4)E、c(Ｈ2C2Ｏ4）=4c(ＦeSO2１．在氣液色譜中規(guī)定色譜柱的柱溫恒定是由于(C)Ａ、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)大Ｂ、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分派系數(shù)隨溫度變化大D、保存時(shí)間隨溫度變化大Ｅ、保存指數(shù)隨溫度變化大２２.原子吸取光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的?(B)A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子Ｃ、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子Ｄ、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極:(１）氧化還原滴定（Ａ）(2)配位滴定(C）(3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）(Ｂ）A、鉑電極B、銀電極C、Hｇ／Hｇ－EDＴA電極D、玻璃電極2４．在下述情況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差(A）A、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁Ｂ、以K2Cr2O７為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液,滴定速度過(guò)快,并過(guò)早讀數(shù)C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度D、以EDTＡ標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定Ｃa或Mg含量時(shí)，滴定速度過(guò)快25.滴定管的初讀數(shù)為（0.05±０.01mｏl），終讀數(shù)為（22．１０±0.01)ml,滴定劑的體積也許波動(dòng)的范圍為（Ｅ)A、（22.０５±0.01）mlＢ、(2２.05±0.0014）mlC、(２2.1５±０.01）ｍlＤ、(２２．15±0.02）mｌE、（２2.05±0．02)ｍl2６．有害氣體在車間大量逸散時(shí),分析員對(duì)的的做法是（C）A、呆在房間里不出去B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車間Ｃ、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車間Ｄ、查找毒氣泄露來(lái)源,關(guān)閉有關(guān)閥門(mén)２7．苯分子中的兩個(gè)氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有（C）種。A、１種B、2種C、3種D、4種E、５種28.可直接用堿液吸取解決的廢氣是(A)A、二氧化硫B、甲烷C、氨氣Ｄ、一氧化氮２９.下列各組物質(zhì)中,與AgNO3溶液混合后,不能產(chǎn)生黃色沉淀的是（Ｃ)A、碘水Ｂ、KI溶液C、KCＬ溶液D、I230.下列選項(xiàng)的括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯(cuò)誤的是（C)Ａ、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（ＮaOH溶液）B、乙醇中混有少量水（生石灰）C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOＨ溶液）D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl）E、以上所用試劑沒(méi)有錯(cuò)誤的３1.下列物質(zhì)中既能使KMnO４溶液褪色，又能使溴水褪色的是（Ａ)A、乙烯B、CCｌ4C32.下列幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾·費(fèi)休試劑的組成（E)A、Ｉ2Ｂ、SO2C、吡啶D、甲醇３３.纖維素分子里,每一個(gè)葡萄糖單元有（Ｃ）個(gè)醇羥基。A、5個(gè)B、4個(gè)Ｃ、3個(gè)D、2個(gè)E、1個(gè)34．用丁二酮肟作萃取劑,CHCl3為溶劑萃?。蝘２+時(shí)，Ni2+能從水相進(jìn)入有機(jī)相的因素不含下列哪項(xiàng)(Ｃ）A、Ｎｉ2＋離子的電荷被中和Ｂ、水合離子的水分子被置換掉C、使溶質(zhì)分子變大D、引入了疏水基團(tuán)E、溶液的酸度發(fā)生了改變35.間接碘量法必須在(D）條件下進(jìn)行。A、堿性B、中性C、酸性D、中性或弱堿性36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（Ｄ)Ａ、無(wú)水碳酸鈉B、硼砂C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中,如采用氫火焰離子化檢定器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)。（C）Ａ、苯B、環(huán)己烷Ｃ、正庚烷D、乙醇E、丙酮３8．在氣相色譜中，可以運(yùn)用文獻(xiàn)記載的保存數(shù)據(jù)定性,目前最有參考價(jià)值的是(Ｄ)A、調(diào)整保存體積B、相對(duì)保存值C、保存指數(shù)D、相對(duì)保存值和保存指數(shù)E、調(diào)整保存時(shí)間39.分子中,電子躍遷的能量相稱于（A）A、紫外光B、近紅外光Ｃ、中紅外光D、遠(yuǎn)紅外光E、微波40.當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變(B）A、波長(zhǎng)B、頻率C、速度Ｄ、方向E、能量三、計(jì)算題1.用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí),取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯１.0mＬ其標(biāo)定濃度為7３.8mｇ/L，注入色譜柱,測(cè)得峰高14.4cm,半峰寬0．６cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進(jìn)行色譜分析,測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cｍ,半峰寬０.６cｍ，求其含量（以ｍｇ/Ｌ表達(dá))。答案:６４．5mg／Ｌ2.分析SO3含量，５次所得結(jié)果為：１9.１7％、１9.28%、１9.28%、19.３3%、19．34%,用格魯布斯檢查法（T檢查法）和Ｑ檢查法分別檢查19.17%是否應(yīng)舍去。(?。?%置信度,查表ｎ=5時(shí)Ｔ0．95=1.71,Ｑ0．95=0.８6）.答案:不應(yīng)舍去化工分析工練習(xí)題高級(jí)工一、判斷題1．電導(dǎo)分析的理論基礎(chǔ)是法拉第定律,而庫(kù)倫分析的理論基礎(chǔ)是歐姆定律。（×)2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸取光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。(∨）3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.(×)4．分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需的最小外加電壓。（×)5.色譜分析中,熱導(dǎo)池檢測(cè)器規(guī)定嚴(yán)格控制工作溫度,其它檢測(cè)器則不規(guī)定嚴(yán)格。（∨）6.幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室用同一方法測(cè)定同同樣品中Cl－含量,以檢測(cè)方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢查法。(×）7.偶爾誤差的正態(tài)分布曲線的特點(diǎn)是曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和代表所有測(cè)量值出現(xiàn)的概率。（∨)８．在氧化還原反映中,某電對(duì)的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一電對(duì)的氧化態(tài)。(×)９.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。(∨)10.在電解過(guò)程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負(fù)的離子后析出。（∨)11.石墨爐原子吸取法中,干燥過(guò)程的溫度應(yīng)控制在３０0攝氏度。（×)１2．對(duì)可逆電極過(guò)程來(lái)說(shuō),物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其還原態(tài)的陽(yáng)極析出電位相等。(∨）13.色譜圖中峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。(×)１４.將3.2５33以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254.（∨）15．移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，也許導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。（×）16.在原子吸取光譜分析時(shí),常使用乙炔作燃?xì)?為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流?？捎蔑柡褪雏}水代替水制取乙炔。(∨）17．于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱,則會(huì)發(fā)生銀鏡反映。(×)1８.在氣相色譜分析中載氣的種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無(wú)影響。（×)19.在其它色譜條件不變時(shí),若將色譜柱增長(zhǎng)三倍，對(duì)兩個(gè)十分接近的色譜峰的分離度也將增長(zhǎng)三倍。（×）2０.由于毛細(xì)管柱比填充柱的滲透率高,故其柱長(zhǎng)可為填充柱的10~５0倍，最長(zhǎng)可達(dá)100m。（∨）21．在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。(∨)22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢查中，常直接或間接使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為其量值的塑源，故應(yīng)選用不擬定度低得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。(∨)23．質(zhì)量檢查是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀測(cè)和判斷，結(jié)合測(cè)量,實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行的合用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。(×）24．系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。(∨)2５.化驗(yàn)時(shí)選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類天平特點(diǎn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。(∨)26.蒸餾水中不具有雜質(zhì)。（×）2７.Ｋ2CrＯ7不是基準(zhǔn)物質(zhì),它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定發(fā)配制。(×）28.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。（∨）2９.為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaＯH溶液和H3PO４試液進(jìn)行滴定。(∨）30.KＭnO４是強(qiáng)氧化劑,其氧化能力與溶液的酸度有關(guān),在酸度較弱的情況下,其氧化能力最強(qiáng)。(×)31．重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（×)3２．莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。(∨）33.分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)樸的檢查方法，具有排除一般故障的指示。（∨）34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差,可用空白實(shí)驗(yàn)來(lái)校正。（∨)35.示差分光光度法測(cè)得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。(∨）36.雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測(cè)定。(×)37.顯色反映在室溫下進(jìn)行即可。(×）3８.在光電比色中，濾光片透過(guò)的光應(yīng)當(dāng)使溶液最吸取的光,過(guò)濾光片銅溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色,濾光片應(yīng)是紫色。(∨)39.分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成,石英棱鏡合用于可見(jiàn)分光光度計(jì)，玻璃棱鏡合用于紫外分光光度計(jì)。(×)4０.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（∨）41.用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3＋有干擾,此時(shí)可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe３+的干擾。（∨）42.兩物質(zhì)在化學(xué)反映中恰好完全作用,那么它們的物質(zhì)的量一定相等。（×)43.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí),容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥,移液管內(nèi)壁可以不干燥。(∨)二、選擇題1．用氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定Ｈ3BO３含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（C)A、電位滴定法B、酸堿中和法Ｃ、電導(dǎo)滴定法D、庫(kù)倫分析法E、色譜法2.下列說(shuō)法中對(duì)的的是(B)A、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的電子B、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)能量相同的電子Ｃ、在一個(gè)原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處在2p亞層上僅有的兩個(gè)電子其自旋方向需相反E、以上說(shuō)法都不對(duì)3.化合物CH３ＣSＮH2（于酸性溶液）在分析化學(xué)中用來(lái)代替(C)A、氨水B、丁二酮肟Ｃ、硫化氫D、碳酸銨E、聯(lián)苯胺4．某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在７5攝氏度左右,應(yīng)使用下列哪種方法測(cè)其閃點(diǎn)最合適（A)A、閉口杯法B、克利夫蘭開(kāi)口杯法C、普通開(kāi)口杯法D、以上三種都可以E、以上三種都不行5．在原子吸取分析中,測(cè)定元素的靈敏度,準(zhǔn)確度及干擾度等，在很大限度上取決于（C）Ａ、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)Ｄ、分光系統(tǒng)6.用原子吸取光譜法測(cè)定銣含量時(shí),加入1%鈉鹽溶液,其作用是（C）A、減小背景B、提高Rb＋濃度Ｃ、消電離劑Ｄ、提高火焰溫度E、鈉鹽是釋放劑7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸取光譜法更嚴(yán)重（Ａ)A、粒子的濃度B、背景C、散射光Ｄ、化學(xué)干擾E、光譜線干擾8．電位滴定法用于氧化還原滴定期指示電極應(yīng)選用（D）A、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、鉑電極E、復(fù)合甘汞電極９.氣相色譜分析中，下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響（Ｅ）A、填料的粒度Ｂ、載氣的流速Ｃ、填料粒度的均勻限度Ｄ、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)E、色譜柱柱長(zhǎng)1０.用氣相色譜進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，規(guī)定分離度至少應(yīng)為(D)A、0.6B、０．7C、０.８5Ｄ、１.0E、11．定性分析中的專屬反映是指(C）A、某種試劑只與某一陽(yáng)離子起反映Ｂ、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反映Ｃ、某種試劑只與某一種離子起反映Ｄ、某種離子只與很少數(shù)幾種離子起反映E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特性反映12.以汞量法測(cè)定Cl－，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中重要存在的形式是哪一種?（C）Ａ、ＨgCl4２-Ｂ、HgCl+C、ＨgCl2?Ｄ、Hg２Cｌ２E、HgCl３－１3．空心陰極燈的重要操作參數(shù)是(Ａ）Ａ、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力Ｅ、陰極濺射強(qiáng)度１4.用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（D）A、鹽酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、鹽酸的冰醋酸溶液15.進(jìn)行電解分析時(shí),要使電解能維持進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（B)A、保持不變B、大于分解電壓C、小于分解電壓Ｄ、等于分解電壓E.等于反電動(dòng)勢(shì)16.能用于測(cè)量Ph>10的試液的玻璃電極,其玻璃膜組分中具有(Ａ）A、鋰Ｂ、鉀C、銨D、鎂E、鈾17.采用控制電位庫(kù)倫法在0．2ｍｏl／LKNO3介質(zhì)中測(cè)定Br-時(shí)，控制工作電極電位為0，反映為Bｒ－＋Aｇ＝AgBr+ｅ,應(yīng)選用的工作電極為（Ｃ)A、鉑B、金C、銀D、汞E、銀－溴化銀１8．下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的(Ｃ）Ａ、庫(kù)倫滴定法Ｂ、離子選擇性電極法C、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法D、極譜分析法E、陰極溶出伏安法19.在原子吸取分析中,當(dāng)吸取線重疊時(shí),宜采用下列何種措施（D)Ａ、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性氣體D、另選測(cè)定波長(zhǎng)20.在氣相色譜中,當(dāng)量組分不能完全分離時(shí),是由于（Ｃ）Ａ、色譜柱的理論塔板數(shù)少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分派比下小Ｅ、色譜柱的理論塔板高度大２1.測(cè)定礦石中銅含量時(shí)得到下列結(jié)果：２.5０%,2．53％，2．55%，用4d法估計(jì)再測(cè)一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界線是(E)A、２.5１%~２．5５%B、2.53%+０.017%C、2.53%＋０.02%Ｄ、２.46３%~２.597％Ｅ、２.5３%+0.07%2２.工業(yè)氨基乙酸含量的測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑,以HCｌＯ4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行非水滴定。使用該方法測(cè)定期,應(yīng)選用的指示劑是(E）A、甲基橙Ｂ、乙酚酞Ｃ、百里酚酞D、溴甲酚紫E、結(jié)晶紫23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法(D）A、氣固色譜B、氣液色譜Ｃ、毛細(xì)管色譜D、裂解氣相色譜Ｅ、程序升溫氣相色譜２4.在環(huán)保分析中,經(jīng)常要檢測(cè)水中多環(huán)芳烴,如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測(cè)器（A）A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、紫外吸取檢測(cè)器Ｄ、折光指數(shù)檢測(cè)器E、電導(dǎo)檢測(cè)器25.下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(Ｂ）。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法2６.長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最佳在（B)內(nèi)通電一次。A、1~7天Ｂ、7~15天C、５~6月Ｄ、１～２年2７.自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采用的混合樣品是(D）。Ａ、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣28.符合分析用水的PH范圍是（Ｂ)。A、大于５.２B、５.2~7.6C、小于７.６29.甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52．1６％、5２.22％、52.１8%;乙:53.４６%、53.46%、53.2８%；丙：54．16%、54．1８%、54.15%;丁:5５．３0%、５5.３５％、55．28％，其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是(B）。A、甲B、乙C、丙D、?。?．在色譜法中，按分離原理分類,氣液色譜法屬于(A)。A、分派色譜法B、排阻色譜法Ｃ、離子互換色譜法D、吸附色譜法31.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D）。A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法３２.在色譜分析中,按分離原理分類,氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法Ｂ、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法3３.在置信度為9０%時(shí),數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。A、Q<Q０.９0Ｂ、Q>Q0.90C、Q=Q0．9０D、Q＝03４．PＨ=5和PＨ=３的兩種鹽酸以１∶2體積比混合，混合溶液的ＰH是(A)。Ａ、3.17B、1０.1C、5.33５．在下面關(guān)于砝碼的敘述中,(A)不對(duì)的。A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合規(guī)定的天平D、檢定砝碼可用替代法36．以ＥDＴA滴定法測(cè)定水的總硬度,可選(D)作指示劑。A、鈣指示劑B、PＡＮC、二甲酸橙D、K－B指示劑37.溶液的電導(dǎo)值（C）。A、隨離子濃度增長(zhǎng)而減小B、隨電極間距離增長(zhǎng)而增長(zhǎng)C、隨溫度升高而升高Ｄ、隨溫度升高而減少３８.使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這也許是由于（B)。A、標(biāo)尺不在光路上Ｂ、側(cè)門(mén)未關(guān)C、盤(pán)托過(guò)高D、燈泡接觸不良39.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。Ａ、試樣未經(jīng)充足混勻Ｂ、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)D、滴定期有液滴濺出40．只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C)。A、CuSＯ4溶液Ｂ、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液41．當(dāng)用EDＴA直接滴定無(wú)色金屬離子時(shí)，終點(diǎn)呈現(xiàn)的顏色是（B)A、游離指示劑的顏色B、EDＴA-金屬離子絡(luò)合物的顏色C、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色Ｄ、上述A與Ｂ的混合色三、計(jì)算題1．從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測(cè)得死體積VM=４,VR,環(huán)己烷=1０．5,VR，苯＝17，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷的相對(duì)保存值V苯－環(huán)己烷是多少？答：V苯－環(huán)己烷=２．02.用氣相色譜法對(duì)乙醇中水的含量進(jìn)行分析,得出一組平行數(shù)據(jù)分別為２5.15%、25.２０％、２5.１8％，求該組數(shù)據(jù)的相對(duì)平均偏差？解:dr=０．6%化工分析工練習(xí)題技師一、判斷題１.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。（×)２.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時(shí)鐵是正極,雜質(zhì)碳是負(fù)極。（×）３.電解飽和食鹽水,通電一段時(shí)間后,剩下溶液的體積為２L，pH=12,陰極上產(chǎn)生H２２2.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況）。(×4.假如把四氯化碳加入某溶液中,搖蕩,待分層后，四氯化碳這不出現(xiàn)紫色，證明某溶液不具有I-離子。(×）5．現(xiàn)有GC-FTIR(ＧC-紅外)的聯(lián)用技術(shù)，但無(wú)ＧC-AAS(GC－原子吸?。┞?lián)用技術(shù)。(×)６.電化學(xué)分析在現(xiàn)代分析化學(xué)中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段,并且已發(fā)展成獨(dú)立的學(xué)科方向。(∨）7．新型的固定相，使得目前色譜法已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（∨）８.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿的重要方法有苛性法和電解法。(×)9.可以用濕抹布擦拭運(yùn)營(yíng)中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（×）１０.化驗(yàn)分析的無(wú)準(zhǔn)確：采樣準(zhǔn)確，儀器試劑準(zhǔn)確，分析準(zhǔn)確,記錄計(jì)算準(zhǔn)確，報(bào)結(jié)果準(zhǔn)確。(∨)１1．標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法涉及直接法和標(biāo)定法。（∨）12.我國(guó)的法定計(jì)量單位就是國(guó)際單位。（×）13.氣瓶?jī)?nèi)氣體可用到表壓指示為零。(×)14.我國(guó)計(jì)量法規(guī)定,對(duì)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)量器具由計(jì)量部門(mén)選擇檢定。(×）15.原子吸取測(cè)定合用于多種液體樣品和固體樣品,在測(cè)定前要將試樣解決成合適測(cè)定的溶液試樣。(∨）１6.原子吸取中吸光度A=KＣ，式中A為吸光度;Ｋ為原子吸取系數(shù);C為被測(cè)元素的溶液試樣。（∨)17.能斯特?zé)粼谑覝叵率菍?dǎo)體,加熱到一定溫度就成非導(dǎo)體。(×)18.原子吸取分光光度計(jì)從光路上可區(qū)分為單光束和多光束兩種類型。（∨)19.靈敏度和檢測(cè)限是衡量原子吸取光譜儀器性能的兩個(gè)重要指標(biāo)。(∨）20．紫外－可見(jiàn)分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光,而原子吸取光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。(∨）２1．試劑中某些雜志含量過(guò)高會(huì)增長(zhǎng)空白值，稱為“試劑空白”,而空白值則擬定了該方法能測(cè)定的最小值。（∨)２２.色譜柱箱溫度對(duì)EＣD靈敏度的影響重要是由于柱流失帶來(lái)的基流下降。(∨)2３．卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀和庫(kù)侖計(jì)法水分測(cè)定儀在使用過(guò)程中,都也許發(fā)生呢個(gè)開(kāi)機(jī)故障，其故障因素也相似。(∨)2４.6σ管理是根據(jù)組織趕超同業(yè)領(lǐng)先目的,針對(duì)重點(diǎn)管理項(xiàng)目自下而上進(jìn)行的質(zhì)量改善。（×)25.各個(gè)總體方差相等，比較各個(gè)總體均值是否一致的問(wèn)題可以用回歸分析來(lái)解決。（×）2６.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國(guó)務(wù)院計(jì)量行政主管部門(mén)批準(zhǔn)、頒布并授權(quán)生產(chǎn)。（×）２7.紅外定量分析方法有工作曲線和外標(biāo)法。（×)28.紅外單色器的作用是把通過(guò)吸取池進(jìn)入入射狹縫的復(fù)合光分解成單色光，再照射到檢測(cè)器上。(∨）29.空氣乙炔火焰適合測(cè)定高溫難熔元素和吸取波長(zhǎng)小于220ｎm銳線光的元素。(×)30.在原子吸取分析中測(cè)定鐵，并不一定要用鐵燈。（×)31.在無(wú)火焰原子吸取光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈,其發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈小。（×)32.色譜柱發(fā)生流失時(shí)通常基線會(huì)發(fā)生抖動(dòng)。(×)３3.EＣD一般可以采用高純氮?dú)饣蚋呒儦鍤庾鳛檩d氣。(×)34．ECＤ對(duì)于某些化合物的最小檢出量可以達(dá)成pｇ級(jí)，因此它是所有檢測(cè)器中最靈敏的。(×)3５.由于高效液相色譜載液系統(tǒng)的壓力非常高,因此只能采用閥進(jìn)樣。(×）3６.假如鈣離子選擇性電極對(duì)鋇離子有響應(yīng)，則溶液中鋇離子的存在將干擾鈣離子測(cè)定。(∨）3７.在電化學(xué)分析的操作規(guī)程中,一般不涉及標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。(∨)3８.電位滴定法測(cè)定樣品時(shí),電位滴定儀不滴定,一方面應(yīng)檢查電路。（∨)39.微庫(kù)侖分析中，對(duì)于偏壓因素形成的拖尾峰，對(duì)的的解決是減少偏壓。(×）4０.微庫(kù)侖分析中,對(duì)于增益因素形成的回收率高,對(duì)的的解決是提高增益。（×）二、選擇題假如電池的總反映離子方程式是Zn+Cu２+＝Cｕ+Zn2+,要制作一個(gè)原電池,則它的組成是(B）A、Cｕ(正極)、Zn(負(fù)極)、ZｎCl2(電解質(zhì)溶液)B、Cu(正極）、Ｚn（負(fù)極）、ＣuCl2(電解質(zhì)溶液)C、Ｚn(正極)、Cｕ（負(fù)極）、CｕCl２(電解質(zhì)溶液)Ｄ、Ｚn(正極）、Cu（負(fù)極)、CuSO4（電解質(zhì)溶液）下列幾種鐵板,在鍍層被破壞后,最耐腐蝕的是(A)Ａ、鍍鋅鐵板Ｂ、鍍銅鐵板Ｃ、鍍錫鐵板D、鍍鉛鐵板３.用惰性電極電解下列物質(zhì)的水溶液,只有一個(gè)電極放出氣體的是(C)A、K2SＯ4B、ＣaＣl２C、Cu(ＮO３)2４.在色譜柱方面,新型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)(B)A、可以制備更長(zhǎng)的色譜柱B、在同樣長(zhǎng)的色譜柱上達(dá)成幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔(dān)體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力5.發(fā)現(xiàn)分析儀器電氣線路出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)（Ｂ)Ａ、關(guān)閉儀器后動(dòng)手修復(fù)B、關(guān)閉儀器，告知電器維修人員前來(lái)解決Ｃ、動(dòng)手引臨時(shí)線路維持儀器運(yùn)營(yíng),并告知電器維修人員解決D、維持儀器原狀，告知電器維修人員解決6.實(shí)現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過(guò)程的管理必須體現(xiàn)(C)A、嚴(yán)格質(zhì)量檢查的思想B、加強(qiáng)生產(chǎn)控制的思想C、以防止為主，不斷改善的思想Ｄ、加強(qiáng)過(guò)程管理的思想7.通過(guò)觀測(cè)和判斷，適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)指的是(Ｂ)A、實(shí)驗(yàn)Ｂ、檢查C、評(píng)審D、驗(yàn)證8．實(shí)驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板,不推薦使用地毯，由于(Ｂ）Ａ、不利于清潔B、地毯易積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電C、價(jià)格太貴D、摩擦系數(shù)太大９.通常以測(cè)得的響應(yīng)信號(hào)與被測(cè)濃度作圖，用最小二乘法進(jìn)行線性回歸，求出回歸方程和相關(guān)系數(shù)，需用至少(Ｃ）個(gè)不同濃度的樣品。A、2B、3C、510.化驗(yàn)室嚴(yán)禁使用(D）A、檢查合格的器具、設(shè)備Ｂ、電爐C、無(wú)標(biāo)簽的設(shè)備D、檢查不合格的器具、設(shè)備11.標(biāo)準(zhǔn)溶液指的是（A)的溶液。A、已知準(zhǔn)確濃度B、已知準(zhǔn)確體積Ｃ、已知準(zhǔn)確質(zhì)量D、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)12．為使７21分光光度計(jì)穩(wěn)定,儀器應(yīng)預(yù)熱(Ｂ）A、0ｍinＢ、20ｍinC、２ｍinD、2０0miｎ13.氮?dú)怃撈康臋z定周期是(C）A、1年Ｂ、３年C、５年D、8年14.打開(kāi)濃鹽酸試劑瓶時(shí),（B)Ａ、不帶防護(hù)用品B、應(yīng)戴防護(hù)面具C、不用在通風(fēng)柜中進(jìn)行D、用鐵器開(kāi)15.可燃性有機(jī)物的解決，采用（Ａ）A、焚燒法B、倒入下水道Ｃ、倒在空地上D、稀釋法16.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代號(hào)表達(dá)為（Ｄ)Ａ、GBB、GＢ/TC、GBWD、ＧＢW(E)1７．計(jì)量器具通過(guò)維修后（B)A、可不重新校正B、要重新校正C、就要報(bào)廢Ｄ、只能用于別處1８．一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法（A）的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。A、系統(tǒng)誤差Ｂ、隨機(jī)誤差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差D、對(duì)的19.在分析工作中常進(jìn)行(B)來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的可靠性。Ａ、空白實(shí)驗(yàn)B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、方法校正Ｄ、儀器校正2０.混合物的測(cè)定方法中,同時(shí)測(cè)定法是根據(jù)混合組分（A），采用同時(shí)測(cè)定的方法，以代數(shù)法分別計(jì)算出結(jié)果。A、性質(zhì)上的相似性B、性質(zhì)上的差異C、符合分級(jí)滴定條件D、濃