標準解讀
《GB/T 2678.2-2008 紙、紙板和紙漿 水溶性氯化物的測定》相對于《GB/T 2678.2-1994》及《GB/T 2678.5-1996》,在內(nèi)容上進行了更新與完善,具體表現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《GB/T 2678.2-2008》明確了該標準適用于所有類型的紙張、紙板以及紙漿中水溶性氯化物含量的測定,并且對于樣品前處理方法給出了更詳細的操作指南。
其次,新版本標準對實驗條件進行了優(yōu)化。比如規(guī)定了更加嚴格的溫度控制要求(如加熱至沸點的時間),以保證測試結(jié)果的一致性和準確性;同時,還增加了關(guān)于使用自動滴定儀進行分析的內(nèi)容,使得檢測過程更為便捷高效。
再者,《GB/T 2678.2-2008》細化了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,包括但不限于空白試驗的要求、重復(fù)性和再現(xiàn)性的評價方法等,有助于提高實驗室間數(shù)據(jù)比對的一致性。
此外,新版標準還增加了“術(shù)語和定義”章節(jié),清晰地界定了相關(guān)概念,便于使用者理解和執(zhí)行標準中的各項規(guī)定。同時,附錄部分提供了更多參考資料和技術(shù)支持信息,增強了其實用價值。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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文檔簡介
犐犆犛85.040
犢31
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜2678.2—2008
代替GB/T2678.2—1994、GB/T2678.5—1996
紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測定
犘犪狆犲狉,犫狅犪狉犱犪狀犱狆狌犾狆—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉狊狅犾狌犫犾犲犮犺犾狅狉犻犱犲狊
20080324發(fā)布20081001實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜2678.2—2008
前言
本標準是對GB/T2678.2—1994《紙漿、紙和紙板水溶性氯化物的測定(硝酸汞法)》和
GB/T2678.5—1996《紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測定(硝酸銀電位滴定法)》的修訂,并將兩項國家
標準進行整合。
本標準代替GB/T2678.2—1994和GB/T2678.5—1996。
本標準與GB/T2678.2—1994、GB/T2678.5—1996相比主要變化如下:
———增加了精密酸度計及分析天平兩種儀器;
———增加了對所用的玻璃器皿和其他接觸到試樣或抽提液的儀器、工具均應(yīng)按規(guī)定進行浸泡、煮沸
和清洗的內(nèi)容。
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本標準由全國造紙工業(yè)標準化技術(shù)委員會歸口。
本標準由浙江凱恩特種材料股份有限公司、浙江省特種紙與紙制品質(zhì)量檢驗中心負責(zé)起草。
本標準主要起草人:李大方、陳萬平、潘瑞芳、汪東偉。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T2678.2—1981,GB/T2678.2—1994;
———GB/T5403—1985,GB/T2678.5—1996。
本標準由全國造紙工業(yè)標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。
Ⅰ
書
犌犅/犜2678.2—2008
紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測定
1范圍
本標準規(guī)定了紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的硝酸汞測定法和硝酸銀電位滴定測定法。
硝酸汞法適用于各種紙、紙板和紙漿。
硝酸銀電位滴定法適用于電氣用紙和一般用紙。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T450紙和紙板試樣的采?。ǎ牵拢裕矗担啊玻埃埃?,eqvISO186:1994)
GB/T462紙和紙板水分的測定(GB/T462—2003,ISO287:1985,MOD)
GB/T740紙漿試樣的采?。ǎ牵拢裕罚矗啊玻埃埃?,ISO7213:1981,IDT)
GB/T741紙漿分析試樣水分的測定(GB/T741—2003,ISO638:1978,MOD)
3硝酸汞法
3.1原理
試樣用沸水抽提1h,在含有氯離子的溶液中,滴入易溶解的硝酸汞標準滴定溶液,此時汞離子立
即與氯離子作用生成難溶的二氯化汞。在滴定液中加入過量乙醇以降低其溶解度,當(dāng)溶液中氯離子全
部變成氯化汞后,微過量的汞離子立即與加入溶液中的二苯卡巴腙形成紫色的汞化物。
3.2試劑
3.2.1試驗時,應(yīng)使用分析純試劑(A.R.)和蒸餾水或去離子水,電導(dǎo)率應(yīng)小于0.2mS/m。
3.2.2過氧化氫(H2O2)溶液:30%(質(zhì)量分數(shù))。
3.2.3乙醇(CH3CH2OH)溶液:95%(體積分數(shù))。
3.2.4硝酸(HNO3)溶液:1mol/L。
3.2.5氫氧化鈉(NaOH)溶液:0.50mol/L。
3.2.6氯化鈉標準溶液[犮(NaCl)=0.01mol/L]:準確稱取經(jīng)500℃~600℃灼燒2h的基準氯化鈉
0.5846g溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度。
3.2.7硝酸汞標準溶液:配制及標定參見附錄A。
3.2.8二苯卡巴腙(C13H12ON4):10g/L,稱?。埃玻担缍娇ò碗耆苡冢梗担サ囊掖迹玻担恚讨?,貯于棕
色瓶中,此溶液每周配制一次。
3.3儀器
3.3.1仔細清洗所用的玻璃器皿和其他接觸到試樣或抽提液的儀器,所有的玻璃器皿均應(yīng)在30℃的
溫馨提示
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