高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴單元測試（市一等獎(jiǎng)）

江西吉水縣2023屆高三化學(xué)選修五第三章烴的含氧衍生物能力提升檢測試題第I卷選擇題一、選擇題（每小題4分，共48分）。1、有機(jī)物分子中原子間或原子團(tuán)間可以產(chǎn)生相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同，以下事實(shí)不能說明此觀點(diǎn)是（）A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性強(qiáng)B．丙酮分子（CH3COCH3）中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)C．HOOCCH2CHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則不能2、結(jié)構(gòu)為的有機(jī)物可以通過不同的反應(yīng)得到下列四種物質(zhì)：，生成這四種有機(jī)物的反應(yīng)類型依次為（）A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代C． 酯化、取代、縮聚、取代D．酯化、消去、縮聚、取代3、95%的乙醇（密度為cm3）用等體積的蒸餾水稀釋后，所得溶液中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為（）A．42%B．48%C．51%D．65%4、咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：則下列有關(guān)說法正確的是（）A．該物質(zhì)中苯環(huán)上一氯代物有2種B．該分子結(jié)構(gòu)中含有兩種官能團(tuán)C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．所有碳原子不可能都在同一個(gè)平面上5、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3﹣CH=CH﹣COOH，現(xiàn)有①氯化銀②溴水③純堿溶液④2﹣丁醇⑤酸化的KMnO4溶液．試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷在一定條件下能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是（）A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③④D．②③④⑤6、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ┻x項(xiàng)目的操作A確定某鹵代烴為氯代烴取某鹵代烴少許與NaOH溶液共熱后再加鹽酸酸化，然后加AgNO3溶液，有白色沉淀B配制銀氨溶液在硝酸銀溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失C提取碘水中的碘將碘水倒入分液漏斗，加入適量乙醇，振蕩后靜置D確定蔗糖是否發(fā)生水解取2mL水解液滴加少量新制的Cu（OH）2懸濁液，加熱7、維生素A1是一切健康上皮組織必需的物質(zhì),缺乏維生素A1時(shí)會(huì)引起兒童發(fā)育不良,導(dǎo)致夜盲癥、皮膚干燥等。已知維生素A1的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)維生素A1的敘述錯(cuò)誤的是（）A.維生素A1中含有兩種官能團(tuán)B.維生素A1的分子式為C18H26OC.維生素A1可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.維生素A1分子中含有苯環(huán),1mol維生素A1最多可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)8、俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．該有機(jī)物的分子式為C7H6O3B．1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D．該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生眼鏡反應(yīng)9、H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒，達(dá)菲（Tamiflu）是治療該病毒的最佳藥物．以莽草酸為原料，經(jīng)多步反應(yīng)可制得達(dá)菲和對(duì)羥基苯甲酸．達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)說法正確的是（）A．達(dá)菲、莽草酸、對(duì)羥基苯甲酸都屬于芳香族化合物B．1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHC．對(duì)羥基苯甲酸較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化D．利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸10、分子式為C5H12O的醇催化氧化得到的有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醇有（）A．8種B．7種C．5種D．3種11、俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌．“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）A．該有機(jī)物的分子式為C7H7O3B．該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機(jī)物的一種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)12、分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，有機(jī)物X是按此規(guī)律排布的第23項(xiàng)，下列有關(guān)X的組成、性質(zhì)的說法中肯定錯(cuò)誤的是（）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是己酸②是己醇③是戊酸甲酯④在稀硫酸中易變質(zhì) ⑤一定能與鈉反應(yīng)A．②⑤ B．①③④C．③④ D．②③⑤第II卷非選擇題二、非選擇題（共52分）13、鄰苯二甲酸二異癸酯為無色粘稠液體，密度約為·cm－3，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，常用作耐熱塑料增塑劑。某實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)用如圖所示裝置制取少量鄰苯二甲酸二異癸酯（圖中夾持和加熱裝置已略去），主要操作步驟如下：①向三頸燒瓶內(nèi)加入鈦酸四異丙酯、異癸醇及鄰苯二甲酸酐；②攪拌，升溫至210℃，持續(xù)攪拌反應(yīng)3小時(shí)；③冷卻至室溫，將反應(yīng)混合物倒出，抽濾；④濾液用飽和碳酸氫鈉洗滌、分液，再用蒸餾水洗滌、分液，得到粗產(chǎn)品；⑤將粗產(chǎn)品加入蒸餾裝置，減壓蒸餾，獲得成品。請(qǐng)回答下列問題：（1）加入鈦酸四異丙酯的作用為。（2）步驟②中升溫至210℃，持續(xù)攪拌反應(yīng)3小時(shí)的目的是；判斷反應(yīng)已結(jié)束的方法是。（3）步驟③抽濾時(shí)用到的硅酸鹽質(zhì)儀器有、。（4）步驟④中分液時(shí)，得到粗產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作為。（5）步驟⑤中減壓蒸餾的目的是。14、某研究性小組探究乙酸乙酯的反應(yīng)機(jī)理，相關(guān)物理性質(zhì)（常溫常壓）及儀器如下： 密度g/mL 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 水溶性乙醇 ﹣114 78 溶乙酸 117 溶乙酸乙酯 ﹣84 不溶已知：當(dāng)乙酸乙酯安裝物質(zhì)的量1：1投料時(shí)，乙酸的轉(zhuǎn)化率為65%，當(dāng)乙酸和乙醇按照物質(zhì)的量1：10投料時(shí)，乙酸的轉(zhuǎn)化率為97%（數(shù)據(jù)均在120℃下測定）．實(shí)驗(yàn)過程：Ⅰ．合成反應(yīng)：在三頸燒瓶中加入乙醇5mL，濃硫酸5mL，2小片碎瓷片．漏斗加入乙酸mL，乙醇20mL．冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應(yīng)溫度不超過120℃．Ⅱ．分離提純：將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時(shí)間后棄去碳酸鉀．最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯．回答下列問題：（1）酯化反應(yīng)的機(jī)理探究A、乙醇羥基氧示蹤C(jī)H2COOCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2OB、用醋酸烴基氧示蹤實(shí)驗(yàn)B發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)物中含氧﹣18水占到總水量的一半，酯也一樣．這個(gè)實(shí)驗(yàn)推翻了酯化反應(yīng)為簡單的取代反應(yīng)的結(jié)論．請(qǐng)你設(shè)想酯化反應(yīng)的機(jī)理．（2）酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆的反應(yīng)，120℃時(shí)，平衡常數(shù)K=．（3）如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是（填正確答案標(biāo)號(hào)）．A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料（4）本實(shí)驗(yàn)用到的量取液體體積的儀器是量筒，濃硫酸與乙醇混合應(yīng)怎樣操作？．（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是．（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)．用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液，為什么不用水？．15、3﹣丁酮酸乙酯在有機(jī)合成中用途很廣，廣泛用于藥物合成，還用作食品的著香劑．其相對(duì)分子質(zhì)量為130，常溫下為無色液體，沸點(diǎn)181℃，受熱溫度超過95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解；易溶于水，與乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)試劑以任意比混溶；實(shí)驗(yàn)室可用以乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備．乙酸乙酯相對(duì)分子質(zhì)量為88，常溫下為無色易揮發(fā)液體，微溶于水，沸點(diǎn)77℃．【反應(yīng)原理】【實(shí)驗(yàn)裝置】1、加熱反應(yīng)：向反應(yīng)裝置中加入32mL（，）乙酸乙酯、少量無水乙醇、（）切細(xì)的金屬鈉，微熱回流～3小時(shí)，直至金屬鈉消失．2、產(chǎn)物后處理：冷卻至室溫，卸下冷凝管，將燒瓶浸在冷水浴中，在搖動(dòng)下緩慢的加入32mL30%醋酸水溶液，使反應(yīng)液分層．用分液漏斗分離出酯層．酯層用5%碳酸鈉溶液洗滌，有機(jī)層放入干燥的錐形瓶中，加入無水碳酸鉀至液體澄清．3、蒸出未反應(yīng)的乙酸乙酯：將反應(yīng)液在常壓下蒸餾至100℃．然后改用減壓蒸餾，得到產(chǎn)品．回答下列問題：（1）寫出實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式．（2）反應(yīng)裝置中加干燥管是為了．兩個(gè)裝置中冷凝管的作用不相同（填“相同”或“不相同”），冷卻水進(jìn)水口分別為和（填圖中的字母）．（3）產(chǎn)物后處理中，滴加稀醋酸的目的是．用分液漏斗分離出酯層測操作叫分液．碳酸鈉溶液洗滌的目的是．加碳酸鉀的目的是．（4）采用減壓蒸餾的原因是．．（5）本實(shí)驗(yàn)所得到的3﹣丁酮酸乙酯產(chǎn)率是（填正確答案標(biāo)號(hào)）．A．10%B．22%C．19%D．40%16、亞磷酸三乙酯常用作塑料穩(wěn)定劑、增塑劑，也用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體．其合成原理為PCI3+3C2H5OHP（OC2H5）3+3HCI合成亞磷酸三乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向三頸燒瓶中加入137mL（3mol）無水乙醇、1L含二乙苯胺（3mol）的石油醚．②將三頸燒瓶放在2﹣6℃的水浴中，在劇烈攪拌下緩慢滴加400mL含三氯化磷（）的石油醚溶液，滴加完成后，回流1h．③加入30%NaOH溶液，調(diào)節(jié)pH至7，水洗，過濾．④蒸餾，收集180℃左右的餾分，得產(chǎn)品138g．已知：二乙苯胺呈堿性．（l）儀器a的名稱為_______________；回流時(shí)水應(yīng)從_______________（填“b”或“c”）_______________口進(jìn)入．（2）二乙苯胺的主要作用是_______________．（3）回流1h的目的是_______________．（4）加入NaOH溶液的作用是_______________；過濾時(shí)用到的玻璃儀器有_______________（5）水洗的主要目的是_______________．（6）本次合成亞磷酸三乙酯的產(chǎn)率為_______________．17、乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗稱草酸晶體．已知草酸晶體在101℃時(shí)熔化并開始升華，157℃時(shí)大量升華，繼續(xù)升溫會(huì)分解生成CO、CO2和H2O．

（1）下列關(guān)于乙二酸的敘述正確的是（填編號(hào)）________________。①能和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

③其溶液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅④能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氣體

（2）乙二酸的工業(yè)生產(chǎn)方法之一是以乙二醇為原料，在一定條件下，用空氣氧化得到．寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________________．

（3）欲檢驗(yàn)草酸晶體受熱分解的產(chǎn)物中是否有CO2，甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了裝置1、裝置2來完成實(shí)驗(yàn)．

（Ⅰ）簡述檢驗(yàn)裝置1氣密性的操作方法：________________________________________________________________________________________________________________________________（II）B和E兩個(gè)裝置中更合理的是________，理由為：_________________________________________________________________________________________________________。（III）請(qǐng)從A～F中選擇合適的儀器，組裝一套可更好達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康难b置，按照氣流由左到右的順序依次為（用字母表示）：_____________________。（Ⅳ）一定條件下草酸氫銨分解生成NH3、CO、CO2和H2O，110℃時(shí)將該混合氣體先通過Na2O2，再通過濃硫酸分別增重Ag和Bg；若將混合氣體先通過濃硫酸，再通過Na2O2分別增重Cg和Dg（能反應(yīng)的氣體均可吸收完全，且該條件下CO與Na2O2不反應(yīng)），則A、B、C、D的大小關(guān)系為：___________________________。參考答案A．兩種物質(zhì)都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有﹣Cl官能團(tuán)，可說明氯原子對(duì)羧基有影響，故A不選；B．丙酮（CH3COCH3）分子與乙烷分子中甲基連接的基團(tuán)不同，丙酮中甲基與C=O相連，丙酮中的氫原子比乙烷分子中氫原子更易被鹵素原子取代，說明羰基的影響使甲基中H原子比乙烷中氫原子更活潑，故B不選；C．HOOCCH2CHO含有羧基可以發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)，含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，是由于含有的官能團(tuán)導(dǎo)致，不是原子團(tuán)之間想相互影響，故C選；D．苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故D不選．故選C．中含﹣COOH和﹣OH，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成①，該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；發(fā)生﹣OH的消去反應(yīng)生成②，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；含﹣COOH、﹣OH，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物③，該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；含﹣OH，與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成④，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故選D．設(shè)乙醇與水的體積都是VmL，95%乙醇的質(zhì)量=VmL×mL=，乙醇的質(zhì)量=×95%=，水的質(zhì)量=VmL×1g/mL=Vg，混合后乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：×100%≈42%，故選A．A．結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有3種H原子可被取代，故A錯(cuò)誤；B．分子中含有碳碳雙鍵、羧基和羥基3種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．含有酚羥基和羧基，可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)和乙烯中所有C原子都在同一個(gè)平面上，由此可知咖啡酸分子中的所有碳原子可能在同一個(gè)平面，故D錯(cuò)誤．故選C．①為弱酸，與氯化銀不反應(yīng)，故錯(cuò)誤；②含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；③含有羧基，可與純堿溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故正確；④含有羧基，可與2﹣丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；⑤含有碳碳雙鍵，可被酸化的KMnO4溶液氧化，故正確．故選D．A．加入稀鹽酸酸化，引入Cl﹣，干擾其檢驗(yàn)，應(yīng)加硝酸酸化，故A錯(cuò)誤；B．氨水和硝酸銀反應(yīng)生成AgOH，AgOH繼續(xù)與氨水反應(yīng)生成銀氨絡(luò)離子，符合操作，故B正確；C．乙醇和水混溶，不能用于萃取，可用苯或四氯化碳萃取，故C錯(cuò)誤；D．蔗糖在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖，應(yīng)在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．故選B．維生素A1中含有兩種官能團(tuán):碳碳雙鍵和羥基,分子式為C18H26O,A、B均正確。維生素A1中的碳碳雙鍵和羥基都能被酸性高錳酸鉀氧化,從而使其褪色,故C正確。維生素A1中沒有苯環(huán),含有5個(gè)碳碳雙鍵,因此1mol維生素A1最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有7個(gè)C原子，8個(gè)H原子和3個(gè)O原子，則分子式為C7H8O3，故A錯(cuò)誤；B．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為C=C和C=O鍵，則1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有C=O鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有﹣OH，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也為還原反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物的不飽和度為=4，則對(duì)應(yīng)的一種芳香族同分異構(gòu)體中只含有苯環(huán)，不含醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．故選C．A．達(dá)菲、莽草酸中不含苯環(huán)，則二者不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B．莽草酸中只有﹣COOH與NaOH反應(yīng)，則1mol莽草酸與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOH，故B錯(cuò)誤；C．對(duì)羥基苯甲酸中酚﹣OH易被氧化，所以在空氣中不穩(wěn)定，故C錯(cuò)誤；D．對(duì)羥基苯甲酸含酚﹣OH，而莽草酸中為醇﹣OH，酚﹣OH與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，則利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對(duì)羥基苯甲酸，故D正確；故選D．分子式為C5H12O的醇催化氧化得到的有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，即該有機(jī)物不屬于醛，則連接羥基的碳原子上不能含有兩個(gè)氫原子，先確定C5H12的同分異構(gòu)體，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，其中結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3中，用-OH取代H原子有3種結(jié)構(gòu)，其中1種氧化得到醛，2種氧化得到酮；（CH3）2CHCH2CH3中，用-OH取代H原子有4種結(jié)構(gòu)，其中2種氧化得到醛，1種氧化得到酮，另1種不能被氧化；（CH3）4C中，用-OH取代H原子有1種結(jié)構(gòu)，能被氧化得到醛；故符合條件的C5H12O的同分異構(gòu)體有3種，答案選D。A、該有機(jī)物的分子式為C7H8O3，故A錯(cuò)誤；B、該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、醇羥基，所以碳碳雙鍵和碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng)；醇羥基能和羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)；該有機(jī)物能燃燒，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C、能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵，所以1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、該有機(jī)物含有三個(gè)雙鍵，其芳香族同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，所以苯環(huán)的支鏈上不可能含有醛基，導(dǎo)致其芳香族同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B．由表中排布可知，每4個(gè)為一組，第一組碳原子為數(shù)為1，分別為甲烷、甲醛、甲酸、甲醇，第二組碳原子為數(shù)為2，分別為乙烷、乙醛、乙酸、乙醇，所以按此規(guī)律排布的第23項(xiàng)是第六組中的第三個(gè)，分子式為C6H12O2，是己酸也可能是戊酸甲酯；①③一定正確。故答案選A13.（1）催化劑（2）確保反應(yīng)完全；分水器中水不再增加（3）布氏漏斗、抽濾瓶（4）放出下層液體后，關(guān)閉旋塞，從漏斗上口倒出（5）降低產(chǎn)品沸點(diǎn)，防止溫度過高產(chǎn)品分解本題考查鄰苯二甲酸二異癸酯的制取實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)以及實(shí)驗(yàn)操作。（1）鄰苯二甲酸酐和異癸醇發(fā)生酯化反應(yīng)，需要鈦酸四異丙酯做催化劑；（2）步驟③中攪拌下保溫的目的是使反應(yīng)充分進(jìn)行，確保反應(yīng)完全；當(dāng)分水器中的水不再增加時(shí)，反應(yīng)結(jié)束；（3）抽濾時(shí)，用到的硅酸鹽質(zhì)儀器為玻璃儀器主要有布氏漏斗，吸濾瓶；（4）鄰苯二甲酸二異癸酯為無色粘稠液體，密度約為·cm-3，不溶于水，步驟④中分液時(shí)，得到粗產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作為從分液漏斗放出下層液體后，關(guān)閉旋塞，從漏斗上口倒出；（5）工藝流程中減壓蒸餾的目的是降低沸點(diǎn)，防止高溫下發(fā)生副反應(yīng)，致使產(chǎn)品不純。14.（1）先加成反應(yīng)生成后消去失水，失水有兩種可能分別生成；（2）；（3）B；（4）量筒；先加入乙醇后加入硫酸，邊振蕩加滴加；（5）保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率；（6）乙醚、乙酸、乙醇和水；減少乙酸乙酯溶解．（1）用醋酸羥基氧示蹤含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣，說明酯化反應(yīng)的歷程可能是首先乙酸分子中含有碳氧雙鍵打開發(fā)生加成反應(yīng)，氧上連氫原子，碳上連乙氧基，生成，連在同一碳上的兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，會(huì)失水發(fā)生消去反應(yīng)，失水有兩種情況，可能分別生成，故答案為：先加成反應(yīng)生成后消去失水，失水有兩種可能分別生成；（2）化學(xué)平衡常數(shù)，是指在一定溫度下，可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值，平衡常數(shù)只受溫度影響，120℃時(shí)，取CH3COOH與C2H5OH投料比為1：1，產(chǎn)率65%，則K===，故答案為：；（3）液體乙酸乙醇沸點(diǎn)低，加入沸石（碎瓷片），可以通過孔隙凝聚蒸汽，使成為氣泡浮出，防止暴沸，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是冷卻后補(bǔ)加，故答案為：B；（4）量取液體體積時(shí)需要量筒，為防止酸液飛濺，應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中，應(yīng)將濃硫酸加入到乙醇中，防止硫酸溶解時(shí)放出大量的熱導(dǎo)致液體飛濺，故答案為：量筒；先加入乙醇后加入硫酸，邊振蕩加滴加；（5）通過分液漏斗中邊滴加乙酸和乙醇混和液邊加熱蒸餾，可以不斷增大乙酸和乙醇混和液的濃度，減小乙酸乙酯的濃度，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，故答案為：保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率；（6）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，同時(shí)有副反應(yīng)2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O，所以反應(yīng)物和生成物共存，蒸出的粗乙酸乙酯中主要有乙醚、乙酸、乙醇和水，飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸，減少乙酸乙酯溶解，故答案為：乙醚、乙酸、乙醇和水；減少乙酸乙酯溶解．15.（1）CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（2）防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥；不相同；b、d；（3）中和生成的鈉鹽，使之變成產(chǎn)物；分液；除去酯中的醋酸；干燥產(chǎn)品；（4）3﹣丁酮酸乙酯沸點(diǎn)高，而受熱溫度超過95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解，所以需要減壓蒸餾；（5）B．【解析】（1）實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（2）空氣中含有水蒸氣，因此裝置中加干燥管是為了防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥；反應(yīng)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流，挺高原料的利用率，減壓裝置中冷凝管的作用是冷卻蒸發(fā)出的蒸汽便于得到產(chǎn)品，為充分冷凝，使冷水充滿冷凝器，冷卻水進(jìn)水口分別為b和d，故答案為：防止空氣中的水蒸汽進(jìn)入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥；不相同；b、d；（3）由于產(chǎn)物中含有鈉鹽，因此產(chǎn)物處理后，滴加稀醋酸的目的是中和生成的鈉鹽，使之變成產(chǎn)物，由于酸多了會(huì)增加產(chǎn)物在水中的溶解度，醋酸不能滴加的過多；用分液漏斗分離出酯層的操作叫分液；酯類在碳酸鈉溶液中的溶解度小，除去酯中的醋酸，需要滴加碳酸鈉溶液；碳酸鉀吸水，因此加碳酸鉀的目的是干燥產(chǎn)品，故答案為：中和生成的鈉鹽，使之變成產(chǎn)物；分液；除去酯中的醋酸；干燥產(chǎn)品；（4）3﹣丁酮酸乙酯沸點(diǎn)高，而受熱溫度超過95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解，所以需要減壓蒸餾，故答案為：3﹣丁酮酸乙酯沸點(diǎn)高，而受熱溫度超過95℃攝氏度時(shí)就會(huì)分解，所以需要減壓蒸餾；（5）根據(jù)反應(yīng)物的用量可知鈉不足，因此理論上生成產(chǎn)品的物質(zhì)的量是，其質(zhì)量是×130g/mol=，所以產(chǎn)率是×100%=22%，故選：B．16.（1）球形冷凝管，b；（2）消耗反應(yīng)生成的HCl，使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，從而提高原料的轉(zhuǎn)化率；（3）使反應(yīng)進(jìn)行充分；（4）除去未反應(yīng)的PCl3及溶解在其中的HCl，燒杯、玻璃棒、漏斗；（5）除去易溶于水的雜質(zhì)；（6）%；（1）依據(jù)裝置圖分析儀器名稱為球形冷凝管，冷凝管水流需要逆流冷凝效果好，回流時(shí)水應(yīng)從b口進(jìn)c口出；故答案為：球形冷凝管，b；（2）依據(jù)二乙苯胺的性質(zhì)和合成原理分析作用，PCl3+3C2H5OHP（OC2H5）3+3HCl，反應(yīng)是可逆反應(yīng)，二乙苯胺顯堿性和氯化氫發(fā)生反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行，提高原料的轉(zhuǎn)化率；故答案為：消耗反應(yīng)生成的HCl，使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，從而提高原料的轉(zhuǎn)化率；（3）冷凝回流是提高原料利用率，使反應(yīng)進(jìn)行充分；故答案為：使反應(yīng)進(jìn)行充分；（4）氫氧化鈉作用是除去生成的氯化氫和除去未反應(yīng)的三氯化磷，起到提純產(chǎn)物的作用；過濾用到的玻璃儀器主要有燒杯、玻璃棒、漏斗；故答案為：除去未反應(yīng)的PCl3及溶解在其中的HCl，燒杯、玻璃棒、漏斗；（5）水洗是除去產(chǎn)物中溶于水的雜質(zhì)；故答案為：除去易溶于水的雜質(zhì)；（6）題干信息可知三氯化磷過量，理論上產(chǎn)物質(zhì)量依據(jù)乙醇計(jì)算得到1mol，質(zhì)量為166g，產(chǎn)率=×100%=×100%=%；故答案為：%；17.（1）①②③④；

（2）；

（3）（Ⅰ）如圖連