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第二章《化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率》單元評(píng)估卷一、選擇題1.升高溫度時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率加快,主要是由于()A.分子運(yùn)動(dòng)速率加快,使反應(yīng)物分子間的碰撞機(jī)會(huì)增多B.反應(yīng)物分子的能量增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快C.該化學(xué)反應(yīng)的過程是吸熱的D.該化學(xué)反應(yīng)的過程是放熱的2.對(duì)于在密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng):N2+O22NO,下列不能加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率的條件是()A.縮小體積 B.充入更多的NOC.體積增大到原來的2倍 D.升高溫度3.在可逆反應(yīng)2A(g)+3B(g)xC(g)+D(g)中,已知:起始濃度A為5mol/L,B為3mol/L,C的反應(yīng)速率為0.5mol/(L·min),2min后,測(cè)得D的濃度為L(zhǎng)。則關(guān)于此反應(yīng)的下列說法中正確的是()A.2min末時(shí),A和B的濃度之比為5∶3B.x=1C.2min末時(shí),B的濃度為L(zhǎng)D.2min末時(shí),A的消耗濃度為L(zhǎng)4.已知反應(yīng)A2(g)+2B2(g)2AB2(g)的ΔH<0,下列說法正確的是()A.升高溫度,正向反應(yīng)速率增加,逆向反應(yīng)速率減小B.升高溫度有利于反應(yīng)速率增加,從而縮短達(dá)到平衡的時(shí)間C.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)D.達(dá)到平衡后,降低溫度或減小壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡正向移動(dòng)5.如圖中的曲線表示在一定條件下,2NO+O22NO2(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)出a、b、c、d四點(diǎn),其中表示未達(dá)到平衡狀態(tài),且v(正)>v(逆)的點(diǎn)是()A.a(chǎn)點(diǎn)B.b點(diǎn)C.c點(diǎn)D.d點(diǎn)6.有完全相同的兩容器A和B,已知A中裝有SO2和O2各1g,B中裝有SO2和O2各2g,在相同溫度和相同體積下,反應(yīng)達(dá)到平衡,設(shè)此時(shí)A中SO2的轉(zhuǎn)化率為a%,B中的轉(zhuǎn)化率為b%,A、B兩容器SO2的轉(zhuǎn)化率的大小關(guān)系為()A.a(chǎn)%>b% B.a(chǎn)%=b%C.a(chǎn)%<b% D.無法確定7.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.若ΔH<0,ΔS>0,任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B.若ΔH>0,ΔS<0,任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行C.若ΔH>0,ΔS>0,低溫時(shí)可自發(fā)進(jìn)行D.若ΔH<0,ΔS<0,低溫時(shí)可自發(fā)進(jìn)行8.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的60%,則()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了C.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小了D.a(chǎn)>b9.反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如右圖所示。下列說法正確的是()A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>CB.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法D.A、C兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:A>C10.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為·L-1·s-1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為·L-1其中正確的是()A.①③ B.①④C.②③ D.③④11.壓強(qiáng)變化不會(huì)使下列化學(xué)反應(yīng)的平衡發(fā)生移動(dòng)的是()A.H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)B.3H2(g)+N2(g)2NH3(g)C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)D.C(s)+CO2(g)2CO(g)12.在一定條件下,將1mol的CO和水蒸氣放入密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO+H2OCO2+H2,達(dá)平衡時(shí)測(cè)得CO2為,再通入4mol水蒸氣,達(dá)到新平衡后,CO2的物質(zhì)的量為()A.B.1molC.大于,小于1molD.大于1mol13.在5L密閉容器中充入2molA氣體和1molB氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),達(dá)平衡時(shí),在相同溫度下測(cè)得容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的eq\f(5,6),則A的轉(zhuǎn)化率為()A.67% B.50%C.25% D.5%14.物質(zhì)的量之比為2∶3的N2和H2,在一定條件下反應(yīng),并達(dá)平衡。在此過程中,下列說法正確的是()A.在建立平衡的過程中,N2和H2的物質(zhì)的量之比始終是2∶3B.N2的轉(zhuǎn)化率始終為H2轉(zhuǎn)化率的2倍C.N2的轉(zhuǎn)化率始終為H2轉(zhuǎn)化率的1/2D.達(dá)到平衡時(shí),平衡體系的總物質(zhì)的量與起始時(shí)的總物質(zhì)的量之比可為1∶215.下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g),ΔH<0,在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線:下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是()A.第6min后,反應(yīng)就終止了B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小16.在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH<0,某研究小組研究了其他條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)上述反應(yīng)的影響,下列分析正確的是()A.圖Ⅰ表示的是t1時(shí)刻增大O2的濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài).圖Ⅱ表示的是t1時(shí)刻加入催化劑后對(duì)反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ表示的是催化劑對(duì)平衡的影響,且甲的催化效率比乙高D.圖Ⅲ表示的是壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響,且乙的壓強(qiáng)較高17.(雙選)溫度為T℃,壓強(qiáng)為×106Pa的條件下,某密閉容器內(nèi),下列反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡A(g)+B(g)3C,測(cè)得此時(shí)c(A)=L。壓縮容器使壓強(qiáng)增大到×106Pa,第二次達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(A)=L;若繼續(xù)壓縮容器,使壓強(qiáng)增大到×107Pa,第三次達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(A)=L,則下列關(guān)于C物質(zhì)狀態(tài)的推測(cè)正確的是()A.C一直為非氣態(tài)B.C一直為氣態(tài)C.第二次達(dá)到平衡時(shí)C為氣態(tài)D.第三次達(dá)到平衡時(shí)C為非氣態(tài)18.在一定條件下,將3molN2和3molH2充入一個(gè)容積固定的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NH3為nmol。在與上述完全相同的容器中,保持溫度不變,若平衡時(shí)NH3仍為nmol,則下列組合不正確的是()起始狀態(tài)/molN2H2NH3A202B1Ceq\f(8,3)2eq\f(2,3)D00219.下列過程屬非自發(fā)的是()A.水由高處向低處流B.室溫下水結(jié)成冰C.氣體從高密度處向低密度處擴(kuò)散D.煤氣的燃燒20.25℃時(shí),在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是(A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)ΔH>0D.25℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K第Ⅱ卷(非選擇題,共50分)21.(8分)在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成了D,并測(cè)得C的濃度為L(zhǎng),請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)x值等于__________。(2)A的轉(zhuǎn)化率為__________。(3)生成D的反應(yīng)速率為__________。(4)如果增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),則平衡體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________(填“增大”“減小”或“不變”)。(5)如果上述反應(yīng)在相同條件下從逆反應(yīng)開始進(jìn)行,開始加入C和D各eq\f(4,3)mol,要使平衡時(shí)各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原平衡時(shí)完全相等,則還應(yīng)加入________物質(zhì)_________mol。22.(8分)將2molH2O和2molCO置于1L容器中,在一定條件下,加熱至高溫,發(fā)生如下可逆反應(yīng):2H2O(g)2H2(g)+O2(g),2CO(g)+O2(g)2CO2(g)(1)當(dāng)上述系統(tǒng)達(dá)到平衡時(shí),欲求其混合氣體的平衡組成,則至少還需要知道兩種氣體的平衡濃度,但這兩種氣體不能同時(shí)是__________和____________,或____________和______________。(2)若平衡時(shí)O2和CO2的物質(zhì)的量分別為n(O2)=amol,n(CO2)=bmol。試求n(H2O)=_________mol(用含a、b的代數(shù)式表示)。23.(8分)在一定條件下xA+yBzC的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡:(1)已知A,B,C均為氣體,若減壓后平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則x、y、z的關(guān)系是____________。(2)已知C是氣體且x+y=z,在加壓時(shí)如果平衡發(fā)生移動(dòng),則平衡必向______方向移動(dòng)。(3)已知B,C是氣體,現(xiàn)增加A的物質(zhì)的量(其他條件不變),平衡不移動(dòng),則A是________________態(tài)。24.(14分)(1)某化學(xué)反應(yīng)A2B(正反應(yīng)吸熱)在三種不同的條件下進(jìn)行,B的起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化情況如下表所示:序號(hào)時(shí)間/seq\a\vs4\al(濃度/,mol·L-1)溫度/K0204060801001T12T1c3T2①實(shí)驗(yàn)1中,反應(yīng)在20~40s內(nèi)的平均速率v(B)為___________,達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為__________。②實(shí)驗(yàn)1和2中溫度相同,若均以A物質(zhì)為準(zhǔn)表示該反應(yīng)的速率,則v1____________v2;且L(填“>”“<”或“=”)。③比較實(shí)驗(yàn)3和1,可推測(cè)T2__________T1(填“>”“<”或“=”)理由是__________。(2)做第4組實(shí)驗(yàn)時(shí),在與1相同條件下,反應(yīng)起始同時(shí)投入A和B,且B的濃度為L(zhǎng),達(dá)平衡時(shí),又測(cè)得A、B的濃度與實(shí)驗(yàn)1相同。則起始時(shí),A的濃度為_____________mol/L。25.(12分)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_____________。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是________L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-·mol-1則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=_______kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1∶2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。a.體系壓強(qiáng)保持不變b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變d.每消耗1molsO3的同時(shí)生成1molNO2測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為1∶6,則平衡常數(shù)K=________。(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)ΔH________0(填“>”或“<”)。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________。26.(10分)密閉容器中,保持一定溫度,進(jìn)行如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。已知加入1molN2和3molH2,在恒壓條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成amolNH3[見下表中編號(hào)(1)的一行];在恒容條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成bmolNH3[見下表中編號(hào)(4)的一行]。若相同條件下,達(dá)到平衡時(shí)混合物中各組分的百分含量不變,請(qǐng)?zhí)羁眨?7.(10分)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH<0(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=________________________________。(2)降低溫度,該反應(yīng)K值__________,二氧化硫轉(zhuǎn)化率________,化學(xué)反應(yīng)速率__________(以上均填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)600℃時(shí),在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如下圖所示,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間是________(4)據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是___________________________________(用文字表達(dá)),10min~15min的曲線變化的原因可能是______________(填寫編號(hào))。a.加了催化劑b.縮小容器體積c.降低溫度d.增加SO3的物質(zhì)的量第二章《化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率》單元評(píng)估卷1-5:BCCBC6-10CCACB11-15CCACB16-20BCDDBD21.(1)2(2)60%(3)·L-1·min-1(4)不變(5)Beq\f(4,3)22.(1)H2OH2COCO2(2)(2-2a-b23.(1)x+y>z(2)逆反應(yīng)(3)固24.(1)①(L·s)60%②<>
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