鄭州市中牟縣2018-2019學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題含解析

河南省鄭州市中牟縣2018_2019學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題含解析河南省鄭州市中牟縣2018_2019學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題含解析PAGE47-河南省鄭州市中牟縣2018_2019學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題含解析河南省鄭州市中牟縣2018—2019學(xué)年高二生物上學(xué)期期末考試試題(含解析）一．選擇題1.下列遺傳學(xué)概念的解釋?zhuān)徽_的是（)A。性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象B.伴性遺傳：由位于性染色體上的基因控制,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象C.顯性性狀：兩個(gè)親本雜交,子一代中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀D。等位基因:位于同源染色體的相同位置上，控制相對(duì)性狀的基因【答案】C【解析】【詳解】A、雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離,A正確；B、性狀由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳,B正確；C、相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行雜交，子一代中表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀，C錯(cuò)誤；D、位于同源染色體的相同位置，控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因稱(chēng)為等位基因，D正確。故選C。2.豌豆是一年生植物。在自然狀態(tài)下，某圓粒豌豆植株(基因型為Rr)連續(xù)種植四年后純合子與雜合子的比例為()A.15：1 B.63：1C.3：1 D。8:1【答案】A【解析】分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：基因型為雜合子高莖豌豆的基因型是Dd，所以D和d的基因頻率都是50％。該種群中個(gè)體連續(xù)自交n次后，DD、Dd、dd的基因型頻率分別為［1—（1/2）n］÷2、（1/2）n、［1—（1/2）n］÷2?！驹斀狻客愣故亲曰▊鞣?、閉花授粉的植物，在自然狀態(tài)下豌豆是自交，連續(xù)自交四代,雜合子的比例是（1/2)4=1/16，則純合子的比例是1—1/16=15/16,因此純合子與雜合子的比例是15：1,故選A.3。2018年是DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)的第65年，下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.在一個(gè)DNA分子中,G—C堿基對(duì)含量越高，DNA分子的穩(wěn)定性越強(qiáng)B。兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架C.不同生物的DNA分子中，(A+T）/（G+C）的值越接近，親緣關(guān)系越近D。DNA分子發(fā)生堿基對(duì)替換后，不會(huì)改變DNA分子中嘧啶堿基所占的比例【答案】C【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的.②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、G—C堿基對(duì)含有3個(gè)氫鍵,而A—T堿基對(duì)含有2個(gè)氫鍵，所以在一個(gè)DNA分子中，G—C堿基對(duì)含量越高，DNA分子穩(wěn)定性越強(qiáng)，A正確;B、DNA分子兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架，B正確；C、不同生物該比值接近，只說(shuō)明堿基含量情況，并不能說(shuō)明不同生物的DNA中堿基對(duì)排列是否接近，所以親緣關(guān)系無(wú)法確定，C錯(cuò)誤;D、DNA分子發(fā)生堿基對(duì)替換后,是嘌呤堿基和嘧啶堿基同時(shí)發(fā)生替換，所以不會(huì)改變DNA分子中嘧啶堿基所占的比例，D正確。故選C。4.某二倍體自花傳粉植物葉片的有茸毛和無(wú)茸毛是受一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀.某研究小組經(jīng)過(guò)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，得到下表所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）項(xiàng)目親本子代實(shí)驗(yàn)甲有茸毛×無(wú)茸毛有茸毛:無(wú)茸毛=1：1實(shí)驗(yàn)乙無(wú)茸毛×無(wú)茸毛全部為無(wú)茸毛實(shí)驗(yàn)丙有茸毛×有茸毛有茸毛：無(wú)茸毛=2：1A.該植物葉片的有茸毛對(duì)無(wú)茸毛為顯性B。親本有茸毛植株能產(chǎn)生比例相等的兩種基因型的配子C。實(shí)驗(yàn)丙出現(xiàn)特殊分離比的原因可能是顯性基因純合致死D.實(shí)驗(yàn)丙的子代隨機(jī)交，下一代有茸毛基因的頻率為0．125【答案】D【解析】【分析】一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀,可以根據(jù)基因的分離定律解題.根據(jù)實(shí)驗(yàn)丙可判斷有茸毛為顯性性狀,但子代出現(xiàn)2：1的分離比說(shuō)明有可能是顯性純合子致死導(dǎo)致?！驹斀狻緼、該植物葉片有茸毛對(duì)無(wú)茸毛為顯性,A正確；B、有茸毛的顯性純合子致死，所以親本的有茸毛植株均為雜合子，能產(chǎn)生比例相等的兩種基因型的配子，B正確；C、實(shí)驗(yàn)丙出現(xiàn)特殊分離比的原因可能是顯性基因純合致死，C正確;D、假設(shè)用A、a分別代表控制該性狀的顯隱基因，實(shí)驗(yàn)丙的子代基因型和比例為Aa：aa=2：1，它們隨機(jī)交，產(chǎn)生的配子基因型和比例為A：a=1:2，用棋盤(pán)法表示：F1配子配子1/3A2/3a1/3A1/9AA（致死）2/9Aa2/3a2/9Aa4/9aa故下一代基因型及比例為Aa：aa=1：1，A的基因頻率為1/4=0。25，D錯(cuò)誤.故選D.5。下列關(guān)于基因、染色體和性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（)A.位于同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀B。摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”首次證明了基因在染色體上C?；蛟谌旧w上呈線性排列,每條染色體上都有許多個(gè)基因D?？刂撇煌誀畹姆堑任换蚨嘉挥诜峭慈旧w上【答案】D【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸;

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、位于同源染色體上相同位置的基因，控制同一種性狀，A正確;

B、摩爾根運(yùn)用“假說(shuō)-演繹法"通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)首次證明了基因位于染色體上，B正確；

C、基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因，C正確；

D、非等位基因除了位于非同源染色體上，也位于同源染色體上，D錯(cuò)誤。

故選D。6。下列關(guān)于人體減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.在減數(shù)第一次分裂后期，初級(jí)精母細(xì)胞的中央將出現(xiàn)細(xì)胞板B.次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)一對(duì)姐妹染色單體攜帶的遺傳信息是完全相同的C.初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂的過(guò)程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期D.正常情況下，次級(jí)精母細(xì)胞最多含有2個(gè)染色體組,染色體有23種形態(tài)【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：

（1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2)減數(shù)第一次分裂:①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離,非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程:①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、植物細(xì)胞分裂才會(huì)有細(xì)胞板出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；

B、由于基因突變或交叉互換，姐妹染色單體攜帶的遺傳信息不一定相同的,B錯(cuò)誤；

C、基因重組可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期），C錯(cuò)誤；

D、正常情況下,次級(jí)精母細(xì)胞不含同源染色體，染色體有23種形態(tài)，在減數(shù)第二次分裂后期，染色體加倍，含2個(gè)染色體組，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。7.實(shí)驗(yàn)材料是決定實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵因素之一,下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)選材的敘述,正確的是（）A。利用山柳菊研究生物遺傳的基本規(guī)律B。利用洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍C.植物花粉數(shù)量多、易獲取，適合用于培育單倍體D。利用馬蛔蟲(chóng)的受精卵觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂【答案】C【解析】【分析】本題考查了基礎(chǔ)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常用材料的選擇，考生需要依據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)過(guò)程等具體作答即可?！驹斀狻緼、山柳菊有時(shí)進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖,而且山柳菊的花小,難以做人工雜交實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；

B、根尖成熟區(qū)細(xì)胞不再分裂，所以不能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；

C、植物花粉數(shù)量多、易獲取，適合用于培育單倍體，C正確；

D、馬蛔蟲(chóng)的受精卵只進(jìn)行有絲分裂，不進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。

故選C。8.下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述中，正確的是（)A.若圖1表示減數(shù)分裂，圖2為有絲分裂，則DE段都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂B。若圖1表示減數(shù)分裂,則BD段的細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1條Y染色體C。若兩圖均為有絲分裂，則兩圖EF段的細(xì)胞均只含有8條染色體D。若圖2中的CD段發(fā)生同源染色體分離，則CD段為有絲分裂后期【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中每條染色體中DNA的含量在間期復(fù)制時(shí)加倍，到著絲粒分裂時(shí)恢復(fù)。圖2中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量在間期復(fù)制時(shí)加倍，到有絲分裂末期恢復(fù).【詳解】A、圖1的CD段發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，圖2若為有絲分裂，CD段表示有絲分裂的末期核膜核仁重新出現(xiàn),A錯(cuò)誤；

B、若圖1表示減數(shù)分裂,則BD段一個(gè)細(xì)胞中，如果處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，則細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體，B正確；

C、若兩圖均為有絲分裂,，則圖1中的EF段為有絲分裂的后期和末期,后期細(xì)胞內(nèi)含有16條染色體,圖2中DE段因核膜的出現(xiàn)形成了子細(xì)胞核,所以EF段表示有絲分裂的末期，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有8條染色體，C錯(cuò)誤；

D、有絲分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體的分離,D錯(cuò)誤。

故選B。9.已知某單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳，正常人群中該病的攜帶者概率為2/11，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父親為患者,該夫婦的后代為攜帶者的概率是（)A。1/2 B.21/22 C。1/22 D。5/11【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)和分離?！驹斀狻恳粚?duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父親為患者，由于該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示），因妻子表現(xiàn)正常，而其父親為患者（aa）則妻子的基因型為Aa，該男子正常為攜帶者的概率為2/11，則二人婚配生出的后代為攜帶者的概率為2/11×1/2+9/11×1/2=1/2.即A正確。

故選A。10。基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA，某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與,大多數(shù)真核細(xì)胞的mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A.某些初始RNA的剪切加工可由RNA催化完成B。一個(gè)基因可能參與控制生物體的多種性狀C.mRA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)D.初始RNA的剪切、加工在核糖體內(nèi)完成【答案】D【解析】【分析】酶大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA。由題目信息，RNA的剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與，可知,該過(guò)程的酶應(yīng)該是RNA?！驹斀狻緼、某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與,酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，則這些mRNA的剪切由RNA催化完成，A正確；

B、基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段,根據(jù)題中信息，一個(gè)基因可轉(zhuǎn)錄形成多種mRNA，可控制生物體的多種性狀，B正確；

C、大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成、不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，說(shuō)明mRNA的產(chǎn)生與降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān),C正確；

D、RNA在細(xì)胞核內(nèi)合成，則其剪切、加工在細(xì)胞核內(nèi)完成,所以不在核糖體內(nèi)完成，D錯(cuò)誤。

故選D。11.下列有關(guān)真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述,錯(cuò)誤的是（)A.在DNA復(fù)制過(guò)程中，既有氫鍵的斷裂，又有氫鍵的形成B。在基因表達(dá)過(guò)程中，既需要DNA聚合酶，又需要RNA聚合酶C.在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,既有DNA分子的解旋，又有DNA的螺旋D.在翻譯過(guò)程中，tRNA既能識(shí)別密碼子，又能轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制DNA轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間細(xì)胞分裂的間期個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)中的核糖體條件DNA解旋酶，DNA聚合酶等,ATPRNA聚合酶等，ATP酶，ATP,tRNA模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料含ATCG的四種脫氧核苷酸含AUCG的四種核糖核苷酸20種氨基酸模板去向分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中與非模板鏈重新繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)核苷酸特點(diǎn)半保留復(fù)制,邊解旋邊復(fù)制，多起點(diǎn)復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，依次合成多肽鏈堿基配對(duì)A→T，G→CA→U，T→A，G→CA→U，G→C遺傳信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)實(shí)例絕大多數(shù)生物所有生物意義使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】A、在DNA復(fù)制過(guò)程中，解旋酶使氫鍵的斷裂，DNA聚合酶使子鏈形成進(jìn)而在互補(bǔ)鏈的對(duì)應(yīng)堿基之間形成氫鍵,A正確;B、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要RNA聚合酶，但這兩個(gè)過(guò)程都不需要DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，在RNA聚合酶的作用下DNA分子解旋，轉(zhuǎn)錄完成之后有DNA分子的螺旋恢復(fù),C正確；D、在翻譯過(guò)程中，tRNA既能通過(guò)反密碼子識(shí)別密碼子,又能轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸,D正確。故選B。12.S型（有莢膜)和R型（無(wú)莢膜）肺炎雙球菌均對(duì)青霉素敏感，在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型突變株，記為PentS型菌?，F(xiàn)利用上述三種菌株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法不正確的是A。將R型菌置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入S型菌DNA，培養(yǎng)基中將出現(xiàn)R型和S型菌落B。將S型菌置于培養(yǎng)基(不含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后,加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)S型菌落C.將R型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入PentS型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落D。將PentS型菌置于培養(yǎng)基（含青霉素）中培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入R型菌DNA，培養(yǎng)基中僅出現(xiàn)PentS型菌落【答案】C【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種”轉(zhuǎn)化因子“，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此S型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng),培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)R型和S型菌落，A正確；

B、R型細(xì)菌的DNA不能將S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，因此R型菌DNA與S型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)S型菌落,但不會(huì)出現(xiàn)R型菌落，B正確；

C、PentS型菌DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為PentS型菌，因此PentS型菌DNA與R型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中出現(xiàn)R型和PentS型菌落,C錯(cuò)誤;

D、R型菌DNA不能將PentS型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，因此R型菌DNA與PentS型菌混合置于培養(yǎng)基（不含青霉素）中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中只出現(xiàn)PentS型菌落,D正確。

故選C.13.下圖為一個(gè)基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的精原細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的分裂圖形，則該減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生了A.交叉互換與姐妹染色單體未分離B。交叉互換與同源染色體未分離C.基因突變與同源染色體未分離D.基因突變與姐妹染色單體未分離【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分裂，因此等位基因發(fā)生分離,并且非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合；在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致位于兩條染色單體上的相同基因發(fā)生分離.【詳解】一個(gè)基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞在一次減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的兩個(gè)如圖的次級(jí)精母細(xì)胞，左圖中前兩個(gè)染色體相同位置上的基因是A和a，而右圖中相應(yīng)基因也為A和a，所以圖中兩個(gè)染色體上的A和a是交叉互換導(dǎo)致的，右圖中能明顯看出姐妹染色單體分開(kāi)形成的染色體未分離。

故選A。14。某種動(dòng)物的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b）控制,具體控制關(guān)系如圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A。一對(duì)無(wú)色眼親本所形成的受精卵中基因a或b發(fā)生突變則可能會(huì)發(fā)育成猩紅色眼B.該動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種基因型C.A基因正常表達(dá)時(shí)，以基因中的非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，再以mRNA為模板翻譯產(chǎn)生酶AD.該動(dòng)物群體中無(wú)色眼和深紅色眼的基因型都只有1種【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知，A-B—表現(xiàn)為深紅色眼,A—bb表現(xiàn)猩紅色眼，aaB-表現(xiàn)猩紅色眼，aabb表現(xiàn)無(wú)色眼.【詳解】A、無(wú)色眼親本即為aabb，受精卵中基因a或b發(fā)生突變可能變成A或B,會(huì)發(fā)育成猩紅眼,A正確；

B、該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生基因重組，產(chǎn)生多種配子,配子結(jié)合后產(chǎn)生多種基因型的個(gè)體，B正確;

C、A基因正常表達(dá)時(shí)，以基因中的非編碼鏈為模板轉(zhuǎn)錄mRNA，再以mRNA為模板進(jìn)行翻譯，C正確；

D、該動(dòng)物群體中無(wú)色眼1種基因型,但深紅色眼有4種基因型，D錯(cuò)誤.

故選D。15.在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，一條mRNA鏈上能夠同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，并合成若干條多肽鏈，結(jié)合在同一條mRNA鏈上的核糖體稱(chēng)為多聚核糖體。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.組成多聚核糖體的化學(xué)元素有C、H、O、N、PB.多聚核糖體使每條肽鏈合成的時(shí)間明顯縮短C。合成的每條多肽鏈中氨基酸的排列順序相同D.多聚核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】B【解析】【分析】多聚核糖體,其中mRNA是翻譯的直接模板，一條mRNA上同時(shí)連接多個(gè)核糖體進(jìn)行翻譯，這樣可以提高翻譯的速率，加快蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻緼、組成多聚核糖體的成分包括RNA和蛋白質(zhì)，因此其化學(xué)元素有C、H、O、N、P,A正確；

B、多聚核糖體合成的肽鏈的模板都是同一條mRNA，因此合成的多肽鏈氨基酸的序列相同，即每條肽鏈合成的時(shí)間不會(huì)縮短，B錯(cuò)誤；B正確;

C、合成的每條多肽鏈的模板都是同一個(gè)mRNA分子,因此多肽鏈中氨基酸的排列順序相同,C正確;

D、多聚核糖體合成蛋白質(zhì)時(shí)需要密碼子與反密碼子的互補(bǔ)配對(duì)，因此該過(guò)程中能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。

故選B.16。某哺乳動(dòng)物的體色由基因A（黑色)和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物.下列說(shuō)法正確的是A。讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體,說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上B。讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上C。選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上D。讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上【答案】B【解析】【詳解】如果雄性動(dòng)物的基因型是XAYa，與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交，則子代雌性個(gè)體全是黑色，雄性個(gè)體全是白色.如果雄性動(dòng)物的基因型是XaYA，與基因型為XaXa的雌性動(dòng)物雜交，則雌性個(gè)體全是白色，雄性個(gè)體全是黑色。因此，讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了白色雌性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)A項(xiàng)分析可知，B項(xiàng)正確；同理，選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雌性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上,故C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上,則基因型為XAYa的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XAYa）.假設(shè)親本雄性動(dòng)物的A基因在Y染色體上，則基因型為XaYA的雄性動(dòng)物和基因型為XAXa的雌雄動(dòng)物雜交，后代也可出現(xiàn)黑身雄性個(gè)體（XaYA)。故讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，不能說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上,D項(xiàng)錯(cuò)誤.【點(diǎn)睛】分析題干信息明確基因在性染色體上的位置并寫(xiě)出雄性雜合子的基因型是解題的突破口，解題時(shí)要分情況逐一寫(xiě)出遺傳圖解然后進(jìn)行判斷。由題意知，基因A和a位于性染色體X或Y上，雄性個(gè)體的基因型可以為Aa，因此A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，雄性動(dòng)物雜合子的基因型可能是XAYa或XaYA.17.細(xì)胞周期中大部分時(shí)間都屬于分裂間期。科研人員對(duì)鐵皮石斛（2N=38）進(jìn)行離體培養(yǎng)，他們將處于分裂間期（此時(shí)還未進(jìn)行DNA復(fù)制）的愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次細(xì)胞分裂中期。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.此時(shí)愈傷組織細(xì)胞中含3H的染色單體共76條B.此時(shí)愈傷組織細(xì)胞的核DNA中含3H的單體有114條，占總鏈數(shù)的1/4C。DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于DNA、RNA分子上D.鐵皮石斛的DNA分了結(jié)構(gòu)中,每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸相連接【答案】A【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板(DNA的雙鏈)、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料（游離的脫氧核苷酸）；過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA;特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、將處于分裂間期的愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,在間期時(shí)DNA復(fù)制1次，所以第一次細(xì)胞分裂完成后得到的2個(gè)子細(xì)胞都是一條染色體上的DNA都只有一條鏈被標(biāo)記,培養(yǎng)至第二次分裂中期，每條染色體中的兩條染色單體均被3H標(biāo)記,共76條染色單體，A正確；

B、第二次分裂中期，1/2的核DNA分子的兩條鏈均含有3H，1/2的核DNA分子一條鏈含有3H,因此核DNA中含3H的脫氧核苷酸鏈有114條，占總鏈數(shù)的3/4，B錯(cuò)誤;

C、DNA聚合酶、RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于DNA分子上，C錯(cuò)誤;

D、DNA分子的兩條單鏈末端只有1個(gè)磷酸與1個(gè)脫氧核糖相連，D錯(cuò)誤。

故選A。18。如圖為某二倍體生物生殖腺中的細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述正確的是(）A。在顯微鏡下可觀察到某細(xì)胞從乙→丙→丁連續(xù)分裂的過(guò)程B。甲細(xì)胞分裂結(jié)束形成1個(gè)丙細(xì)胞和3個(gè)丁細(xì)胞C.甲、乙、丙、丁細(xì)胞中的染色體組數(shù)目依次為2、2、1、1D。乙細(xì)胞所示階段發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合【答案】D【解析】【分析】分析題圖：甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞中不含同源染色體,且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期；丁細(xì)胞中不含同源染色體，也不含姐妹染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、經(jīng)過(guò)解離步驟后細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此在顯微鏡下不能觀察到連續(xù)分裂的過(guò)程，A錯(cuò)誤；

B、甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,其分裂結(jié)束形成的是體細(xì)胞，不會(huì)形成丙細(xì)胞和丁細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、甲、乙、丙、丁細(xì)胞中的染色體組數(shù)目依次為4、2、1、1，C錯(cuò)誤；

D、乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)會(huì)發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合,D正確.

故選D。19。蛇屬于變溫動(dòng)物。中國(guó)科學(xué)家通過(guò)基因測(cè)序，次揭示高原溫泉蛇EPASI基因的突變情況,突變后的EPASI基因減弱了其調(diào)節(jié)紅細(xì)胞生成素基因表達(dá)的能力，進(jìn)而導(dǎo)致溫泉蛇血紅蛋白濃度處于較低水平，提高了溫泉蛇適應(yīng)海拔低氧條件的能力。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A。溫泉蛇EPASI基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)間接控制生物體的性狀B.溫泉蛇細(xì)胞在合成、加工具有生物活性的血紅蛋白的過(guò)程中會(huì)消耗水C.突變后的EPASI基因結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基含量高于嘧啶堿基含量D。溫泉蛇紅細(xì)胞中rRNA以及核糖體的形成均與核仁密切相關(guān)【答案】C【解析】【分析】基因(遺傳因子）是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列，是控制生物性狀的基本遺傳單位.基因能夠通過(guò)直接或間接的方式控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、分析題意可知，EPASI基因減弱了調(diào)節(jié)紅細(xì)胞生成素基因表達(dá)的能力，說(shuō)明溫泉蛇EPASI基因能夠控制合成酶來(lái)間接控制其他基因的表達(dá)，A正確；

B、細(xì)胞在合成、加工血紅蛋白的過(guò)程中涉及化學(xué)鍵的水解，會(huì)有水的消耗，B正確；

C、由于DNA分子中的堿基之間存在堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,故可知DNA分子中嘧啶數(shù)恒等于嘌呤數(shù)，故不論EPASI基因是否發(fā)生突變,其基因結(jié)構(gòu)中的嘌呤堿基含量等于嘧啶堿基含量，C錯(cuò)誤；

D、紅細(xì)胞中rRNA以及核糖體的形成均在紅細(xì)胞成熟前在細(xì)胞核中完成，與核仁密切相關(guān),D正確；

故選C。20.小麥抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對(duì)等位基因，下列有關(guān)敘述中正確的是（）A?；騌和基因r的分離都是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中B.基因R可以突變成基因r,基因r也可以突變成基因RC.基因突變是可以遺傳的變異，所以細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過(guò)有性生殖遺傳給后代D。一株處于開(kāi)花期的雜合小麥個(gè)體中：含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵子=含基因r的卵子【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,包括減數(shù)分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。細(xì)胞分裂間期發(fā)生基因突變產(chǎn)生等位基因，等位基因分離隨著絲點(diǎn)分裂，染色體移向兩極而分離,具有等位基因的個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因隨同源染色體分離而分離；

2、雜合子在減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨同源染色體分離而分開(kāi),分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代,產(chǎn)生的兩種基因型的配子的比例是1：1；

3、基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞中一般可以通過(guò)有性生殖傳給后代，如果發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代；

4、基因突變是不定向的?！驹斀狻緼、基因R和基因r的分離可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，若發(fā)生了交叉互換，也可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；

B、基因突變具有不定向性，因此基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因R，B正確;

C、基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代，C錯(cuò)誤；

D、開(kāi)花期的雜合小麥個(gè)體中，含有R的精子與含有r的精子數(shù)量相同，含有R的卵細(xì)胞和含有r的卵細(xì)胞相同，但是精子和卵細(xì)胞的數(shù)量不同，精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂和基因突變的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握基因突變的概念、類(lèi)型及結(jié)果等，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。21.下列有關(guān)生物的遺傳變異和遺傳病的敘述，正確的是A。通過(guò)產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病B.三倍體無(wú)子西瓜不能產(chǎn)生種子,因此是不能遺傳的變異C。非同源染色體之間互換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D。體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會(huì)患遺傳病【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變。

2、三倍體植物可由二倍體植株和四倍體植株雜交形成的受精卵發(fā)育而來(lái)，屬于可遺傳變異。

3、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻緼、因白化病為常染色體遺傳病,通過(guò)產(chǎn)前診斷確定胎兒性別不能預(yù)防白化病,A錯(cuò)誤；

B、制備三倍體無(wú)子西瓜的原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B錯(cuò)誤；

C、非同源染色體之間互換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位，C正確；

D、體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因也可能患染色體異常遺傳病，如21三體綜合癥,D錯(cuò)誤。

故選C。22。某植物正?；ü趯?duì)不整齊花冠為顯性，高株對(duì)矮株為顯性，紅花對(duì)白花為不完全顯性,雜合子是粉紅花。三對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，如果純合的紅花、高株、正?；ü谥仓昱c純合的白花、矮株、不整齊花冠植株雜交，在F2中具有與F1同表現(xiàn)型的植株的比例是（)A.9/32 B.3/32C。27/64 D.9/64【答案】A【解析】【分析】正常花冠對(duì)不整齊花冠為顯性（用A、a表示）,高株對(duì)矮株為顯性（用B、b表示），紅花對(duì)白花為不完全顯性（用C、c表示），則純合的紅花、高株、正?；ü谥仓甑幕蛐蜑锳ABBCC，純合的白花、矮珠、不整齊花冠植株的基因型為aabbcc，它們雜交所得F1的基因型為AaBbCc.【詳解】由以上分析可知,AABBCC×aabbcc→F1，AaBbCc表現(xiàn)型為正?；ü诟咧攴刍ǎ現(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中具有與F1同表現(xiàn)型的植株的比例為3/4×3/4×1/2=9/32，即A正確.

故選A。23.下列有關(guān)生物變異與育種的敘述,正確的是(）A.馬和驢雜交的后代騾子是不育的二倍體,而雄蜂是可育的單倍體B。體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物都是經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得的C?；蛐蜑锳a的植株自交后代出現(xiàn)3：1分離比的原因是發(fā)生了基因重組D.秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種，作用的細(xì)胞分裂時(shí)期相同【答案】A【解析】【分析】雜交育種原理:基因重組（通過(guò)基因分離、自由組合或連鎖交換，分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起)。

誘變育種原理:基因突變，方法：用物理因素（如Ｘ射線、射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變，舉例:太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理:染色體變異，方法與優(yōu)點(diǎn):花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

多倍體育種：原理:染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗.秋水仙素能抑制有絲分裂時(shí)紡綞絲的形成，染色體不能移動(dòng),使得已經(jīng)加倍的染色體無(wú)法平均分配，細(xì)胞也無(wú)法分裂。當(dāng)秋水仙素的作用解除后,細(xì)胞又恢復(fù)正常的生長(zhǎng),然后再?gòu)?fù)制分裂，就能得到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞。如八倍體小黑麥的獲得和無(wú)籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就?！驹斀狻緼、馬和驢是不同物種，它們雜交的后代驟沒(méi)有同源染色體，因此是不育的二倍體;雄蜂雖然是單倍體，但其可以進(jìn)行假減數(shù)分裂形成可育配子,仍然是可育的，A正確;

B、體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物不一定是經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得的,如三倍體西瓜可以二倍體和四倍體西瓜雜交而來(lái)，B錯(cuò)誤;

C、Aa只有一對(duì)等位基因不發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D、秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種,誘變育種的原理是基因突變，秋水仙素作用的時(shí)期是間期，多倍體育種是秋水仙素抑制了紡錘體的形成,作用的時(shí)期是前期，D錯(cuò)誤.

故選A。24.某二倍體植物的花色有紅色和白色兩種，受一對(duì)等位基因A和a控制，其中含A基因的植株開(kāi)紅花，其余情況開(kāi)白花?，F(xiàn)有一株基因型為Aaa的紅花植株X，其產(chǎn)生的各種類(lèi)型的配子生活力相同，若植株與基因型為Aa的植株雜交,則子代中開(kāi)紅花植株所占比例為(）A.1/3 B。3/4C。1/2 D.1/4【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：基因型為Aaa的紅花植株，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生Aa、aa、A、a4種配子，比例為2：1：1：2；基因型為Aa的粉色植株經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A、a2種配子,比例為1：1?！驹斀狻坑捎诨蛐蜑锳aa的紅花植株M，可產(chǎn)生Aa、aa、A、a4種配子，比例為2：1：1：2，其產(chǎn)生的各種配子活性相同,與基因型為Aa的粉色植株雜交，后代基因型為AAa、Aaa、AA、Aa、aaa、aa，比例為2：3：1：3：1:2．由于植物含A基因的植株開(kāi)紅花，其余情況開(kāi)白花，所以子代中開(kāi)紅花植株所占比例為(2+3+1+3）/12=3/4，故選B。25。黑尿癥是一種單基因遺傳病。在某一家系中，一對(duì)夫妻及雙方父母都正常,丈夫有一個(gè)患該病的哥哥,妻子有一個(gè)患該病的妹妹。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是（）A。黑尿癥在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率B.調(diào)查黑尿癥的發(fā)病率要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C.在自然人群中，避免近親結(jié)婚能降低黑尿癥發(fā)生的頻率D.該對(duì)夫妻生育的女孩不會(huì)患黑尿癥【答案】C【解析】【分析】題意分析，正常夫妻雙方的父母都正常,丈夫有一個(gè)患該病的妹妹，妻子有一個(gè)患該病的哥哥，則該病為隱性遺傳?。挥钟捎谂畠夯疾?父親正常,因此該病為常染色體隱性遺傳病，夫妻雙方的父母的基因型都可以用Aa表示，而該夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa.【詳解】A、由分析可知，該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，因此,黑尿癥在男性中的發(fā)病率不等于該病致病基因的頻率，A錯(cuò)誤；

B、調(diào)查黑尿癥的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而且調(diào)查的群體應(yīng)該足夠多，B錯(cuò)誤；

C、近親結(jié)婚會(huì)使家系中隱性致病基因純合的機(jī)會(huì)增多，因此在自然人群中，避免近親結(jié)婚能降低黑尿癥（隱性遺傳?。┌l(fā)生的頻率,C正確；

D、常染色體遺傳病在男、女中患病的機(jī)會(huì)是均等的，該對(duì)夫妻生育的女孩會(huì)患黑尿癥患病,其患病概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D錯(cuò)誤.

故選C.26.豌豆植株的高莖（D）對(duì)矮莖（d)為顯性,用γ射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)了一株矮莖植株.下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A。該變異植株的矮莖性狀不一定能遺傳給子代B。可能是基因D突變?yōu)榛騞，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)C?？赡苁腔駾所在的染色體片段缺失，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)D。可用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來(lái)確定該植株可遺傳變異的類(lèi)型【答案】D【解析】【分析】由題干“用γ射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后,出現(xiàn)了一株矮莖植株”，判斷可能有兩種情況，一是環(huán)境因素導(dǎo)致的不可遺傳性變異，二是由基因突變或染色體變異導(dǎo)致的可遺傳性變異?！驹斀狻緼、若該矮莖性狀是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異，則該性狀不一定能遺傳給子代,A正確；B、基因D突變?yōu)榛騞，使Dd突變?yōu)閐d,導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn),B正確；C、基因D所在的染色體片段缺失，使Dd突變?yōu)閐，導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)，C正確；D、不能用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來(lái)確定該植株可遺傳變異的類(lèi)型，因?yàn)锽、C所描述的變異與正常矮莖植株雜交的結(jié)果都是矮莖的，無(wú)法判斷，D錯(cuò)誤.故選D。27.下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，合理的是（）A.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B。轉(zhuǎn)基因技術(shù)可在不同物種之間實(shí)現(xiàn)基因重組C。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)有利變異的定向選擇D.非同源染色體之間的片段互換會(huì)導(dǎo)致基因重組【答案】B【解析】【分析】1.基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變;2.生物的進(jìn)化實(shí)質(zhì)上就是種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程；3。轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指利用DNA重組、轉(zhuǎn)化等技術(shù)將特定的外源目的基因轉(zhuǎn)移到受體生物中,并使之產(chǎn)生可預(yù)期的、定向的遺傳改變；4?；蛑亟M指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合?！驹斀狻緼.基因突變不改變基因或DNA的空間結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B.基因工程的原理是基因重組，可打破物種間界限，B正確；C。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，環(huán)境對(duì)有利變異的定向選擇，決定生物進(jìn)化的方向，C錯(cuò)誤;D。同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,將導(dǎo)致基因重組，非同源染色體之間的片段互換屬于染色體易位，D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查基因突變的定義、轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)和基因重組的定義。旨在考查考生的理解能力和綜合運(yùn)用能力。28。假設(shè)在某一草原上有一種一年生植物，其基因型全是Bb.下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.在該植物種群中，B基因的頻率與b基因的頻率之和等于1B.基因多樣性可體現(xiàn)在該植物不同個(gè)體在形態(tài)、大小方面的差異C。該植物通過(guò)生存斗爭(zhēng)淘汰不適應(yīng)環(huán)境個(gè)體D。共同進(jìn)化是生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過(guò)程【答案】D【解析】【分析】生物的多樣性:生物圈內(nèi)所有的植物、動(dòng)物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性．生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。共同進(jìn)化：不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。【詳解】A、由于該種群基因型全是Bb，所以B基因的頻率與b基因的頻率之和等于1，A正確；B、生物的性狀由基因決定，所以基因多樣性可體現(xiàn)在該植物不同個(gè)體在形態(tài)、大小方面的差異，B正確；C、生物都要通過(guò)生存斗爭(zhēng)淘汰不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體，C正確;D、共同進(jìn)化是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過(guò)程，D錯(cuò)誤.故選D。29.某家族白化病和抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖如圖所示（不考慮交叉互換和基因突變，人類(lèi)性染色體組成XX、XXX為女性,XY、XXY為男性)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(）A.含有致病基因不一定會(huì)患遺傳病,但遺傳病患者一定含有致病基因B.若Ⅲ1是女孩,患病的概率為1/8，若Ⅲ1是男孩，患病的概率為1/4C.若Ⅲ1是男孩且患抗維生素D佝僂病,則一定是Ⅱ1減數(shù)第一次分裂異常引起的D.調(diào)查白化病和抗維生素D佝僂病遺傳方式時(shí),可在學(xué)校內(nèi)對(duì)同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查【答案】C【解析】【分析】白化病為常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因型用A/a表示，抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病相關(guān)基因用B/b表示,則Ⅰ1患白化病不患抗維生素D佝僂病,其基因型為aaXbY，Ⅰ2患抗維生素D佝僂病生出的孩子患佝僂病但不患白化病，則可能的基因型為AA或Aa（XBXB或XBXb）.【詳解】A、含有致病基因不一定會(huì)患遺傳病，如白化病攜帶者，但遺傳病患者一定含有致病基因,如性染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為AaXbXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY,二者婚配,若Ⅲ1是女孩，患病的概率為1(一定患抗維生素D佝僂?。簪?是男孩，患病的概率為1/4(只患白化），B錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ1是男孩應(yīng)該不患抗維生素D佝僂病,若為抗維生素D佝僂病，則致病基因一定來(lái)自其父親(不考慮交叉互換和基因突變）,則一定是Ⅱ1減數(shù)第一次分裂異常引起導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的配子X(jué)BY參與受精所致，進(jìn)而生出了基因型為XBXbY的患病男孩，C正確；

D、調(diào)查白化病和抗維生素D佝僂病遺傳方式時(shí),需要在患者家系中展開(kāi)調(diào)查，D錯(cuò)誤.

故選C。

30.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,下列說(shuō)法中正確的是（）A.持續(xù)選擇條件下，決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小B。超級(jí)細(xì)菌感染病例的出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變C.在自然選擇過(guò)程中,黑色與灰色樺尺蠖表現(xiàn)為共同進(jìn)化D。隔離與新物種形成是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容【答案】A【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成.【詳解】A、持續(xù)選擇條件下，具有不良性狀的個(gè)體逐漸被淘汰，故決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小，A正確；

B、超級(jí)細(xì)菌出現(xiàn)，是因?yàn)榭股氐臑E用對(duì)發(fā)生基因突變的細(xì)菌進(jìn)行了選擇,B錯(cuò)誤；

C、黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖為同一物種，不是共同進(jìn)化,共同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化，C錯(cuò)誤;

D、隔離與新物種形成是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容、基因頻率的變化,要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容,掌握種群基因頻率的變化與生物進(jìn)化的關(guān)系,屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。二．非選擇題31。如圖為單基因遺傳病的系譜圖，已知控制該遺傳病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（基因用A、a表示),請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）Ⅰ1和Ⅱ1的基因型分別是___________、___________．（2）Ⅱ5組Ⅱ6夫婦響應(yīng)國(guó)家的二孩政策，其生育后代表現(xiàn)正常的概率為_(kāi)__________。Ⅲ4體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)性染色體組成為XXY，這可能是因?yàn)開(kāi)__________（填“Ⅱ5"或“Ⅱ6”）在減數(shù)第___________次分裂過(guò)程中出現(xiàn)差錯(cuò)產(chǎn)生了異常配子。（3）人類(lèi)位于Y染色體上的睪丸決定基因是男性睪丸發(fā)育的必要條件。圖中Ⅲ1為XX型男性的原因可能是Ⅱ2在減數(shù)分裂過(guò)程中,其Y染色體上含有___________的片段移接到其它染色體上,這種現(xiàn)象屬于___________?！敬鸢浮浚?).XAYa（2）.XAXA或XAXa（3)。3/4(4）.Ⅱ6（5)。二（6)。睪丸決定基因(7）。染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】【分析】根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3可知該遺傳病為隱性遺傳病，又根據(jù)題干信息，控制該遺傳病的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上（基因用A、a表示），則可依次寫(xiě)出Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的基因型分別是XAYa、XAXa、XaYa，據(jù)此答題。【詳解】(1）由Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，后代有患病孩子，無(wú)中生有為隱性，且發(fā)病基因位于位于X、Y染色體的同源區(qū)段上(基因用A、a表示)，所以Ⅰ1的基因型是XAYa，Ⅰ2的基因型是XAXa，則Ⅱ1的基因型為XAXA或XAXa.

（2）Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為XAYa、XAXa，則后代表現(xiàn)正常的概率是3/4,Ⅲ4的染色體組成為XXY且表現(xiàn)為患病，則可能是Ⅱ6在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中產(chǎn)生了異常配子。

（3）Y染色體上含有睪丸決定基因的片段接到其他染色體上，這種現(xiàn)象屬于染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異.【點(diǎn)睛】本題主要考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),目的考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳、遺傳的基本規(guī)律的理解與應(yīng)用，能夠通過(guò)分析遺傳系譜圖確定基因型。32。水稻(2n）是自傳粉植物，有香味和耐鹽堿是優(yōu)良水稻品種的重要特征。水稻的無(wú)味（A）和有香味（a）、耐鹽堿（B)和不耐鹽堿(b）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀。某團(tuán)隊(duì)為培育純合有香味耐鹽堿水稻植株，采用了如下方法進(jìn)行育種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1)圖中過(guò)程①的目的是___________。在過(guò)程⑤中需要處理大量種子,其原因是基因突變具有___________等特點(diǎn)。（2）與正常植株相比,由基因型為Ab的配子發(fā)育而成的植株具有___________等特點(diǎn)。在過(guò)程③中，若要獲得基因型為aaBB的植株，需要對(duì)___________(填“種子”或“幼苗”）用低溫進(jìn)行誘導(dǎo)處理。（3）①②③的育種過(guò)程涉及的原理有___________，①④與①②③的育種方法相比存在的不足是______________________。（4）若收集過(guò)程④中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子，將每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，理論上，在所有株系中，有2/3的株系的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）.將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起(2）。不定向性、突變頻率低、突變一般是有害的（3).長(zhǎng)勢(shì)弱小，而且高度不育(4)。幼苗（5）.基因重組和染色體變異(6)。年限較長(zhǎng)(7）。有香味耐鹽堿植株：有香味不耐鹽堿植株=3:1【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：①④為雜交育種,①②③為單倍體育種，⑤為誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答。【詳解】(1）過(guò)程①屬于雜交育種，目的是將兩個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起；過(guò)程⑤是誘變育種，誘變育種的原理是基因突變，因基因突變的特點(diǎn)有不定向性、低頻率性、多害少利性，故需要處理大量種子.（2）由Ab配子發(fā)育而成的植株,是單倍體植物,單倍體植株的特點(diǎn)是植株長(zhǎng)勢(shì)弱小，高度不育;因?yàn)閱伪扼w植株高度不育，若要獲得基因型為aaBB的植株，需要對(duì)單倍體幼苗用低溫進(jìn)行誘導(dǎo)處理。（3）①②③的育種過(guò)程為單倍體育種，涉及的原理有基因重組和染色體變異；①④為雜交育種，不足是育種年限較長(zhǎng)。（4)若收集過(guò)程④中單株有香味耐鹽堿水稻植株上的種子（aaBB或aaBb)，將每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，由于水稻是自花傳粉植物，理論上，在所有株系中，有aaBb的株系的表現(xiàn)型及比例為有香味耐鹽堿：有香味不耐鹽堿=3：1?！军c(diǎn)睛】本題考查幾種常見(jiàn)的育種方法。解題的關(guān)鍵是，熟練掌握幾種育種方法的過(guò)程和原理，并能區(qū)分出幾種育種方法的異同。33.某植物種群的植物花色有白色、紅色、紫色和深紅色，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的（復(fù)）等位基因（分別為R、r和I1、I2和i）控制，其花色控制途徑如圖1所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）研究者提取了I1與I2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行測(cè)序?qū)Ρ?，其結(jié)果如圖2所示：

I1與I2基因差別的根本原因是___________，對(duì)I1與I2基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在如圖2所示差異，二者編碼的氨基酸在數(shù)量上不一致(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子)的直接原因是___________。（2)分析圖1可知,正常情況下，白花植株的基因型有___________種.紅花植株與紫花植株雜交,后代表現(xiàn)型及比例為白花植株∶紅花植株∶紫花植株∶深紅花植株=7∶3∶3∶3，則兩親本